DB41 T 1805-2019 农药产品质量监督抽查技术规范.pdf
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1、ICS 65.100 B 17 DB41 河南省 地 方 标 准 DB41/T 1805 2019 农药产品质量监督抽查技术规范 2019 - 03 - 19发布 2019 - 06 - 19实施 河南省 市场监督管理局 发布 DB41/T 1805 2019 I 前 言 本标准按 照 GB/T 1.1 2009给出 的规则起草。 本标准由河南省农业 农村 厅提出 并归口 。 本标准起草单位: 河南省农药检定站 、许昌市植保植检站、周口市农药监督管理站 。 本标准主 要起草人:岳文英 、 马俊峰 、 刘凯 、 游永 、 王广军 、 魏钢 、 王玉雪 、 时若飞 、 张军庆 、 徐 滋森 、 赫
2、长建 、 李庆林 、 王青霞 、 郝小磊 、 马丽娜 、 许琦 、 丁征宇 、 高付军 、 刘协广 、 刘海英 、 徐文明 、 康彤彤 、 陈剑 钊 、 杨春燕、 张林 。 DB41/T 1805 2019 1 农药产品质量监督抽查技术规范 1 范围 本标准规定了农药产品质量监督抽查的抽查准备、 抽样 、样品检测、 抽查结果的处理和工作纪律 。 本标准适用于农业 主管部门依法组织的农药产品质量监督抽查。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅 注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T
3、1605 商品农药采样方法 3 抽查准备 3.1 制定 抽查 方案 3.1.1 各级 农业主管部门根据上级 计划 和 当地实际情况制定本辖区 农药产品质量 监督抽查方案 并向承 担单位下达监督抽查任务。承担 抽查任务的 单位根据 农药产品质量 监 督抽查任务和抽查方案开展监督抽 查工作 。 3.1.2 农药产品质量监督抽查 方案应 综合考虑农业生 产实际、主 要农作物病虫害防治用药需求和日常 监管情况,确定抽查方式、 抽查对象、 抽查时间和抽查 品种。 3.1.3 农药产品质量监督 抽 查方案应 包括抽查方式、抽查时间和范围、抽查对象、抽查品种和任务数 量 、 抽查 方法和程序、样品确认 、
4、检测项目、检测依据 、结果确认和处理、抽查工作要求等。 抽查方式 有例行检查、重点抽查、专项抽查 等。 抽查对象包括生产企业抽查和 经营者 抽查 。 3.1.3.1 例行抽查 从 检查对象名录库 中随机抽取受检生产企业和经营者,比例为 5%。 按照 GB/T 1605随机采样方法对 受检者进行抽查 , 不同的批次随机抽取,一般抽取独立 的单一包装,每个产品批次 抽查 一式 3份 样品 。 3.1.3.2 重点抽查 农业主管部门 应 将涉嫌存在问题的及近年监督抽查发现的存在严重产品质量问题的农药生产 、 经营 者纳入重点抽查对象。 对重点抽查对象的 相关产品逐产品 、逐批次进行全面抽查取样,每个
5、产品批次抽 查 一式 3份 样品 。 3.1.3.3 专项抽查 根据当地农药监管情况,确定专项抽查的农药品种、某类农作物上使用的农药、某类功能的农药等。 对抽查对象 开展专项抽查,每个产品批次抽查一式 3份样品 。 3.1.3.4 生产企业抽查 DB41/T 1805 2019 2 从生产企业成品仓库 抽取附有产品质量合格证明的农药产品,所抽取产品的保质期应满足检验工作 的 需要 。查验其原材料进货和农药产 品出厂销售记录以及农药产品 名称、规格、出厂数量、 购 货 人 名称、 销售日期、库存数量、自检报告等 。 3.1.3.5 经营者 抽查 抽取附有产品质量合格证明的农药产品,所抽取产品的保
6、质期应能 满足检验工作的 需要 。查验农药 经营者进货数量、库存数量和进货来源等。 3.1.4 抽查方案应科学、公正。 3.2 人员 准备 3.2.1 抽查人员应 具有农药 产品质量 监督抽查相关知识, 熟悉农药 产品质量 监督抽查工作 ,每 次抽查 时 具有执法证件 或工作证件 的抽查人员不得少 于 2名。 3.2.2 抽查前抽查人员 应 学习 农药产品质量监督抽查 方案,熟悉抽查方法和抽查 程序,并严格 执行农 药 产品质量监督 抽查方案 。 3.3 物品 准 备 农药产品质量 监督抽查应携带抽样单、 封样单、封样袋、抽样安全防护用品等抽样 物品 。 4 抽 样 4.1 抽查人员在抽查前应
7、主动向受检单位出示任务下达单位的正式文件和抽查人员执法证件或工作证 件,说明有关情况,并做好抽查记录和其它工作。 4.2 抽样型号、 规格 抽取样品应为同一型号 、规格 、 同一批次的产品。 4.3 抽样基数及数量 4.3.1 抽样 基数 在生产企业成品仓库抽样时,同一批次产品抽样基数应不 少于 10 kg。 在 重点抽查时 , 抽样基数满 足抽样数量即可。在 对农药经营者抽查 时,抽样基数满足抽样数量即可。 4.3.2 抽样数量 抽样数量 要求见表 1。 表 1 抽样数量 产 品 剂型 样品数量 原药、母药 70 g 3 乳油、水剂、可溶性液剂、水乳剂、微乳剂、超低容量液剂 300 mL 3
8、 粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂 100 g 3 悬浮剂、悬乳 剂 、微囊悬浮剂、可分散油悬浮剂 500 mL 3 颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粒剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟片剂 、饵剂 300 g 3 DB41/T 1805 2019 3 4.4 抽样方法 按照 GB/T 1605抽样,对于独立的小包装和大包装采用不同的抽样方法: a) 独立的小包装产品(小于等于 1000 g或 1000 mL),从同一批次产品中随机抽取一个包装 件, 从包装件的不同部位随机抽取 3份样品; b) 大 包装产品,采样前应摇动、翻滚,使产品均匀。 抽样时应从包装容器的上、中、下 3个或 3 个以上不同部位
9、抽取,充分混合并缩分后装入 3个干净的 样品容器 中。 4.5 抽样单填写 4.5.1 抽 查 人员应按有关规定填写抽样单,填写内容 应 与所抽查产品标签标注的内 容一致 , 每份样品 应填写抽样单一式 3联(抽样单格式 样本 见附录 A) 。 4.5.2 填好的抽样单核对无误后,由 2名抽 查 人员和被抽查单位负责人签字,并加盖公章。如因特殊情 况不能在抽样单上签字、加盖公章的,应在抽样单上注明,并由当地执法人员签字见证。 4.6 封样 4.6.1 样品封样前 ,应对其进行拍照,袋装样品拍摄正反两面 至 少两张照片,瓶装样品至少拍摄三张 照片,照片应包括生产日期、标签等全部内容。 4.6.2
10、 封样单上 应 由 2名抽查 人员签字并加盖抽查 单位公章,同时 应 由受检单位负责人签字并加盖公 章。 4.6.3 将 一式 3份 样品 分别 放入封样袋中,用封样单进行封样,并做好防拆封措施,以保证样品的真 实性。 4.6.4 封样完毕后,抽样单及 所抽 样品,一份留存在被抽查单位;两份由抽样人员带回,其中一份用 于送样检测, 另一份 由 承担抽查任务的单位 保存用于复检备用 。 生 产企业抽查时执行企业标准的应将企 业标准一并带回。 4.7 告知 4.7.1 抽样结束,应 告知受检单 位妥善保管留存样品和抽样单, 6个月内不得擅自拆封或破损。 4.7.2 如果对抽 查 结果有异议,可以向
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