河北省任丘一中2017_2018学年高二化学下学期第二次阶段考试试题.doc

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1、- 1 -河北省任丘一中 2017-2018 学年高二化学下学期第二次阶段考试试题第 I 卷 （选择题 40 分）可能用到的原子量：C：12 O：16 H：1 N：14一、选择题（每道小题只有一个正确选项，每小题 2 分，共 40 分）1化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关，下列说法不正确的是A有机磷农药多为磷酸酯或硫代磷酸脂类物质，肥皂水等碱性物质有利其水解而解毒B使用国际通行的凯氏定氮法测定奶着中的蛋白质含量时，会把三聚氰胺当做蛋白质而导致测定结果偏高C石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃；石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量D 天工开物) 中有如下描述:

2、“世间丝、麻、裘皆具素质.”文中的“裘”主要成分是蛋白质2下列化学用语的表述正确的是A离子结构示意图 ：可以表示 16O2 ，也可以表示 18O2B比例模型 ：可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子C乙炔的最简式：C 2H2D羧基的电子式：3下列各项叙述中，正确的是 AN、P、As 的电负性随原子序数的增大而增大B1s 22s12p1表示的是激发态原子的电子排布C2p 和 3p 轨道形状均为哑铃形，能量也相等D第二周期元素随族序数的递增，其最高化合价也递增4下列各组中的 X 和 Y 两种原子，在周期表中一定位于同一族的是AX 原子和 Y 原子最外层都只有一个电子BX 原子的核外电子排布为 1

3、s2，Y 原子的核外电子排布为 1s22s2CX 原子 2p 能级上有三个电子，Y 原子的 3p 能级上有三个电子DX 原子核外 M 层上仅有两个电子，Y 原子核外 N 层上也仅有两个电子5设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A1 mol C 2H6 最多可以和 6 mol Cl2，光照条件下，发生取代反应B一定温度下，0.1 mol/L CH 3COOH 溶液含 CH3COOH 数为 0.1NAC标准状况下，2.24L 乙烷、戊烷混合物所含分子数为 0.1NA- 2 -D1mol 甲醇中含 4NA对共用电子对6某有机物 X 能发生水解反应，水解产物为 Y 和 Z。同温同压下，相同质

4、量的 Y 和 Z 的蒸气所占体积相同，化合物 X 可能是A乙酸乙酯 B甲酸甲酯 C乙酸甲酯 D甲酸乙酯7塑化剂是一种对人体有害的物质，增塑剂 DCHP 可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。下列说法正确的是A环己醇能与溴水发生取代反应 B1mol DCHP 可与 2mol NaOH 完全反应CDCHP 与邻苯二甲酸酐均含有酯基，所以它们互为同系物DDCHP 易溶于水8下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是选项 实验操作 实验目的或结论A 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置 溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色，苯和溴水发生取代反应，使溴水褪色B 麦芽糖溶液与新制的氢氧化铜悬浊液共热 出现砖

5、红色沉淀证明麦芽糖中含有醛基C 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH 4)2SO4溶液 有白色沉淀产生，蛋白质发生了变性D C2H5OH 与浓硫酸 170共热，制得的气体通入酸性 KMnO4溶液检验制得气体是否为乙烯9已知乙炔、苯、乙醛的混合气体中含氧元素的质量分数为 8%，则混合气体中碳元素的质量分数为A 84% B60% C91% D42%10某烃的结构式用键线式可表示为 若该烃与 Br2发生加成反应(反应物的物质的量之比为 11)，则所 得产物有A2 种 B4 种 C6 种 D8 种11分子式为 C5H9O2Cl 并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A6 种 B7

6、种 C9 种 D12 种12键线式是有机物结构的表示方法之一，碳链用线段表示，氢原子省略不写，如图所示是药物异搏定合成路线中的某一步反应，下列说法正确的是- 3 -A物质 X 的化学式为 C7H6O2 B物质 Y 中含有一个手性碳原子C物质 Z 中在同一平面内最多的碳原子可能有 13 个 D物质 Z 含有两种官能团13四种有机物的结构简式如下图所示：下列说法错误的是A的分子式相同 B的一氯代物均有 2 种C的二氯代物有 5 种 D可用酸性高锰酸钾溶液鉴别和14下列说法错误的是A用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五种无色有机物B电子式 可以表示甲基，但不能表示 CH3+C

7、三硝基甲苯的分子式为 C7H5N3O6D分子式 C2H4Cl2表示的一定是纯净物15 A、B、C、D、E 均为有机化合物，A 是分子式为 C5H10O 的直链化合物，B 与 NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为 1：2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成 RCOOH 和 RCOOH，其中 R 和 R为烷基；醇被酸性高锰酸钾氧化为羧酸） 下 列叙述错误的是AB 的结构简式为 HOOCCH 2COOH BC 与乙醇发生了酯化反应CA 的结构简式是 CH3CH（OH）CH=CHCH 3 DE 的分子式为 C3H2O4Na216下列说法不正确的是A1mol

8、乙醇可以与足量金属钠反应，生成 0.5molH2，能证明乙醇分子有一个 H 原子与其余的 H 原子不同B下列反应可证明苯环受甲基的影响，甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化- 4 -C苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色可以说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键D下列反应可证明由于羟基对苯环的影响，导致苯酚的取代比苯容易17乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是分子式为 C12H20O2 能使酸性 KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色能发生的反应类型有：加成、取代、氧化、加聚它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有 8 种1mol 该有

9、机物水解时只能消耗 lmolNaOH1mol 该有机物在一定条件下和 H2反应，共消耗 H2为 3molA B C D18下列有关化学反应表达正确的是A甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO2Ag(NH 3)2 2OH HCOO NH 4 2Ag3NH 3H 2OB服用阿司匹林过量出现水杨酸（ ）中毒反应， 可静脉注射 NaHCO 3溶液：+ 2 HCO3 + 2 CO2 + 2 H 2OC1-丙醇与浓氢溴酸反应： CH 3CH2 CH2OH + HBr CH3CH2 CH2Br + H2OD向丙氨酸钠中加入足量盐酸：19某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是A不能发生银镜发应

10、B1mol 该物质最多可与 4mol NaOH 反应C1mol 该物质最多可与 2molBr2反应D与 NaHCO3、Na 2CO3均能发生反应- 5 -20由 1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中， 是一种中间产物。下列正确的是A1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上B1,3丁二烯转化为 时，先与 HCl 发生 1,2加成，再水解得到C 该物质在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应的产物为D 催化氧化得 X，X 能发生银镜反应，1 molX 最多能生成 4 molAg第 II 卷 （满分 60 分）21 （10 分）下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。试回答下列问题：（1）基态

11、原子 I 的外围电子排布图_。（2）写出基态时 G 元素原子中，电子占据的最高能层符号为_，该能层具有的原子轨道数为_ 。（3）第一电离能介于 R、B 之间的第二周期元素有_种。（4）下列有关叙述不正确的是_。aL 位于元素周期表第五周期A 族，属于 s 区元素bO 位于元素周期表第七周期族，属于 ds 区元素cM 的外围电子排布式为 6s1，属于 ds 区元素dH 所在族的外围电子排布式为 ns2np2，属于 p 区元素e离子半径：FDf电负性：HC（5）写出 K 元素的简写电子排布式_。- 6 -（6）已知 X、Y 是主族元素，I 为电离能，单位是 kJmol-1。电离能元素 I1 I2

12、I3 I4X 496 4562 6912 9543Y 578 1817 2745 11600若 X、Y 是第三周期元素，则其名称分别为 ， 22（10 分）按要求回答下列问题下列实验操作或叙述正确的是_（填字母）A. 实验室进行石油的分馏实验时，温度计水银球插入石油液面以下B.用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水C. 分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现D. 某醛的结构简式为(CH 3)2C=CHCH2CH2CHO，检验里面的碳碳双键时，可先用新制氢氧化铜除醛基，再加溴水，若褪色，则证明含有检验碳碳双键E.只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇F.将 10 滴溴乙烷加入 1mL

13、10%的烧碱溶液中加热片刻后，再滴加 2 滴 2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的溴离子G.将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于缩聚反应I.在蔗糖的水解液中加新制 Cu(OH)2悬浊液，有砖红色沉淀生成J.实验室制取乙烯时，应将温度计插入液面以下，并迅速升温至 170。K.实验室制乙炔时，为了减缓反应速率，改用饱和食盐水L. 实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用质量分数为 10%的 NaOH 溶液洗。正确的操作顺序是： II.（1） 由 种单体经过加聚

14、反应合成（2）写出 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_。23 （10 分）.有机物 X 是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究 X 的组成与结构，进行了如下实验：- 7 -(1)有机物 X 的质谱图为：有机物 X 的相对分子质量是_。(2)将 10.0 g X 在足量 O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水 CaCl2和 KOH 浓溶液，发现无水 CaCl2增重7.2 g，KOH 浓溶液增重 22.0 g。有机物 X 的分子式是_。(3)经红外光谱测定，有机物 X 中含有醛基；有机物 X 的核磁共振氢谱图上有 2 个吸收峰，峰面积之比是 3

15、1。有机物 X 的结构简式是_。II.写出与 互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式和名称：_、_。24 （13 分）某研究性学习小组为合成 1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：CO 的制备原理：HCOOH 浓 硫 酸 CO+H 2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）请填写下列空白：（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式： 。（2）若用左侧装置制备干燥纯净的 CO，装置中 a 的作用是 ，装置中 b 的作用是 ，c 中盛装的试剂是 。（3）制丙烯时，还产生少量 SO2、CO 2及水蒸气，该小组用以下试剂

16、检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是 （填序号，试剂可重复使用）饱和 Na2SO3溶液 酸性 KMnO4溶液 石灰水 无水 CuSO4 品红溶液（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的- 8 -1-丁醇粗品，为纯化 1-丁醇，该小组查阅文献得知：RCHO+NaHSO 3(饱和) RCH(OH)SO3Na；沸点：乙醚 34，1-丁醇 118，并设计出如下提纯路线：试剂 1 为 ，操作 2 为 ，操作 3 为 。25 （17 分）芳香烃 A 可以合成扁桃酸也可以合成 H。以下是合成线路（部分产物、反应条件已略去）：已知: IR-CHO+ HCN IIR-CN R-COOHIII IVD 的相对

17、分子质量为 137，核磁共振氢谱有 3 个吸收峰请回答下列问题:（1）扁桃酸中含氧官能团的名称是_；物质 B 的结构简式_ 。（2）上述反应中属于取代反应的有_ 。（3）关于 H 物质，下列说法正确的是_(填字母序号)。A.所有碳原子可能处于同一平面B.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应C.H 与 G 都能与新制 Cu(OH)2反应（4）写出反应的化学方程式_。（5）X 是扁桃酸的同分异构体，1molX 可与 2molNa2CO3 反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 3 :2 :2 :1，其结构简式为_(任写两种)。（6）请结合所学知识和上述信息，写出由 A 和乙醛为原料(

18、无机试剂任用)制备肉桂醛（）的合成路线流程图_- 9 -任丘一中 2017-2018 学年第二学期第二次阶段考试化学答案1-5 CABCA 6-10 DBBAB 11-15 DCCDC 16-20 BACBD21（10 分） （除标注外，其余都是 1 分） （1） （2）M 9 （3）3 （4）bce（3 分） （5） 【Ar】3d 104s1 II. 钠 铝22（10 分） （除标注外，其余每空 2 分） EGHJKL(6 分) II.(1) 3 (2) 23 （10 分） （每空 2 分）100 C5H8O2 (CH3)2C(CHO)2 均三甲苯或 1,3,5三甲苯24 （13 分）（1）(CH 3)2CHOH 催 化 剂 CH2CHCH 3+H 2O；（2 分）（2）保证分液漏斗内外压强平衡，便于液体顺利流下（2 分）作为安全瓶，防倒吸（2 分）NaOH 溶液 （2 分）（3）（答也给分） （2 分）（4）饱和 NaHSO3溶液（1 分） 萃取（1 分） 蒸馏（1 分）25 （17 分） （除标注外，其余都是每空 2 分）羧基、羟基； ； 、 （3 分） ；AB ； 、 、（4 分）