[医学类试卷]中级主管药师(基础知识)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(基础知识)模拟试卷 1 及答案与解析1 下列哪一种麻醉药的麻醉作用可称为分离麻醉(A)盐酸普鲁卡因(B)丙泊酚(C)盐酸氯胺酮(D)盐酸利多卡因(E)依托咪酯2 下列哪一个药物为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,而对小发作无效(A)唑吡坦(B)苯妥英钠(C)丙戊酸钠(D)阿米替林(E)舒必利3 下列哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性(A)布洛芬(B)吡罗昔康(C)阿司匹林(D)吲哚美辛(E)舒林酸4 吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团(A)醇羟基(B)酚羟基(C)双键(D)叔胺基团(E)苯基5 盐酸克伦特罗用于(A)循环功能不全
2、时,低血压状态的急救(B)抗心律失常(C)支气管哮喘性心脏骤停(D)防治支气管哮喘和哮喘性支气管炎(E)抗高血压6 阿托品是(A)东莨菪醇和莨菪酸生成的酯(B)莨菪醇与莨菪酸生成的酯(C)莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯(D)山莨菪醇与莨菪酸生成的酯(E)东良菪碱与樟柳酸生成的酯7 下列药物中不用于抗心律失常的药物为(A)盐酸美西律(B)普罗帕酮(C)盐酸普鲁卡因胺(D)盐酸胺碘酮(E)米诺地尔8 属于质子泵抑制药的药物是(A)法莫替丁(B)西咪替丁(C)奥美拉唑(D)氯雷他定(E)盐酸赛庚啶9 氟康唑的临床用途为(A)抗病毒药物(B)抗肿瘤药物(C)抗真菌药物(D)抗原虫药物(E)抗结核病药物10
3、 多柔比星(阿霉素) 的主要临床用途(A)为抗真菌抗生素(B)为抗结核抗生素(C)为抗病毒抗生素(D)为抗肿瘤抗生素(E)为抗菌抗生素11 青霉素 G 钠制成粉针剂的原因是(A)易氧化变质(B)易水解失效(C)遇 -内酰胺酶不稳定(D)使用方便(E)容易制备12 下列激素药物中,不能口服的是(A)炔雌醇(B)己烯雌酚(C)炔诺酮(D)雌二醇(E)左炔诺孕酮13 维生素 E 的临床用途为(A)治疗放射治疗引起的恶心,妊娠呕吐等(B)治疗舌炎唇炎等(C)治疗维生素 B1 缺乏病(脚气病)及多发性神经炎等(D)治疗习惯性流产,不育症,进行性肌营养不良等(E)治疗新生儿出血症及凝血酶原过低症14 以下
4、拟肾上腺素药物中,含有两个手性碳原子的药物是(A)盐酸多巴胺(B)盐酸克伦特罗(C)硫酸沙丁胺醇(D)盐酸氯丙那林(E)盐酸麻黄碱15 对第对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是(A)大环内酯类抗生素(B)四环素类抗生素(C)氨基糖苷类抗生素(D)氯霉素类抗生素(E)-内酰胺类抗生素16 中国药典规定“ 溶液的滴 ”是指(A)20, 1.0ml 水相当于 100 滴(B) 20,1.0ml 水相当于 50 滴(C) 20,1.0ml 水相当于 30 滴(D)20, 1.0ml 水相当于 20 滴(E)20 ,1.0ml 水相当于 10 滴17 对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行(A)样
5、品审查(B)取样(C)鉴别(D)含量测定(E)检验报告18 药品质量标准中鉴别试验是判断(A)已知药品的真伪(B)未知药品的真伪(C)药品的纯度(D)药品的疗效(E)药品的稳定性19 判断强碱能否滴定弱酸的条件是(A)Ka10 -8(B) Ka10 -6(C) Ka.C10 -6(D)Ka.C 10 -8(E)Ka.C 10-920 钾盐的焰色反应的颜色为(A)砖红色(B)棕色(C)紫色(D)蓝色(E)鲜黄色21 下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐,也是极其重要的一个环节(A)样品的采集(B)样品的贮存(C)样品的制备(D)样品的分析(E)蛋白质的去除22 准确度是指用某分析方法测定的结果
6、与真实值或参考值的接近程度,一般以(A)偏差表示(B)标准偏差表示(C)相对标准偏差表示(D)百分回收率表示(E)重现性表示23 中国药典规定的“ 澄清 ”系指(A)目视检查未见混浊(B)药物溶液的吸收度不得超过 0.03(C)药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过 0.5 号浊度标准液(D)药物溶液的澄清度未超过 1 号浊度标准液(E)在 550nm 测得的吸收度应为 0.120.1524 我国创制的或国外药典未收载的药品,其吸收系数的测定(A)选用 1 台分光光度计(B)选用 2 台不同型号的分光光度计(C)选用 3 台不同型号的分光光度计(D)选用 4 台不同型号的分光光度计(E)
7、选用 5 台不同型号的分光光度计25 取苯巴比妥 0.20g,加水 10ml,煮沸搅拌 1 分钟,放冷,滤过,取滤液 5ml 加甲基橙指示液 1 滴,不得显红色。该试验是检查(A)苯巴比妥酸(B)中性物质(C)碱性物质(D)酸度(E)纯度26 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据(A)第一步滴定反应(B)第二步滴定反应(C)两步滴定反应(D)硫酸滴定氢氧化钠反应(E)氢氧化钠滴定羧酸27 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为(A)对氨基酚(B)对氨基苯甲酸(C)对氯酚(D)醌亚胺(E)对氯乙酰苯胺28 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时,常用的指示终点的方法是(A)以甲基橙作指示剂(B)以曙红作指
8、示剂(C)以荧光黄作指示剂(D)以吩噻嚷药物自身为指示剂(E)以邻二氮菲为指示剂29 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时,最常用的有机溶剂是(A)乙醚(B)苯(C)乙醇(D)二甲苯(E)氯仿30 维生素 A 含量测定的方法为(A)双波长紫外分光光度法(B)差示分光光度法(C)三点校正紫外分光光度法(D)导数光谱法(E)双相滴定法31 甾体激素类药物有关物质的检查,常采用(A)紫外分光光度法(B)气相色谱法(C)电泳法(D)高效液相色谱法(E)薄层色谱法32 以下 -内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为(A)青霉素钾(B)青霉素钠(C)阿莫西林(D)头孢噻吩钠(E)青霉素 V 钠33 下列不属于
9、胶囊剂的质量要求的是(A)外观(B)水分含量(C)装量差异(D)崩解度和溶出度(E)均匀度34 滴眼剂的 pH 值要求范围是(A)46(B) 59(C) 812(D)611.5(E)3835 药物制剂含量测定的结果的表示方法为(A)百分含量(B)百万分之几(C)主成分的百分含量(D)标示量(E)相当于标示量的百分含量(标示量百分率)36 下列剂型中不需要装量差异检查的是(A)片剂(B)胶囊剂(C)软膏剂(D)注射剂(E)颗粒剂37 注射剂热原检查一般采用(A)家兔法(B)直接接种法(C)薄膜过滤法(D)显微计数法(E)鲎试剂法38 已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为(A)重量差异(B)活
10、螨(C)崩解时限(D)溶出度(E)均匀度39 片剂重量差异检查中,取药片多少片进行检查(A)10 片(B) 15 片(C) 20 片(D)25 片(E)30 片40 注射剂澄明度检查有色溶液时,装置的光照度应为(A)10002000lx(B) 20003000lx(C) 30004000lx(D)40005000lx(E)5001000lx41 浊度标准原液应在配制后多长时间内使用(A)6 小时(B) 12 小时(C) 24 小时(D)48 小时(E)72 小时42 片剂中的糖类可能干扰下列哪种测定方法(A)高锰酸钾法(B)铈量法(C)酸碱滴定法(D)双相滴定法(E)配位滴定法43 固体制剂不
11、包括(A)浸膏剂(B)散剂(C)胶囊剂(D)片剂(E)颗粒剂44 药物制剂中的成分不属于杂质范畴的是(A)药物中的残留溶剂(B)药物中的多晶型(C)阿司匹林片中的游离水杨酸(D)药物中的合成中间体(E)维生素 AD 胶丸中的植物油45 制剂分析具有的特点是(A)对含量测定方法的准确度要求较高(B)对含量测定方法的专属性要求较高(C)对含量测定方法的灵敏度要求不高(D)多采用滴定分析(E)以上都不是46 在制定药品质量标准时,新药的英文名称原则上应采用(A)国际非专利名称(B)国际专利名称(C)国外药品的商品名(D)美国药品的商品名(E)欧洲药品的商品名47 黄酮类化合物中酸性最强的是_黄酮(A
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