[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷15及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 15 及答案与解析1 关于药品包装叙述正确的是（A）安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装（B）药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷（C）在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主（D）当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样（E）药品的通用名称可以不用中文显著标示2 二类精神药品处方印刷用纸的颜色为（A）白色（B）橙色（C）淡蓝色（D）淡黄色（E）淡红色3 西药或中成药处方，每张处方不得超过（A）2 种药品（B） 3 种药品（C） 4 种药品（D）5 种药品（E）10 种药品4

2、 单糖浆的含蔗糖量为（A）85(gml)（B） 67.47(gml)（C） 0.9(gml)（D）64.74(gml)（E）95(g ml)5 能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是（A）增大混悬微粒的粒径（B）增大混悬微粒的密度（C）减小混悬微粒的粒径（D）减小分散介质的密度（E）减小分散介质的黏度6 乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（A）分层(乳析)（B）破坏（C）酸败（D）絮凝（E）转相7 仅供皮肤使用的液体剂型是（A）混悬剂（B）糖浆剂（C）溶液剂（D）溶胶剂（E）洗剂8 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量（B）药品生产过程的质量（C）药品经

3、营过程的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量9 头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，2的头孢噻吩钠 100ml 调成等渗溶液，需加入的氯化钠为（A）0.64g（B） 0.52g（C） 0.42g（D）0.52g（E）0.84g10 人的血浆和泪液的冰点均为（A）-0.52 （B） -0.9（C） -0.58（D）-0.25 （E）0.1211 维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（A）羟苯甲酯（B）苯甲醇（C）亚硫酸氢钠（D）硫代硫酸钠（E）叔丁基对羟基茄香醚(BHA)12 下列有关热原性质的叙述，错误的是（A）耐热性（B）水不溶性（C）不挥发性（D）可被活性炭吸附（E）滤过性13

4、生产注射剂最常用的溶剂是（A）自来水（B）煮沸的纯化水（C）注射用水（D）灭菌注射用水（E）反渗透制备的水14 属于血浆代用液的是（A）甘露醇注射液（B）脂肪乳注射液（C）羟乙基淀粉注射液（D）氨基酸注射液（E）维生素 C 注射液15 用以补充体内水分及电解质的输液是（A）依地酸二钠钙注射剂（B）脂肪乳（C）羟乙基淀粉（D）右旋糖酐-70 注射液（E）氯化钠注射液16 生物制品干燥时应采用（A）流化干燥（B）真空加热干燥（C）微波干燥（D）冷冻干燥（E）红外线干燥17 有关片剂质量要求的正确叙述是（A）溶出度不作要求（B）生物利用度比胶囊剂高（C）崩解时限符合规定（D）含量合格即可（E）不得检

5、出微生物18 下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是（A）左旋多巴泡腾片（B）呋喃唑酮片（C）阿司匹林片（D）罗通定片（E）克拉霉素片19 有关胶囊剂的叙述，错误的是（A）可延缓药物的释放（B）有些胶囊可使药物免受光线破坏（C）易风化药物不宜制成胶囊剂（D）硬胶囊规格中 000 号最小，5 号最大（E）胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足20 有关滴丸剂的叙述，错误的是（A）常用的基质有 PEG（B）可减少药物对胃肠道的刺激性（C）生产效率高（D）可增加药物稳定性（E）常用冷凝液有液状石蜡21 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为（A）不得加防腐剂、抗氧剂（B）均匀细腻（C）无菌（D）无刺激（E）无热原

6、22 下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是（A）肛门栓不存在首过效应（B）塞入距肛门 2cm 处有利药物吸收（C）粪便不影响药物吸收完全（D）pKa8.5 的弱碱性药物吸收较快（E）直肠中药物的吸收以主动转运为主23 医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括（A）价格（B）适当（C）方便（D）稳定（E）合理24 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应（A）执业医师重新签字后才能调配（B）主任药师签字后才能调配（C）临床药师签字后才能调配（D）药剂科主任签字后才能调配（E）拒绝调配25 下列有关栓剂的叙述，正确的是（A）肛门栓不存在首关效应（B）局部用药应

7、选择释药慢的基质（C）不用作融变时限检查（D）粪便不影响药物吸收完全（E）泊洛沙姆是油脂性基质26 直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合（A）食品标准（B）药用要求（C）环保标准（D）保健食品标准（E）可按化妆品用标准27 在药品广告中允许出现的是（A）有效率（B）治愈率（C）专家的形象（D）与其他药品进行疗效比较（E）药品广告批准文号28 依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（A）药品监督管理部门（B）质量监督部门（C）价格主管部门（D）工商行政管理部门（E）商务部门29 我国药品监督管理工作的主管部门是（A）国务院卫生行

8、政部门（B）国务院药品监督管理部门（C）国家中医药管理部门（D）国家商务部门（E）国家发展与改革部门30 药品经营企业必须首先取得（A）药品经营许可证（B） 药品经营合格证（C） 制剂许可证（D）营业执照（E）制剂经营许可证31 药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的规定部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）国务院商务部门（D）省级人民政府药品监督管理部门（E）省级人民政府卫生行政部门32 药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（A）标签（B）产地证明（C）检验报告（D）质量合格标志（E）运输证明33 根据我国药品管理法规定的药品含义中不属于药品的是（A）中

9、药饮片（B）一次性注射器（C）生物制品（D）疫苗（E）抗生素34 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年35 对医院药品的保管和养护的要求不包括（A）药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检（B）药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件（C）贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次（D）一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次（E）过期的药品检验合格可以出售36 只限医疗、教学和科研使用的药品是（A）普通药品（B）麻醉药品（C）一类精神药品（D）二

10、类精神药品（E）毒性药品37 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括（A）研究、生产、经营、使用的数量以及流向（B）生产、进货、销售、储存的数量以及流向（C）生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向（D）研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向（E）研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向38 气雾剂最适宜的贮藏条件是（A）置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质（B）遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层（C） 30以下密闭保存（D）置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击（E）最

11、好放在冰箱-2 +2贮存39 以下不属于药品的是（A）中药材（B）中药饮片（C）卫生材料（D）化学原料药（E）生物制品40 制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出（A）醋酸（B）氨水（C）氯化钠（D）硅油（E）吐温-6041 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A）制成溶解度大的盐（B）搅拌（C）粉碎（D）冷冻（E）加入大量药物42 既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（A）苯扎溴铵（B）硫酸化蓖麻油（C）卵磷脂（D）吐温-80（E）司盘-6043 下列不应按新药审批的是（A）国内已上市，但改变剂型的药品（B）国内已上市，但改变用药途径的药品（C）国内上市，但国外

12、未上市的药品（D）国内已上市，但增加新适应证的药品（E）单方成分改为复方成分44 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（A）抗菌药物临床应用指导原则（B）药品注册管理办法（C）不良反应监测报告制度（D）处方管理办法（E）医疗机构药事管理规定45 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（A）处方医师重新签字后才能调配（B）执业医师签字后才能调配（C）主任药师签字后才能调配（D）医务科主任签字后才能调配（E）拒绝调配46 我国目前有毒性中药（A）11 种（B） 27 种（C） 28 种（D）29 种（E）30 种47 不属于医疗用毒性药品的是（A）砒石

13、（B）斑蝥（C）生附子（D）毛果芸香碱（E）艾司唑仑48 不良反应的报告程序和要求正确的是（A）自首次获准进口之日起 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应（B）自首次获准进口之日起 5 年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应（C）新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（D）个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告（E）新的、严重的不良反应应于 1 个月内报告49 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）国家药品不良反应监测中心（D）国家中医药管理局（E）中国药学会50 药品生产经营企业报

14、告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是（A）7 天内（B） 15 天内（C） 30 天内（D）60 天内（E）90 天内51 医疗机构制剂许可证的有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年52 医疗机构配制制剂，必须首先取得（A）药品生产企业合格证（B）药品生产营业执照（C）制剂生产合格证（D）医疗机构制剂许可证（E）医疗机构营业执照53 适用于偏碱性药液的抗氧剂是（A）焦亚硫酸钠（B）硫代硫酸钠（C）碳酸氢钠（D）氯化钠（E）酒石酸钠54 以下不属于药品的是（A）中成药（B）中药饮片（C）血清疫苗（D）卫生材料（E）进口原料药55 制备缓释制剂时，加入阻滞药

15、的目的是（A）延缓药物释放（B）增加物料流动性（C）增加药物稳定性（D）增加片剂硬度（E）提高崩解性能56 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）水合物（C）溶剂化合物（D）微球（E）包合物57 渗透泵片剂控释的基本原理是（A）药物被水渗透崩解（B）片外渗透压大于片内，将片内药物压出（C）药片通过胃肠道挤压将药物释放（D）药物慢慢从片中溶蚀出来（E）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出58 药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切（A）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（B）药物通过表皮到达深层组织（C）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内（D）药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进

16、入体内循环的过程（E）药物通过表皮在用药部位发挥作用59 药物的转运过程包括（A）吸收和分布（B）吸收、分布和排泄（C）分布和排泄（D）分布和代谢（E）吸收、代谢和排泄60 某弱碱性药物 pKa=8.4，在血浆中(血浆 pH=7.4)其解离度约为（A）99（B） 2.3（C） 9（D）1（E）1061 表观分布容积是（A）体内药量与该时刻血药浓度的比值（B）机体体液总容积（C）给药剂量与 t 时刻血药浓度的比值（D）机体总容积（E）机体血浆总容积62 关于药物代谢部位正确的是（A）脑部含有大量药酶，代谢活性很高（B）肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应（C）表皮上不能进行任何代谢反应（D）鼻黏膜

17、吸入挥发性物质时可有代谢作用（E）肺部代谢酶浓度很高63 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（A）大肠（B）升结肠（C）回肠（D）小肠（E）盲肠64 铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是（A）被动扩散（B）主动转运（C）吞噬作用（D）组织结合（E）细胞内代谢65 炉甘石洗剂属于何种性状（A）溶液剂（B）混悬剂（C）醑剂（D）芳香水剂（E）凝胶剂66 现可用下列某种盐取代磺胺嘧啶银来供外用，该盐是（A）铜盐（B）锌盐（C）钾盐（D）钠盐（E）铝盐67 吐温一般在注射剂中用作（A）pH 调节剂（B）抗氧剂（C）抑菌剂（D）增溶剂（E）助溶剂68 空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用（A）氨水吸收（B

18、）水吸收（C）酸水吸收（D）直接排出室外（E）无需处理68 A、合格药品 B、缺陷药品 C、注册药品 D 、假药 E 、劣药69 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是70 被污染的药品是71 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是72 未标明生产批号的药品是72 A、制备膜剂 B、制备脂质体 C、制备溶蚀性骨架片 D 、制各不溶性骨架片 E、片剂包薄膜衣73 聚维酮可用于74 大豆磷脂可用于75 聚乙烯醇可用于76 单硬脂酸甘油酯可用于77 无毒聚氯乙烯可用于77 A、1gV t=lgVo-Kem.t 2.303 B、pK-pH=lg(Cu Ci) C、dcdt=kS(C s-C

19、) D、Vd=X oC o/sub E、FAb=(AUCpoXo)(AUCiv Xo)78 表观分布容积计算公式是79 溶出速率方程是80 绝对生物利用度计算工公式是81 胃空速率方程是82 pH 分配学说是82 A、羧甲基纤维素钠 B、微晶纤维素 C、滑石粉 D 、乙基纤维素 E 、乙醇83 崩解剂是84 润滑剂是85 填充剂是86 薄膜衣材料是87 润湿剂是87 A、第一阶梯轻度疼痛用药 B、第二阶梯中度疼痛用药 C、第三阶梯重度疼痛用药 D、急性疼痛用药 E、慢性疼痛用药88 曲马朵为89 对乙酰氨基酚为90 可待因为91 吗啡为92 阿司匹林为92 A、上市药品 B、现代药 C、传统药

20、 D、国家基本药物 E 、基本医疗保险用药93 遴选原则是“ ，临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重” 的药品是94 符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是94 A、药事管理委员会 B、医务部门 C、质控部门 D 、医院专家委员会 E、临床药学部门95 确定医疗机构用药目录和处方手册的是96 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是96 A、14 B、13 C、12 D、2 倍 E、 4 倍97 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的98 药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的9

21、8 A、一类精神药品 B、二类精神药品 C、毒性药品 D 、放射性药品 E 、易制毒化学品99 严禁不带防辐射装置运输的药品是100 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是初级药师（相关专业知识）模拟试卷 15 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 按照药品包装的管理规定。2 【正确答案】 A【试题解析】 按照处方管理办法中处方颜色的规定。3 【正确答案】 D【试题解析】 按照处方管理办法中每张处方药品数量的限定。4 【正确答案】 A5 【正确答案】 C【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，

22、微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒问的相互聚结，使混悬剂稳定。6 【正确答案】 A【试题解析】 乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。7 【正确答案】 E【试题解析】 合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。8 【正确答案】 E【试题解析】 按照药品完整的质量概念所包括的内容。9 【正确答

23、案】 C10 【正确答案】 A11 【正确答案】 C12 【正确答案】 B【试题解析】 热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、其他(热原能被强酸、强碱所破坏)。13 【正确答案】 C【试题解析】 纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。14 【正确答案】 C【试题解析】 血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。常用的血浆代用液有右旋糖酐注射液和羟乙基淀粉注射液。15 【正确答案】 E【试题解析】 输液的分类及临

24、床用途包括电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；含药输液：含有治疗药物的输液。16 【正确答案】 D【试题解析】 生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。17 【正确答案】 C【试题解析】 根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面硬度适中； 色泽均匀，外观光洁； 符合重量差异的要求，含量准确；符合崩解度或溶出度的要求； 小剂量的药物或作

25、用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；符合有关卫生学的要求。18 【正确答案】 C【试题解析】 阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用 5的滑石粉作为润滑剂。19 【正确答案】 D【试题解析】 胶囊剂特点包括能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性： 药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。但是胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号，随着号数由小到大，容积由大到小。20 【正确答案】

26、B【试题解析】 滴丸剂主要特点包括设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是 peg400，冷凝液为液状石蜡。21 【正确答案】 C【试题解析】 根据中国药典 2010 年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(中国药典附录H)检查，应符合规定。22 【正确答案】 B23 【正确答案】 E24 【正确答

27、案】 E【试题解析】 根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应采取的措施。25 【正确答案】 B26 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。27 【正确答案】 E【试题解析】 根据药品管理法的规定，药品广告批准。文号可以出现在药品广告中。28 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。29 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法的规定，我国药品监督管理工作的主管部门。30 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品管理

28、法规定，开办药品经营企业必须具备的条件。31 【正确答案】 A32 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法中发运中药材包装上的规定。33 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法中对药品的定义和种类。34 【正确答案】 B【试题解析】 根据医院药事管理委员会的任期规定。35 【正确答案】 E36 【正确答案】 B【试题解析】 根据麻醉药品精神药品管理规定中麻醉药品的使用范围。37 【正确答案】 C38 【正确答案】 D【试题解析】 气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。39 【正确答案】 C【试题解析】 根据药品的类别。40 【正确答案】 B【试题解析】 制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。41 【正确答案】 A【试题解析】 增加药物溶解度的方法有成盐类； 用混合溶媒(如加入潜溶剂)；加入助溶剂： 加入增溶剂 (如表面活性剂)。