【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-14-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-14-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的 A表现为 Q-T 间期延长 B诱发尖端扭转型室性心律失常 C依曲康唑影响特非那定正常代谢所致 D特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚 E两者不宜联合应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.可用于人工冬眠的药物是 A氟哌啶醇 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C安乃近 D保泰松 E吡罗昔康（分数：1.00）A.

2、B.C.D.E.4.临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是 A依那普利 B贝那普利 C卡托普利 D雷米普利 E培哚普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是 A解热镇痛作用强度与阿司匹林相同 B作用温和持久 C几无抗炎抗风湿作用 D对胃肠道刺激作用小 E适用于阿司匹林不能耐受或过敏者（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.糖皮质激素对消除下列哪个疾病的症状是无效的 A某些类型的白血病 B严重支气管哮喘 C系统性红斑狼疮 D骨质疏松 E抗炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.专用于治疗癫癎失神小发作的药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C扑米酮 D丙戊酸钠

3、 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.巴比妥类药物对肝药酶的影响 A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性 B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 D诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性 E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列适于治疗功能性便秘的口服药是 A硫酸镁 B大黄 C甘油 D鞣酸蛋白 E硫酸铝（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在下列地高辛的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B室性心动过速 C心房扑动 D室上性心律失常 E心房纤颤（分数：1.0

4、0）A.B.C.D.E.11.下列英文缩写错误的是 A肾素-血管紧张素系统(RAS) B血管紧张素转换酶抑制药(ACEl) C血管紧张素(AT) D血管紧张素转换酶抑制药(ACBl) E钙离子拮抗药(CCB)（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.常用于心绞痛急性发作的药物是 A硝酸甘油 B吲哚美辛 C双氯芬酸 D硝普钠 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于 A药物副作用 B药物后遗效应 C药物依赖性 D特异质反应 E药物毒性作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条

5、A年龄因素 B病理生理因素 C时辰、季节的变化 D遗传因素 E应激反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.辛伐他汀属于 A烟酸类降血脂药 B苯氧乙酸类降血脂药 C甾醇类降血脂药 D羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制药类降血脂药 E树脂类降血脂药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是 A氯化铵 B溴己新 C复方甘草合剂 D乙酰半胱氨酸 E愈创甘油醚(愈创木酚甘油醚)（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲 A格列齐特 B氯磺丙脲 C甲苯磺丁脲 D醋磺环己脲 E苯乙双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.哌

6、替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无作用 B易成瘾 C镇痛强效差 D引起胆道括约肌痉挛 E抑制呼吸（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于阿片生物碱类药的是 A可待因 B哌替啶 C芬太尼 D美沙酮 E喷他佐辛(镇痛新)（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯扎托品 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于普萘洛尔的作用描述错误的是 A降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 B抑制肾素分泌 C抑制脂肪分解 D收缩支气管增加呼吸道阻力 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.

7、E.22.降低华法林抗凝血作用的药物是 A阿司匹林 B奎尼丁 C苯巴比妥 D甲硝唑 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.氟奋乃静的特点是 A抗神经病、镇静作用都较强 B抗神经病、镇静作用都较弱 C抗神经病作用较强，锥体外系反应强 D抗神经病、降压作用都较强 E抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.糖皮质激素特点中哪一项是错误的 A抗炎不抗菌，降低机体防御功能 B肝功能不良者须选用可的松或泼尼松 C停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 D诱发和加重溃疡 E使血液中淋巴细胞减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.开展新药临床研究应 A以

8、 GLP 为指导 B以 GMP 为指导 C以 GCP 为指导 D以 GAP 为指导 E以 GSP 为指导（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.麻黄碱(麻黄素)滴鼻最主要的作用是 A消炎 B收缩血管，减少分泌 C抗菌 D止痛 E解痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.辛伐他汀属于 A苯氧酸类药物 B胆汁酸结合树脂类药物 C多烯脂肪酸类药物 D抗氧化剂 EHMG-CoA 还原酶抑制药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A兴奋 受体 B阻断 受体 C兴奋 M 受体 D选择作用于多巴胺受体 E释放组胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

9、9.下列镇痛药中，哪一种不属于麻醉药品 A吗啡 B哌替啶 C布桂嗪 D芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊噻嗪(环戊氯噻嗪) E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用 A对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B提高血浆尿酸浓度 C能使血糖升高 D有降压作用 E肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.易诱发青光眼的药物是 A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D丙米嗪 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.以下哪项不是阿

10、托品的性质 A呈左旋性 B具有酯的结构，在酸性或碱性条件下发生水解 C与左旋莨菪碱的旋光性质不同 DM 胆碱受体拮抗药 E从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列各药，只能激动 M 胆碱受体的药物是 A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C新斯的明 D阿托品 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述错误的是 A苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B丙戊酸钠对所有类型的癫癎都有效 C硝西泮对肌阵挛性癫癎和小发作疗效较好 D扑米酮可代谢为苯巴比妥 E乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.t-PA 属于 A抗血

11、小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.对 1受体有激动作用的平喘药是 A丙卡特罗 B氯丙那林 C特布他林 D沙丁胺醇 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.为 -氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶萩碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.硫脲类的严重不良反应是 A粒细胞缺乏 B甲状腺肿大 C药热，药疹 D突眼加重 E甲状腺素缺乏（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项

12、是其典型反应 A变态反应 B头痛、恶心 C皮疹 D踝、足、小腿肿胀 E心跳减慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.毒扁豆碱按作用属于 AM 胆碱激动剂 B可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 C不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药 D抗胆碱药 EN 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.辛伐他汀主要用于治疗 A心绞痛 B心律失常 C高血压 D高胆固醇血症 E高三酰甘油血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.毛果芸香碱主要用于 A重症肌无力 B感冒时发汗 C房室传导阻滞 D青光眼 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.功能性便秘可选用下列哪一种口服药物 A硫酸镁 B甘油

13、 C鞣酸蛋白 D大黄 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.哪一项属于钠通道阻滞药 IA 类 A奎尼丁普鲁卡因胺 B利多卡因苯妥英钠 C索他洛尔胺碘酮 D普萘洛尔比索洛尔 E奎尼丁利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.可能诱发支气管哮喘的药物是 A麻黄碱 B二硝酸异山梨醇酯 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.盐酸溴己新为 A降血压药 B解热镇痛药 C补血类药 D祛痰药 E催眠镇静药（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 A格列苯脲(优降糖) B格列齐特(达美康) C胰岛素 D格列

14、喹酮(糖适平) E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.无中枢神经系统作用的 H：受体拮抗药是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C异丙嗪 D酮替芬 E阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.不属于硝酸甘油不良反应的是 A头颈部皮肤潮红 B发绀 C头痛 D水肿 E直立性低血压(体位性低血压)及晕厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-14-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的 A表现为 Q-T 间期延长 B诱发尖端扭转型室性心律失常 C依曲康唑影响特非那定正常代谢

15、所致 D特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚 E两者不宜联合应用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：特非那定高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为 Q-T 间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，依曲康唑引起肝脏毒性，依曲康唑影响特非那定正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。2.可用于人工冬眠的药物是 A氟哌啶醇 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等组成冬眠合剂。3.服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C安乃近 D保泰松 E吡罗昔康（分

16、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：对乙酰氨基酚服用过量会造成肝损害。4.临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是 A依那普利 B贝那普利 C卡托普利 D雷米普利 E培哚普利（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是 A解热镇痛作用强度与阿司匹林相同 B作用温和持久 C几无抗炎抗风湿作用 D对胃肠道刺激作用小 E适用于阿司匹林不能耐受或过敏者（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对乙酰氨基酚药理作用特点：解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用。临床用于解热镇痛。无明显胃肠刺激，故适于不宜使用阿司匹林的头痛、发热患者。6.糖皮质

17、激素对消除下列哪个疾病的症状是无效的 A某些类型的白血病 B严重支气管哮喘 C系统性红斑狼疮 D骨质疏松 E抗炎（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：糖皮质激素抑制钙磷的肠道吸收和在肾小管内的重吸收，使尿钙排出增加，血钙降低，长期使用会造成骨质疏松。7.专用于治疗癫癎失神小发作的药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C扑米酮 D丙戊酸钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：失神发作：首选乙琥胺，也可用丙戊酸钠、硝西泮或氯硝西泮。8.巴比妥类药物对肝药酶的影响 A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性 B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C抑制肝药酶活性，加速自身代

18、谢，产生耐受性 D诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性 E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐受性、依赖性的原因。9.下列适于治疗功能性便秘的口服药是 A硫酸镁 B大黄 C甘油 D鞣酸蛋白 E硫酸铝（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甘油属于润滑性泻药，常用栓剂，大黄口服后刺激肠壁，使肠蠕动加强，常用于急、慢性便秘。10.在下列地高辛的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B室性心动过速 C心房扑动 D室上性心律失常 E心房纤颤（分数：1

19、.00）A.B. C.D.E.解析：地高辛的主要适应证是慢性心功能不全：对原发性高血压、轻度心瓣膜病、轻度先天性心脏病所致者为最佳适应证；对甲状腺功能亢进、贫血等为相对适应证；对严重心瓣膜病、心包纤维化者为禁忌证。适应证还包括某些心律失常：如心房纤颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速。11.下列英文缩写错误的是 A肾素-血管紧张素系统(RAS) B血管紧张素转换酶抑制药(ACEl) C血管紧张素(AT) D血管紧张素转换酶抑制药(ACBl) E钙离子拮抗药(CCB)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：血管紧张素转换酶抑制药英文全称为 angiotensin converting enz

20、yme in- hibitor，所以英文缩写为 ACEI。12.常用于心绞痛急性发作的药物是 A硝酸甘油 B吲哚美辛 C双氯芬酸 D硝普钠 E地高辛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硝酸甘油的作用包括：降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量；改善缺血区血供，迫使血流从输送血管经侧支血管流向缺血区；冠状动脉血流重新分配，降低左心室舒张末压，舒张心外膜血管及侧支血管，使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作(舌下含服 12min 起效)。13.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于 A药物副作用 B药物后遗效应 C药物依赖性 D特异质反应 E药物

21、毒性作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条 A年龄因素 B病理生理因素 C时辰、季节的变化 D遗传因素 E应激反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.辛伐他汀属于 A烟酸类降血脂药 B苯氧乙酸类降血脂药 C甾醇类降血脂药 D羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制药类降血脂药 E树脂类降血脂药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶(羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶)，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL

22、-C)略有升高。16.既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是 A氯化铵 B溴己新 C复方甘草合剂 D乙酰半胱氨酸 E愈创甘油醚(愈创木酚甘油醚)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯化铵局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出，还能酸化尿液。17.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲 A格列齐特 B氯磺丙脲 C甲苯磺丁脲 D醋磺环己脲 E苯乙双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：苯乙双胍为双胍类口服降血糖药。18.哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无作用 B易成瘾 C镇痛强效差 D引起胆道括约肌痉挛 E抑制呼吸（分数：1.00）A.B.C.

23、D. E.解析：哌替啶能引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内压，不能单独用于治疗胆绞痛，须与解痉药如阿托品合用。19.属于阿片生物碱类药的是 A可待因 B哌替啶 C芬太尼 D美沙酮 E喷他佐辛(镇痛新)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：属于阿片生物碱类镇痛药的有吗啡、可待因等。人工合成镇痛药有哌替啶、芬太尼等。20.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯扎托品 E异丙托溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生

24、M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除 M 样症状和部分中枢神经系统症状。21.关于普萘洛尔的作用描述错误的是 A降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 B抑制肾素分泌 C抑制脂肪分解 D收缩支气管增加呼吸道阻力 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：普萘洛尔为典型 p 受体阻断药，对 1及 2受体无选择性，可抑制心脏(心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少)、抑制肾素释放，使血管扩张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解。22.降低华法林抗凝血作用的药物是 A阿司匹林 B奎尼丁 C苯巴比妥 D甲硝唑 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯巴比

25、妥肝药酶诱导作用强，连续用药可使华法林破坏加速，抗凝血作用降低。23.氟奋乃静的特点是 A抗神经病、镇静作用都较强 B抗神经病、镇静作用都较弱 C抗神经病作用较强，锥体外系反应强 D抗神经病、降压作用都较强 E抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氟奋乃静属吩噻嗪类，抗神经病作用较强，锥体外系反应强。24.糖皮质激素特点中哪一项是错误的 A抗炎不抗菌，降低机体防御功能 B肝功能不良者须选用可的松或泼尼松 C停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 D诱发和加重溃疡 E使血液中淋巴细胞减少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：可的松或泼尼松须在肝内转化才

26、有活性。25.开展新药临床研究应 A以 GLP 为指导 B以 GMP 为指导 C以 GCP 为指导 D以 GAP 为指导 E以 GSP 为指导（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.麻黄碱(麻黄素)滴鼻最主要的作用是 A消炎 B收缩血管，减少分泌 C抗菌 D止痛 E解痉挛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麻黄碱滴鼻最主要的作用是通过激动 q 受体，收缩鼻黏膜血管，减少分泌。27.辛伐他汀属于 A苯氧酸类药物 B胆汁酸结合树脂类药物 C多烯脂肪酸类药物 D抗氧化剂 EHMG-CoA 还原酶抑制药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：辛伐他汀能抑制 HMG-CoA

27、还原酶，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。28.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A兴奋 受体 B阻断 受体 C兴奋 M 受体 D选择作用于多巴胺受体 E释放组胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：多巴胺激动 、 1受体，D1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管 D1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加，激动肾小管 D1 受体，排 Na 利尿；大剂量激动肾血管 1受体，使肾血管收缩，肾血流减少。29.下列镇痛药中，哪一种不属于麻醉药品 A吗啡 B哌

28、替啶 C布桂嗪 D芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：布桂嗪(强痛定)、哌替啶、芬太尼为速效镇痛药，作用机制同吗啡。美沙酮成瘾性发生缓慢，停药后的戒断症状轻。30.长期应用可致高血钾症的药物是 A呋塞米 B氨苯蝶啶 C氢氯噻嗪 D环戊噻嗪(环戊氯噻嗪) E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的 Na 通道，减少 Na 重吸收，抑制 K -Na 交换，使 Na 和水排出增多而产生利尿作用，同时伴有血钾升高。31.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用 A对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B提高血浆尿酸浓度 C能使血糖升高 D有降压

29、作用 E肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：噻嗪类利尿药属中效能利尿药，具有的作用包括：利尿作用。作用于远曲小管近端部位，干扰Na -Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收而利尿。此外，还有轻度碳酸酐酶抑制作用，通过抑制H - Na -交换而利尿。还可减少尿酸排泄，促进 Ca 2 重吸收及促进 Mg2 排出。降压作用。抗尿崩症作用。长期用药可致电解质紊乱、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等。32.易诱发青光眼的药物是 A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D丙米嗪 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：

30、阿托品具有扩瞳、眼内压升高作用，青光眼患者禁用。33.以下哪项不是阿托品的性质 A呈左旋性 B具有酯的结构，在酸性或碱性条件下发生水解 C与左旋莨菪碱的旋光性质不同 DM 胆碱受体拮抗药 E从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱为左旋莨菪碱阿托品，经提取处理后，得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品。34.下列各药，只能激动 M 胆碱受体的药物是 A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C新斯的明 D阿托品 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：毛果芸香碱为选择性 M 胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显。35.下列叙述错误的是 A苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B丙戊酸钠对所有类型的癫癎都有效 C硝西泮对肌阵挛性癫癎和小发作疗效较好 D扑米酮可代谢为苯巴比妥 E乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：丙戊酸钠对失神小发作的疗效优最好，强于乙琥胺，由于肝脏毒性，一般不做首选。36.t-PA 属于 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）