2019年高考化学考点77醛、羧酸、酯必刷题.doc

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1、- 1 -考点七十七 醛、羧酸、酯1分子式为 C3H6O 且能使溴水褪色的有机物有(已知OH 连在碳碳双键碳原子上的物质不能稳定存在)( )A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种【答案】B2下表中“试剂”与“操作及现象”对应关系错误的是 选项 试剂 操作及现象A AgNO3溶液 滴加氨水,产生沉淀;继续滴加氨水,沉淀溶解B 铝粉 滴加 NaOH 溶液,产生气体;继续滴加,产生白色沉淀C CuSO4溶液 加过量 NaOH 溶液,产生蓝色沉淀;再加乙醛,加热,产生红色沉淀D 氯水 滴加 NaOH 溶液,溶液颜色褪去;再加 HCl,溶液颜色恢复【答案】B【解析】A先生成 AgOH，后生成银氨

2、溶液，则硝酸银溶液中滴加氨水，产生沉淀；继续滴加氨水，沉淀溶解，选项 A 正确；BAl 与 NaOH 溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，则加 NaOH过量时不能生成白色沉淀，选项 B 错误；C先生成氢氧化铜沉淀，再加乙醛，加热后生成氧化亚铜，则硫酸铜溶液中加过量 NaOH 溶液，产生蓝色沉淀；再加乙醛，加热后产生红色沉淀，选项 C 正确；D氯水与 NaOH 反应生成盐和水，再加 HCl，酸性条件下 Cl-、ClO -发生氧化还原反应生成氯气，则氯水中滴加 NaOH 溶液，溶液颜色褪去；再加 HCl，溶液颜色恢复，选项 D 正确；答案选 B。3乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛）是一种广泛使用的可

3、食用香料。 与乙基香草醛互为同分异构体，遇 FeCl3溶液显紫色，且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有（ ）A 6 种 B 15 种 C 18 种 D 21 种- 2 -【答案】C【解析】乙基香草醛的分子式为 C9H10O3，不饱和度为 5；乙基香草醛的同分异构体遇 FeCl3溶液显紫色，说明含有羟基；苯环上只有两个侧链，则酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系；依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知酯基可能为COOCH 2CH3、CH 2COOCH3、OOCCH2CH3、CH 2OOCCH3、CH 2CH2OOCH、CH（CH 3）OOCH，则乙基香草醛的同分异构体共有36=18 种，答

4、案 C 正确。4一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH 2CH 2 +CO+H2 CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有 （ ）A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种【答案】C5以下实验：其中可能失败的实验是（ ）为检验 RX 是碘代烷，将 RX 与 NaOH 水溶液混合后再加入 AgNO3溶液；鉴别己烯、甲苯、丙醛三种无色液体，可以使用银氨溶液和 KMnO4酸性溶液用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；在试管中加入 2mL 10%的 CuSO4溶液，滴入 2%的 NaOH 溶液 46

5、 滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。用浓溴水除去混在苯中的苯酚,过滤得到纯净的苯乙醇和 1:1 的硫酸共热到 170制乙烯A B C D 【答案】A【解析】为检验 RX 是碘代烷，将 RX 与 NaOH 水溶液混合加热后，要先加入 HNO3，中和未反应的 NaOH，然后再加入 AgNO3溶液，否则实验不成功，故错误；己烯、甲苯、丙醛三种无色液体中只有丙醛与银氨溶液反应，己烯、甲苯都能使 KMnO4酸性溶液褪色，不能鉴别，故错误；稀硝酸具有强氧化性，锌和稀硝酸反应生成 NO 而不是氢气，应该用稀硫酸或

6、稀- 3 -盐酸制取氢气，故错误；在制取新制氢氧化铜悬浊液时，应该 NaOH 过量，溶液呈碱性，应该是在试管中加入 2mL10%的 NaOH 溶液，滴入 2%的 CuSO4溶液 46 滴，振荡后加入乙醛溶液 0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，故错误；为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，先加入 NaOH 溶液中和未反应的稀硫酸，再加入银氨溶液，水浴加热，银镜反应必须在碱性条件下，否则实验不成功，故错误；浓溴水与苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯，不能通过过滤分离，故错误；实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至 170制乙烯，140时乙醇发生取代反应生成乙醚，故错误；故选 A。6下列实验操作或方

7、法能达到目的的是A 将 23 滴稀溴水滴入过量的饱和苯酚溶液中，可以得到 2，4，6-三溴苯酚B 向 2mL10的 CuSO4溶液中滴入 46 滴 2的 NaOH 溶液，再加入 0.5mL 乙醛溶液，加热，可以观察到有红色沉淀生成C 将 2的稀氨水逐滴加入 2的 AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D 用通入氢气的方法除去乙烷中的乙烯【答案】C7甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法不正确的是A 甲、乙、丙三种有机化合物都能发生银镜反应B 乙分子中所有碳原子可能位于同一个平面C 甲分子苯环上的一氯代物有两种D 乙、丙均可与 NaOH 溶液发生反应【答案】A-

8、4 -【解析】A、甲中不含醛基，不能发生银镜反应，乙中含有醛基，能发生银镜反应，丙中不含醛基，不能发生银镜反应，故 A 说法错误；B、苯环空间构型为平面正六边形，以及三点确定一个平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故 B 说法正确；C、甲中苯环上含有取代基为OCH 3和 CH2OH，即苯环上两个不同氢原子，即苯环上的一氯代物有 2 种，故 C说法正确；D、乙中含有Cl，与氢氧化钠溶液发生水解反应，丙中含有羧基和Cl，能与NaOH 发生中和反应和水解反应，故 D 说法正确。8已知丁基有 4 种，据此不必试写，即可判定 C5H10O 的醛应有( )A 3 种 B 4 种 C 5 种 D 6

9、种【答案】B【解析】分子式为 C 5H 10O 的醛可以看作是CHO 和C 4H 9构成的化合物，丁基有 4 种，则该醛就有 4 种，故选 B。9下表中实验方法或操作能达到实验目的的是( )实验操作或方法 实验目的A 测定分析物质间的核磁共振氢谱图 鉴别间二甲苯与对二甲苯B 向足量甲酸溶液中加新制的 Cu(OH)2悬浊液并加热 确定中含有醛基结构C 向酒精和乙酸的混合液中加入金属钠 确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子【答案】A10化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关 X 的说法正确的是- 5 -

10、A 分子中两个苯环一定处于同一平面B 不能与饱和碳酸钠溶液反应C 在酸性条件下水解，水解产物只有一种D 1 mol 化合物 X 最多能与 2 molNaOH 反应【答案】C11苹果酸（羟基丁二酸）是一种健康食品饮料，结构如图：下列相关说法不正确的是A 苹果酸在铜或银作催化剂下，能与氧气反应B 苹果酸在一定条件下能形成环状有机化合物C 苹果酸在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，能发生消去反应D 苹果酸能发生缩聚反应【答案】C【解析】A与-OH 相连的 C 上含 1 个 H，则在铜或银作催化剂条件下加热，能与氧气发生催化氧化生成酮，选项 A 正确；B. 分子中含 2 个-COOH 和 1 个-OH，在一定

11、条件下，分子内能够发生酯化反应生成环状酯，选项 B 正确；C分子中含有-OH，在浓硫酸存在条件下加热，能够发生消去反应，在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，不能发生消去反应，选项 C 错误；D含-COOH、-OH，可发生缩聚反应生成酯类高分子化合物，选项 D 正确；答案选 C。12某有机物的结构如图所示，有关该有机物的说法不正确的是- 6 -A 该有机物的分子式为 C 20H14O4B 该有机物分子中所有的原子不可能处于同一平面C 1mol 该有机物分别与 Br 2、NaOH 反应， 最多能消耗 4molBr 2、4molNaOHD 该有机物能发生加成、取代、氧化反应【答案】C13莽草酸结构简式如右图

12、。下列说法错误的是( )A 该物质分子式为 C7H10O5B 该物质与乙酸互为同系物C 该物质能发生加聚、缩聚、消去和酯化反应D 该物质与 Na 反应时，最多消耗 Na 4 mol【答案】B【解析】A由结构简式可知该有机物的分子式为 C7H10O5，故 A 正确；B该有机物含有碳碳双键和多个羟基，而乙酸没有碳碳双键和羟基，故其与乙酸不是同系物，B 错误；C含有碳碳双键，可发生加聚反应，含有羧基，可发生酯化反应，含有羟基，可发生消去反应，含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，故 C 正确；D含有 3 个羟基、1 个羧基，都可与钠反应生成氢气，则 1mol 该物质与 Na 反应时，最多消耗 Na 4mo

13、l，故 D 正确。14下列说法正确的是A 甲烷和 Cl2的反应类型与乙烯和 Br2的反应类型相同- 7 -B 分子式为 C4H7ClO2，可与 NaHCO3反应产生 CO2的有机物可能有 3 种结构C 分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上D 1mol 有机物 一定条件下能和 7molNaOH 反应【答案】C【解析】A甲烷与氯气发生取代反应，乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，故 A 错误；B分子式为15表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是中国绿茶中主要的活性成份，下列说法正确的是A 分子式为 C22H20O11B 分子只有 1 个手性碳原子C 分子易发生氧化反应，因此绿茶具有抗氧化性D

14、 1mol 该化合物与足量的 NaOH 溶液反应，最多消耗 10 mol NaOH【答案】C【解析】A 项，EGCG 的不饱和度为 14，其分子式为 C22H18O11，A 项错误；B 项，图- 8 -中“*”标示的碳原子为手性碳原子，分子中有 2 个手性碳原子，B 项错误；C 项，分子中含 8 个酚羟基，易发生氧化反应，因此绿茶具有抗氧化性，C 项正确；D项，分子中含 8 个酚羟基和 1 个酯基，1mol 该化合物与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗9molNaOH，D 项错误；答案选 C。16法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得 2016 年诺贝尔化学奖。轮烷是一

15、种分子机器的“轮子” ，轮烷的一种合成原料由 C、H、O 三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是A 该化合物的名称为乙酸乙酯B 1mol 该化合物与 2 mol Br2发生加成反应C 该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D 该化合物的同分异构体中，能与 NaHCO3反应放出 CO2的只有 2 种【答案】C17迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是（ ）A 迷迭香酸属于芳香烃- 9 -B 迷迭香酸含有五种官能团C 1mol 迷迭香酸最多能和 7mol 溴水发生反应D 1mol 迷迭香酸最多能和含 6mol NaOH 的水溶液完全反应【答案】CD

16、【解析】A 项，迷迭香酸中含 C、H、O 三种元素，迷迭香酸不属于烃，A 项错误；B 项，迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，共四种，B 项错误；C 项，1 个迷迭香酸分子中含 4 个酚羟基和 1 个碳碳双键，1mol 迷迭香酸最多与 6molBr2发生取代反应、与1molBr2发生加成反应，1mol 迷迭香酸最多能与 7molBr2发生反应，C 项正确；D 项，1 个迷迭香酸分子中含 4 个酚羟基、1 个羧基和 1 个酯基，1mol 迷迭香酸最多能与 6molNaOH 发生反应，D 项正确；答案选 CD。18A（C 2H2）是基本有机化工原料。由 A 制备高分子化合物 PV

17、B 和 IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH 与 H2加成，若以 Ni、Pt、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以 Pd-CaCO3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：(1)A 的名称是_。(2)B 中含氧官能团是 _ 。(3)的反应类型是_。(4)D 和 IR 的结构简式分别是_、_。(5)反应的化学方程式_；反应的化学方程式 _。- 10 -(6)已知：RCHO+RCH 2CHO +H2O (R、R表示烃基或氢)以 A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成 D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反

18、应条件） 。_。【答案】乙炔酯基加成反应 CH3CH2CH2CHO +nNaOH+nCH3COONa CHCH CH2=CH2 CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO- 11 -H3CH2CH2CHO。19以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E 是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成 E 的过程如下：- 12 -回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为_。（2）A 中含有的官能团的名称为_。（3）由 B 到 C 的反应类型为_。（4）C 的结构简式为_。（5）由 D 到 E 的反应方程式为_。（6

19、）F 是 B 的同分异构体，7.30 g 的 F 足量饱和碳酸氢钠可释放出 2.24 L 二氧化碳（标准状况） ，F 的的一种同分异构体核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 311 的结构简式为_。【答案】C 6H12O6 羟基取代反应- 13 -20 呋喃(C 4H4O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：已知：) A 可以发生银镜反应) （1）D 的分子式为_。（2）呋喃的结构简式为_；的反应类型为_。（3）A 发生银镜反应的化学方程式 _。（4）C 生成 D 的化学方程式_。（5）反应在有机合成中具有重要意义，则 B 的结

20、构简式为_ 。（6）C 的同分异构体中，含有“ ”结构的共有_ 种(不含立体导构)，其中能发生很镜反应，且核磁共振氢谱中有 2 组吸收峰的有机物的结构简式为_ 。【答案】C 7H12O3 取代反应CH- 14 -3COOH +H2O 1321实验题I.基本实验：下列实验操作不正确的是_。A用硫酸铜溶液来分离提纯蛋白质B验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液- 15 -C醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E向丙烯醛（CH 2=CHCHO）中滴入 KMnO

21、4（H +）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G可以用热的浓 NaOH 溶液来区分植物油和矿物油H向经唾液充分作用后的苹果汁中滴入碘化钾检验淀粉的存在I将纤维素和稀 H2SO4加热水解后的液体取出少许，加入新制的 Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成，证明水解生成了葡萄糖II.课本实验：在一支洁净试管中配制 2 mL 银氨溶液，加入 1 mL 10%葡萄糖溶液，振荡并在水浴中加热，反应的化学方程式是_。在一支洁净试管中加入 2 mL 10%硫酸铜溶液，滴入 2%氢氧化钠溶液 46 滴，配制 Cu

22、(OH)2悬浊液，再加入 2 mL 10%葡萄糖溶液，加热，没有得到红色沉淀，原因是_。少量的盐如(NH 4)2SO4、Na 2SO4、NaCl 等能促进蛋白质溶解，但当盐溶液浓度较大时，则会使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用称为_，但加入醋酸铅溶液时，蛋白质会发生_。III.实验延伸：（1）下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂及分离方法填写在横线上：乙酸乙酯(乙醇)_甲苯(溴)_。甲醛（甲酸）_硬质酸钠（甘油）_。(2) 可将己烯、甲苯、溴苯、水和 NaOH 溶液区分开来的一种试剂是_。(3)如何用化学方法鉴别 1-丙醇和 2-丙醇_。IV. 综合实验：某化

23、学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯。- 16 -已知：密度(gcm 3 ) 熔点() 沸点() 溶解性环己醇 0.96 25 161 能溶于水环己烯 0.81 103 83 难溶于水(1)制备粗品：将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是_，导管 B 除了导气外还具有的作用是_。实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为：_。(2)制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_(填“上”或“下”)层，分液后

24、用_(填编号)洗涤。aKMnO 4溶液 b稀 H2SO4 cNa 2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_(填“f”或“g”)口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填字母序号，下同)。- 17 -a蒸馏时从 70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点【答案】 ACDEHI 氢氧化钠量不足 盐析 变性 饱和碳酸钠溶液，分液 氢氧化钠溶液，分液 生石灰，蒸馏 NaCl，盐析 溴水 先催化氧化，再用银氨溶液检验氧化产物

25、 防暴沸 冷凝上 c g 除水 c bc- 18 -22高聚合物 G、I 可用于生产全生物降解塑料， 在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：已知：CH 3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr；H 的分子中有一个含“O”结构的三元环；含有“ ”结构的有机物分子不能稳定存在。请回答下列问题：（1）写出 H 的结构简式_。- 19 -（2）下列说法不正确的是_。A化合物 G、I 属于酯类B物质 A 可以发生中和反应C1mol D 与足量 Na 反应放出 1molH2DB 和氯气在一定条件可以发生加成生成 C3H5Cl （3）写出由两分子 F 合成六元环

26、化合物的化学方程式_。（4）化合物 F 有多种同分异构体，写出符合下列条件 F 的同分异构体的结构简式_。能和 NaOH 反应；能发生银镜反应 （5）依据上述合成路线，设计以乙烯为原料制备乙二醛（ ）的合成路线（无机原料任意选择，合成路线用流程图表示）_。合成路线流程图示列：【答案】 BDHCOO CH2CH2OH、 HCOO CH（OH）CH 3 、HCOO CH2OCH3- 20 -23工业合成有机物 F 路线如下：（1）有机物 D 中含氧的官能团名称为_和_。（2）化合物 F 的结构简式是_。- 21 -（3）在上述转化关系中，设计步骤（b）和（d）的目的是_。（4）写出步骤（d）的化学

27、反应方程式_。（5）写出同时满足下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式_。A属于芳香化合物 B核磁共振氢谱有四个峰 C1mol 该物质最多可以消耗 2molNaOH D能发生银镜反应（6）已知： ，写出以乙醇和 为原料制备的合成路线图（无机试剂任选）_。合成路线流程图示例如下： 【答案】羧基酯基 保护醇羟基或- 22 -（6）乙醇先氧化为乙醛，然后在 HCN 作用下反应生成羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸；在 NaBH4作用下生成 ，然后与丙烯酸发生酯化反应可生成目标物，反应的流程为 ，故答案为： 。24 （题文）有机物 I (分子式为 C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成

28、路线。- 23 -已知： ；有机物 D 的摩尔质量为 88 gmol-1，其核磁共振氢谱有 3 组峰；有机物 H 是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个侧链。回答下列问题：（1）用系统命名法命名有机物 A_；（2）B 的结构简式为_；（3）FG 经历两步反应，反应类型依次为_，_。（4）CD 第步反应的化学方程式为_。（5）F 在一定条件下能形成一种聚酯类化合物，写出该反应的化学方程式_。（6）己知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物；与 H 互为同分异构体；能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种， 写出一种满足苯环上有 3 个侧链，且核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积比为 6:2:2:1:1

29、 的有机物的结构简式_；（7）参照上述合成路线以丙酮等为原料合成 D (无机试剂任选)_。【答案】 2 一甲基-1-丙烯 (或 2 一甲基丙烯) 消去反应 加成反应(或还原反应) 13 种 或 - 24 -的结构中，两个甲基在邻、间、对时，分别有 2 种、3 种和 1 种，所以有机物甲一共有 13 种，其中满足苯环上有 3 个侧链，且核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积比为6:2:2:1:1 的结构简式为 或 。(7)以丙酮等为原料，根据信息先转化为羟基羧酸，经脱水去掉羟基，再与 H2加成即得D。其转化过程为。25乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体已知草酸晶体在 101时熔化并开始升华，

30、157时大量升华，继续升温会分解生成 CO、CO 2和 H2O。(1)下列关于乙二酸的叙述正确的是（填编号）_- 25 -能和乙二醇发生酯化反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色其溶液能使蓝色石蕊试纸变红 能和碳酸氢钠溶液反应生成气体(2)乙二酸的工业生产方法之一是以乙二醇为原料，在一定条件下，用空气氧化得到写出该反应的化学反应方程式：_(3)欲检验草酸晶体受热分解的产物中是否有 CO2，甲、乙两位同学分别设计了装置 1、装置2 来完成实验()简述检验装置 1 气密性的操作方法：_()B 和 E 两个装置中更合理的是_()请从 AF 中选择合适的仪器，组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的

31、顺序依次为(用字母表示)：_()一定条件下草酸氢铵分解生成 NH3、CO、CO 2和 H2O，110时将该混合气体先通过Na2O2，再通过浓硫酸分别增重 Ag 和 Bg； 若将混合气体先通过浓硫酸，再通过 Na2O2分别增重 Cg 和 Dg（能反应的气体均可吸收完全，且该条件下 CO 与 Na2O2不反应） ，则 A、B、C、D的大小关系为：_【答案】 如图连接好装置，将导管 b 没入水中，微热（或手捂）试管 a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；EB 中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患，E 中采用

32、U 型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰 CO2的检验 A、E、F CADB- 26 - 27 -26己二酸( )是一种工业上具有重要意义的有机二元酸，在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用，能够发生成盐反应、酯化反应等，并能与二元醇缩聚成高分子聚合物等，己二酸产量居所有二元羧酸中的第二位。实验室合成己二酸的反应原理和实验装置示意图如下：8NO 7H 2O可能用到的有关数据如下：物质 密度(20 ) 熔点 沸点 溶解性 相对分子质量环己醇0.962 gcm325.9 160.8 20 时水中溶解度 3.6 g，可混溶于乙醇、苯100己

33、二酸 1.36 gcm3 152 337.5 在水中的溶解度：15 时 1.44 g，25 时 2.3 g，易溶于乙醇，不溶于苯146实验步骤如下：.在三口烧瓶中加入 16 mL 50%的硝酸(密度为 1.31 gcm3 )，再加入12 粒沸石，滴液漏斗中盛放有 5.4 mL 环己醇。.水浴加热三口烧瓶至 50 左右，移去水浴，缓慢滴加 56 滴环己醇，摇动三口烧瓶，观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇，维持反应温度在 6065 之间。.当环己醇全部加入后，将混合物用8090 水浴加热约 10 min(注意控制温度)，直至无红棕色气体生成为止。.趁热将反应液倒入烧杯中，放入冰水浴中冷

34、却，析出晶体后过滤、洗涤得粗产品。.粗产品经提纯后称重为 5.7 g。请回答下列问题：- 28 -(1)仪器 b 的名称为_。(2)向三口烧瓶中滴加环己醇时，要控制好环己醇的滴入速率，防止反应过于剧烈导致温度迅速上升，否则，可能造成较严重的后果，试列举一条可能产生的后果：_。(3)已知用 NaOH 溶液吸收尾气时发生的相关反应方程式为2NO22NaOH=NaNO 2NaNO 3H 2O，NONO 22NaOH=2NaNO 2H 2O。如果改用纯碱溶液，吸收尾气时也能发生类似反应，则相关反应方程式为_ 、_。(4)为了除去可能的杂质和减少产品损失，可分别用冰水和_洗涤晶体。(5)粗产品可用_ 法提纯(填实验操作名称)。本实验所得到的己二酸产率为_。【答案】球形冷凝管(或冷凝管)反应液暴沸冲出冷凝管；放热过多可能引起爆炸；产生的NO2气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中(答对其中 1 条即可)2NO2Na 2CO3=NaNO2NaNO 3CO 2NONO 2Na 2CO3=2NaNO2CO 2苯重结晶 75%- 29 -