【医学类职业资格】药物流行病学-2及答案解析.doc

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1、药物流行病学-2 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：12.00)1.下列匹配下哪项是错误的 ACase Repost-个例报道 BCase Saries-病例组报告 CAnalyses of Soclder Trends-长期趋向分析 DCohort Studies-病例对照研究 ERandomized Clinical Trials-随机临床研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物流行病学的英文单词为 APhysiology Bbisiology Cpharmacology Dpharmacoepidemiology Ephar

2、macoeconomics（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物流行病学的研究对象是： A病人 B健康人 C指定的受试者 D病人和健康人 E医院的住院病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.服用氰化物会引起死亡，并且间隔反应为几秒钟，这种联系具有 A生物学合理性 B联系的一贯性 C联系的时间程序 D联系的特异性 E剂量-反应的强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.长期用药后，病人危险性反而减少的现象可用什么解释 A首剂效应 B致敏物耗竭 C产生免疫缺陷 D免疫同化 E适应该药（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于长期趋向分析下列哪项是错误的 A也称为生态研究 B可

3、以快速为假设提供证据或做出否定 C不能控制混杂来度量 D常常应用生物统计学 E可用来区分何种因素更像真正的原因（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.Pharmaloligilaice 是指下列哪项 A药物守卫 B药物监视 C药物警戒 D药物安全保障 E药物不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.发生率的变化意味着下列哪项的变化 A病理 B病程 C患病率 D病因因素 E病人免疫水平（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于药物流行病学的叙述，不正确的是： A样本越大，数据估计越为准确 B需在不同的人群中，作两三次以上的大样本研究 C对同一个药物，一定会得出相同的研究结果 D可发

4、现潜伏期很长的药物不良反应 E可在老人、儿童、孕妇等人群中进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.某实验员为取悦上司，则对某组测定得更仔细些，属于下列哪种情况 A测定偏倚 B间接混杂 C随机变异 D正确操作 E回忆偏倚（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于患病率,下列哪项是正确的 A一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数暴露人群总数 B某时点特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数 C长时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数 D长时间内在特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数 E某时点特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数（分数：1.00）A.B.

5、C.D.E.12.医疗病历数据库的典型是 A英国的 GPRD B美国的 GPRD C法国的 GPRD D英国的 GRDP E美国的 GRDP（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：25，分数：25.00)13.关于病例对照研究，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.可以产生假设B.是检验病因假说的研究方法C.无法用来研究那些罕见病例D.是回顾性地获取暴露信息E.选择不当可导致选择偏倚造成错误结论14.关于持续时间-反应强度，哪项是错误的（分数：1.00）A.暴露时间越长，危险越大，则存在持续时间-反应关系B.暴露时间越短，危险越大，则存在持续时间-反应关系C.暴露时间越短，

6、危险越小，则存在持续时间-反应关系D.暴露时间越长，危险越小，则存在持续时间-反应关系E.持续时间与反应之间毫无任何关联15.下列哪些可避免混杂发生（分数：1.00）A.严密的研究设计B.随机安排C.选择受试者时的排除、匹配D.处理数据时的分层、数学模型E.尽量缩短研究时间16.新药临床试验在检测药物的安全性方面有哪些缺陷（分数：1.00）A.结果受样本大小的影响B.试验期限有限C.受试者大都是青壮年男性D.一般都是单一用药E.药物品种不断增加17.关于各种研究方法的缺点，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.随机临床试验有人为因素，伦理道德上难于进行B.队列研究如果为前瞻性的，可能需要数年才

7、能完成C.长期趋向分析对混杂无控制D.个例报道不能用于检验假设E.长期趋向分析暴露数据可能有偏倚18.下列哪种说法是正确的（分数：1.00）A.患病率下降可能由于发生率下降所致B.患病率下降可能由于病程缩短所致C.病程很短的疾病，尽管发生率很高，患病率仍可不高D.病程长的疾病，发生率不高，患病率仍可不低E.患病率主要取决于病因和病程19.药物流行病学的产生与下列因素有关：（分数：1.00）A.对药物不良反应监测的研究B.新药临床试验的局限性C.药品费用快速增长D.政府需对药品定价管制E.药政部门需更正确地处理药物可疑的安全性问题20.关于流行病学各种研究方法，下列哪项是错误的（分数：1.00）

8、A.随机临床试验可控制混杂B.病例对照研究是最具说服力的方法C.个例报道简单易行，可产生假设D.病例组报告对患病就绪能做出定性估计E.队列研究费用较大21.关于队列研究以下哪项是错误的（分数：1.00）A.在进行那些结果较为少见的研究时，需要较小的样本B.研究潜伏期较长的药物效应，需要花费的时间较短C.又称为群组研究D.即可为前瞻性，又可为回顾性E.队列研究在新药上市后监测，研究可能的效应时尤为有用22.下列哪些属于近年来药物流行病学研究的起点（分数：1.00）A.不稳定性危害B.滞后事件C.多重用药D.罕有事项E.不良反应23.患病率取决于下列哪几项（分数：1.00）A.病因B.病程C.病理

9、D.病原微生物E.发生率24.关于病例对照研究，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.从不产生偏倚B.是检验病因假说的研究方法C.前瞻性地获取暴露信息D.在研究引起某一疾病的多种可能原因时，特别有用E.在研究较为罕见的病例时，也特别有用25.下列哪项是因果性质联系的标准（分数：1.00）A.生物学合理性B.联系的一贯性C.联系要有时间程序D.联系的研究性E.联系的强度26.流行病学研究对可能发生的三种错误是（分数：1.00）A.随机错误B.统计错误C.推论错误D.偏倚错误E.混杂27.关于相对危险度(RR)，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.RR 是暴露组中疾病的发生率与非暴露组中疾病的发

10、生率的比值B.RR 不意味着疾病的发生率C.RR 大于 10，说明暴露可能是疾病的原因D.RR 等于 10，说明暴露可能可以防止疾病E.RR 小于 10，说明暴露可能与疾病无关28.流行病学研究方法包括（分数：1.00）A.个例报道B.随机临床试验C.队列研究D.病例对照研究E.长期趋自然分析29.下列哪些研究没有对照组并因此归为分析性研究（分数：1.00）A.个例报道B.病例对照研究C.队列研究D.随机临床试验E.病例组报告30.关于病例组报告，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.病例组报告是对一系列单一暴露的病人，描述和评价等临床结果B.可用来对不良反应的发生率做定量评估C.可用来确定某

11、种不良反应在比临床试验大的人群中是否出现D.它比个例报告更能明确病人暴露和结果是否典型E.病例组报告缺少对照31.关于个例报道哪项是正确的（分数：1.00）A.个例报道较为廉价，易操作进行B.个例报道能够产生假设C.个例报道不能用于检验假设D.个例报道最具说服力E.个例报道可为深入研究提供信号32.关于随机临床研究，下列哪项正确（分数：1.00）A.最具说服力B.可控制混杂C.开销较大D.无人为因素E.随机分配33.关于剂量-反应强度，哪项是正确的（分数：1.00）A.暴露越多，危险越甚，则说明药物剂量-反应关系B.暴露越少，危险越甚，则说明药物剂量-反应关系C.暴露越少，危险越少，则说明药物

12、剂量-反应关系D.暴露越多，危险越少，则说明药物剂量-反应关系E.剂量与反应之间毫无任何关联34.关于联系的强度，哪项是正确的（分数：1.00）A.相对危险度在 2 以下为弱联系B.如果有剂量-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因C.如果有持续时间-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因D.量小的联系仍可能具有因果性E.量小的联系不可能具有因果性35.下列哪些为描述性研究（分数：1.00）A.个例报道B.病例组报告C.长期趋向分析D.队列研究E.病例对照研究36.关于流行病学各种研究方法，下列哪项正确（分数：1.00）A.病例对照研究能研究罕见的疾病，费用不大B.个例报道

13、可用来检验假设C.队列研究能研究罕见的暴露，不易出现选择偏倚D.长期趋向分析只能错误的解答问题E.长期趋向分析可控制混杂37.关于队列研究，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.又称生态研究B.只能是前瞻性的C.只能是回顾性的D.选择病人的出发点是否有某种暴露，然后研究其以后的疾病过程E.它比病例对照研究论证的结果的因果性更强药物流行病学-2 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：12.00)1.下列匹配下哪项是错误的 ACase Repost-个例报道 BCase Saries-病例组报告 CAnalyses of Soclder Trends

14、-长期趋向分析 DCohort Studies-病例对照研究 ERandomized Clinical Trials-随机临床研究（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.药物流行病学的英文单词为 APhysiology Bbisiology Cpharmacology Dpharmacoepidemiology Epharmacoeconomics（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.药物流行病学的研究对象是： A病人 B健康人 C指定的受试者 D病人和健康人 E医院的住院病人（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.服用氰化物会引起死亡，并且间隔反应为几秒钟，这

15、种联系具有 A生物学合理性 B联系的一贯性 C联系的时间程序 D联系的特异性 E剂量-反应的强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.长期用药后，病人危险性反而减少的现象可用什么解释 A首剂效应 B致敏物耗竭 C产生免疫缺陷 D免疫同化 E适应该药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.关于长期趋向分析下列哪项是错误的 A也称为生态研究 B可以快速为假设提供证据或做出否定 C不能控制混杂来度量 D常常应用生物统计学 E可用来区分何种因素更像真正的原因（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.Pharmaloligilaice 是指下列哪项 A药物守卫 B药物监视

16、C药物警戒 D药物安全保障 E药物不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.发生率的变化意味着下列哪项的变化 A病理 B病程 C患病率 D病因因素 E病人免疫水平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.关于药物流行病学的叙述，不正确的是： A样本越大，数据估计越为准确 B需在不同的人群中，作两三次以上的大样本研究 C对同一个药物，一定会得出相同的研究结果 D可发现潜伏期很长的药物不良反应 E可在老人、儿童、孕妇等人群中进行（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.某实验员为取悦上司，则对某组测定得更仔细些，属于下列哪种情况 A测定偏倚 B间接混杂 C随机变异

17、 D正确操作 E回忆偏倚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.关于患病率,下列哪项是正确的 A一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数暴露人群总数 B某时点特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数 C长时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数 D长时间内在特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数 E某时点特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.医疗病历数据库的典型是 A英国的 GPRD B美国的 GPRD C法国的 GPRD D英国的 GRDP E美国的 GRDP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

18、二、X 型题(总题数：25，分数：25.00)13.关于病例对照研究，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.可以产生假设 B.是检验病因假说的研究方法C.无法用来研究那些罕见病例 D.是回顾性地获取暴露信息E.选择不当可导致选择偏倚造成错误结论解析：14.关于持续时间-反应强度，哪项是错误的（分数：1.00）A.暴露时间越长，危险越大，则存在持续时间-反应关系B.暴露时间越短，危险越大，则存在持续时间-反应关系 C.暴露时间越短，危险越小，则存在持续时间-反应关系D.暴露时间越长，危险越小，则存在持续时间-反应关系 E.持续时间与反应之间毫无任何关联 解析：15.下列哪些可避免混杂发生（分数：

19、1.00）A.严密的研究设计 B.随机安排 C.选择受试者时的排除、匹配 D.处理数据时的分层、数学模型 E.尽量缩短研究时间解析：16.新药临床试验在检测药物的安全性方面有哪些缺陷（分数：1.00）A.结果受样本大小的影响 B.试验期限有限 C.受试者大都是青壮年男性 D.一般都是单一用药 E.药物品种不断增加解析：17.关于各种研究方法的缺点，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.随机临床试验有人为因素，伦理道德上难于进行 B.队列研究如果为前瞻性的，可能需要数年才能完成 C.长期趋向分析对混杂无控制 D.个例报道不能用于检验假设 E.长期趋向分析暴露数据可能有偏倚解析：18.下列哪种说法

20、是正确的（分数：1.00）A.患病率下降可能由于发生率下降所致 B.患病率下降可能由于病程缩短所致 C.病程很短的疾病，尽管发生率很高，患病率仍可不高 D.病程长的疾病，发生率不高，患病率仍可不低 E.患病率主要取决于病因和病程解析：19.药物流行病学的产生与下列因素有关：（分数：1.00）A.对药物不良反应监测的研究 B.新药临床试验的局限性 C.药品费用快速增长D.政府需对药品定价管制E.药政部门需更正确地处理药物可疑的安全性问题 解析：20.关于流行病学各种研究方法，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.随机临床试验可控制混杂B.病例对照研究是最具说服力的方法 C.个例报道简单易行，可产

21、生假设D.病例组报告对患病就绪能做出定性估计 E.队列研究费用较大解析：21.关于队列研究以下哪项是错误的（分数：1.00）A.在进行那些结果较为少见的研究时，需要较小的样本 B.研究潜伏期较长的药物效应，需要花费的时间较短 C.又称为群组研究D.即可为前瞻性，又可为回顾性E.队列研究在新药上市后监测，研究可能的效应时尤为有用解析：22.下列哪些属于近年来药物流行病学研究的起点（分数：1.00）A.不稳定性危害 B.滞后事件 C.多重用药 D.罕有事项 E.不良反应解析：23.患病率取决于下列哪几项（分数：1.00）A.病因B.病程 C.病理D.病原微生物E.发生率 解析：24.关于病例对照研

22、究，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.从不产生偏倚B.是检验病因假说的研究方法 C.前瞻性地获取暴露信息D.在研究引起某一疾病的多种可能原因时，特别有用 E.在研究较为罕见的病例时，也特别有用 解析：25.下列哪项是因果性质联系的标准（分数：1.00）A.生物学合理性 B.联系的一贯性 C.联系要有时间程序 D.联系的研究性 E.联系的强度 解析：26.流行病学研究对可能发生的三种错误是（分数：1.00）A.随机错误 B.统计错误C.推论错误D.偏倚错误 E.混杂 解析：27.关于相对危险度(RR)，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.RR 是暴露组中疾病的发生率与非暴露组中疾病的发生率

23、的比值B.RR 不意味着疾病的发生率C.RR 大于 10，说明暴露可能是疾病的原因D.RR 等于 10，说明暴露可能可以防止疾病 E.RR 小于 10，说明暴露可能与疾病无关 解析：28.流行病学研究方法包括（分数：1.00）A.个例报道 B.随机临床试验 C.队列研究 D.病例对照研究 E.长期趋自然分析 解析：29.下列哪些研究没有对照组并因此归为分析性研究（分数：1.00）A.个例报道B.病例对照研究 C.队列研究 D.随机临床试验 E.病例组报告解析：30.关于病例组报告，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.病例组报告是对一系列单一暴露的病人，描述和评价等临床结果 B.可用来对不良反

24、应的发生率做定量评估 C.可用来确定某种不良反应在比临床试验大的人群中是否出现 D.它比个例报告更能明确病人暴露和结果是否典型 E.病例组报告缺少对照 解析：31.关于个例报道哪项是正确的（分数：1.00）A.个例报道较为廉价，易操作进行 B.个例报道能够产生假设 C.个例报道不能用于检验假设 D.个例报道最具说服力 E.个例报道可为深入研究提供信号解析：32.关于随机临床研究，下列哪项正确（分数：1.00）A.最具说服力 B.可控制混杂 C.开销较大 D.无人为因素E.随机分配 解析：33.关于剂量-反应强度，哪项是正确的（分数：1.00）A.暴露越多，危险越甚，则说明药物剂量-反应关系 B

25、.暴露越少，危险越甚，则说明药物剂量-反应关系C.暴露越少，危险越少，则说明药物剂量-反应关系 D.暴露越多，危险越少，则说明药物剂量-反应关系E.剂量与反应之间毫无任何关联解析：34.关于联系的强度，哪项是正确的（分数：1.00）A.相对危险度在 2 以下为弱联系 B.如果有剂量-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因 C.如果有持续时间-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因 D.量小的联系仍可能具有因果性 E.量小的联系不可能具有因果性解析：35.下列哪些为描述性研究（分数：1.00）A.个例报道 B.病例组报告 C.长期趋向分析 D.队列研究E.病例对照研究解析：36.关于流行病学各种研究方法，下列哪项正确（分数：1.00）A.病例对照研究能研究罕见的疾病，费用不大 B.个例报道可用来检验假设C.队列研究能研究罕见的暴露，不易出现选择偏倚 D.长期趋向分析只能错误的解答问题E.长期趋向分析可控制混杂解析：37.关于队列研究，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.又称生态研究B.只能是前瞻性的C.只能是回顾性的D.选择病人的出发点是否有某种暴露，然后研究其以后的疾病过程 E.它比病例对照研究论证的结果的因果性更强 解析：