【医学类职业资格】综合复习题(二)-1及答案解析.doc

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1、综合复习题(二)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.醋酸地塞米松不含有下列哪项结构 A含有1，4 两个双键 B含有 11，17，21-三个羟基 C含有 16-甲基 D含有 6，9-二氟 E21-羟基形成醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.维生素 C 的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种说法与前体药物的概念相符 A用酯化方法做出的药物是前体药物 B用酰胺化方法做出的药物是前体药物 C在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 D前体药物是药效潜伏化的药物 E经结构修饰降低了毒性的药物是前体药

2、物（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.萘普生(甲氧萘丙酸)的性质与下列哪条符合 A白色或类白色结晶性粉末，可溶于水 B具右旋光性，为 S 构型 C具左旋光性，为 R 构型 D在 45以下稳定，温度高于 45则发生脱羧反应 E与盐酸羟胺作用后加三氯化铁试液生成红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 A分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 B配制注射剂时不应使用金属容器 C化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D用于周围循环不全时低血压状态的急救 E露置空气中见光易氧化变色，色渐深（分数：1.00）A.B.C.D

3、.E.6.在下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符 AB 环是基本结构，A 环可以有较大的变化 B3-COOH，4-酮基是必要的结构 C1-位取代基可以是烃基或环烃基，以乙基或与乙基体积相近的基团为好 D6，8 一位同时或分别引入氟原子，抗菌活性增强 E7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.四环素类抗生素不稳定的主要原因在于 AC 环的烯醇基 B5 位羟基 C6 位羟基 DA 环的酚羟基 ED 环的酮基（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不

4、符 A为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末 B在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解 C在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色 D遇三氯化铁试液呈紫色反应 E可溶于碳酸钠试液中（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是 A6 位、9 位引入氟 B16 位引入羟基 C16 位引入甲基 D21 位羟基变为醋酸酯 E1，2 位引入双键（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.维生素 B6(盐酸吡多辛)的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有下列结构式的药物为（分数：1.00）

5、A.B.C.D.E.14.下列哪项叙述与氯霉素不符 A构型为 1R，2R B干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱强酸性条件下水解 C在无水乙醇中呈右旋光性，在乙酸乙酯中呈左旋性 D两个手性碳原子上的取代基在同一边 E有损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下法莫替丁不具有的性质是 A结构中含有咪唑环 B结构中含有磺酰胺基 C结构是含有噻唑环 D用于治疗胃及十二指肠溃疡 E高选择性 H2 受体拮抗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A

6、.B.C.D.E.18.下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符 A易溶于水几乎不溶于乙醚 B与亚硝酸钠反应后遇碱性 -萘酚试液产生猩红色沉淀 C水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色 D水溶液在酸、碱性中均易水解 E水溶液容易发生氧化反应使颜色加深（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药物的亲脂性与生物活性的关系是 A降低亲脂性，使作用时间延长 B增强刺 3 性，有利于吸收，活性增强 C降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 D适当的亲脂性有最佳活性 E增强亲脂性，使作用时间缩短（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 A为异喹啉类化合物 B有三种形式存在，其中季

7、铵碱式能溶于水 C小檗碱多以醇式存在 D被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛 E游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列叙述哪项与诺氯沙星不符 A属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 B为第三代喹诺酮类 C分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基 D易溶于水及乙醇 E抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目的是 A延长药物的作用时间 B改善药物的溶解性 C降低药物的毒副作用 D提高药物的稳定性 E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下

8、列叙述中哪项与阿普唑仑不符 A抗焦虑作用比地西泮强 10 倍 B母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 C在三唑环上没有取代基 D并苯环上有氯取代 E体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.吗啡的化学结构与下列哪条不符 A含有酚羟基 B含有哌啶环 C含有五个环状结构 D含有四个环状结构 E含有酸性结构部分和碱性结构部（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氢氯噻嗪的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下哪项不是糖皮质激素类的结构特征 A孕甾烷母体 B17-羟基 C3-羟基 D21-羟期 E11

9、-羟基或 11-羰基（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述与利多卡因不符的是 A主要代谢物是 N-脱乙基化合物 B作用时间较普鲁卡因长，可做为全身麻醉药 C对酸或碱较稳定，较不易水解 D还可用为抗心律失常药 E为白色结晶性粉末（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.盐酸溴己新为 A解热镇痛药 B催眠镇痛药 C抗精神病药 D镇痛药 E镇咳祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.与奥沙西泮性质相符的是 A体内代谢途径为 N-去甲基，3-位羟基化，代谢产物仍有镇静催眠作用 B易溶于水几乎不溶于乙醚 C在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与 -萘酚作用生成橙色沉淀 D与吡

10、啶硫酸铜试液作用显紫色 E水溶液加 AgNO2 析出白色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.西替利嗪与下列叙述中哪条不符 A结构中含有羧基 B结构中含二苯甲基结构 C属氨基醚类 H1 受体拮抗剂 D选择性作用于 H1 受体，对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小 E不易透过血脑屏障，属非镇静类 H1 受体拮抗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 A结构中含有 2,4-嘧啶二胺 B结构中含有 3，4，5-三甲氧苄基 C为二氢叶酸还原酶抑制剂 D作为增效剂本身并无抑菌作用 E与磺胺甲恶唑制成复方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.

11、经典的电子等排体是指 A电子层数相同的原子 B化性质相同的基团 C电子总数相等的原子、离子或分子 D电子数相同，排布也相同的分子 E最外层电子数相同的原子、离子或分子（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符 A分子中具有手性碳原子，S 构型的活性比 R 构型的强 B吸收迅速，排泄缓慢，作用持久 C主要以 N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄 D属乙二胺类 H1 受体拮抗剂 E结构中含有氯苯基（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.临床使用的维生素 C 的立体结构为 AD(-)-苏阿糖型 BL(+)-苏阿糖型 CD(-)-赤苏糖型 DL(+)-

12、赤薜糖型 E混旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.氟伐他汀主要用于治疗 A高甘油三酯症 B高胆固醇血症 C心绞痛 D高磷脂血症 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪项反应不属于烃基的代谢反应 A芳烃基的羟基化反应 B烯烃的环氧化反应 C饱和碳键的 -1 氧化生成醇 D炔基还原为烯基再进行环氧化反应 E羰基 碳的羟基化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.地西泮的代谢产物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符 A本品为左旋光性，C6 为 S 构型 B水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀 C本品与甲醛硫酸试液作用产生

13、紫堇色 D水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀 E水溶液加碘试液生成红棕色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度，有利吸收，活性增强 B合适的解离度，有最大的活性 C增加解离度，离子浓度上升，增强活性 D增加解离度，离子浓度下降，活性增强 E增加解离度，不利吸收，活性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.结构中具有两个手性中心的药物为 A青霉素钠 B氨苄西林 C头孢羟氨苄 D土霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列叙述与炔诺酮不符的是 A可以口服

14、给药 B结构中有 -乙炔基 C为孕激素类药物 D结构中有羟基，制成庚酸酯为长效药物 EC-13 为乙基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列叙述与苯海拉明不符合的是 A对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色 B有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇 C有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应 D为 H1 受体拮抗剂 E属于乙二胺类抗组胺药（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.氯雷他定的化学结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符 A分

15、子中具有一个平坦的芳香环结构 B一个碱性中心，在生理 pH 下能解离为阳离子 C碱性中心和平坦结构在同一平面 D含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面 E苯基以直立键与哌啶 4 位相连（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.具有下列化学结构式的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列叙述中哪项不属于含氧药物的代谢 A羧酸类药物的氧化脱羧基 B醚类化合物的 O-脱烷基化反应 C伯醇类化合物氧化为醛，进一步氧化为羧酸 D酮类化合物还原为仲醇 E醛类化合物还原为伯醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪项描述与利血平的结构不符 A含吲哚环 B两个酯基为

16、 构型 C含五个甲氧基 D含一个二甲氧苯甲酰基 E含一个哌啶环（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 A结构中含有呋喃环 B结构中含有二甲氨基甲基 C结构中含有 N-氰基胍基 D代谢物为 N-氧化、S-氧化及去甲基物 E作用比西咪替丁强 58 倍，具有速效、长效特点（分数：1.00）A.B.C.D.E.综合复习题(二)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.醋酸地塞米松不含有下列哪项结构 A含有1，4 两个双键 B含有 11，17，21-三个羟基 C含有 16-甲基 D含有 6，9-二氟 E21

17、-羟基形成醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.维生素 C 的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.下列哪种说法与前体药物的概念相符 A用酯化方法做出的药物是前体药物 B用酰胺化方法做出的药物是前体药物 C在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 D前体药物是药效潜伏化的药物 E经结构修饰降低了毒性的药物是前体药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.萘普生(甲氧萘丙酸)的性质与下列哪条符合 A白色或类白色结晶性粉末，可溶于水 B具右旋光性，为 S 构型 C具左旋光性，为 R 构型 D在 45以下稳定，温度高于 45则发生脱羧反应 E与盐酸羟胺

18、作用后加三氯化铁试液生成红色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 A分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 B配制注射剂时不应使用金属容器 C化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D用于周围循环不全时低血压状态的急救 E露置空气中见光易氧化变色，色渐深（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.在下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符 AB 环是基本结构，A 环可以有较大的变化 B3-COOH，4-酮基是必要的结构 C1-位取代基可以是烃基或环烃基，以乙基或与乙基体积相近的基团为好 D6，8 一位同时或分

19、别引入氟原子，抗菌活性增强 E7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.四环素类抗生素不稳定的主要原因在于 AC 环的烯醇基 B5 位羟基 C6 位羟基 DA 环的酚羟基 ED 环的酮基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符 A为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末 B在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解 C在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色 D遇三氯化铁试液呈紫色反应 E可溶于碳酸钠试液中（分数：1.00）A.B.C.D.

20、 E.解析：10.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是 A6 位、9 位引入氟 B16 位引入羟基 C16 位引入甲基 D21 位羟基变为醋酸酯 E1，2 位引入双键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.维生素 B6(盐酸吡多辛)的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.具有下列结构式的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列哪项叙述与氯霉素不符 A构型为 1R，2R B干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱强酸性条件下水解 C在无水乙醇中呈右旋光性，在

21、乙酸乙酯中呈左旋性 D两个手性碳原子上的取代基在同一边 E有损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.以下法莫替丁不具有的性质是 A结构中含有咪唑环 B结构中含有磺酰胺基 C结构是含有噻唑环 D用于治疗胃及十二指肠溃疡 E高选择性 H2 受体拮抗剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符 A易溶于水几乎不溶于乙醚 B与亚硝酸钠反应后遇碱性 -萘酚试液产生

22、猩红色沉淀 C水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色 D水溶液在酸、碱性中均易水解 E水溶液容易发生氧化反应使颜色加深（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.药物的亲脂性与生物活性的关系是 A降低亲脂性，使作用时间延长 B增强刺 3 性，有利于吸收，活性增强 C降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 D适当的亲脂性有最佳活性 E增强亲脂性，使作用时间缩短（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 A为异喹啉类化合物 B有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水 C小檗碱多以醇式存在 D被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛 E游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转

23、变为季铵式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列叙述哪项与诺氯沙星不符 A属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 B为第三代喹诺酮类 C分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基 D易溶于水及乙醇 E抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目的是 A延长药物的作用时间 B改善药物的溶解性 C降低药物的毒副作用 D提高药物的稳定性 E改善药物的吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.下列叙述中哪项与阿普唑仑不符 A抗焦虑作用比地西泮强 10 倍 B母体结构为由两个苯环，一

24、个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 C在三唑环上没有取代基 D并苯环上有氯取代 E体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/2（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.吗啡的化学结构与下列哪条不符 A含有酚羟基 B含有哌啶环 C含有五个环状结构 D含有四个环状结构 E含有酸性结构部分和碱性结构部（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.氢氯噻嗪的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.以下哪项不是糖皮质激素类的结构特征 A孕甾烷母体 B17-羟基 C3-羟基 D21-羟期 E11-羟基或 11-羰基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析

25、：27.下列叙述与利多卡因不符的是 A主要代谢物是 N-脱乙基化合物 B作用时间较普鲁卡因长，可做为全身麻醉药 C对酸或碱较稳定，较不易水解 D还可用为抗心律失常药 E为白色结晶性粉末（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.盐酸溴己新为 A解热镇痛药 B催眠镇痛药 C抗精神病药 D镇痛药 E镇咳祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.与奥沙西泮性质相符的是 A体内代谢途径为 N-去甲基，3-位羟基化，代谢产物仍有镇静催眠作用 B易溶于水几乎不溶于乙醚 C在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与 -萘酚作用生成橙色沉淀 D与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 E水溶液加 Ag

26、NO2 析出白色沉淀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.西替利嗪与下列叙述中哪条不符 A结构中含有羧基 B结构中含二苯甲基结构 C属氨基醚类 H1 受体拮抗剂 D选择性作用于 H1 受体，对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小 E不易透过血脑屏障，属非镇静类 H1 受体拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 A结构中含有 2,4-嘧啶二胺 B结构中含有 3，4，5-三甲氧苄基 C为二氢叶酸还原酶抑制剂 D作为增效剂本身并无抑菌作用 E与磺胺甲恶唑制成复方制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.经典的电子等排体

27、是指 A电子层数相同的原子 B化性质相同的基团 C电子总数相等的原子、离子或分子 D电子数相同，排布也相同的分子 E最外层电子数相同的原子、离子或分子（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符 A分子中具有手性碳原子，S 构型的活性比 R 构型的强 B吸收迅速，排泄缓慢，作用持久 C主要以 N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄 D属乙二胺类 H1 受体拮抗剂 E结构中含有氯苯基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.临床使用的维生素 C 的立体结构为 AD(-)-苏阿糖型 BL(+)-苏阿糖型 CD(-)-赤苏糖型 DL(+)-

28、赤薜糖型 E混旋体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.氟伐他汀主要用于治疗 A高甘油三酯症 B高胆固醇血症 C心绞痛 D高磷脂血症 E心律失常（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.下列哪项反应不属于烃基的代谢反应 A芳烃基的羟基化反应 B烯烃的环氧化反应 C饱和碳键的 -1 氧化生成醇 D炔基还原为烯基再进行环氧化反应 E羰基 碳的羟基化反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.地西泮的代谢产物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：38.盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符 A本品为左旋光性，C6 为 S 构型 B水溶液加氯化汞试液生成白色沉

29、淀 C本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色 D水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀 E水溶液加碘试液生成红棕色沉淀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度，有利吸收，活性增强 B合适的解离度，有最大的活性 C增加解离度，离子浓度上升，增强活性 D增加解离度，离子浓度下降，活性增强 E增加解离度，不利吸收，活性下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：40.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.结构中具有两个手性中心的药物为 A青霉素钠 B氨苄西林 C头孢羟氨苄 D土霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B

30、.C.D.E. 解析：42.下列叙述与炔诺酮不符的是 A可以口服给药 B结构中有 -乙炔基 C为孕激素类药物 D结构中有羟基，制成庚酸酯为长效药物 EC-13 为乙基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：43.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：44.下列叙述与苯海拉明不符合的是 A对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色 B有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇 C有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应 D为 H1 受体拮抗剂 E属于乙二胺类抗组胺药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：45.氯雷他定的化学结构式为（分

31、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：46.下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符 A分子中具有一个平坦的芳香环结构 B一个碱性中心，在生理 pH 下能解离为阳离子 C碱性中心和平坦结构在同一平面 D含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面 E苯基以直立键与哌啶 4 位相连（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：47.具有下列化学结构式的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：48.下列叙述中哪项不属于含氧药物的代谢 A羧酸类药物的氧化脱羧基 B醚类化合物的 O-脱烷基化反应 C伯醇类化合物氧化为醛，进一步氧化为羧酸 D酮类化合物还原为仲醇 E醛类化合物还原为伯醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：49.下列哪项描述与利血平的结构不符 A含吲哚环 B两个酯基为 构型 C含五个甲氧基 D含一个二甲氧苯甲酰基 E含一个哌啶环（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：50.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 A结构中含有呋喃环