吉林省蛟河实验高中2018_2019学年高二化学下学期期中试题.doc

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1、1吉林省蛟河实验高中 2018-2019 学年高二化学下学期期中试题注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将 准 考 证 号 条 形 码粘 贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ，写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答 ： 用 签 字 笔 直 接 答 在

2、答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Mn 55 第 I 卷（选择题 共 48 分）1、选择题（每小题 3 分，共 48 分，每小题只有一个选项符合题意）1下列说法错误的是A乙烷在光照的条件下能与溴水发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的化工原料C室温下，乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互

3、为同分异构体2下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A装置用于检验溴乙烷消去生成的乙烯B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚3下列有机物的命名正确的是A二甲苯 B3乙基1丁炔 C4-甲基-2-乙基-1-戊烯 D2，2，3-三甲基戊烷 4下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯B甲苯能使热的酸性 KMnO4溶液褪色C甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰D1mol 甲苯最多能与 3mol 氢气发生加成反应5下列物质仅用溴水即可鉴别的是A苯、乙烷、乙烯 B苯、乙烯、乙炔C苯、乙烷、环乙烷 D苯、四氯化碳、乙

4、烯6下列说法正确的是A某有机物燃烧只生成 CO2和 H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成一定为 CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓 H2SO4与反应前相比减少的体积就是生成的水蒸气的体积C某气态烃 CxHy与足量 O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度100)，则y4；若体积减小，则 y4；否则 y4，则体积增大，若 y4 时，则体积减小，C 项错误；等质量的碳耗氧量小于氢，D 项正确。7. 【答案】B【解析】A 项，CH 4和 Cl2取代反应生成四种氯代物；B 项，C 2H4与 HCl 加成生成 CH3CH2Cl；C项，甲苯与等物质的量的 Br2可以取代支链和苯环

5、上的氢原子；D 项，CHCH 与氯气加成反应生成和 。8. 【答案】C【解析】在 分子中，与苯环所连两个碳原子处于苯中 H 原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有 1 个 H 原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有 12 个 C 原子(苯环上 6 个、甲基和次甲基中共 2 个饱和的碳原子、碳碳双键上 2 个、碳碳三键上 2 个)共面，最多有 6 个 C 原子(苯环上 2 个、甲基中 1 个、碳碳双键上 1 个、碳碳三键上 2 个)共线，故合理选项是 C。9. 【答案】C【解析】乙烷和丙烯的每个分子中都含有 6 个氢原子，1m

6、ol 混合物中含 6mol 氢原子，完全燃烧生成 3mol H2O，A 项正确；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B 项正确；将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，是物理变化，C 项错误；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D 项正确。10. 【答案】C此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 【解析】检验氯代烃中是否含有氯元素时，由于氯代烃中的氯元素并非游离态的 Cl ，故应加入 NaOH 水溶液或 NaOH 醇溶液，并加热，先使

7、氯代烃水解或发生消去反应，产生 Cl ，然后加入稀HNO3酸化，再加 AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定氯代烃中含有氯元素。先加 HNO3酸化，是为了防止 NaOH 与 AgNO3反应生成 AgOH，再转化为 Ag2O 褐色沉淀干扰检验。11. 【答案】B【解析】苯乙烯具有碳碳双键，能使酸性 KMnO4溶液褪色，也能发生加聚反应，正确；有机物易溶于有机溶剂中，正确；苯环是正六边形平面结构，碳碳双键是平面形结构，故乙烯上所有的原子可能共平面，正确。12. 【答案】C【解析】根据已知条件，先求出混合气体的平均相对分子质量，即 11.25222.5。由于烷烃中只有甲烷的相对分子质量小于 22.5，

8、则该混合物中一定含有甲烷。混合气体通过溴水时溴水增重，说明该混合气体中烯烃的质量为 4.2g，则甲烷的质量为 9g4.2g4.8g，即 n(CH4)0.3mol。设该不饱和烃的物质的量为 x，则有 22.5gmol 1，解得：x0.1mol，即该不饱和烃的摩尔质量为 42gmol1，为丙烯。13. 【答案】B【解析】A该有机物含有氧和氮元素，不属于烃，不属于芳香烃，故错误；B该有机物含有碳碳双键，羰基，酚羟基，所以能发生加成反应、取代反应和氧化反应，故正确；C1mol 该有机物分子中含有 1mol 碳碳双键，苯环中不含碳碳双键，故错误；D该有机物中含有形成 4 个单键的碳原子，所以不可能所有原

9、子都共平面，故错误。故选 B。14. 【答案】D【解析】卤代烃在 NaOH 溶液中一般均可以发生水解反应，但并不是所有的卤代烃都可以发生消去反应，必须满足以下条件：分子中只含有一个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子不能发生消去反应。15. 【答案】A【解析】分析可知：烷烃不与 H2反应，1mol 烯烃可与 1mol H2加成，而 1mol 炔烃可与 2mol H2加成，因此只要烷烃与炔烃的体积比为 11，即符合题意。16. 【答案】D【解析】CH 3CH2CH2Br 在碱性溶液中水解得到 CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故错误；甲苯在催化剂作用下与

10、 Cl2发生苯环上的取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故正确；2氯丁烷与 NaOH 的醇溶液共热，发生消去反应生成 1-丁烯和 2-丁烯，存在同分异构体，故正确；在催化剂存在下与 H2完全加成只能得到乙基环己烷一种产物，无同分异构体，故错误；异戊二烯与等物质的量的 Br2发生加成反应有三种可能，含 2个双键，可发生 1，2 加成或 1，4 加成，生成 BrCH2CBr(CH3)CH=CH2、CH 2=C(CH3)CBr-CHBr 或BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，存在位置异构，故正确。故选 D。二、非选择题（共 52 分）17. 【答案】（

11、1） nCH 2=CH2 （2） （3） CaC 2 +2H2OCa(OH) 2 +HCCH 减缓反应速率 除去乙炔中的硫化氢等杂质气体【解析】（1）通常用乙烯的产量来衡量一个国家的石油化工发展水平，它是生产聚乙烯塑料的原料，故答案为：、nCH 2=CH2 ；（2）梯恩梯（TNT）是三硝基甲基，可由甲苯通过硝化反应制取，故答案为：、 ；（3）乙炔中碳元素的质量分数最高，实验室可通过电石与水反应制取，但反应过于剧烈，通常用饱和食盐水来代替水，从而降低反应速率，由于电石中含有杂质而导致制得的乙炔气体中含有硫化氢等杂质，可通过硫酸铜溶液洗气而除除去，故答案为：CaC 2 +2H2OCa(OH) 2

12、+HCCH、减缓反应速率、除去乙炔中的硫化氢等杂质气体。18. 【答案】（1）白色 浅黄色RXNaOH ROHNaX H2O不正确 在 b 步骤中 NaOH 是过量的，若没有 d 步骤，直接加入 AgNO3溶液，将会产生褐色Ag2O 沉淀，干扰对卤素原子种类的检验（2）不能。有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境【解析】（1）根据出现沉淀的颜色，可知卤素原子种类，在加 AgNO3溶液之前，必须加入稀硝酸酸化，因为过量的 NaOH 能与 AgNO3反应，生成 AgOH，AgOH 不稳定，立即分解为褐色 Ag2O 沉淀，干扰对卤素原子种类的检验。（2）有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境。19. 【

13、答案】（1） （2）NaOH、CH 3CH2OH、加热 （3） 【解析】 和氯气在光照条件下发生取代反应得到 ，一氯环己烷在氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应得到 A，A 为 ，反应方程式为：； 与溴水发生加成反应生成 B，反应方程式为： ，则 B 为：；B 在 NaOH 的乙醇溶液中，在加热条件下发生消去反应生成烯烃 ，反应方程式为：+2NaOH +2NaBr+2H2O， 与溴在催化剂的作用下，加热，发生 1，4 加成反应生成 ，反应方程式为： +Br2 ， 在NaOH 的水溶液中加热，发生卤代烃的水解反应(即取代反应)生成 ，反应方程式为： 。（1）根据以上分析，可知 A 的结构简式是

14、；（2）反应为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热；（3）根据上述分析可知上述反应中：取代反应为；加成反应为；消去反应为。20. 【答案】（1）d（2）小于 醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键（3）下层 （4）a、b、c （5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出【解析】（1）圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。 （2）根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。（3）1溴丁烷密度大于水，因而在下层。（4）由学过的知识可知生成烯和

15、醚、氧化 Br 到 Br2都是浓 H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于 HBr 的溶解而减少挥发，所以选 a、b、c。H 2O 很明显不是催化剂。 （5）a 会生成 I2而引入新杂质；b 会使 C2H5Br 水解；d 无法除去 Br2，只有 c 可以还原Br2生成 Br，溶于水溶液中除去且不引入杂质。（6）由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备 1溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和 1溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。21. 【答案】（1）羧基 羰基 （2）C 8H14O3 （3）取代反应 酯化反应

16、 NaHCO3溶液 Na 【解析】（1）由有机物 A 的结构可知，A 中含有羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；（2）由 B 的结构简式可知，B 的分子式为 C8H14O3， 故答案为：C 8H14O3；（3）根据上面的分析可知，由 B到 C 的反应是 B 与溴化氢发生的取代反应，EF 发生酯化反应生成 F，故答案为：取代反应；酯化(取代)反应；（4）由上面的分析可知，CD 的反应方程式为 +2NaOH NaBr+2H2O，故答案为： +2NaOH +NaBr+2H2O；（5）E 为 ，含有羧基；F 为 ，含有碳碳双键、酯基；G 为 ，G 中含有 C=C 双键、醇羟基；利用羧基、羟基与钠反应，酯基不反应，区别出 F，再利用碳酸氢钠与羧基反应区别 G 与 E，故答案为：Na；NaHCO 3溶液。