【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-45-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-45-2 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查A硬度 B脆碎度 C崩解度D重量差异 E

2、含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效B不受胃肠 pH 或酶的影响C可避免药物对胃肠黏膜的刺激D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E栓剂的劳动生产率较高，成本比较低（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B

3、.C.D.E.6.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。A崩解时限 B溶出度 C硬度D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.静脉注射某药，X 060mg，若初始血药浓度为

4、 15g/ml，其表观分布容积是( )。A4L B15L C20LD4ml E60L（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于软膏剂的概念正确叙述是( )A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A5 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.50）(1).舌下片的崩解时限是（分数：

5、0.50）A.B.C.D.E.(2).肠衣片的崩解时限(肠液中)是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).普通片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).泡腾片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).糖衣片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吸收（分数：1.00）(1).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E

6、盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖12.关于热原的说法正确的有( )。（分数：1.00）A.可被高温破坏B.可被吸附C.

7、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D.有挥发性E.可用一般滤器或微孔滤器除去13.下列哪些为微囊的制备方法（分数：1.00）A.复凝聚法B.界面缩聚法C.聚酰胺法D.溶剂熔融法E.饱和水溶液法14.关于安瓿的叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌15.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.在高分

8、子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝16.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.绝空气试验法17.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比18.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感

9、好D.所有液体制剂应浓度准确E.渗透压应符合要求19.HPMC 可应用于（分数：1.00）A.凝胶基质B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.薄膜衣料20.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸多巴胺的化学结构为(

10、 )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下不属于孕激素的是A左炔诺黄体酮 B醋酸甲地黄体酮 C米非司酮D黄体酮 E醋酸甲羟黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.麻黄碱的化学名是A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分

11、数：1.00）A.B.C.D.E.25.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.白消安的化学名为( )。A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类

12、非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.与盐酸利多卡因描述不相同的是A味苦，易溶于水B水溶液 pH4.04.5C在酸性或碱性溶液中均不稳定DN-去乙基产物为体内主要代谢物E可作为抗心律失常药使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝

13、酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构32.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用33.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农34.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-

14、噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用35.药物化学结构修饰的目的( )。（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合36.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟E.环磷酰胺37.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏38.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙

15、醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用39.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯，为 L(+)-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.可以生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病40.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有( )。（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏西药执业药师药学专业知识(二)-45-2 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题

16、数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

17、，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。3.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查A硬度 B脆碎度 C崩解度D重量差异 E含量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：溶出度和崩解度之间的关系。4.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效B不受胃肠 pH 或酶的影响C可避免药物对胃肠黏膜的刺激D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E栓剂的劳动生产率较高，成本比较低（分数：1.00

18、）A.B.C.D.E. 解析：5.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药剂学的定义、分支学科和任务。6.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 配伍变化的类

19、型7.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏剂概述8.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。A崩解时限 B溶出度 C硬度D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量检查项目9.静脉注射某药，X 060mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积是( )。A4L B15L C20LD4ml E60L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 基本概念10.下列

20、关于软膏剂的概念正确叙述是( )A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A5 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.50）(1).舌下片的崩解时限是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肠衣片的崩解时限(肠液中)是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3

21、).普通片的崩解时限是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).泡腾片的崩解时限是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).糖衣片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对不同类型片剂崩解时间的要求。A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吸收（分数：1.00）(1).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解

22、，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 解析：片剂中常用的填充剂的名称。12.关

23、于热原的说法正确的有( )。（分数：1.00）A.可被高温破坏 B.可被吸附 C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D.有挥发性E.可用一般滤器或微孔滤器除去解析：知识点 热原13.下列哪些为微囊的制备方法（分数：1.00）A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.聚酰胺法D.溶剂熔融法E.饱和水溶液法解析：微囊化方法的种类。14.关于安瓿的叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性 B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性 D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌 解析：解析 注射剂的概念及分类15.下列关于高分子溶液的正确表述

24、是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝 解析：16.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法 B.湿度加速试验法 C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.绝空气试验法解析：解析 药物稳定性的试验方法17.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢 C.

25、滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比 解析：滤过速度的影响因素或 poiseulie 方程。18.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求解析：19.HPMC 可应用于（分数：1.00）A.凝胶基质 B.助悬剂 C.崩解剂D.黏合剂 E.薄膜衣料 解析：HPMC 在药剂学中应用总结。20.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%

26、B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药22.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.以下不属于孕激素的是

27、A左炔诺黄体酮 B醋酸甲地黄体酮 C米非司酮D黄体酮 E醋酸甲羟黄体酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：米非司酮是抗孕激素的代表性药物，以雌甾烷为母体，含有 3-酮，4，5 和 9，10-二烯，11-对二甲氨基苯基，17-羟基和 17-丙炔基。用于妊娠早期引产，半衰期长达 34 小时，引产有效率高达90%95%。24.麻黄碱的化学名是A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（

28、分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药用的麻黄碱为活性最强的(1R，2S)-(-)赤藓糖型体。25.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.白消安的化学名为( )。A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂27.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识

29、点 金属配合物抗肿瘤药28.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.与盐酸利多卡因描述不相同的是A味苦，易溶于水B水溶液 pH4.04.5C在酸性或碱性溶液中均不稳定DN-去乙基产物为体内主要代谢物E可作为抗心律失常药使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：七、

30、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：32.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：知识点 抗滴虫病药33.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝

31、酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药34.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：知识点 抗滴虫病药35.药物化学结构修饰的目的( )。（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法36.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派

32、B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟 E.环磷酰胺 解析：37.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：38.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：知识点 抗滴虫病药39.以下哪些描述与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.结构中含内酯，为 L(+)-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.可以生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病 解析：解析 水溶性维生素40.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有( )。（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：解析 水溶性维生素