[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷16及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 16 及答案与解析1 按照规定，下列药品不得进行广告宣传的是（A）中药材（B）中成药（C）中药饮片（D）未取得广告批准文号的药品（E）化学药品2 在医疗机构中，实行“ 金额管理，季度盘点，以存定销” 的药品是（A）麻醉药品（B）一类精神药品（C）二类精神药品（D）医疗用毒性药品（E）普通药品3 药房药师的专业性功能不包括（A）调配处方（B）药品的保管（C）提供用药指导（D）选择合适的药品（E）特殊药品的监管4 在我国，药事包括（A）药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理（B）药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包

2、装和药品管理（C）药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理（D）药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装（E）药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理5 不影响血药浓度的生理因素是（A）性别（B）身高（C）胃肠疾病（D）肾功能（E）年龄6 医疗机构药学部门的政府主管部门为（A）工商行政管理部门（B）卫生行政管理部门（C）质量技术监督部门（D）医药行业管理部门（E）药学社团机构7 按照国务院的规定必须以“处方单独存放，每日清点” 方式管理的药品是（A）一类精神药品（B）麻醉药品（C）二类精神药品（D）自费药品（E

3、）普通药品8 关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是（A）医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制（B）所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制（C）批准配制的制剂，医师可以直接使用（D）必须经市级药品监督管理部门批准后方可配置制剂（E）配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传9 下列不属于药品的是（A）中药饮片（B）中成药（C）保健品（D）化学原料药（E）抗生素10 负责对进口药品进行检验并核发进口药品检验报告的是（A）商检局（B）口岸药检所（C）质量技术监督局（D）省级以上药检所（E）市级以上药检所11 对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（A）暂停

4、进口（B）按假药处理（C）按劣药处理（D）暂停销售（E）撤销进口药品注册证书12 药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有（A）通用名称（B）注册文号（C）规格（D）产品批号（E）有效期13 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（A）成交价格（B）合同价格（C）货值金额（D）出厂价格（E）政府定价14 关于热原性质，错误的是（A）可以透过滤膜（B）能被强氧化剂氧化（C）易升华（D）易被药用炭吸附（E）易被强酸强碱破坏15 以下规格的筛网中，孔径最小的是（A）2 号筛（B） 4 号筛（C） 6 号筛（D）7 号筛（E）8 号筛16 药品管理法规定，发

5、运中药材必须有（A）商品名（B）通用名（C）包装（D）规格（E）产地17 提及药品价格的文件是（A）中华人民共和国药品管理法（B）药品注册管理办法（C）处方管理办法（D）药品经营质量管理规范（E）药品说明书和标签管理规定18 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的（A）公告制度（B）报告制度（C）审批制度（D）调查制度（E）评价制度19 有关涂膜剂的不正确表述是（A）起保护患处和治疗作用（B）常用有机溶媒溶解成膜材料（C）处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成（D）有时可以加增塑剂（E）常用的成膜材料有聚乙烯醇20 根据中华人民共和国药品管理法)规定的药品含义，下列不属于药品的是（A）中成药（B）民

6、族药（C）化学原料药（D）卫生材料（E）疫苗21 在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师（A）中华人民共和国药品管理法（B）中华人民共和国药品管理法实施条例（C）医疗机构药事管理规定（D）处方管理办法（E）处方药与非处方药分类管理办法22 医疗机构药事管理规定的发布部门是（A）国务院（B）国家食品药品监督管理局（C）卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部（D）中国药学会医院药学专业委员会（E）国家发展与改革委员会23 医院自配制剂检验原始记录的保存时间是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年24 医疗机构制剂许可证上必须标明（A）生产范围和注册地址（B

7、）有效期和注册地址（C）注册地址和医疗机构名称（D）配制制剂的范围及有效期限（E）生产品种和医疗机构名称25 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（A）动脉注射（B）心内注射（C）表面注射（D）皮下注射（E）皮内注射26 发布医疗机构药事管理规定的部门为（A）国家中医药管理局和总后勤部卫生部（B）国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部（C）国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局（D）卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部（E）卫生部和国家食品药品监督管理局27 按假药论处的药品是（A）超过有效期的（B）变质的和被污染的（C）更改有效期的（D）不注明生产批号的（E）擅自添加防腐剂的28

8、关于药品生产，下列叙述不正确的是（A）按国家药品标准记载所有药品生产过程（B）改变生产工艺的必须经有关部门审核批准（C）药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验（D）不符合国家药品标准的药品不得出厂（E）经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品29 中华人民共和国药品管理法规定的管理范围中不包括（A）新药注册（B）进口药注册（C）药品经营（D）药品质量控制（E）药物临床应用30 对毒性中药描述最确切的是（A）国家规定的毒性天然药物（B）国家规定的毒性中药提取物药（C）国家规定的毒性中药饮片（D）国家规定的毒性中药材（E）毒性中药材制剂31 已被撤销进口药品注册证书的药品应（A）报有关部门批准可

9、以将剩余品用完（B）由使用单位自行销毁（C）组织再评价符合要求才可使用（D）禁止进口、销售和使用（E）由有关部门销毁32 不属于生化药物的是（A）r-干扰素（B）胰岛素（C）蝮蛇抗栓酶（D）明胶（E）磺胺嘧啶33 对眼膏剂的表述不正确的是（A）不得检出金黄色葡萄球菌（B）应均匀、细腻、易于涂布（C）不得检出铜绿假单胞菌（D）用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂（E）常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂34 可压性和流动性较差、不耐湿热的药物要制成片剂，可用的方法是（A）挤压制粒压片（B）干法制粒压片（C）结晶直接压片（D）粉末直接压片（E）转动制粒压片35 透皮给药系统中加入月桂氮酮的作用是（A）增加黏

10、度（B）促进主药吸收（C）产生抑菌作用（D）增加药物脂溶性（E）增加药物水溶性36 不符合散剂制备一般规律的是（A）小剂量剧毒药物做成倍散（B）量少的组分先放（C）含液体组分，用吸收剂吸收（D）组分数量差异大时采用等量递增配研法（E）含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔37 关于注射吸收的叙述正确的是（A）水溶性很强的药物易吸收（B）按摩注射部位不利于吸收（C）注射液黏度高药物吸收快（D）按摩注射部位有利于吸收（E）主要通过淋巴系统吸收再入血38 符合散剂制备一般规律的是（A）剂量小、毒性大的药物宜制成倍散（B）组分数量差异大时采用等量递加法（C）含液体组分的药物不能制成散剂（D）堆密度差

11、异大时，重者先放，轻者后放（E）某些难溶性的药物可以采用“水飞法”39 以下属于主动靶向制剂的是（A）免疫脂质体（B） WO W 型乳剂（C）磁性微球（D）肠溶小丸（E）纳米球40 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（A）处以行政拘留（B）处以罚款（C）吊销医疗机构执业许可证（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任41 按劣药论处的药品是（A）药监部门规定禁止使用的（B）未标明有效期的（C）未经批准生产的（D）未经批准进口的（E）所标明的适应证超出规定范围的42 在药品管理法内容中不包括（A）直接接触药品包装材料的质量（B）药品的核心质量（C）药学服务的质量（D）药品说明书的

12、质量（E）药品的价格43 医疗机构药事管理委员会主任委员担任的人员一般是（A）医疗机构负责人（B）医务科负责人（C）医疗机构业务主管负责人（D）医院医学首席专家（E）医院药学首席专家44 有关注射剂的叙述，正确的是（A）注射剂必须澄明（B）因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗（C）配制注射液的水为纯净水（D）注射剂生产环境要求低（E）注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用45 第二类精神药品的处方限量为（A）1 日常用量（B） 2 日常用量（C） 7 日常用量（D）一次常用量（E）10 日常用量46 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量是（A）1 日常用量（B） 2 日常用量（C）一次常用

13、量（D）3 日常用量（E）7 日常用量47 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（A）暂停生产（B）暂停销售（C）经过再评价后再使用（D）由药品监督管理部门监督销毁（E）撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书48 口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松（A）促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性（B）加快了甲苯磺丁脲转运速度（C）阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合（D）与血糖发生了化学反应（E）抑制甲苯磺丁脲的代谢49 麻醉药品的处方保存时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年50 多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是（A）

14、多数是主动转运（B）与浓度梯度成正比（C）与浓度梯度成反比（D）取决于给药时间（E）取决于特定的酶51 下列属于第一类精神药品的是（A）美沙酮（B）司可巴比妥（C）阿片（D）可待因（E）异戊巴比妥52 长效青霉素的制备原理是（A）制成水凝胶骨架（B）增加制剂黏度（C）制成肠溶制剂（D）制成溶解度小的盐或酯（E）制成乳剂53 在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（A）一类精神药品（B）二类精神药品（C）放射性药品（D）毒性药品的原料药（E）贵重药品54 符合主动转运特点的是（A）顺浓度梯度转运（B）逆浓度梯度转运（C）需要能量（D）需要载体（E）类似药物音没有竞争性抑制作用55 中华人民共和国

15、药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）1 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 2 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 4 年内不得从事药品生产、经营活动（D）6 年内不得从事药品生产、经营活动（E）10 年内不得从事药品生产、经营活动56 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药学专家（C）医疗专家（D）总务科室主任（E）临床科室主任57 除另有规定外，酊剂的浓度每 100ml 相当于毒剧药材（A）2g（B） 5g（C） 10g（D）20g（E）0.1g58 关于灭菌法的表述正确的是（A）只要剂型

16、相同的药物就可以采用同一种灭菌方法（B）湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高（C）灭菌对药品质量不会产生不良影响（D）灭菌效果常以杀死芽胞为标准（E）安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌59 关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是（A）一般以健康人为研究对象（B）一般测定血药浓度（C）采用随机交叉试验设计（D）服药剂量一般与临床用药一致（E）一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较60 药事管理的宗旨是（A）保证药品质量，维护人民身体健康（B）保证患者合理用药，维护人民身体健康（C）保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益（D）保证人民用药安全、有

17、效、保证药品质量和用药的合法权益（E）宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药61 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）价格低（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用62 下列药品中按假药论处的是（A）不注明生产批号的（B）未标明有效期的（C）更改有效期的（D）所标明的适应证超出规定范围的（E）直接接触药品的包装材料未经批准的63 在氯丙嗪注射剂中，加入对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素 C 等的作用是防止（A）晶型转变（B）乳化（C）氧化（D）微生物生长（E）解离64 下列人员中依法有处方权的应该是（A）主任医师（B）副主任医师（C）主治医师以上职称的医师（D）执业

18、医师（E）执业药师65 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号（D）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售（E）医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传66 药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是（A）一般口服片剂的吸收比水溶液慢（B）采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢（C）压片时压力大小可以影响山崩解性能（D）增加药物水溶液粘度可使吸收加快（E）采用水溶性大的辅料药物一定吸收快67 ( 中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位

19、所生产、经营、使用的药品的（A）质量、疗效和反应（B）包装、质量和疗效（C）质量、包装和市场状况（D）质量、疗效和市场状况（E）质量、包装和信誉68 直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合（A）食用标准（B）药用要求（C）环保标准（D）专业标准（E）可按保健品标准69 中华人民共和国药品管理法第 58 条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的（A）包装（B）说明书（C）标签（D）价格清单（E）处方70 注射剂中常用的抗氧剂是（A）苯甲酸钠（B）碳酸氢钠（C）磷酸二氢钠（D）亚硫酸钠（E）葡萄糖71 关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是（A）栓剂不存在首过效应（B）药物直肠吸

20、收以胞饮为主（C）距肛门 2cm 是栓剂应用和药物吸收的最佳部位（D）油溶性药物采用水溶性基质吸收最快（E）直肠 pH 和药物 pKa 对吸收有影响72 利用助溶原理增加药物溶解度的是（A）将青霉素制成青霉素钠（B）苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂（C）苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度（D）将灰黄霉素粉碎成极细粉（E）将阿托品制成硫酸阿托品73 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是（A）增大混悬微粒的粒径（B）超声分散（C）减小混悬微粒的半径（D）减小分散介质的密度（E）使用有机溶剂74 已被撤销批准文号的药品，应（A）不得生产销售和使用（B）按假药论处（C）已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用（D

21、）组织再评价符合规定后再使用（E）由企业自行销毁或处理75 医疗机构制剂许可证的有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年76 脂质体的特点不包括（A）淋巴定向性（B）肠溶性（C）组织相溶性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性77 我国国家基本药物调整的周期一般为（A）1 年（B） 2 年（C） 5 年（D）10 年（E）不定期78 根据 pH 分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（A）该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在（B）该药主要以水溶性的离子形式存在（C）胃黏膜中有其特异性载体（D）弱酸在胃中溶解度增大（E）在酸性介质中溶出速率较快79 渗透泵

22、型片剂控释的基本原理是（A）减小药物溶解度（B）增加药物溶解度（C）片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将药物压出（D）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（E）用高渗溶液溶解药物80 研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是（A）药剂学（B）现代药剂学（C）临床药剂学（D）药物工艺学（E）生物药剂学81 关于药品价格管理，下列叙述中不符合中华人民共和国药品管理法规定的是（A）药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量（B）药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本（C）政府定价的原则是公平、合理和质价相符（D）药品经营企业必须向

23、有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量（E）医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单82 以下有利于提高浸出效果的是（A）增大浓度梯度（B）降低浸出压力（C）浸出时间无限延长（D）降低浸出温度（E）将药材粉碎成极细粉83 滴眼剂中不需要加的附加剂是（A）pH 调节剂（B）促渗剂（C）等渗调节剂（D）抑菌剂（E）黏度调节剂84 下列关于软膏基质的叙述中错误的是（A）羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能（B）油脂性基质常用于有渗出液的创面（C）乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面（D）眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质（E）水溶性基质需加防腐剂和保湿剂85 有关气雾剂的叙述，错误的是（A）药物可

24、避免胃肠道破坏（B）存在肝的首关效应（C）有速效和定位作用（D）可用定量阀门准确控制剂量（E）可提高药物稳定性85 A、1 日常用量 B、3 日常用量 C、1 次常用量 D 、7 日常用量 E 、2 日极量86 普通吗啡片的处方限量为87 司可巴比妥片的处方限量为88 阿普唑仑片的处方限量为89 哌替啶注射液的处方限量为90 毒性药品的处方限量为90 A、新药 B、仿制药 C、非处方药 D、上市药品 E 、国家基本药物91 国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为92 其标签必须印有规定标志的药品是93 又称为“注册药品 ”的是94 未曾在中国境内上市销售的药品称为95 经国家药品监督管理部

25、门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为95 A、处方药 B、非处方药 C、国家基本药物 D 、现代药 E 、传统药96 中药、藏药、蒙药等均属于97 一般每两年调整一次的药品是98 19 世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是99 必须凭医师处方才能购买的药品100 被称为 OTC 的药品是初级药师（相关专业知识）模拟试卷 16 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 E3 【正确答案】 B4 【正确答案】 A5 【正确答案】 B6 【正确答案】 B7 【正确答案】 B8 【正确答案】 E9 【正确答案】 C10 【正确答案】 B11 【正确答案】 E12 【正确答案】 B13 【正确答案】 C14 【正确答案】 C15 【正确答案】 E16 【正确答案】 C17 【正确答案】 A18 【正确答案】 B