(江苏专版)2019版高考生物二轮复习考前预测押题专训8道非选择题增分练(四)(含解析).doc
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1、18 道非选择题增分练(四)(限时:60 分钟 满分:65 分)1(8 分)科学家利用细胞融合技术研究细胞膜的结构特性,进行了下列实验。(1)将鼠细胞和人细胞在_培养箱中培养一段时间,用_处理,获取实验用的单细胞悬液。(2)将两种细胞在 37 下混合培养,在培养液中加入_诱导融合,形成融合细胞,一般两两融合的细胞有_种。(3)细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质。将连接了荧光染料的抗体与融合细胞在一定条件下培养,抗体与融合细胞的膜蛋白(抗原)特异性结合,其目的是标记膜蛋白,以便于显微镜观察。用荧光显微镜观察融合细胞表面荧光的颜色和_,开始时,鼠的细胞为绿色,人的细胞为红色,两种颜色不混合;一段时间后
2、,可观察到红绿荧光交替分布的“嵌合体” 。统计_,结果如图所示。(4)科学家据此提出两种假说解释嵌合体的形成。假说一:融合细胞合成了新的膜蛋白;假说二:原有膜蛋白在细胞膜平面上运动。使用_抑制剂和 ATP 合成抑制剂分别处理融合细胞,均对嵌合体形成没有显著影响,这个结果否定了假说一。在 15 、20 和 26 的培养温度下重复上述实验,这些实验的结果为_,为假说二提供了证据支持。解析:(1)动物细胞培养需要一定的气体环境,因此需要放到二氧化碳培养箱中培养;由于胰蛋白酶能水解细胞膜表面的蛋白质,因此常用胰蛋白酶处理动物组织,使组织细胞分散开,进而制成细胞悬液。(2)诱导动物细胞融合常用(灭活的)
3、病毒(或 PEG);融合后的细胞一般有 3 种。(3)细胞膜主要由磷脂和蛋白质组成;抗体与荧光染料结合后抗体被标记,当抗体与融合细胞的膜蛋白(抗原)特异性结合时,膜蛋白就被标记;用荧光显微镜观察融合细胞表面荧光的颜色和分布,并观察和统计嵌合体比例。(4)假如用蛋白质合成抑制剂和 ATP 合成抑制剂分别处理融合细胞,嵌合体形成会受影响则支持假说一,否则不支持假说一。若随着温度增加,嵌合体比例增加(或随着温度降低,嵌合体比例降低)则支持假说二。答案:(每空 1 分)(1)二氧化碳 胰蛋白酶 (2)(灭活的)病毒(或 PEG) 3 (3)分布 嵌合体比例 (4)蛋白质合成 随着温度增加,嵌合体比例增
4、加(或随着温度降低,嵌合体比例降低)2(8 分)研究人员利用三角叶滨藜进行了光合作用有关的实验,并根据实验数据绘制2了图 1、图 2 所示曲线。请分析回答下列问题:(1)图 1 中,用 NaCl 溶液处理后短时间内,A、B、C 三组三角叶滨藜的叶绿体基质中C5含量的大小关系是_;用 NaCl 溶液处理后,三角叶滨藜光合作用强度变化的原因是_。 (2)图 2 中,用 NaCl 溶液处理后,丙组光合作用强度基本不变,原因是_。(3)结合图 1、图 2 分析,随着 NaCl 溶液浓度增大,三角叶滨藜光饱和点的变化情况是_;两图所示光合作用强度为三角叶滨藜的_(填“净”或“总”)光合速率,理由是_。解
5、析:(1)图 1 中,NaCl 溶液处理后,光合作用强度都下降,说明植物细胞液浓度低于 NaCl 溶液浓度,植物细胞都失水,引起气孔开放度下降,导致 CO2吸收量下降,NaCl 溶液浓度越高,气孔开放度越低,CO 2吸收量越低。CO 2吸收量下降,C 5消耗减少,故 C5含量增加,因此 A、B、C 三组三角叶滨藜的叶绿体基质中 C5含量的大小关系是 A 组B 组C组。(2)图 2 中,用 200 mmolL1 NaCl 溶液处理后,100 lx 光照组光合作用强度基本不变,说明 200 mmolL1 NaCl 引起 CO2吸收量减少后不影响光合作用强度,原因可能是 CO2供应量不是光合作用的限
6、制因素,故该组光合作用的限制因素很可能是光照强度。(3)随着NaCl 溶液浓度增大,气孔开放度越来越小,CO 2吸收量也越来越少,暗反应速率下降,即单位时间内可以消耗的H和 ATP 将减少,此时只需要较弱的光照就能与最大的暗反应速率实现同步,因此,此时的光饱和点下降。净光合速率表示在光照条件下人们测得的植物从外界环境吸收的 CO2总量,图 1 和图 2 表示的是在光照条件下直接测量的数值,因此表示的是净光合速率。答案:(除标注外,每空 1 分)(1)A 组B 组C 组 NaCl 溶液处理后,三角叶滨藜细胞液浓度低于外界溶液浓度,细胞失水导致气孔开放度下降,CO 2吸收量减少,从而使光合作用强度
7、下降(2 分) (2)丙组三角叶滨藜光合作用的限制因素是光照强度,而不是 CO2浓度(供应量) (3)降低 净 有光时植物既进行光合作用,又进行呼吸作用,直接测量的3是净光合速率(2 分)3(8 分)下图为某遗传病的系谱图,该遗传病受常染色体上的等位基因(A、a)和 X 染色体上的等位基因(B、b)控制,其中隐性基因均为致病基因,即 a 或 b 都会导致该遗传病发生;另外,A 和 B 基因皆不含的个体会在胚胎期死亡。在不考虑突变的情况下,请回答下列问题:(1)在胚胎期就死亡的个体,其基因型有_种,患者的基因型可能有_种。(2)A、a 和 B、b 两对等位基因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基
8、因的自由组合定律,原因是_。(3)若 2含有基因 b,则 4的基因型为_;若该 2与健康男性婚配,所生子女中_(填“男孩”或“女孩”)患病概率较高。(4)若 1与 2曾生育过一个胎死男婴,则 1的基因型为 A_XbY 的概率为_。解析:由题干分析可知,在胚胎期就死亡的个体的基因型有 2 种:aaX bXb、aaX bY;患者的基因型可能有 7 种:aaX BXB、aaX BXb、AAX bXb、AaX bXb、aaX BY、AAX bY、AaX bY。(2)依题意可知:A、a 和 B、b 两对等位基因位于非同源染色体上,因此这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(3) 3和 3均为正常的
9、男性,说明二者性染色体上的基因组成均为 XBY;男性将 X 染色体遗传给女儿,据此可推知:若 2含有基因 b,该基因 b 一定来自 4,而 3遗传给 4的 X 染色体上携带有基因 B, 3遗传给 2的 X 染色体上也携带有基因 B,所以 4的基因型为 aaXBXb,进而推知 2 的基因型为 AaXBXb。该 2(AaXBXb)与健康男性(A_X BY)婚配,因 AaA_,子代男女患病概率相同;X BXbXBY,子代女孩均正常,男孩患病概率为 1/2,因此所生子女中男孩患病概率较高。(4)系谱图显示: 1为正常的男性,其性染色体上的基因组成为 XBY,而其女儿 2为患者,据此可推知: 2的基因型
10、为aaXBX 。若 1与 2曾生育过一个胎死男婴,则该胎死男婴的基因型为 aaXbY,由此推知: 1与 2的基因型分别为 AaXBY 和 aaXBXb。可见,男性患者 1的可能基因型及其比例为aaXBYAaX bY11,所以 1的基因型为 A_XbY 的概率为 1/2。答案:(除标注外,每空 1 分)(1)2 7 (2)遵循 它们位于非同源染色体上 (3)aaXBXb 男孩 (4)1/2(2 分)4(8 分)AS 综合征是一种由于患儿脑细胞中 UBE3A 蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A 蛋白由位于 15 号染色体上的 UBE3A 基因控制合成,该基因在人脑细胞中的4表达与其来
11、源有关:来自母方的 UBE3A 基因可正常表达,来自父方的 UBE3A 基因由于邻近的 SNRPN 基因产生的反义 RNA 干扰而无法表达(如图所示)。请分析回答以下问题:(1)UBE3A 蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53 蛋白并使其降解。由此可知 AS 综合征患儿脑细胞中 P53 蛋白积累量较_。检测 P53 蛋白的方法是_。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_(细胞器)来完成的。(2)由于 UBE3A 基因和 SNRPN 基因_,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数 AS 综合征患儿和正常人的 UBE3A 基因进行测序,相应部分碱基序列如上图所示。由此
12、判断绝大多数 AS 综合征的致病机理是:来自_方的UBE3A 基因发生_,从而导致基因突变发生。(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的 UBE3A 基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生 UBE3A 基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有_性。 (4)现产前诊断出一个 15 号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其 UBE3A 基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条 15 号染色体而完成胚胎发育,则发育成 AS 综合征患者的概率是_(不考虑基因突变,请用分数表示)。解析:(1)UBE3A 蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并
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