【医学类职业资格】初级药师（相关专业知识）模拟试卷21及答案解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 21 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：68，分数：136.00)1.按分散系统分类的剂型是（分数：2.00）A.膜剂B.软膏剂C.片剂D.洗剂E.乳浊液型液体制剂2.可供内服的碘制剂是（分数：2.00）A.稀碘酊B.浓碘酊C.复方碘溶液D.碘酒E.络合碘3.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂（分数：2.00）A.混悬液型液体制剂B.真溶液型液体制剂C.疏水胶体型液体制剂D.乳浊液型液体制剂E.胶浆剂型液体制剂4

2、.混悬型液体制剂投药时必须加贴的标签是（分数：2.00）A.用前摇匀B.不可振摇C.需要加热使用D.不可空腹使用E.睡前服用5.下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌（分数：2.00）A.溶液B.混悬液C.WO 乳剂D.OW 乳剂E.复合乳剂6.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是（分数：2.00）A.360nmB.254nmC.280nmD.265nmE.225nm7.下列哪项操作需要洁净度为 100 级的环境条件（分数：2.00）A.大于 50ml 的注射剂灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂压片D.胶囊的填装E.注射剂洗瓶8.除去药液中的热原宜选用（分数：2.00）A.高温

3、法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法9.热原的主要成分是（分数：2.00）A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖10.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（分数：2.00）A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)11.有关注射用水质量要求，叙述正确的是（分数：2.00）A.pH 应为 35B.pH 应为 59C.每 1ml 中含内毒素量应小于 025EUD.每 1ml 中含内毒素量应小于 05EUE.与纯化水质量要求完全相同12.下列哪项不属于分散片的特点

4、（分数：2.00）A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在 20左右的水中于 3 分钟内崩解13.用以补充体内水分及电解质的输液是（分数：2.00）A.依地酸钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70 注射液E.氯化钠注射液14.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（分数：2.00）A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上15.下列辅料中，溶解度最小的是（分数：2.00）A.甘露醇B.交联羧甲纤维素钠C.PEG4000D.可溶性淀粉E.乙基纤维素16.黏性过强的药粉湿法制粒宜

5、选择（分数：2.00）A.糖浆B.乙醇C.3羟丙甲纤维素D.5PVP 水溶液E.胶浆17.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂（分数：2.00）A.克拉霉素片B.维生素 B 2 片C.阿司匹林片D.尼美舒利片E.红霉素片18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（分数：2.00）A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用19.处方：植物油 2g，硬脂醇 25g，白凡士林 25g，丙二醇 l 2g，吐温一 20 2g，蒸馏水 34g，全量共计100g。其中吐温一 20 的作用是（分数：2.00）A.防腐剂B.乳化剂C.增溶剂D.助溶剂E.保湿剂20.不

6、作为栓剂质量检查的项目是（分数：2.00）A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度21.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.肛门栓不存在首过效应B.塞入距肛门 2cm 处有利药物吸收C.粪便不影响药物吸收完全D.弱碱性药物吸收较快E.直肠中药物的吸收以主动转运为主22.目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是（分数：2.00）A.氢气B.高压氧气C.氢氟烃类D.烷烃E.空气23.下列属于醇性浸出制剂的为（分数：2.00）A.煎膏剂B.口服剂C.汤剂D.酒剂E.中药合剂24.下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.卵磷脂

7、B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺D.聚山梨酯(吐温)E.苯扎氯铵25.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是（分数：2.00）A.增溶B.乳化C.助溶D.絮凝E.解离26.哪种药物在制剂中必须加抗氧剂（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.氯化钠D.葡萄糖E.枸橼酸钠27.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能28.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（分数：2.00）A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物29.关于纳米载药系统的叙述，错误的是（分数：2.00）

8、A.粒径为 l1000gmB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备30.关于药物透皮吸收，下列叙述中哪项最确切（分数：2.00）A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程E.药物通过表皮在用药部位发挥作用31.药物作用开始的快慢取决于（分数：2.00）A.药物脂溶性B.药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程32.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（分数：2.00）A.血流速率对易吸收的药物影

9、响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响33.关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是（分数：2.00）A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C.压片时压力大小可以影响溶出速度D.增加药物水溶液黏度可使吸收加快E.表面活性剂对药物吸收有显著影响34.某药物的组织结合率很低，说明（分数：2.00）A.表观分布容积大B.药物容易通过血一脑屏障C.药物消除得慢D.表观分布容积小E.药物吸收得快35.用 95和 45的乙醇配制 75的乙醇溶液 500ml，应取 95和 45的乙醇

10、各多少体积（分数：2.00）A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml，200mlD.245ml，255mlE.350ml，150ml36.维生素 C 制剂色泽变黄后（分数：2.00）A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用37.有关 HLB 值的叙述，错误的是（分数：2.00）A.非离子表面活剂 HLB 值介于 020B.HLB 值越小表示此物质越具亲水性C.一般而言，HLB 值在 8l8 的适合做 O/W 型乳化剂D.HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HLB 值的理论计算值可能超过 2038.属于药品特殊性的是

11、（分数：2.00）A.安全性B.专属性C.有效性D.稳定性E.均一性39.下列物质不是药品的是（分数：2.00）A.化学原料药B.生物制品C.中药材D.中药饮片E.处于研制阶段的药物40.中药最本质的特点是（分数：2.00）A.天然药物B.传统用药C.在中医理论指导下使用D.价格低E.标本兼治41.医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是（分数：2.00）A.医务科负责人B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人D.首席医学专家E.首席药学专家42.医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，但不包括（分数：2.00）A.有效B.安全C.经济D.方便E.合理43.药师的职责

12、不包括（分数：2.00）A.在主任药师指导下进行工作B.在主管药师指导下进行工作C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题E.做好药剂科的管理工作44.抗菌药物临床应用指导原则属性是（分数：2.00）A.属于药品监督管理的政策性文件B.本文件供政府管理部门执法使用C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的规定，不允许松动45.住院药房实行单剂量配发药品的目的是（分数：2.00）A.方便药师调剂B.方便医师了解病情C.提高患者服药主动性D.减少药疗差错E.提高药品应用的安全性和经济性4

13、6.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是（分数：2.00）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.贵重药品D.白费药品E.普通药品47.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（分数：2.00）A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.临床药师直接在处方上修改签字后即可调配D.药剂人员直接在处方上修改签字后即可调配E.拒绝调配48.医院自配制剂在市场上销售的规定是（分数：2.00）A.不准销售B.可以销售C.可以在熟悉的几家医院销售D.可以少量在熟悉的几家医院销售E.某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售49.药品管理法规定药品生产、经

14、营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（分数：2.00）A.数量、质量和价格B.质量、销量和价格C.质量、疗效和价格D.质量、疗效和反应E.产量、销量和质量50.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（分数：2.00）A.检查验收制度B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度51.承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门设立的药检机构B.国务院卫生行政部门设立的药检机构C.省级药品监督管理部门设立的药检机构D.国务院经济综合主管部门E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构52.根据我

15、国药品管理法规定的药品含义，下列哪些不属于药品（分数：2.00）A.生物制品B.一次性注射器C.疫苗D.中药材E.进口化学原料药53.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（分数：2.00）A.国家医药管理局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量技术监督局D.国家食品药品监督管理总局E.国家食品药品质量技术监督局54.我国主管全国药品不良反应监测工作的（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.工商管理部门55.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（分数：2.00）A.监督制度B.报告制度C.审批制度D.评价制度E.备案

16、制度56.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制订和调整的药品价格是（分数：2.00）A.企业出厂价B.市场调节价C.企业批发价D.政府定价和政府指导价E.最高零售价57.中华人民共和国计量法规定，在销售的计量器具上必须有（分数：2.00）A.社会公用计量标准器具合格证B.计量标准器具合格证C.计量基准器具合格证D.社会公用计量标准器具证书标志E.产品合格证和制造计量器具许可证标志58.负责制订基本医疗保险药品目录的是（分数：2.00）A.劳动和社会保障部门B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构59.药品管理法

17、实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（分数：2.00）A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备抗生素D.配备处方药E.配备生物制品60.禁止发布广告的药品是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学原料药C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.诊断药品61.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是（分数：2.00）A.药品广告批准文号B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.医院制剂批准文号E.医院制剂许可证62.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（分数：2.00）A.安全、有效、合理B.有效、经济、适当C.安全、有效、经济D.安

18、全、经济、质量E.有效、经济、方便63.麻醉药品和精神药品，是指（分数：2.00）A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质64.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

19、，不得对外销售E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务65.药事管理的特点是（分数：2.00）A.安全性、有效性、适当性B.专业性、政策性、实践性C.时效性、专属性、实践性D.合理性、安全性、经济性E.专业性、政策性、双重性66.按照处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（分数：2.00）A.方便性B.时限性C.安全性D.有效性E.均一性67.我国遴选 OTC 药物的基本原则是（分数：2.00）A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格

20、合理D.临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便68.下列论述不符合处方管理要求的是（分数：2.00）A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名D.普通药品的名称可以用通用的缩写E.特殊管理药品的名称不能用缩写二、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A胆固醇 B单硬脂酸丙二酯 C黄原胶 D聚山梨酯 60E醋酸纤维素酞酸酯（分数：10.00）(1).可用于肠溶包衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为亲水凝胶骨架的是（分数：2.

21、00）A.B.C.D.E.(3).可作为制备脂质体材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可用作 WO 型辅助乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).可用作 OW 型非乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A表面活性剂 B栓剂 C水溶性粉体 D聚乙烯醇 E注射用油（分数：10.00）(1).与置换价有关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与酸值、碘值、皂化值有关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与聚合度和醇解度有关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与临界相对湿度有关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

22、5).与亲水亲油平衡值有关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A干热灭菌 B无菌分装 C紫外线灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：10.00）(1).耐高温的玻璃制品可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).维生素 C 注射液可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).静脉脂肪乳注射液可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).空气和工作台表面可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).青霉素粉针可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省级卫生行政部门 D地市级药品监督管理部门 E县级以上地方药

23、品监督管理部门（分数：10.00）(1).核发药品生产许可证的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).审批新药临床试验的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).核发药品批准文号的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).核发药品广告批准文号的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A麻醉药品 B第一类精神药品 C毒性药品 D第二类精神药品 E易制毒化学品（分数：4.00）(1).连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：2.00）A.B.C

24、.D.E.(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A外用药 B处方药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：4.00）(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不需要凭医师处方，消费者即可自行判断、购买或使用的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A印有国家指定的非处方药专有标识 B县级以上药品监督管理部门批准 C附有标签和说明书 D国家食品药品监督管理局批准 E药品经营许可证（分数：8.00）(1).处方药与非处方药分类管理办法

25、规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签和说明书必须经（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的包装上必须（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).经营乙类非处方药的零售企业不需（分数：2.00）A.B.C.D.E.A国务院药品监督管理部门 B省级卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D工商行政管理部门E企业所在地省级药品监督管理部门（分数：8.00）(1).审批药品广告的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主管全国药品监督管理工作的是（

26、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).行驶吊销营业执照职权的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).批准医疗机构制剂批准文号的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师（相关专业知识）模拟试卷 21 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：68，分数：136.00)1.按分散系统分类的剂型是（分数：2.00）A.膜剂B.软膏剂C.片剂D.洗剂E.乳浊液型液体制剂 解析：2.可供内服的碘制剂是（分数：2.00）A.稀碘酊B.浓碘酊C.复方碘溶液 D.碘酒E.络合碘解析：3.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 50m

27、l，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂（分数：2.00）A.混悬液型液体制剂B.真溶液型液体制剂C.疏水胶体型液体制剂D.乳浊液型液体制剂E.胶浆剂型液体制剂 解析：4.混悬型液体制剂投药时必须加贴的标签是（分数：2.00）A.用前摇匀 B.不可振摇C.需要加热使用D.不可空腹使用E.睡前服用解析：5.下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌（分数：2.00）A.溶液 B.混悬液C.WO 乳剂D.OW 乳剂E.复合乳剂解析：6.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是（分数：2.00）A.360nmB.254nm C.280nmD.265nmE.22

28、5nm解析：7.下列哪项操作需要洁净度为 100 级的环境条件（分数：2.00）A.大于 50ml 的注射剂灌封 B.注射剂的稀配、滤过C.片剂压片D.胶囊的填装E.注射剂洗瓶解析：8.除去药液中的热原宜选用（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法 E.紫外线灭菌法解析：9.热原的主要成分是（分数：2.00）A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖 E.内皮素、胆固醇、脂多糖解析：10.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（分数：2.00）A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠 D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BH

29、A)解析：11.有关注射用水质量要求，叙述正确的是（分数：2.00）A.pH 应为 35B.pH 应为 59C.每 1ml 中含内毒素量应小于 025EU D.每 1ml 中含内毒素量应小于 05EUE.与纯化水质量要求完全相同解析：12.下列哪项不属于分散片的特点（分数：2.00）A.需研碎分散成细粉后直接服用 B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在 20左右的水中于 3 分钟内崩解解析：13.用以补充体内水分及电解质的输液是（分数：2.00）A.依地酸钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70 注射液E.氯化钠注射液 解析：14.密

30、度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（分数：2.00）A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上 解析：15.下列辅料中，溶解度最小的是（分数：2.00）A.甘露醇B.交联羧甲纤维素钠C.PEG4000D.可溶性淀粉E.乙基纤维素 解析：16.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（分数：2.00）A.糖浆B.乙醇 C.3羟丙甲纤维素D.5PVP 水溶液E.胶浆解析：17.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂（分数：2.00）A.克拉霉素片B.维生素 B 2 片C.阿司匹林片 D.尼美舒利片E.红霉素片解析：18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（分数：2.00）A.延缓明胶

31、溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用解析：19.处方：植物油 2g，硬脂醇 25g，白凡士林 25g，丙二醇 l 2g，吐温一 20 2g，蒸馏水 34g，全量共计100g。其中吐温一 20 的作用是（分数：2.00）A.防腐剂B.乳化剂 C.增溶剂D.助溶剂E.保湿剂解析：20.不作为栓剂质量检查的项目是（分数：2.00）A.熔点范围测定 B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度解析：21.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.肛门栓不存在首过效应B.塞入距肛门 2cm 处有利药物吸收 C.粪便不影响药

32、物吸收完全D.弱碱性药物吸收较快E.直肠中药物的吸收以主动转运为主解析：22.目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是（分数：2.00）A.氢气B.高压氧气C.氢氟烃类 D.烷烃E.空气解析：23.下列属于醇性浸出制剂的为（分数：2.00）A.煎膏剂B.口服剂C.汤剂D.酒剂 E.中药合剂解析：24.下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺D.聚山梨酯(吐温) E.苯扎氯铵解析：25.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是（分数：2.00）A.增溶 B.乳化C.助溶D.絮凝E.解离解析：26.哪种药物在制剂中必须加抗氧剂（分数

33、：2.00）A.异丙肾上腺素 B.氯化钾C.氯化钠D.葡萄糖E.枸橼酸钠解析：27.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放 B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能解析：28.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（分数：2.00）A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物 解析：29.关于纳米载药系统的叙述，错误的是（分数：2.00）A.粒径为 l1000gm B.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备解析：30.关于药物透皮吸收，下列叙述中哪项最确切（分数：2.00）A.药物通过

34、破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程 E.药物通过表皮在用药部位发挥作用解析：31.药物作用开始的快慢取决于（分数：2.00）A.药物脂溶性B.药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程 解析：32.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（分数：2.00）A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝的首关效应 E.胆汁对药物吸收无影响解析：33.关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影

35、响的叙述，错误的是（分数：2.00）A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C.压片时压力大小可以影响溶出速度D.增加药物水溶液黏度可使吸收加快 E.表面活性剂对药物吸收有显著影响解析：34.某药物的组织结合率很低，说明（分数：2.00）A.表观分布容积大B.药物容易通过血一脑屏障C.药物消除得慢D.表观分布容积小 E.药物吸收得快解析：35.用 95和 45的乙醇配制 75的乙醇溶液 500ml，应取 95和 45的乙醇各多少体积（分数：2.00）A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml，200ml D.245ml，255mlE.350ml，

36、150ml解析：36.维生素 C 制剂色泽变黄后（分数：2.00）A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用 解析：37.有关 HLB 值的叙述，错误的是（分数：2.00）A.非离子表面活剂 HLB 值介于 020B.HLB 值越小表示此物质越具亲水性 C.一般而言，HLB 值在 8l8 的适合做 O/W 型乳化剂D.HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HLB 值的理论计算值可能超过 20解析：38.属于药品特殊性的是（分数：2.00）A.安全性 B.专属性C.有效性D.稳定性E.均一性解析：39.下列物质不是药品的是（分数：2.00）A.化

37、学原料药B.生物制品C.中药材D.中药饮片E.处于研制阶段的药物 解析：40.中药最本质的特点是（分数：2.00）A.天然药物B.传统用药C.在中医理论指导下使用 D.价格低E.标本兼治解析：41.医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是（分数：2.00）A.医务科负责人B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人 D.首席医学专家E.首席药学专家解析：42.医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，但不包括（分数：2.00）A.有效B.安全C.经济D.方便 E.合理解析：43.药师的职责不包括（分数：2.00）A.在主任药师指导下进行工作B.在主管药师指导下进行工作C.担

38、任进修人员、实习人员的带教和小讲课D.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题E.做好药剂科的管理工作 解析：44.抗菌药物临床应用指导原则属性是（分数：2.00）A.属于药品监督管理的政策性文件B.本文件供政府管理部门执法使用C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药 E.文件内容属必须执行的规定，不允许松动解析：45.住院药房实行单剂量配发药品的目的是（分数：2.00）A.方便药师调剂B.方便医师了解病情C.提高患者服药主动性D.减少药疗差错E.提高药品应用的安全性和经济性 解析：46.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是（分数：2

39、.00）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.贵重药品D.白费药品E.普通药品 解析：47.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（分数：2.00）A.处方医师重新签字后才能调配 B.临床药师签字后才能调配C.临床药师直接在处方上修改签字后即可调配D.药剂人员直接在处方上修改签字后即可调配E.拒绝调配解析：48.医院自配制剂在市场上销售的规定是（分数：2.00）A.不准销售 B.可以销售C.可以在熟悉的几家医院销售D.可以少量在熟悉的几家医院销售E.某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售解析：49.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药

40、品的（分数：2.00）A.数量、质量和价格B.质量、销量和价格C.质量、疗效和价格D.质量、疗效和反应 E.产量、销量和质量解析：50.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（分数：2.00）A.检查验收制度 B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度解析：51.承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门设立的药检机构B.国务院卫生行政部门设立的药检机构 C.省级药品监督管理部门设立的药检机构D.国务院经济综合主管部门E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构解析：52.根据我国药品管理法规

41、定的药品含义，下列哪些不属于药品（分数：2.00）A.生物制品B.一次性注射器 C.疫苗D.中药材E.进口化学原料药解析：53.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（分数：2.00）A.国家医药管理局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量技术监督局D.国家食品药品监督管理总局 E.国家食品药品质量技术监督局解析：54.我国主管全国药品不良反应监测工作的（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局 B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.工商管理部门解析：55.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（分数：2.00）A.监督制度B.报告制度 C.审批制度D.评价

42、制度E.备案制度解析：56.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制订和调整的药品价格是（分数：2.00）A.企业出厂价B.市场调节价C.企业批发价D.政府定价和政府指导价 E.最高零售价解析：57.中华人民共和国计量法规定，在销售的计量器具上必须有（分数：2.00）A.社会公用计量标准器具合格证B.计量标准器具合格证C.计量基准器具合格证D.社会公用计量标准器具证书标志E.产品合格证和制造计量器具许可证标志 解析：58.负责制订基本医疗保险药品目录的是（分数：2.00）A.劳动和社会保障部门 B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.药品监督管理部门设置

43、或确定的药品检验机构解析：59.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（分数：2.00）A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品C.配备抗生素D.配备处方药E.配备生物制品解析：60.禁止发布广告的药品是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学原料药C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素E.诊断药品解析：61.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是（分数：2.00）A.药品广告批准文号B.新药生产批准文号 C.药品生产许可证D.医院制剂批准文号E.医院制剂许可证解析：62.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（分数：2.00）

44、A.安全、有效、合理B.有效、经济、适当C.安全、有效、经济 D.安全、经济、质量E.有效、经济、方便解析：63.麻醉药品和精神药品，是指（分数：2.00）A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质解析：64.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名C.医疗机构应当对麻醉药品和精

45、神药品处方进行专册登记D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务 解析：65.药事管理的特点是（分数：2.00）A.安全性、有效性、适当性B.专业性、政策性、实践性 C.时效性、专属性、实践性D.合理性、安全性、经济性E.专业性、政策性、双重性解析：66.按照处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（分数：2.00）A.方便性B.时限性C.安全性 D.有效性E.均一性解析：67.我国遴选 OTC 药物的基本原则是（分数：2.00）A.应用安全，质

46、量稳定，疗效确切，应用方便 B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便解析：68.下列论述不符合处方管理要求的是（分数：2.00）A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名 D.普通药品的名称可以用通用的缩写E.特殊管理药品的名称不能用缩写解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A胆固醇 B单硬脂酸丙二酯 C黄原胶 D聚山梨酯 60E醋酸纤维素酞酸酯（分数：

47、10.00）(1).可用于肠溶包衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).可作为亲水凝胶骨架的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可作为制备脂质体材料的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).可用作 WO 型辅助乳化剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).可用作 OW 型非乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A表面活性剂 B栓剂 C水溶性粉体 D聚乙烯醇 E注射用油（分数：10.00）(1).与置换价有关的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).与酸值、碘值、皂化值有关的是（分数：

48、2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).与聚合度和醇解度有关的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).与临界相对湿度有关的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).与亲水亲油平衡值有关的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A干热灭菌 B无菌分装 C紫外线灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：10.00）(1).耐高温的玻璃制品可选择（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).维生素 C 注射液可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).静脉脂肪乳注射液可选择（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).空气和工

49、作台表面可选择（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).青霉素粉针可选择（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省级卫生行政部门 D地市级药品监督管理部门 E县级以上地方药品监督管理部门（分数：10.00）(1).核发药品生产许可证的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).审批新药临床试验的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).核发药品批准文号的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).核发药品广告批准文号的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：2，分数：8.00