[医学类试卷]药品经营质量管理规范及实施细则练习试卷5及答案与解析.doc
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1、药品经营质量管理规范及实施细则练习试卷 5 及答案与解析1 药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括(A)药品生产企业、商品名、生产批号、规格(B)发货日期、发货人和复核人(C)品名、规格、厂名、生产批号(D)购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人(E)品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期2 药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按(A)国家药品不良反应报告制度的有关规定进行(B)国家药品再评价的有关规定进行(C)国家药品分类管理的有关规定进行(D)国家新药管理的有关规定进行(E)国家药品储备的有关规定进行3 药品质量验收要求内容之一是(A)药品的标
2、识检查(B)药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查(C)药品的性状检查(D)药品内外包装检查(E)药品企业之间的调入商品4 药品经营质量管理规范的适用范围是(A)医药商品专营企业(B)所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业(C)经营药品零售业务的企业(D)经营药品批发业务的企业(E)兼营医药商品的其他企业5 在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是(A)经验丰富的上一级药检所人员兼职(B)在职在岗(C)在职在岗,不得为兼职人员(D)可为兼职人员的从事过药检人员(E)兼职的药检人员6 药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行(A)GSP 监督员制度(B) GSP 认证员制
3、度(C) GSP 巡视员制度(D)GSP 审查员制度(E)GSP 检查员制度7 在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括(A)质量管理组、质量验收组、化验室(B)质量管理科、质量验收组、中心化验室(C)质量管理组、质量验收组、检验室和养护组(D)质量管理组、质量验收科、物理检测室(E)质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室8 药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请(A)卫生行政监管部门仲裁(B)某个中立单位仲裁(C)有关法定检测部门仲裁(D)法院仲裁(E)一般检测单位仲裁9 药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请(A)某个中立单位仲裁(B)有关法定检测部
4、门仲裁(C)法院仲裁(D)一般检测单位仲裁(E)卫生行政监管部门仲裁10 零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的(A)设备(B)仓储设施(C)卫生环境(D)营业场所、设备、仓储设施、卫生环境(E)营业场所11 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行(A)特殊的验收制度(B)一般核对即可(C)双人验收制度(D)叁人验收制度(E)单人验收制度12 药品出库应进行(A)复核和质量核对(B)质量核对(C)生化检测(D)抽样检查(E)化学分析13 大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是(A)主任药师技术职称(B)具有主管药师或药学相关专业(医学、生物、化学等专业)工程师以上的专
5、业技术职务(C)具有主管药师以上专业技术职务(D)医学、生物、化学等专业工程师以上专业技术职务(E)副主任药师以上专业技术职务14 对销后退回的药品正确处理的办法是(A)经重新检验合格后,放入发货区(B)拒绝入库(C)直接放入合格品库(D)直接放入不合格品库(E)放入退货药品专用库,经重新检验合格后,可存入合格库15 “药品经营质量管理规范“ 的适用范围是(A)经营药品批发业务的企业(B)兼营医药商品的其他企业(C)医药商品专营企业(D)所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业(E)经营药品零售业务的企业16 依据药品经营质量管理规范药品经营工作原则是(A)质量第一(B)与群众相结合(C)实事求
6、是(D)服务至上(E)热情待客17 A.黄绿色荧光B.黄色荧光C.蓝色荧光D.紫黑色E.深红色17 地西泮的硫酸溶液于紫外光(365nm)照射下18 氯氮卓的硫酸溶液于紫外光(365nm)照射下19 A.橙黄指示液B.结晶紫指示液C.紫外分光光度法D.比色法E.百里酚酞19 盐酸氯丙嗪原料含量测定的非水滴定法20 测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法21 A.硝酸B.盐酸C.过氧化氢D.过硫酸铵E.S04 2-的反应21 能使盐酸氯丙嗪溶液显红色,渐变为淡黄色22 可与奋乃静反应显深红色23 A.可直接发生戊烯二醛反应B.被高锰酸钾或溴水氧化后方可发生戊烯二醛反应C.与碘试液反应D.与甲醛-硫酸反应E.
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