【医学类职业资格】初级药剂师-18及答案解析.doc

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1、初级药剂师-18 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.HIV-I 属于（分数：-1.00）A.流感病毒B.A 型流感病毒C.疱疹病毒D.逆转录病毒E.乙肝病毒2.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：-1.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林3.具有酰胺结构的麻醉药是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.可卡因C.苯佐卡因D.可待因E.利多卡因4.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：-1.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃D.9 埃E.4

2、埃5.盐酸普鲁卡因最稳定的 pH 值在（分数：-1.00）A.2.53.0 之间B.3.03.5 之间C.3.54.0 之间D.3.35.5 之间E.4.04.5 之间6.利血平水溶液最稳定时的 pH 为（分数：-1.00）A.1B.3C.5D.7E.97.下列哪个药物露置空气中易氧化变色（分数：-1.00）A.甲氧胺B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.盐酸异丙肾上腺素E.均不是8.骨化三醇是下列哪个维生素的别名（分数：-1.00）A.维生素 AB.维生素 BC.维生素 D3D.维生素 EE.维生素 K39.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.弱碱性B.中性C.弱酸性D.中等碱性E.中等酸性10.维

3、生素 B2 的别名是（分数：-1.00）A.核黄素B.核红素C.核氯素D.核兰素E.核黑素11.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽类抗生素B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素12.人胰岛素中含有的氨基酸数量为（分数：-1.00）A.16 种 51 个氨基酸B.16 种 30 个氨基酸C.16 种 21 个氨基酸D.15 种 51 个氨基酸E.15 种 30 个氨基酸13.临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为（分数：-1.00）A.R-构型B.S-构型C.内消旋体D.外消旋体E.以上均不是14.口服降糖药物按化学结构可分为（分数：-1.00）A.磺酰脲类、双胍类、

4、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B.磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C.磺酰脲类、双胍类、多烯类D.磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E.葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类15.吡乙酰胺类脑代谢激活剂促智药临床上常用的有吡拉西坦，能改善大脑功能，用于记忆和思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下又名（分数：-1.00）A.脑复兴B.回苏灵C.脑复康D.脑复智E.克脑迷16.与阿司匹林并用产生拮抗作用，并能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长其药效的是（分数：-1.00）A.别嘌醇B.美洛昔康C.丙磺舒D.吲哚美辛E.吡罗昔康17.以 5-孕甾烷为母体的药物是 A甲睾酮 B黄体酮 C雌二醇 D炔诺孕酮 （分数：-1.

5、00）A.B.C.D.E.18.天然生物碱类镇痛药主要来源于（分数：-1.00）A.罂粟未成熟果壳浆汁中B.含生物碱的药用植物中C.含生物碱植物的浆汁中D.南美植物古柯叶中E.罂粟科植物中19.吗啡遇三氯化铁试液呈（分数：-1.00）A.蓝色反应B.紫堇色反应C.橙红色反应D.棕色反应E.黑色反应20.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是（分数：-1.00）A.AZTB.沙奎那韦C.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦21.奈韦拉平在化学结构上属于（分数：-1.00）A.多肽类化合物B.大环内酯类化合物C.核苷类化合物D.多烯类化合物E.二氮革类化合物22.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为

6、（分数：-1.00）A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式23.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（分数：-1.00）A.乙撑亚胺类B.氮芥类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.三氮烯咪唑类24.下列哪种性质与盐酸异丙基肾上腺素不相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水B.游离体显酸碱两性C.可溶于酸，亦可溶于碱D.遇三氯化铁试液显紫红色E.遇空气和光易变色25.下列抗生素中不具有抗结核作用的是（分数：-1.00）A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸26.核黄素下列哪个维生素的别名（分数：-1.00）A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素 B

7、6D.维生素 B8E.维生素 Bl227.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中可水解D.不溶于水E.遇光易变成红色28.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁29.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药E.镇痛作用与吗啡相当的药物30.关于普鲁卡因胺描述正确的是（分数：-1

8、.00）A.易水解，不如普鲁卡因稳定B.长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸氢钠作抗氧剂C.属于 IB 类轻度钠通道阻断剂D.临床用作急发性心绞痛的治疗E.属于 Ic 类明显钠通道阻断剂二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.在分子结构中不含有叔氮原子的药物是（分数：-1.00）A.甲睾酮B.米非司酮C.炔诺孕酮D.黄体酮E.睾酮32.-羟基丁酸钠作为麻醉药使用时（分数：-1.00）A.作用较弱B.起效较慢C.毒性小D.具有镇痛作用E.可配合安定药使用33.属于天然抗肿瘤药的是（分数：-1.00）A.博来霉素B.丝裂霉素 CC.阿霉素D.长春新碱E.紫杉醇34.复方新诺明的

9、组成（分数：-1.00）A.SMZB.SDC.TMPD.PCE.PPA35.与普鲁卡因相比，利多卡因不易水解的主要原因是（分数：-1.00）A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性36.下列药物中含有结晶水的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.阿司匹林C.卡托普利D.磷酸可待因E.阿斯咪唑37.甾体避孕药包括（分数：-1.00）A.黄体酮B.醋酸氢化可的松C.米非司酮D.炔诺孕酮E.睾酮38.下列有关抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：-1.00）A.碘苷是第一个抗艾滋病药物B.抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物

10、C.抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D.第一个抗艾滋病药物是 AZTE.由 HIV-感染引起39.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.苯妥英钠40.具有抑制二氢叶酸合成酶的药物有 （分数：-1.00）AABBCCDDEE41.属于性激素类药物的是（分数：-1.00）A.雌二醇B.睾酮C.可的松D.甲睾酮E.黄体酮42.对富马酸酮替芬描述正确的是（分数：-1.00）A.抗过敏作用强度大，临床尤适于湿疹的治疗B.口服吸收完全，作用强而持久，临床尤适于过敏性哮喘C.除抗 H1 受体外，还具过敏介质释放抑制作用D.是一个可口服使

11、用的过敏介质释放抑制剂E.分子中含有酯基，在体内水解出活性药物43.下面的描述与磷酸可待因不相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酸性官能团B.分子结构中不含有碱性官能团C.见光逐渐变质，需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应44.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明C.酚妥拉明D.盐酸普萘洛尔E.盐酸甲氧明45.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：-1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类C.抗病毒药物的发展速度较慢D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷E.氟哌酸类也是

12、抗病毒药物46.非特异性抗心律失常药有哪些共同特征结构在体内分别与膜的不同部位作用（分数：-1.00）A.芳香环和环系统B.具有极性的取代基C.氨基(具有正离子的季铵离子)D.不饱和内酯环E.季碳原子47.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低48.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.卡巴碱(Carbachol)是选择性的 M 乙酰胆碱受体激动剂B.氢溴酸加兰他敏是(Galant

13、amine HY-drobromide)从石蒜中提取的生物碱C.乙酰胆碱酯酶抑制剂也称抗胆碱酯酶药物D.有机磷酯类衍生物是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E.有机磷农药中毒需要使用胆碱酯酶复活剂来解毒49.氨苯蝶啶可用于哪些药物无效的病例（分数：-1.00）A.利尿酸B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.螺内酯50.具有维生素 B6 活性化合物为 （分数：-1.00）AABBCCDDEE初级药剂师-18 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.HIV-I 属于（分数：-1.00）A.流感病毒B.A 型流感病毒C.疱疹病毒D.逆转录病毒 E

14、.乙肝病毒解析：2.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：-1.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林 解析：3.具有酰胺结构的麻醉药是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.可卡因C.苯佐卡因D.可待因E.利多卡因 解析：4.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：-1.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃 D.9 埃E.4 埃解析：5.盐酸普鲁卡因最稳定的 pH 值在（分数：-1.00）A.2.53.0 之间B.3.03.5 之间 C.3.54.0 之间D.3.35.5 之间E.4.04.5 之间解析：6.利血平水

15、溶液最稳定时的 pH 为（分数：-1.00）A.1B.3 C.5D.7E.9解析：7.下列哪个药物露置空气中易氧化变色（分数：-1.00）A.甲氧胺B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.盐酸异丙肾上腺素 E.均不是解析：8.骨化三醇是下列哪个维生素的别名（分数：-1.00）A.维生素 AB.维生素 BC.维生素 D3 D.维生素 EE.维生素 K3解析：9.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.弱碱性B.中性C.弱酸性 D.中等碱性E.中等酸性解析：10.维生素 B2 的别名是（分数：-1.00）A.核黄素 B.核红素C.核氯素D.核兰素E.核黑素解析：11.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽

16、类抗生素 B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素解析：12.人胰岛素中含有的氨基酸数量为（分数：-1.00）A.16 种 51 个氨基酸 B.16 种 30 个氨基酸C.16 种 21 个氨基酸D.15 种 51 个氨基酸E.15 种 30 个氨基酸解析：13.临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为（分数：-1.00）A.R-构型 B.S-构型C.内消旋体D.外消旋体E.以上均不是解析：14.口服降糖药物按化学结构可分为（分数：-1.00）A.磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 B.磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C.磺酰脲类、双胍类、多烯类D.磺酰脲类、双胍类、噻唑

17、烷二酮类E.葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类解析：15.吡乙酰胺类脑代谢激活剂促智药临床上常用的有吡拉西坦，能改善大脑功能，用于记忆和思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下又名（分数：-1.00）A.脑复兴B.回苏灵C.脑复康 D.脑复智E.克脑迷解析：16.与阿司匹林并用产生拮抗作用，并能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长其药效的是（分数：-1.00）A.别嘌醇B.美洛昔康C.丙磺舒 D.吲哚美辛E.吡罗昔康解析：17.以 5-孕甾烷为母体的药物是 A甲睾酮 B黄体酮 C雌二醇 D炔诺孕酮 （分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：18.天然生物碱类镇痛药主要来源于（分数：-1.00）A.

18、罂粟未成熟果壳浆汁中 B.含生物碱的药用植物中C.含生物碱植物的浆汁中D.南美植物古柯叶中E.罂粟科植物中解析：19.吗啡遇三氯化铁试液呈（分数：-1.00）A.蓝色反应 B.紫堇色反应C.橙红色反应D.棕色反应E.黑色反应解析：20.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是（分数：-1.00）A.AZTB.沙奎那韦 C.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦解析：21.奈韦拉平在化学结构上属于（分数：-1.00）A.多肽类化合物B.大环内酯类化合物C.核苷类化合物D.多烯类化合物E.二氮革类化合物 解析：22.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式 B.9-顺式C.13

19、-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式解析：23.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（分数：-1.00）A.乙撑亚胺类B.氮芥类 C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.三氮烯咪唑类解析：24.下列哪种性质与盐酸异丙基肾上腺素不相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水B.游离体显酸碱两性C.可溶于酸，亦可溶于碱D.遇三氯化铁试液显紫红色 E.遇空气和光易变色解析：25.下列抗生素中不具有抗结核作用的是（分数：-1.00）A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸 解析：26.核黄素下列哪个维生素的别名（分数：-1.00）A.维生素 B1B.维生素 B2 C.维生素 B6D.维生素 B8

20、E.维生素 Bl2解析：27.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中可水解 D.不溶于水E.遇光易变成红色解析：28.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁 解析：29.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药 E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析：30.关于普鲁卡因胺描述正确的是

21、（分数：-1.00）A.易水解，不如普鲁卡因稳定B.长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸氢钠作抗氧剂 C.属于 IB 类轻度钠通道阻断剂D.临床用作急发性心绞痛的治疗E.属于 Ic 类明显钠通道阻断剂解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.在分子结构中不含有叔氮原子的药物是（分数：-1.00）A.甲睾酮 B.米非司酮C.炔诺孕酮 D.黄体酮 E.睾酮 解析：32.-羟基丁酸钠作为麻醉药使用时（分数：-1.00）A.作用较弱 B.起效较慢 C.毒性小 D.具有镇痛作用E.可配合安定药使用 解析：33.属于天然抗肿瘤药的是（分数：-1.00）A.博来霉素 B.丝裂霉素 C

22、 C.阿霉素 D.长春新碱 E.紫杉醇 解析：34.复方新诺明的组成（分数：-1.00）A.SMZ B.SDC.TMP D.PCE.PPA解析：35.与普鲁卡因相比，利多卡因不易水解的主要原因是（分数：-1.00）A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定 C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应 D.药用盐酸盐E.溶液显碱性解析：36.下列药物中含有结晶水的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡 B.阿司匹林C.卡托普利D.磷酸可待因 E.阿斯咪唑解析：37.甾体避孕药包括（分数：-1.00）A.黄体酮B.醋酸氢化可的松C.米非司酮 D.炔诺孕酮 E.睾酮解析：38.下列有关抗艾滋病

23、药物的说法哪个是正确的（分数：-1.00）A.碘苷是第一个抗艾滋病药物B.抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物C.抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂 D.第一个抗艾滋病药物是 AZT E.由 HIV-感染引起解析：39.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥 E.苯妥英钠 解析：40.具有抑制二氢叶酸合成酶的药物有 （分数：-1.00）AABBCC DD EE 解析：41.属于性激素类药物的是（分数：-1.00）A.雌二醇 B.睾酮 C.可的松D.甲睾酮 E.黄体酮 解析：42.对富马酸酮替芬描述正确的是（分数：-1.00）A.抗过敏

24、作用强度大，临床尤适于湿疹的治疗B.口服吸收完全，作用强而持久，临床尤适于过敏性哮喘 C.除抗 H1 受体外，还具过敏介质释放抑制作用 D.是一个可口服使用的过敏介质释放抑制剂 E.分子中含有酯基，在体内水解出活性药物解析：43.下面的描述与磷酸可待因不相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酸性官能团 B.分子结构中不含有碱性官能团 C.见光逐渐变质，需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应 解析：44.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明 C.酚妥拉明 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸甲氧明解析：45.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数

25、：-1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢 B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类 C.抗病毒药物的发展速度较慢 D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷 E.氟哌酸类也是抗病毒药物解析：46.非特异性抗心律失常药有哪些共同特征结构在体内分别与膜的不同部位作用（分数：-1.00）A.芳香环和环系统 B.具有极性的取代基 C.氨基(具有正离子的季铵离子) D.不饱和内酯环E.季碳原子解析：47.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用

26、并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：48.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.卡巴碱(Carbachol)是选择性的 M 乙酰胆碱受体激动剂B.氢溴酸加兰他敏是(Galantamine HY-drobromide)从石蒜中提取的生物碱 C.乙酰胆碱酯酶抑制剂也称抗胆碱酯酶药物 D.有机磷酯类衍生物是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E.有机磷农药中毒需要使用胆碱酯酶复活剂来解毒 解析：49.氨苯蝶啶可用于哪些药物无效的病例（分数：-1.00）A.利尿酸B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪 E.螺内酯 解析：50.具有维生素 B6 活性化合物为 （分数：-1.00）AA BB CC DD EE解析：