【医学类职业资格】初级药剂师-34及答案解析.doc

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1、初级药剂师-34 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位（分数：-1.00）A.1gB.1mgC.1gD.1ngE.1kSg2.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析3.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解4

2、.固体制剂提取分离时采用的方法为（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法5.四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，应在碱性下进行，所用碱为（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氨水C.吡啶D.氢氧化四甲基铵E.碳酸钠6.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%7.对 UV 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%8.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚

3、结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙9.关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生10.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物D.1mg 底物E.1g 底物11.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：-1.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺D.芳胺E.叔胺

4、12.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂13.中国药典规定亚硝酸钠滴定法是在温度下进行滴定（分数：-1.00）A.05B.510C.0lOD.1020E.103014.血浆药物浓度通常系指（分数：-1.00）A.游离型药物浓度B.结合型药物浓度C.游离型与结合型药物总浓度D.游离型药物与代谢物总浓度E.结合型药物与代谢物总浓度15.半固体制剂不包括（分数：

5、-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是16.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应17.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.炔诺酮B.甲睾酮C.黄体酮D.氢化泼尼松E.丙酸睾酮18.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0%C.5.0%D.7.0%E.0.5%19.葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品 4.0g，加水 23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应

6、取标准铅溶液(每 lml 相当于 10g 的 Pb)的体积为（分数：-1.00）A.2mlB.2.0mlC.4mlD.4.0mlE.5ml20.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法21.在用古蔡氏检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（分数：-1.00）A.除去 I2B.除去 ASH3C.除去 H2SD.除去 HBrE.除去 SbH322.关于酶活力测定法的对照，以下叙述正正确的是（分数：-1.00）A.对照系指杂质反应引起的变化量B.对

7、照系指酶自反应引起的变化量C.对照值可通过不加酶或不加底物来获得D.对照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果E.对照一般不用作比较或标定的标准23.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是24.用溴量法测定吡啶类药物的含量时，常用的指示剂是（分数：-1.00）A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.碘离子E.铁铵钒指示剂25.在一定条件下，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.氢化可的松C.戊酸雌二醇D.地塞米松E.黄体酮26.非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，为排除盐

8、酸对滴定的影响需加入（分数：-1.00）A.硝酸银B.三氯醋酸C.醋酸钠D.醋酸汞E.氰化钾27.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC28.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析29.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表

9、示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高30.下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.非水碱量法B.铈量法C.钯离子比色法D.紫外分光光度法E.高效液相法二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.丸剂E.煎膏剂32.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取

10、，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定33.-内酰胺类抗生素的测定方法是（分数：-1.00）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.碘量法D.汞量法E.酸碱滴定法34.制剂分析中，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查35.维生素 C 注射液中，抗氧剂亚硫酸钠对碘量法测定含量有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（分数：-1.00）A.甲醛B.氰化

11、钾C.酒石酸D.丙酮E.草酸36.可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.黄体酮E.睾酮37.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是（分数：-1.00）A.氨制硝酸银反应B.二硝基氯苯反应C.香草醛反应D.戊烯二醛反应E.硫酸-亚硝酸反应38.具有酚羟基的药物包括（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.雌二醇C.戊酸雌二醇D.氢化泼尼松E.炔雌醇39.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：-1.00）A.甲醇-硫酸试剂B.钼硫酸C.甲醛-硫酸试液D.乙醇-硫酸试液E.浓硫酸40.药物中含有超过限量的杂质，就可能使（分数：-1.00）A.

12、理化常数变动B.外观性状产生差异C.含量偏低D.毒副作用增加E.鉴别反应不明显41.可与斐林试剂反应产生红色氧化亚铜沉淀的药物有（分数：-1.00）A.可的松B.醋酸泼尼松C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸地塞米松42.采用剩余溴量法测定异烟肼含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.反应需要在碱性条件下进行，这样可以增加溴再氧化能力B.反应需要在稀硝酸中进行，这样可以增加溴再氧化能力C.反应过程中溶液的 PH 值明显降低D.剩余的溴用碘量法测定E.测定对象为制剂时，应排除赋形剂(如还原性糖)的干扰43.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E)B.

13、物质分子量大小C.物质电荷多少D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue)44.药典中溶液后记示的“110“符号系指（分数：-1.00）A.固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液B.液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液C.固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升的溶液D.液体溶质 1.0 毫升加溶剂使成 10 毫升的溶液E.固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升的溶液45.药物中的杂质是指（分数：-1.00）A.药物中的合成中间体B.药物中的异构体C.药物中的水分D.注射剂中的注射用水E.片剂中的淀粉46.甾体激素类药物的含量测定方法有（分数：-1.00）A.

14、四氮唑比色法B.Kober 反应比色法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法47.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酸为溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol 的高氯酸与 1/3mol 的硫酸奎宁反应D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂48.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物

15、原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物49.重金属检查法包括（分数：-1.00）A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.Ag-DDC 法D.微孔滤膜法E.硫氰酸盐法50.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A硒B.丙酮C.氯化物D.其他甾体E.易炭化物初级药剂师-34 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位（分数：-1.00）A.1gB.1mg C.1gD.1ngE.1kSg解析：2.薄层色谱鉴别中使用最

16、多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板 B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析解析：3.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色 D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解解析：4.固体制剂提取分离时采用的方法为（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法 D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法解析：5.四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，应在碱性下进行，所用碱为（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氨水C.吡啶D

17、.氢氧化四甲基铵 E.碳酸钠解析：6.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2% C.3%D.4%E.5%解析：7.对 UV 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1% B.2%C.3%D.4%E.5%解析：8.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液 E.氧化钙解析：9.关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.

18、属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点 D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生解析：10.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物 D.1mg 底物E.1g 底物解析：11.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：-1.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺 D.芳胺E.叔胺解析：12.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免

19、弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂 解析：13.中国药典规定亚硝酸钠滴定法是在温度下进行滴定（分数：-1.00）A.05B.510C.0lOD.1020E.1030 解析：14.血浆药物浓度通常系指（分数：-1.00）A.游离型药物浓度B.结合型药物浓度C.游离型与结合型药物总浓度 D.游离型药物与代谢物总浓度E.结合型药物与代谢物总浓度解析：15.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂 C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是解析：16.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应

20、B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应 解析：17.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.炔诺酮B.甲睾酮C.黄体酮D.氢化泼尼松 E.丙酸睾酮解析：18.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0% C.5.0%D.7.0%E.0.5%解析：19.葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品 4.0g，加水 23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(每 lml 相当于 10g 的 Pb)的体积为（分数：-1.00）A.2mlB.2.0ml C.4mlD.4

21、.0mlE.5ml解析：20.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法 B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法解析：21.在用古蔡氏检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（分数：-1.00）A.除去 I2B.除去 ASH3C.除去 H2S D.除去 HBrE.除去 SbH3解析：22.关于酶活力测定法的对照，以下叙述正正确的是（分数：-1.00）A.对照系指杂质反应引起的变化量B.对照系指酶自反应引起的变化量C.对照值可通过不加酶或不加底物来获得D.对照是指用纯酶或标准酶制剂测得

22、的结果 E.对照一般不用作比较或标定的标准解析：23.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定 B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是解析：24.用溴量法测定吡啶类药物的含量时，常用的指示剂是（分数：-1.00）A.甲基橙 B.曙红C.荧光黄D.碘离子E.铁铵钒指示剂解析：25.在一定条件下，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.氢化可的松C.戊酸雌二醇D.地塞米松E.黄体酮 解析：26.非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，为排除盐酸对滴定的影响需加入（分数：-1.00）A.硝酸银B.三氯醋酸C.

23、醋酸钠D.醋酸汞 E.氰化钾解析：27.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC 解析：28.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板 E.纸层析解析：29.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查 B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一

24、般原料药分析方法的准确度要求更高解析：30.下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.非水碱量法B.铈量法C.钯离子比色法D.紫外分光光度法E.高效液相法 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂 B.固体制剂 C.半固体制剂 D.丸剂E.煎膏剂解析：32.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶

25、剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：33.-内酰胺类抗生素的测定方法是（分数：-1.00）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法 C.碘量法 D.汞量法 E.酸碱滴定法解析：34.制剂分析中，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质 D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 解析：35.维生素 C 注射液中，抗氧剂亚硫酸钠对碘量法测定含量有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（分数：-1.00

26、）A.甲醛 B.氰化钾C.酒石酸D.丙酮 E.草酸解析：36.可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松 B.氢化可的松 C.泼尼松 D.黄体酮 E.睾酮 解析：37.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是（分数：-1.00）A.氨制硝酸银反应 B.二硝基氯苯反应C.香草醛反应 D.戊烯二醛反应E.硫酸-亚硝酸反应解析：38.具有酚羟基的药物包括（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.雌二醇 C.戊酸雌二醇 D.氢化泼尼松E.炔雌醇 解析：39.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：-1.00）A.甲醇-硫酸试剂 B.钼硫酸 C.甲醛-硫酸试液 D.乙醇-硫酸试液E

27、.浓硫酸解析：40.药物中含有超过限量的杂质，就可能使（分数：-1.00）A.理化常数变动 B.外观性状产生差异 C.含量偏低 D.毒副作用增加 E.鉴别反应不明显 解析：41.可与斐林试剂反应产生红色氧化亚铜沉淀的药物有（分数：-1.00）A.可的松 B.醋酸泼尼松 C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸地塞米松 解析：42.采用剩余溴量法测定异烟肼含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.反应需要在碱性条件下进行，这样可以增加溴再氧化能力B.反应需要在稀硝酸中进行，这样可以增加溴再氧化能力C.反应过程中溶液的 PH 值明显降低D.剩余的溴用碘量法测定 E.测定对象为制剂时，应排除赋形剂(如还

28、原性糖)的干扰 解析：43.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E) B.物质分子量大小 C.物质电荷多少 D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue) 解析：44.药典中溶液后记示的“110“符号系指（分数：-1.00）A.固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液B.液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液C.固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升的溶液 D.液体溶质 1.0 毫升加溶剂使成 10 毫升的溶液 E.固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升的溶液解析：45.药物中的杂质是指（分数：-1.00）A.药物中的合

29、成中间体 B.药物中的异构体C.药物中的水分 D.注射剂中的注射用水E.片剂中的淀粉解析：46.甾体激素类药物的含量测定方法有（分数：-1.00）A.四氮唑比色法 B.Kober 反应比色法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法 解析：47.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酸为溶剂 B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C.1mol 的高氯酸与 1/3mol 的硫酸奎宁反应 D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂解析：48.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行 B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 解析：49.重金属检查法包括（分数：-1.00）A.古蔡法B.硫代乙酰胺法 C.Ag-DDC 法D.微孔滤膜法 E.硫氰酸盐法解析：50.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A硒 B.丙酮 C.氯化物D.其他甾体 E.易炭化物解析：