【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-12-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-12-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.有关对细菌耐药性的叙述，错误的是 A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多使用该种药物有关 D耐药性传播是可以通过质粒传递而播散的 E抗菌谱的改变导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.平喘药沙丁胺醇的特点不包括 A对支气管平滑肌 2受体选择性兴奋作用强 B不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久 C久用不会产生耐受性 D对心脏 1受体影响小 E可口服，用于防治哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关可待因的说法，哪一点是错误的

2、A持续时间与吗啡相似 B欣快症及成瘾性弱于吗啡 C镇痛效果不如吗啡 D镇静作用很强 E镇咳作用为吗啡的 1/4（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.t-PA 属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是 A米索前列醇 B硫糖铝 C哌仑西平 D奥美拉唑 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.具有 2受体阻滞作用的药物是 A美托洛尔 B阿替洛尔 C比索洛尔 D醋丁洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.可乐定降压作用的特点是 A肾血流量

3、减少 B对消化道溃疡患者不利 C激动中枢 M 胆碱能受体 D降低眼内压，对青光眼患者无禁忌 E突然停药可出现血压过低（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关地西泮(安定)的叙述哪项是错误的 A口服比肌注吸收快 B能治疗癫癎持续状态 C其代谢产物也有一定作用 D口服治疗量对呼吸及循环影响很小 E较大量可引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓的药物为 A氯化钾 B利多卡因 C氨茶碱 D阿托晶 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有机磷农药中毒对因解救首选药是 A氯苯那敏 B氯解磷定 C毒扁豆碱 D色甘酸钠 E山莨菪碱（分数：

4、1.00）A.B.C.D.E.11.色甘酸钠抗变态反应作用是由于 A稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒 B对抗组胺受体的生理效应 C抑制花生四烯酸代谢 D抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理 E直接抑制血管渗出（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品 D去甲肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.强心苷疗效最好的适应证是 A肺源性心脏病引起的心力衰竭 B严重贫血引起的心力衰竭 C高血压性心力衰竭伴有房颤 D严重二尖瓣病引起的心力衰竭 E甲状腺功能亢进引起的心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.受体阻

5、断药的特点是 A对受体有亲和力，且有内在活性 B对受体有亲和力，但无内在活性 C直接抑制传出神经末梢所释放的递质 D对受体无亲和力，但有内在活性 E对受体无亲和力，也无内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不属于非甾体抗炎药的是 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是 A垂体后叶素 B麦角新碱 C缩宫素 D地诺前列酮 E普拉睾酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中枢性镇咳药是 A克仑特罗 B可待因 C苯佐那酯 D溴己新 E氯化铵（分数：1.00）A.B.C.D

6、.E.18.能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶蔌碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.长期应用糖皮质激素，突然停药，会引起 A原病复发或加重 B体温急剧升高 C皮质功能亢进 D受体向下调节 E诱发和加重溃疡（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪一种药物是属于 ACE 抑制药 A萘普生 B卡托普利 C哌唑嗪 D别嘌醇 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.阿司匹林不可用于 A神经痛 B肌肉痛 C风湿痛 D月经痛 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D

7、.E.22.有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M 样症状的是 A瞳孔缩小 B腹痛腹泻 C小便失禁 D流涎流泪流汗 E肌颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.辛伐他汀主要用于治疗 A心绞痛 B心律失常 C高血压 D高胆固醇血症 E高三酰甘油血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响 A吗啡 B普萘洛尔 C氢氯噻嗪 D利多卡因 E硝酸甘油(舌下给药)（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不属于氧氟沙星适应证的是 A链球菌性咽炎 B淋球菌尿道炎 C奇异变形杆菌感染 D痢疾杆菌肠道感染 E结核病（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.氟马西

8、尼是哪一类药物的特效解毒药 A华法林及其类似物 B胆碱酯酶抑制药 C对乙酰氨基酚(过量) D吗啡及其衍生物 E苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对治疗指数的阐述，不正确的是o A值越大则安全范围越宽o B值越小越安全o C可用 LD50/ED50表示o D可用 LD5/ED95表示也可，但不如用 LD 50/ED50合理o E可用动物实验获得（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物属静脉麻醉药的是o A盐酸丁卡因o B盐酸氯胺酮o C盐酸布比卡因o D盐酸利多卡因o E异戊巴比妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下述 受体阻滞药的适应证中，哪一项是错误

9、的o A充血性心力衰竭o B支气管哮喘o C青光眼o D心律失常o E甲状腺功能亢进（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.长期应用糖皮质激素可引起o A高血钾o B低血糖o C向心性肥胖o D高血钙o E减少磷的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是o A苯巴比妥o B多巴胺o C苯甲琥胺o D苯妥英钠o E三甲双酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于o A睫状肌痉挛o B眼内压降低o C瞳孔缩小o D易透过血脑屏障o E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗

10、药是o A桂利嗪o B盐酸普萘洛尔o C盐酸哌唑嗪o D硝苯地平o E硝酸异山梨醇酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是o A加强中枢作用o B减少吸收o C局部给药靶位药物浓度高o D减轻系统不良反应o E加强外周作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.抗躁狂的首选药o A碳酸锂o B可乐定o C维拉帕米o D氯丙嗪o E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.有关吲达帕胺的叙述，错误的是o A又称寿比山o B是利尿降压药o C适用于轻中度原发性高血压o D可引起低血钾o E不增加洋地黄类药物毒性（分数：1.00）A.B.C

11、.D.E.37.有机磷农药中毒常用的急救药物是o A新斯的明o B六甲双铵o C硝苯地平o D阿托品o E毒扁豆碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.缓解各型心绞痛的首选药物是o A亚硝酸异戊酯o B硝酸甘油o C普萘洛尔o D硝苯地平o E双嘧达莫（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.不能用于防治磺胺类药物对泌尿系统损害的措施是o A多饮水o B酸化尿液o C避免长期用药o D定期检查尿常规o E与 TMP 联合应用，可减少用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.可防治晕动病的是o A山莨菪碱o B甲溴阿托品o C东莨菪碱o D毒扁豆碱o E甘露醇（分数：1.00）A.

12、B.C.D.E.41.噻嗪类利尿药不具有的作用是o A弱的碳酸酐酶抑制作用o B降压作用o C提高血浆尿酸浓度o D肾小球滤过率降低时仍有利尿作用o E使血糖升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.不需要在体内转化即具生理活性的药物是o A维生素 D2o B维生素 D3o C阿法骨化醇o D骨化三醇o E双氢速甾醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.易引起低血糖的药物是o A地塞米松o B胰岛素o C普萘洛尔o D氢氯噻嗪o E可乐定（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.胰岛素下列制剂的作用持续时间哪个是不正确的o A精蛋白锌胰岛素是长效的o B正规胰岛素是短效的o C珠

13、蛋白胰岛素是短效的o D低精蛋白胰岛素是中效的o E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.不属于麻醉药品的镇痛药是o A吗啡o B哌替啶o C布桂嗪o D芬太尼o E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.胰岛素可能引起的不良反应，哪一条可除外o A低血糖o B肝功能异常o C水肿o D一过性视力模糊o E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是o A甲硫氧嘧啶o B碘化钾o C卡比马唑(甲亢平)o D 131Io E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.常用的口服抗惊厥药不包括o A苯巴

14、比妥o B水合氯醛o C异戊巴比妥o D地西泮o E硫酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.阿托品滴眼引起o A扩瞳、眼内压升高、调节痉挛o B扩瞳、眼内压降低、调节痉挛o C缩瞳、眼内压升高、调节麻痹o D扩瞳、眼内压升高、调节麻痹o E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.在临床应用中，能用哌替啶(Pethidine)而不能用吗啡的是o A镇痛o B止泻o C心源性哮喘o D镇咳o E人工冬眠（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-12-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.有关对细菌耐药性的叙述，错误的是

15、A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多使用该种药物有关 D耐药性传播是可以通过质粒传递而播散的 E抗菌谱的改变导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失现象称为耐药性(抗药性)。耐药性传播是可以通过质粒传递而播散的。2.平喘药沙丁胺醇的特点不包括 A对支气管平滑肌 2受体选择性兴奋作用强 B不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久 C久用不会产生耐受性 D对心脏 1受体影响小 E可口服，用于防治哮喘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：沙丁胺醇能选择性兴奋支气管平滑肌

16、2受体，扩张支气管，作用比异丙肾上腺素强，但对心脏 1受体作用弱，长期应用可形成耐受性。3.有关可待因的说法，哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B欣快症及成瘾性弱于吗啡 C镇痛效果不如吗啡 D镇静作用很强 E镇咳作用为吗啡的 1/4（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：可待因的特点为镇痛、镇咳作用弱，抑制呼吸作用轻，无明显镇静作用。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳，属于中枢镇咳药。可致依赖性，不宜持续应用。4.t-PA 属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：组织纤维蛋白溶酶原

17、激活剂(t- PA)属于纤维蛋白溶解药，激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药。5.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是 A米索前列醇 B硫糖铝 C哌仑西平 D奥美拉唑 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：奥美拉唑抑制胃壁细胞内质子泵即 H -K -ATP 酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。6.具有 2受体阻滞作用的药物是 A美托洛尔 B阿替洛尔 C比索洛尔 D醋丁洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔、比索洛尔为选择性 1受体阻断药，普萘洛尔为非选择性 受体阻断药，对 1、

18、2受体均有阻断作用。7.可乐定降压作用的特点是 A肾血流量减少 B对消化道溃疡患者不利 C激动中枢 M 胆碱能受体 D降低眼内压，对青光眼患者无禁忌 E突然停药可出现血压过低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：可乐定的作用特点是：降压作用中等偏强，其降压机制有激动延脑孤束核 2受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，除低外周交感张力；激动外周交感神经突触前膜的 2受体；抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼患溃疡病的高血压患者；中枢镇静作用；对肾血管有扩张作用但对肾血流量和肾小球滤过率无明显影响；长期突然停药可出现交感神经功能亢进，如血压骤升。8.有关地西泮(安定)的叙述哪项是错误的 A口服比肌

19、注吸收快 B能治疗癫癎持续状态 C其代谢产物也有一定作用 D口服治疗量对呼吸及循环影响很小 E较大量可引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：苯二氮草类(地西泮)具有以下作用：抗焦虑作用；催眠镇静作用为小剂量镇静，较大剂量催眠，表现为对快波睡眠 (REMS)影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶几无诱导作用；依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫癎作用，癫癎持续状态的首选药是地西泮；中枢性肌松作用。9.直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓的药物为 A氯化钾 B利多卡因 C氨茶碱 D阿托晶 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.

20、解析：阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制作用，直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓。10.有机磷农药中毒对因解救首选药是 A氯苯那敏 B氯解磷定 C毒扁豆碱 D色甘酸钠 E山莨菪碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。氯解磷定为胆碱酯酶复活剂，与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，是有机磷农药中毒对因解救首选药。11.色甘酸钠抗变态反应作用是由于 A稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒 B对抗组胺受体的生理效应 C抑

21、制花生四烯酸代谢 D抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理 E直接抑制血管渗出（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：色甘酸钠具有稳定肥大细胞膜，抑制过敏性炎性介质释放，对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效，起效慢，仅能预防支气管哮喘。12.氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品 D去甲肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪阻断。受体，可翻转肾上腺素的升压效应，并抑制血管运动中枢和直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血压下降，氯丙嗪所引起的低血压不能用肾上腺素来纠正，用去甲肾上腺素或间羟胺等药物

22、治疗。13.强心苷疗效最好的适应证是 A肺源性心脏病引起的心力衰竭 B严重贫血引起的心力衰竭 C高血压性心力衰竭伴有房颤 D严重二尖瓣病引起的心力衰竭 E甲状腺功能亢进引起的心力衰竭（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：强心苷的临床应用：(1)主要适应证是慢性心功能不全：对高血压病、轻度心瓣膜病、轻度先天心脏病所致者为最佳适应证；对甲状腺功能亢进、贫血等为相对适应证；对严重心瓣膜病、心包纤维化者为禁忌证。(2)某些心律失常，如心房纤颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速。14.受体阻断药的特点是 A对受体有亲和力，且有内在活性 B对受体有亲和力，但无内在活性 C直接抑制传出神经末梢所释放的

23、递质 D对受体无亲和力，但有内在活性 E对受体无亲和力，也无内在活性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：拮抗药有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。15.不属于非甾体抗炎药的是 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：巴氯芬为 r-氨基丁酸(GABA)的衍生物，用于多发性硬化所致骨骼肌痉挛等。16.以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是 A垂体后叶素 B麦角新碱 C缩宫素 D地诺前列酮 E普拉睾酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麦角新碱兴奋子宫作用强而迅速，稍大剂量易致强直性收

24、缩；对宫体和宫颈的兴奋作用无明显差别；妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。17.中枢性镇咳药是 A克仑特罗 B可待因 C苯佐那酯 D溴己新 E氯化铵（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：可待因直接抑制延脑咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，镇咳剂量不抑制呼吸。适用于剧烈无痰性干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛尤为适宜。18.能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶蔌碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲氯芬酯(氯酯醒)能促进脑细胞的氧化还原代

25、谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢，提高学习记忆功能和抗脑缺血、缺氧的作用。19.长期应用糖皮质激素，突然停药，会引起 A原病复发或加重 B体温急剧升高 C皮质功能亢进 D受体向下调节 E诱发和加重溃疡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：长期应用糖皮质激素突然停药引起肾上腺危象称药源性皮质功能不全；出现反跳现象，突然停药或减量太快，可出现一些原疾病没有的症状称停药症状：原病复发或恶化称停药反跳现象。20.下列哪一种药物是属于 ACE 抑制药 A萘普生 B卡托普利 C哌唑嗪 D别嘌醇 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：卡托普利能抑制血管紧张素转化酶，使 Ang

26、生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。21.阿司匹林不可用于 A神经痛 B肌肉痛 C风湿痛 D月经痛 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿司匹林解热镇痛作用较强。用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及感冒发热等。22.有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M 样症状的是 A瞳孔缩小 B腹痛腹泻 C小便失禁 D流涎流泪流汗 E肌颤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 样和 N 样(肌颤)及中枢症状。23.辛伐他汀主要用于治疗 A心绞痛 B心律失常 C

27、高血压 D高胆固醇血症 E高三酰甘油血症（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。24.下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响 A吗啡 B普萘洛尔 C氢氯噻嗪 D利多卡因 E硝酸甘油(舌下给药)（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：首关效应(首过消除)指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直

28、肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。25.不属于氧氟沙星适应证的是 A链球菌性咽炎 B淋球菌尿道炎 C奇异变形杆菌感染 D痢疾杆菌肠道感染 E结核病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、肠球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌、衣原体、支原体、结核杆菌等良好抗菌作用。26.氟马西尼是哪一类药物的特效解毒药 A华法林及其类似物 B胆碱酯酶抑制药 C对乙酰氨基酚(过量) D吗啡及其衍生物 E苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟马西尼能与苯二氮*结合位点结合，对抗苯二氮草类(地西泮)的作用，是苯二氮草类(地西泮)的特效解毒药。27.对治疗指数的阐述，不正确的是o A值越大则安全范围越宽o B值越小越安全o C可用 LD50/ED50表示o D可用 LD5/ED95表示也可，但不如用 LD 50/ED50合理o E可用动物实验获得