2020版高考化学大一轮复习课时达标作业38烃的含氧衍生物.doc

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1、1课时达标作业 38 烃的含氧衍生物基础题1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )A如图表示烃的名称为 3甲基4乙基7甲基辛烷B符合分子式为 C3H8O 的醇有三种不同的结构C乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是 C15H20O5解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为 2，6二甲基5乙基辛烷，A 项错误；符合分子式为 C3H8O 的醇有 1丙醇和 2丙醇二种不同的结构，B 项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C

2、项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为 C15H22O5，D 项错误。答案：C2下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：A 不能发生酯化、消去反应，B 不能发生还原、加成反应，D 不能发生消去反应。答案：C3某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是( )2A月桂烯分子中所有原子可能共平面B柠檬醛和香叶醇是同分异构体C香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D三种有机物的一氯代物均有 7 种(不考虑立体异构)解析：月桂烯分子含有 4 个CH 3，分子中所有原子不可能共平面，A 项错误；柠檬醛的分子式为 C10H16O，香叶醇的分子式为 C10H

3、18O，分子式不同，二者不是同分异构体，B 项错误；香叶醇分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有OH，能发生氧化反应和酯化反应，C 项正确；月桂烯、香叶醇的一氯代物有 7 种，柠檬醛的一氯代物有 6 种，D 项错误。答案：C4. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该物质遇 FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种解析：A 错：汉黄芩素的分子式为 C16H12O5；B 对：该分子中含有酚

4、羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；C 错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1 mol 该物质与溴水反应消耗 Br2的物质的量最多 2 mol；D 错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少 2 种。答案：B5CPAE 是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是( )3A1 mol CPAE 与足量的 NaOH 溶液反应，最多消耗 3 mol NaOHB可用金属 Na 检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有 9 种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有 3 种官能团解析：CPAE 中酚烃基和酯基都能

5、与 NaOH 反应，A 正确；题述反应方程式中的四种物质都能与 Na 反应产生氢气，所以用 Na 无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B 项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有 9 种，分别，C 项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基 3 种官能团，能发生加聚反应，D 项正确。答案：B6.4普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )A能与 FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性 KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 反应解析：有机物分子中没有酚羟基，所以不能

6、与 FeCl3溶液发生显色反应，A 不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性 KMnO4溶液氧化而使其褪色，B 正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C 正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为 12 ，D 正确。答案：A7己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取 1 mol 己烯雌酚进行 4 个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( )A中生成 7 mol H2OB中无

7、CO2生成C中最多消耗 3 mol Br2D中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为 C18H20O2，反应中应生成 10 mol H2O，A 项错；酚的酸性比 H2CO3的弱，不能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2，B 项对；两个酚羟基的邻位上共有 4 个氢原子，它们均可被卤素原子取代碳碳双键能与 Br2发生加成，故反应中最多可以消耗 5 mol Br2，C 项错；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D 项错。答案：B8羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。5下列有关说法正确的是( )A该反应是加成反应B苯酚和羟基扁桃酸是同系物C乙醛酸与 H2在热的镍催化下反应生成乙二醇

8、 D常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与 3 mol NaOH 反应解析：A 项为醛基上碳氧双键的加成反应，正确；B 项，苯酚与羟基扁桃酸结构不相似，不属于同系物；C 项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢；D 项，醇羟基不能与 NaOH 反应。答案：A9BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，从 出发合成 BHT 的方法有如下两种。下列说法不正确的是( )A推测 BHT 在水中的溶解度小于苯酚BBHT 与 都能使酸性 KMnO4溶液褪色C方法一和方法二的反应类型都是加成反应DBHT 与 具有完全相同的官能团解析：BHT 分子含有 2 个C(CH 3)3和 1 个CH 3，而烃基是憎水基，故其溶解度小于苯酚

9、，A 项正确；酚羟基能被酸性 KMnO4溶解氧化，故 BHT 与 都能使酸性 KMnO4溶液褪色，B 项正确；方法一是加成反应，方法二是取代反应，C 项错误；BHT 与的官能团都是酚羟基，D 项正确。答案：C能力题610.某研究小组以化合物 1 为原料，按下列路线制备聚合物 8：请回答：(1)以下四个化合物中，含有羧基的是_。A化合物 3 B化合物 4C化合物 6 D化合物 7(2)化合物 48 的合成路线中，未涉及的反应类型是_。A取代反应 B消去反应C加聚反应 D还原反应(3)下列四个化合物中，与化合物 4 互为同系物的是_。ACH 3COOC2H5 BC 6H5COOHCCH 3CH2C

10、H2COOH DCH 3COOH(4)化合物 4 的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为_。(5)写出化合物 78 的化学方程式：_。解析：(1)A 选项，化合物 3 为 CH3CH2CN，不含有羧基；B 选项，化合物 4 为CH3CH2COOH，含有羧基；C 选项，化合物 6 为 CH2=CHCOOH，含有羧基；D 选项，化合物 7为 CH2=CHCOOCH3，不含有羧基。(2)化合物 4化合物 5 为取代反应；化合物 5化合物 6 为消去反应；化合物 6化合物 7 为取代反应；化合物 7化合物 8 为加聚反应。此合成路线中未涉及还原反应，所以 D 选项符合题意。(3)化合物 4 为 CH3

11、CH2COOH。A 选项，该物质与化合物 4 的分子结构不相似，所以不符合题意；B 选项，该物质与化合物 4 在分子组成上不是相差 CH2的整数倍，所以不符合题意；C 选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个 CH2，属于同系物，所以符合题意；D 选项，两者均为羧酸，且分子组成上相差一个 CH2，属于同系物，所以符合题意。(4)先确定COO，再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点，分布在酯基的两端，最后得到属于酯类的同分异构体有 HCOOCH2CH3、CH 3COOCH3两种。(5)化合物 7化合物 8 为加聚反应，其化学方程式为7。答案：(1)BC (2)D (3)CD(4)CH3COO

12、CH3、HCOOC 2H5(5) 11M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(1)反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。(2)除催化氧化法外，由 A 得到 所需试剂为_。(3) 已知 B 能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。(4)写出结构简式：C_，M_。(5)D 与 1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式_。(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式_。不含羰基，含有 3 种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。解析：(1)根据题意可知合成 M 的主要途径为：丙

13、烯(CH 2=CHCH3)在催化剂的作用下与H2/CO 发生反应生成丁醛 CH3CH2CH2CHO；CH 3CH2CH2CHO 在碱性条件下发生加成反应生成，其分子式为 C8H16O2，与 A 的分子式 C8H14O 对比可知，反应为在浓硫酸，加热条件下发生消去反应。8(2)除催化氧化法外，由 A 得到 还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。(3)化合物 A(C8H14O)与 H2发生加成反应生成 B(C8H16O)，由 B 能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与 H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。(4)丙烯(CH 2=CHCH3)在催化剂作用下被 O

14、 氧化为 C(分子式为 C3H4O)，结构简式为：CH2=CHCHO；CH 2=CHCHO 进一步被催化氧化生成 D(分子式为 C3H4O2)，D 的结构简式为：CH2=CHCOOH；Y 的结构简式为 CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D 与 Y 在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成 M，M 的结构简式为：(5)D 为 CH2=CHCOOH，与 1丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH 2=CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物；(其他合理答案也可)。(6)丁醛的结构简式为：CH 3CH2CH2CH

15、O，1，在其同分异构体中不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，含有 3 种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。则符合条件的结构简式为： (其他合理答案也可)。答案：(1)消去反应 浓硫酸，加热(2)银氨溶液，酸(合理即可)(3)碳碳双键比羰基(醛基)易还原(合理即可)(4)CH2=CHCHO12环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：9回答以下问题：(1)A 属于烯烃，其结构简式为_。(2)BC 的反应类型是_，该反应生成的与 C 互为同分异构体的副产物是_(写结构简式)。(3)D 的结构简式为_，E 的化学名称是_。(4)写出同时满足下列条件的 G 的所有同分异构体

16、_(写结构简式，不考虑立体异构)。核磁共振氢谱为 3 组峰；能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol 该同分异构体与足量饱和 NaHCO3反应产生 88 g 气体。(5)H 的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH 2=CHCOOC2H5)，写出聚丙烯酸乙酯在 NaOH溶液中水解的化学方程式：_。(6)参照上述合成路线，以 和化合物 E 为原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线。解析：用逆合成分析法：由 C 的结构可推出 B 为 CH2=CHCH2Br，A 为 CH2=CHCH3。(1)由上述分析，A 与 Br2光照条件下发生取代反应生成 B，B 与 HBr 发生加成反应生成C，A 属于烯烃，则为丙

17、烯，其结构简式为 CH2=CHCH3。(2)CH2=CHCH2Br 与 HBr 发生加成反应生成 CH2BrCH2CH2Br，故 BC 的反应类型10是加成反应；该反应生成的与 C 互为同分异构体的副产物是 。(3)D 与 C2H5OH 发生酯化反应生成 E，由 E 的结构简式可推出 D 为丙二酸，结构简式为HOOCCH2COOH；E 的化学名称是丙二酸二乙酯。(4)G 为 ，其同分异构体：核磁共振氢谱为 3 组峰，则有 3 种氢原子。能使溴的四氯化碳溶液褪色，则有碳碳双键。1 mol 该同分异构体与足量饱和 NaHCO3反应产生 88 g 气体，则分子中有 2 个羧基。综上，结构简式为 HOOCCH2CH=CHCH2COOH、CH 2=C(CH2COOH)2两种。(5)丙烯酸乙酯(CH 2=CHCOOC2H5)发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯()，聚丙烯酸乙酯在 NaOH 溶液中水解的化学方程式：。(6)以 和化合物 E(丙二酸二乙酯)为原料，制备 ，根据逆合成分析法，制备 ，需要和 (丙二酸二乙酯)反应生成 与 HBr 取代生成，故合成路线为11。答案：(1)CH 2=CHCH3(2)加成反应 (3) 丙二酸二乙酯(4)HOOCCH2CH=CHCH2COOH、12