【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：14，分数：22.00)1.有关可待因叙述错误的为（分数：2.50）A.吗啡的 3-甲醚衍生物B.具有成瘾性C.用作中枢镇咳药D.在肝脏被代谢，约 8%转化成吗啡E.吗啡的 6-甲醚衍生物2.通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有（分数：1.50）A.苯丙哌林B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.右美沙芬E.氨溴索3.下列关于镇咳药叙述错误的是（分数：1.50）A.可待因属于中枢镇咳药B.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构C.可待因在体内可代谢得到吗啡D.左美沙芬具有

2、镇痛作用E.右美沙芬分子内含有五个环4.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有（分数：1.50）A.丙酸倍氯米松B.醋酸氢化可的松C.地塞米松D.泼尼松龙E.曲安奈德5.下列属于影响白三烯的平喘药有（分数：1.50）A.班布特罗B.乙酰半胱氨酸C.孟鲁司特D.色甘酸钠E.茶碱6.下列关于异丙托溴铵的叙述错误的是（分数：1.50）A.是 M 胆碱受体拮抗剂B.将阿托品季铵化的产物C.分子内含有噻吩片断D.分子中含有羟基E.结构中含有季铵碱7.分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为原药 1%的产物的平喘药是（分数：1.50）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.布地奈德8.有关茶碱的

3、叙述不正确的是（分数：1.50）A.与咖啡因作用相似B.是黄嘌呤的衍生物C.为白色结晶性粉末，易溶于水D.属于磷酸二酯酶抑制剂E.在肝脏中代谢，可脱掉 N-甲基，或 8-位氧化成尿酸9.具有以下化学结构的药物属于 （分数：1.50）A.H2 受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.H+/K+-ATP 酶抑制剂D.多巴胺 D2 受体拮抗剂E.胆碱受体拮抗剂10.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（分数：1.50）A.属于质子泵抑制剂B.其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异构体C.在强酸性水溶液中不易分解D.不具有手性E.体外无活性，是前体药物11.与下方药物具有相似临床作用的药物是（分数：1.5

4、0）A.西替利嗪B.奥美拉唑C.地氯雷他定D.多潘立酮E.西咪替丁12.阿托品的结构为（分数：1.50）A.东莨菪醇和莨菪酸形成的酯B.莨菪醇和莨菪酸形成的酯C.莨菪醇和消旋莨菪酸形成的酯D.山莨菪醇和莨菪酸形成的酯E.东莨菪碱和樟柳酸形成的酯13.下述结构是 （分数：1.50）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.丁溴东莨菪碱14.对具有以下结构的药物说法错误的是 （分数：1.50）A.该药物是甲氧氯普胺，是促胃动力药B.是中枢性和外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用E.该药临床用于局部麻醉二、配伍选择题(总题数：8

5、，分数：44.00) A.可待因 B.右美沙芬 C.羧甲司坦 D.喷托维林 E.氨溴索（分数：6.00）(1).含有巯基，但巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸不同的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：6.00）(1).沙美特罗的结构为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).沙丁胺醇的结构为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).班布特罗的结构

6、为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A. 2肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体抑制剂 C.糖皮质激素 D.与白三烯有关的药物 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：8.00）(1).氨茶碱为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).班布特罗为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).孟鲁司特为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).布地奈德为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：6.00）(1).分子内含有莨菪醇结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内含有吡喃双色酮结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子内含

7、有黄嘌呤结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.尼扎替丁 D.雷尼替丁 E.罗沙替丁（分数：4.00）(1).分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：4.00）(1).其为前药，临床以消旋体上市的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).其为前药，临床以单一对映体上市的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱

8、E.后马托品（分数：6.00）(1).因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因为结构中含有两个羟基，不易通过血-脑屏障的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).因为结构中含有季铵盐结构，难以通过血-脑屏障的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.多潘立酮 B.西沙必利 C.莫沙必利 D.伊托必利 E.甲氧氯普胺（分数：4.00）(1).为普鲁卡因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂，具有促胃动力作用的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺

9、D 2 受体拮抗作用，具有促胃动力作用的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、综合分析选择题(总题数：2，分数：12.00)患儿，女，5 岁，2 岁时受凉后反复咳嗽。往后患儿每年冬、春季节均有类似发作，喘息明显且不能平卧，有夜间憋醒经历，入院诊断为支气管哮喘。（分数：6.00）(1).分子内含有吡喃双色酮结构，通过稳定肥大细胞发挥平喘作用的药物为（分数：2.00）A.丙酸氟替卡松B.沙丁胺醇C.孟鲁司特D.色甘酸钠E.异丙托溴铵(2).属于磷酸二酯酶抑制剂类的平喘药为（分数：2.00）A.沙美特罗B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.丙酸倍氯米松E.异丙托溴铵(3).丙酸氟替卡松为可用于治疗哮

10、喘的吸入药物，是由于该药在体内可水解代谢成（分数：2.00）A.无活性 1-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B.无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C.活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D.活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E.氟替卡松，发挥治疗作用溃疡性疾病是目前发病率较高的慢性病之一，目前针对于此类疾病的药物治疗方法多集中于 H 2 受体拈抗剂和质子泵抑制剂。（分数：6.00）(1).下列“替丁”药物中，含有咪唑环的药物为（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.尼扎替丁E.雷尼替丁(2).下列“替丁”类药物中，含有胍基取代的药物为

11、（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.罗沙替丁E.雷尼替丁(3).下列“拉唑”类药物中，已有光学体药物上市的药物为（分数：2.00）A.泮托拉唑B.雷贝拉唑C.兰索拉唑D.奥美拉唑E.埃索美拉唑四、多项选择题(总题数：11，分数：22.00)15.下列关于磷酸可待因的叙述正确的是（分数：2.00）A.为吗啡类生物碱B.镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡C.具有成瘾性D.其代谢物不产生成瘾性E.口服给药16.下列关于盐酸溴己新的叙述中不正确的是（分数：2.00）A.临床上用作祛痰药B.代谢产物为氨溴索，作用比溴己新弱C.临床上用作镇咳药D.分子内含有溴原子和环己基E.口服吸

12、收迅速，生物利用度约为 70%80%17.有关 2 受体激动剂叙述正确的是（分数：2.00）A.大部分 2 受体激动剂药物均具有 -苯乙胺基本结构B.沙丁胺醇和特布他林分子内含有叔丁基结构C.沙美特罗和沙丁胺醇分子内苯环上均含有羟甲基取代D.班布特罗是特布他林的前药E.沙美特罗分子中含有一个苯环18.下列关于茶碱的叙述正确的是（分数：2.00）A.其化学结构与咖啡因相似B.是黄嘌呤的衍生物C.是甲基黄嘌呤的衍生物D.属于磷酸二酯酶抑制剂E.在肝脏中代谢，可脱掉 N-甲基，或 8 位氧化成尿酸19.雷尼替丁具有下列哪些性质（分数：2.00）A.为 H2 受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.为反式体

13、，顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药，经 H+催化重排为活性物质20.与奥美拉唑性质相符的有（分数：2.00）A.属于质子泵抑制剂B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2 受体拮抗剂21.临床用于抗溃疡的药物有（分数：2.00）A.氯雷他定B.奥美拉唑C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁E.雷尼替丁22.属于质子泵抑制剂的药物是（分数：2.00）A.兰索拉唑B.哌仑西平C.泮妥拉唑D.雷贝拉唑E.埃索美拉唑23.对具有以下结构的药物描述正确的是 （分数：2.00）A.该药物是胃动力药多潘立酮B.具有阻断多巴胺

14、D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性C.分子内含有苯并咪唑基团和哌啶基团D.为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常E.该药物极性较大，不能透过血一脑屏障，故具较少中枢神经系统的副作用24.下列有关莨菪类药物的叙述，正确的是（分数：2.00）A.阿托品结构中无三元氧桥B.东莨菪碱结构中含有三元氧桥C.山莨菪碱结构中含有两个羟基D.中枢作用的大小顺序为：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E.中枢作用的大小顺序为：东莨菪碱阿托品山莨菪碱25.属于莨菪生物碱的药物有（分数：2.00）A.甲氧氯普胺B.东莨菪碱C.阿托品D.山莨菪碱E.托烷司琼西药执业药师药学专业知识(一)-3

15、8-1-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：14，分数：22.00)1.有关可待因叙述错误的为（分数：2.50）A.吗啡的 3-甲醚衍生物B.具有成瘾性C.用作中枢镇咳药D.在肝脏被代谢，约 8%转化成吗啡E.吗啡的 6-甲醚衍生物 解析：解析 可待因为中枢镇咳药，是吗啡 3 位甲基化的产物，体内可代谢得到吗啡，因此具有成瘾性。2.通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有（分数：1.50）A.苯丙哌林B.乙酰半胱氨酸 C.羧甲司坦D.右美沙芬E.氨溴索解析：解析 乙酰半胱氨酸分子内末端含有游离的巯基，此基团是其发挥祛痰作用的关键。3.下

16、列关于镇咳药叙述错误的是（分数：1.50）A.可待因属于中枢镇咳药B.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构C.可待因在体内可代谢得到吗啡D.左美沙芬具有镇痛作用E.右美沙芬分子内含有五个环 解析：解析 右美沙芬含有吗啡喃结构，吗啡喃结构与吗啡类似，但其分子内没有呋喃环，也就是右美沙芬分子内含有四个环。4.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有（分数：1.50）A.丙酸倍氯米松 B.醋酸氢化可的松C.地塞米松D.泼尼松龙E.曲安奈德解析：解析 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物主要有丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德。5.下列属于影响白三烯的平喘药有（分数：1.50）A.班布特罗B.乙酰半胱氨酸C.孟鲁司特

17、 D.色甘酸钠E.茶碱解析：解析 孟鲁司特为影响白三烯的平喘药；班布特罗是肾上腺素 2 受体激动剂；乙酰半胱氨酸为祛痰药；色甘酸钠为肥大细胞稳定剂；茶碱为磷酸二酯酶抑制剂。6.下列关于异丙托溴铵的叙述错误的是（分数：1.50）A.是 M 胆碱受体拮抗剂B.将阿托品季铵化的产物C.分子内含有噻吩片断 D.分子中含有羟基E.结构中含有季铵碱解析：解析 含有噻吩片段的此类药物为噻托溴铵，由其名称也容易分辨。7.分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为原药 1%的产物的平喘药是（分数：1.50）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.布地奈德 解析：解析 布地奈德结构中的缩醛是其重要的基

18、团。8.有关茶碱的叙述不正确的是（分数：1.50）A.与咖啡因作用相似 B.是黄嘌呤的衍生物C.为白色结晶性粉末，易溶于水D.属于磷酸二酯酶抑制剂E.在肝脏中代谢，可脱掉 N-甲基，或 8-位氧化成尿酸解析：解析 二者结构虽然相似，但是咖啡因主要用于中枢兴奋，而茶碱用于控制哮喘。9.具有以下化学结构的药物属于 （分数：1.50）A.H2 受体拮抗剂 B.质子泵抑制剂C.H+/K+-ATP 酶抑制剂D.多巴胺 D2 受体拮抗剂E.胆碱受体拮抗剂解析：解析 组胺 H 2 受体桔抗剂由三部分组成：碱性芳核、柔性链(多为含硫四原子碳链)和氢键键合极性基团(如胍基和脒基)。10.以下有关奥美拉唑的叙述哪

19、项是正确的（分数：1.50）A.属于质子泵抑制剂 B.其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异构体C.在强酸性水溶液中不易分解D.不具有手性E.体外无活性，是前体药物解析：解析 奥关拉唑属于质子泵抑制剂，即：H + /K + -ATP 酶抑制剂。11.与下方药物具有相似临床作用的药物是（分数：1.50）A.西替利嗪B.奥美拉唑C.地氯雷他定D.多潘立酮E.西咪替丁 解析：解析 题干中给出的结构为西咪替丁，“替丁”类药物关键的结构集中于三点：碱性芳核、柔性链(多为含硫四原子碳链)和氢键键合极性基团(如胍基和脒基)。雷尼替丁也属于 H 2 受体拮抗剂。12.阿托品的结构为（分数：1.50）A

20、.东莨菪醇和莨菪酸形成的酯B.莨菪醇和莨菪酸形成的酯C.莨菪醇和消旋莨菪酸形成的酯 D.山莨菪醇和莨菪酸形成的酯E.东莨菪碱和樟柳酸形成的酯解析：解析 东莨菪醇和莨菪酸形成的酯为东莨菪碱；阿托品是外消旋的莨菪碱，莨菪酸(托品酸)在提取过程中极易消旋化；山莨菪醇和莨菪酸形成的酯为山莨菪碱。13.下述结构是 （分数：1.50）A.山莨菪碱 B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.丁溴东莨菪碱解析：解析 山莨菪碱分子内含有两个羟基。14.对具有以下结构的药物说法错误的是 （分数：1.50）A.该药物是甲氧氯普胺，是促胃动力药B.是中枢性和外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰

21、胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用E.该药临床用于局部麻醉 解析：解析 虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因相似，但是其临床用于促胃动力。二、配伍选择题(总题数：8，分数：44.00) A.可待因 B.右美沙芬 C.羧甲司坦 D.喷托维林 E.氨溴索（分数：6.00）(1).含有巯基，但巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸不同的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用的药物为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：

22、解析 羧甲司坦的巯基被乙酰化，得到了硫代羧酸酯；氨溴索是溴己新的活性代谢产物；右美沙芬具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢发挥作用。A B C D E （分数：6.00）(1).沙美特罗的结构为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).沙丁胺醇的结构为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).班布特罗的结构为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 沙美特罗结构中最为显著的特点即为其长链结构；沙丁胺醇分子内含有叔丁基；班布特罗是特布他林的前药。 A. 2肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体抑制剂 C.糖皮质激素 D.与白三烯有关的药物 E.磷酸二酯酶抑制剂（分

23、数：8.00）(1).氨茶碱为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).班布特罗为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).孟鲁司特为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).布地奈德为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂；班布特罗为 2 肾上腺素受体激动剂；孟鲁司特为与白三烯有关的药物；布地奈德为糖皮质激素。A B C D E （分数：6.00）(1).分子内含有莨菪醇结构的药物为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).分子内含有吡喃双色酮结构的药物为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3)

24、.分子内含有黄嘌呤结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 莨菪醇是阿托品类药物的特征结构；吡喃是六元含氧杂环；嘌呤结构为嘧啶并咪唑。 A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.尼扎替丁 D.雷尼替丁 E.罗沙替丁（分数：4.00）(1).分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 西咪替丁分子内含有咪唑环；雷尼替丁分子内含有呋喃环。A B C D E （分数：4.00）(1).其为前药，临床以消旋体上市的药物为（分数：2.00）A. B

25、.C.D.E.解析：(2).其为前药，临床以单一对映体上市的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 奥美拉唑需经过前药循环发挥最终的药效作用，但是其是以消旋体上市的；而其(S)-异构体，埃索美拉唑目前也已经上市。 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.后马托品（分数：6.00）(1).因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).因为结构中含有两个羟基，不易通过血-脑屏障的药物为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).因为结构中含有季铵盐结构，难以通过血-脑屏障的药物为（

26、分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 东莨菪碱分子内有环氧桥致使其脂溶性较高，易通过血-脑屏障；山莨菪碱分子内含有两个羟基，极性较强；丁溴东莨菪碱分子内含有季铵盐，难以进入中枢。 A.多潘立酮 B.西沙必利 C.莫沙必利 D.伊托必利 E.甲氧氯普胺（分数：4.00）(1).为普鲁卡因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂，具有促胃动力作用的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺 D 2 受体拮抗作用，具有促胃动力作用的药物为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 甲氧氯普胺为普鲁卡

27、因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂；多潘立酮分子内含有两个苯并咪唑基团，选择性作用于外周多巴胺 D 2 受体。三、综合分析选择题(总题数：2，分数：12.00)患儿，女，5 岁，2 岁时受凉后反复咳嗽。往后患儿每年冬、春季节均有类似发作，喘息明显且不能平卧，有夜间憋醒经历，入院诊断为支气管哮喘。（分数：6.00）(1).分子内含有吡喃双色酮结构，通过稳定肥大细胞发挥平喘作用的药物为（分数：2.00）A.丙酸氟替卡松B.沙丁胺醇C.孟鲁司特D.色甘酸钠 E.异丙托溴铵解析：解析 色甘酸钠结构中含有吡喃结构，其为肥大细胞稳定剂。(2).属于磷酸二酯酶抑制剂类的平喘药为（分数：2

28、.00）A.沙美特罗B.沙丁胺醇C.多索茶碱 D.丙酸倍氯米松E.异丙托溴铵解析：解析 此类药物包括茶碱、氨茶碱和多索茶碱。(3).丙酸氟替卡松为可用于治疗哮喘的吸入药物，是由于该药在体内可水解代谢成（分数：2.00）A.无活性 1-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B.无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用 C.活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D.活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E.氟替卡松，发挥治疗作用解析：解析 丙酸氟替卡松在体内将硫代羧酸酯水解，形成无活性的 17-硫代羧酸衍生物，从而降低其皮质激素的副作用。溃疡性疾病是目前发病率较高的慢性病之

29、一，目前针对于此类疾病的药物治疗方法多集中于 H 2 受体拈抗剂和质子泵抑制剂。（分数：6.00）(1).下列“替丁”药物中，含有咪唑环的药物为（分数：2.00）A.西咪替丁 B.法莫替丁C.罗沙替丁D.尼扎替丁E.雷尼替丁解析：解析 西咪替丁的名称中已经反映了其结构特征。(2).下列“替丁”类药物中，含有胍基取代的药物为（分数：2.00）A.西咪替丁 B.法莫替丁C.尼扎替丁D.罗沙替丁E.雷尼替丁解析：解析 西咪替丁结构中的氢键键合极性基团为胍基。(3).下列“拉唑”类药物中，已有光学体药物上市的药物为（分数：2.00）A.泮托拉唑B.雷贝拉唑C.兰索拉唑D.奥美拉唑E.埃索美拉唑 解析：

30、解析 奥美拉唑需经过前药循环发挥最终的药效作用，但是其是以消旋体上市的；而其(S)-异构体，埃索美拉唑目前也已经上市。四、多项选择题(总题数：11，分数：22.00)15.下列关于磷酸可待因的叙述正确的是（分数：2.00）A.为吗啡类生物碱 B.镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡 C.具有成瘾性 D.其代谢物不产生成瘾性E.口服给药 解析：解析 磷酸可待因为吗啡类生物碱，镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡，在体内可代谢成吗啡因此具有成瘾性，口服给药。16.下列关于盐酸溴己新的叙述中不正确的是（分数：2.00）A.临床上用作祛痰药B.代谢产物为氨溴索，作用比溴己新弱 C.临床上用作镇咳药 D

31、.分子内含有溴原子和环己基E.口服吸收迅速，生物利用度约为 70%80%解析：解析 溴己新为祛痰药，其代谢产物氨溴索的作用强于它。17.有关 2 受体激动剂叙述正确的是（分数：2.00）A.大部分 2 受体激动剂药物均具有 -苯乙胺基本结构 B.沙丁胺醇和特布他林分子内含有叔丁基结构 C.沙美特罗和沙丁胺醇分子内苯环上均含有羟甲基取代 D.班布特罗是特布他林的前药 E.沙美特罗分子中含有一个苯环解析：解析 沙美特罗分子内除了苯乙胺片段上的苯环取代，氮原子上的取代基也有苯基。18.下列关于茶碱的叙述正确的是（分数：2.00）A.其化学结构与咖啡因相似 B.是黄嘌呤的衍生物 C.是甲基黄嘌呤的衍生

32、物D.属于磷酸二酯酶抑制剂 E.在肝脏中代谢，可脱掉 N-甲基，或 8 位氧化成尿酸 解析：解析 茶碱化学结构与咖啡因相似，是黄嘌呤的衍生物，属于磷酸二酯酶抑制剂，在肝脏中代谢，可脱掉 N-甲基，或 8 位氧化成尿酸。19.雷尼替丁具有下列哪些性质（分数：2.00）A.为 H2 受体拮抗剂 B.结构中含有呋喃环 C.为反式体，顺式体无活性 D.具有速效和长效的特点 E.本身为无活性的前药，经 H+催化重排为活性物质解析：解析 雷尼替丁结构中的氢键键合极性基团为二氨基硝基乙烯，为反式体。但是其并非前药。20.与奥美拉唑性质相符的有（分数：2.00）A.属于质子泵抑制剂 B.是前体药物，临床用于胃

33、及十二指肠溃疡的治疗 C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环 E.属于 H2 受体拮抗剂解析：解析 奥美拉唑属于质子泵抑制剂类药物，在体内需要经过前药循环进行活化，苯并咪唑和吡啶是拉唑类药物的药效基团。21.临床用于抗溃疡的药物有（分数：2.00）A.氯雷他定B.奥美拉唑 C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁 E.雷尼替丁 解析：解析 临床用于抗溃疡的药物共有两类，即：H 2 受体拮抗剂和质子泵抑制剂。22.属于质子泵抑制剂的药物是（分数：2.00）A.兰索拉唑 B.哌仑西平C.泮妥拉唑 D.雷贝拉唑 E.埃索美拉唑 解析：解析 质子泵抑制剂类药物的通用名为“-拉唑”。23.对具有以下结构的

34、药物描述正确的是 （分数：2.00）A.该药物是胃动力药多潘立酮 B.具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性C.分子内含有苯并咪唑基团和哌啶基团 D.为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常 E.该药物极性较大，不能透过血一脑屏障，故具较少中枢神经系统的副作用 解析：解析 多潘立酮为较强的外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂，该药物极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少中枢神经系统的副作用。24.下列有关莨菪类药物的叙述，正确的是（分数：2.00）A.阿托品结构中无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中含有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中含有两个羟基 D.中枢作用的大小顺序为：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E.中枢作用的大小顺序为：东莨菪碱阿托品山莨菪碱 解析：解析 东莨菪碱结构特征为三元氧桥，山莨菪碱结构特征为两个羟基，结构特征决定了药物的作用特点。25.属于莨菪生物碱的药物有（分数：2.00）A.甲氧氯普胺B.东莨菪碱 C.阿托品 D.山莨菪碱 E.托烷司琼解析：解析 甲氧氯普胺属于多巴胺 D 2 受体拮抗剂类促胃肠动力药，托烷司琼属于止吐药物。