[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷14及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 14 及答案与解析1 与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是（A）混悬剂的黏度混（B）悬介质的密度（C）混悬微粒的粒径（D）药物的最大吸收波长（E）混悬微粒的密度2 我国第一部中国药典颁布时间（A）1949 年（B） 1953 年（C） 1965 年（D）1966 年（E）1995 年3 樟脑醑的制法为（A）溶解法（B）配研法（C）聚合法（D）冷压法（E）热熔法4 混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是（A）用前摇匀（B）不可振摇（C）需要加热使用（D）不可空腹使用（E）睡前服用5 乳剂由 W O 转化成 OW 的现象称为（A）反相（B）反絮凝（C）转相（D）合并（

2、E）酸败6 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以某种溶液浸泡处理，该溶液为（A）重铬酸钾-浓硫酸液（B）硝酸钠-浓硫酸液（C）浓硫酸液（D）亚硝酸钠-浓硫酸液（E）30H 2O27 某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止（A）2002 年 5 月 21 日（B） 2002 年 5 月 20 日（C） 2002 年 5 月 22 曰（D）2002 年 4 月 30 日（E）2002 年 5 月 1 日8 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂品种范围（B）制剂条件（C）有效期（D）制剂地点（E）制剂价格9 已被撤销批准文号的药品，应（A）不得生产销售

3、和使用（B）按假药论处（C）按劣药论处（D）组织再评价（E）由药品监督管理部门监督销毁或处理10 可以从事药物配制或药品购售工作的科室是（A）核医学科（B）骨伤科（C）理疗科（D）肿瘤科（E）检验科11 既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛药的是（A）苯甲酸钠（B）羟苯乙酯（C）山梨酸（D）苯甲醇（E）利多卡因12 注射剂的溶剂应选用（A）自来水（B）注射用水（C）煮沸的纯化水（D）灭菌注射用水（E）反渗透制备的水13 下列选项中不得添加抑菌剂的是（A）采用低温间歇灭菌的注射剂（B）输液（C）采用无菌操作法制备的注射剂（D）口服溶液剂（E）采用滤过除菌法制备的注射剂14 注射剂的基本生

4、产工艺流程是（A）配液灌封质检灭菌过滤（B）配液 灭菌过滤质检灌封（C）配液 过滤灌封灭菌质检（D）配液质检过滤灌封灭菌（E）质检配液过滤灭菌灌封15 红细胞处于低渗环境时可能会（A）溶血（B）水解（C）膨胀（D）氧化（E）凝聚16 下面不属于血浆代用品等胶体溶液的特点的是（A）容量扩张效力大（B）半衰期长（C）分子量大（D）提供机体热量（E）具有丁铎尔效应17 下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是（A）pH（B）灭菌温度（C） 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量（D）灭菌时间（E）葡萄糖原料的含量18 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（A）万级（B）百级（C） 30 万级（D）大于 10 万级（E

5、）100 万级19 下列选项不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用配研法（B）混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入（C）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（D）组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散20 下列药物可以制成软胶囊剂的是（A）10氯化钾水溶液（B） 5葡萄糖溶液（C）维生素 E（D）糖浆（E）葡萄糖口服液21 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（A）色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物（B）软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹（C）软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶（D

6、）无不良刺激性（E）软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用22 尿素乳膏的制备宜用（A）配研法（B）化学聚变法（C）乳化法（D）共沉淀法（E）溶解法23 栓剂与口服制剂相比的主要优点为（A）使用方便（B）剂型易制（C）便于携带（D）不易被胃肠液破坏（E）易于贮存24 下列哪条不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝的首关作用（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快25 用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是（A）滴丸（B）小丸（C）糊丸（D）微丸（E）浓缩丸26 某弱酸类药物的 pKa 为 4 时，在 pH 为 l 时的水溶液

7、中，该药物的状态为（A）几乎为离子型（B）分子型浓度为离子型浓度 100 倍（C）几乎为分子型（D）离子型的浓度为分子型的 3 倍（E）离子型浓度为分子型浓度 10 倍27 提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是（A）选择适宜的溶剂（B）恰当地升高温度（C）加大浓度差（D）将药村粉碎得越细越好（E）加表面活性剂28 关于浊点的叙述正确的是（A）浊点又称 Kram 点（B）是阴离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值（D）是阳离子表面活性剂特征值（E）吐温类表面活性剂观察不到浊点29 表面活性剂中可能产生起昙现象的是（A）司盘-40（B）吐温 -80（C）豆

8、磷酯（D）十二烷基硫酸钠（E）三乙醇胺皂30 可判断某种凝胶为非牛顿流体的条件是（A）黏性（B）水溶性（C）假塑性（D）易于制备性（E）表面活性31 长效青霉素的制备原理是（A）制成骨架型微球（B）增加制剂黏度（C）制成脉冲制剂（D）制成溶解度小的盐或酯（E）制成微乳32 在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是（A）崩解度（B）含量（C）脆碎度（D）溶出度（E）片重33 下列不属于制备脂质体的方法是（A）注入法（B）薄膜分散法（C）逆相蒸发法（D）超声波分散法（E）共沉淀法34 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）制成包合物（B）包糖衣（C）制成口崩片（D）制成亲水

9、凝胶骨架片（E）制成分散片35 透皮给药系统中的质量评价不包括（A）渗透压（B）释放度（C）总装药量（D）黏着力（E）皮肤刺激性36 关于生物利用度的描述，正确的是（A）所有制剂，必须进行生物利用度检查（B）生物利用度是固定步不变的（C）生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用（D）给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致（E）生物利用度与疗效无关37 三级医院药事管理委员会必须是（A）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成（B）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面

10、的专家组成（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成38 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（A）安全、有效、经济、合理（B）安全、有效、经济、适当（C）安全、有效、经济（D）安全、有效、经济、质量（E）安全、有效、经济、方便39 每张处方不超过 7 日常用量的药品是（A）所有药品（B）麻醉药品（C）第一类精神药品（D）第二类精神药品（E）毒性药品40 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是（A）戒毒药品（B）麻醉药品（

11、C）精神药品（D）毒性药品（E）放射性药品41 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（A）精神依赖性（B）身体依赖性（C）兴奋性（D）抑制性（E）二重性42 中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）撤销批准文号或者进口药品注册证书（B）按假药处理（C）按劣药处理（D）停止生产、销售、使用（E）组织调查，进行再评价43 医疗单位配制的制剂可以（A）凭医生处方在本医疗机构使用（B）在医疗单位之间任意使用（C）市场上销售（D）凭处方市场上销售（E）在集贸市场上销售44 药物临床试验必须符合（A）GMP（B） GSP（C） GLP（D）GCP（E）GA

12、P45 药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（A）药理标准（B）化学标准（C）食用要求（D）药用要求（E）生产要求46 全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）3 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 5 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 7 年内不得从事药品生产、经营活动（D）8 年内不得从事药品生产、经营活动（E）10 年内不得从事药品生产、经营活动47 药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（A）1 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）6 年

13、48 药物滥用所指的药物是（A）诊断用药（B）医疗用毒性药品（C）具有依赖性的药物（D）抗菌药物（E）维生素及营养药49 下列药品属于第一类精神药品的是（A）巴比妥（B）阿普唑仑（C）地西泮（D）司可巴比妥（E）艾司唑仑50 按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（A）可靠性（B）稳定性（C）安全性（D）有效性（E）经济性51 非处方药分为甲、乙两类的根据是（A）药品的价格（B）药品的适应证（C）药品的品种、规格（D）药品的安全性（E）药品的质量标准52 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（A）承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

14、（B）负责制订药品不良反应监测标准（C）承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作（D）负责组织药品不良反应监测方法的研究（E）负责组织药品不良反应培训53 有效期表述形式不正确的是（A）药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月日用两位数表示（B）标注格式为有效期至年 月（C）标注格式为有效期至年 月日（D）有效期至或者有效期至（E）标注格式为有效期至 54 在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（A）内服药品（B）贵重药品（C）普通药品（D）白费药品（E）精神药品55 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构执业许可

15、证（B） 医疗机构制剂许可证（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）毒性药品购用印鉴卡56 县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的（A）执业医师（B）执业医师和执业药师（C）所有医师（D）医务科主任（E）检验师57 不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（A）原料的晶型（B）药品的含量（C）辅料的种类（D）药品的粒度（E）药物的剂型58 药物在体内代谢一般产生（A）酸性增强的代谢物（B）碱性增强的代谢物（C）极性增强的代谢物（D）油，水分配系数高的代谢物（E）水溶性减弱的代谢物59 正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是（A）碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收（B）碱

16、化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收（C）酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收（D）碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收（E）酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收60 下列叙述错误的是（A）生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系（B）药物的化学结构不是决定药效的唯一因素（C）生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据（D）药效指药物的临床疗效，不包括不良反应（E）生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义61 在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为（A）抗氧化剂（B）着色剂（C）遮光剂（D）去角质剂（E）pH 调节剂62 利用结肠酶起效的药物是（A）甲氧普胺（B）甲硝唑（

17、C）柳氮磺吡啶（D）双氯酚酸钠（E）磺胺米隆63 下列属于药品的是（A）草药（B）保健食品（C）一次性注射器（D）血清（E）药品包装材料64 中药、蒙药、苗药等属于（A）中药材（B）中药饮片标识（C）民族药（D）现代药（E）传统药65 包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了（A）药事（B）药物（C）药品监督（D）药学教育（E）执业药师66 下列属于药品特殊性的是（A）作用的两重性（B）药品安全性（C）药品有效性（D）市场的竞争性（E）药品稳定性67 下列物质不是药品的是（A）中药材（B）中药饮片（C）疫苗（D）卫生材料（E）化学原料药68 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

18、（A）主管院长（B）药剂科主任（C）医院感染专家（D）保卫科主任（E）医院行政管理专家69 做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（A）药事管理委员会（B）药库（C）药房调剂（D）质控办（E）临床药学部门70 药学部(科) 工作性质不包括（A）业务监督性（B）专业技术性（C）经济管理性（D）咨询指导性（E）患者服务性71 医院药品管理要求“ 专柜存放，专账登记，每日清点” 的是（A）毒性药品原料药（B）一类精神药品（C）二类精神药品（D）贵重药品（E）自费药品71 A、药品监督管理部门 B、卫生行政部门 C、质量技术监督部门 D 、劳动和社会保障部门 E、社会发展计划部门72 负

19、责制定基本医疗保险药品目录)的政府部门是73 依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是74 负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是75 对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是76 负责医疗机构药事管理的政府部门是76 A、液体药剂中的防腐剂 B、脂溶性软膏基质 C、片剂中的薄膜衣材料 D、片剂中的助流剂 E、注射剂的溶剂77 山梨酸可作为78 微粉硅胶可作为79 羟丙基甲基纤维素80 凡士林可作为81 聚乙二醇 400 可作为81 A、第一类精神药品 B、精神药品 C、毒性药品 D 、贵重药品 E 、自费药品 82 专柜存放，专账登记，并要每日清点的是83 属于二级管理并要

20、定期清点的是84 其原料药属于医院一级管理的是84 A、县级以上药品监督管理部门批准 B、省级药品监督管理部门批准 C、每个最小销售单元需附有说明书 D、不需药品经营许可证 E 、具有药品经营许可证85 经营处方药与非处方药的批发企业必须86 零售乙类非处方药的商业企业必须经87 零售甲类非处方药的企业必须87 A、PEG6000 B、玉米朊 C、川蜡 D、醋酸纤维素 E、滑石粉88 包衣过程应选择的材料，隔离层用89 包衣过程应选择的材料，粉衣层用90 包衣过程应选择的材料，打光用90 A、县级以上药品监督管理机构 B、省级卫生行政部门 C、省级人民政府药品监督管理部门 D、国务院卫生行政部

21、门 E、国务院药品监督管理部门91 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是92 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是93 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷94 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是94 A、生物半衰期 B、表观分布容积 C、血药经时曲线下面积 D 、绝对生物利用度 E、相对生物利用度95 Vd 是96 t1/2 是97 Frel 是98 Fab 是98 A、5NaCl 溶液 B、0.9NaCl 溶液 C、5 葡萄糖溶液 D、10葡萄糖溶液 E、0.9葡萄糖溶液99 既等渗又等张

22、的溶液是100 等渗但不等张的溶液是初级药师（相关专业知识）模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒问的相互聚结，使混悬剂稳定。2 【正确答案】 B3 【正确答案】 A4 【正确答案】 A【试题解析】 混悬剂在放置后，混悬的粒子会产生自然沉降。5 【正确答案】 C6 【正确答案】 B7 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品有效期的计算方法。8 【正确答案】 C【试题解析】 按照医疗机构制剂许可证的管理规定。9 【正确答

23、案】 A【试题解析】 根据药品管理法的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。10 【正确答案】 A11 【正确答案】 D【试题解析】 苯酚、甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛剂。12 【正确答案】 B【试题解析】 纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。13 【正确答案】 B【试题解析】 输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在 100ml 以上)注射液。

24、通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。14 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。15 【正确答案】 A【试题解析】 红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。16 【正确答案】 D【试题解析】 血浆代用品等胶体型注射剂是在大失血等应急情况，用于扩充血容量、改善微循环的静脉输入体内的大剂量的注射液。具有代替血浆的作用，但不能代替全血，常见的品种有右旋糖酐注射液。17 【正确答案】 E18 【正确答案】 B【试题解析】 注射用无菌

25、分装产品是将符合注射用要求的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的小瓶或安瓿中，密封而成。19 【正确答案】 D【试题解析】 制备散剂的一般规律为组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合；组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小(质轻) 者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者；组分的吸附性与带电性：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；含液体或易吸湿性的组分：处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成

26、的稀释散。20 【正确答案】 C【试题解析】 软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。21 【正确答案】 C【试题解析】 软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。22 【正确答案】 C23 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂的特点包括常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；部分避免首过效应，降低副作用、发挥疗效； 不受胃肠 pH 或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激； 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂：不能口服的药物可制成此类栓剂； 生产率较低，成本比较高。24 【正确答案】 A

27、【试题解析】 气雾剂的优点包括具有速效和定位作用； 药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性：使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用： 可以用定量阀门准确控制剂量。25 【正确答案】 E【试题解析】 蜜丸(水蜜丸)系指药材细粉以蜂蜜(或蜂蜜和水)为黏合剂制成的丸剂。糊丸系指药材细粉用米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸系指药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸系系指将部分药材提取液浓缩成膏与某些药材的细粉或加适宜的赋形剂制成的丸剂。26 【正确答案】 C【试题解析】 酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。27 【

28、正确答案】 D【试题解析】 影响浸出的因素有浸出溶剂(应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能)、药材的粉碎粒度(但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸出困难或降低浸出效率)、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。28 【正确答案】 C【试题解析】 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆 108，泊洛沙姆 188 等。29 【正确答案】 B【试题解析】 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，发生浑浊的现象称为起昙。吐温类是聚氧乙烯去水山梨醇单酸酯，故具有起昙现象。30 【正确答案】 C