【考研类试卷】西医综合-生物化学基因信息的传递(三)及答案解析.doc
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1、西医综合-生物化学基因信息的传递(三)及答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、B不定项选择题/B(总题数:5,分数:37.00) A.Klenow片段 B.连接酶 C.碱性磷酸酶 D.末端转移酶(分数:2.00)(1).常用于合成 cDNA第二链的酶是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).常用于标记双链 DNA3端的酶是(分数:1.00)A.B.C.D. A.TATA盒 B.GC盒 C.CAAT盒 D.CCAAT盒(分数:25.00)(1).TFD 的结合位点是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).转录因子 Sp1的结合位点是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).变
2、构调节和化学修饰调节的共同特点是 A.引起酶蛋白构象变化 B.酶蛋白发生共价修饰 C.属于快速调节方式 D.有放大效应(分数:1.00)A.B.C.D.(4).DNA上的外显子(exon)是 A.不被转录的序列 B.被转录,但不被翻译的序列 C.被转录也被翻译的序列 D.调节基因序列 E.以上都不对(分数:1.00)A.B.C.D.(5).下列关于核糖体的叙述,正确的是 A.是遗传密码的携带者 B.南 rRNA与蛋白质构成 C.由 snRNA与 hnRNA构成 D.由 DNA与蛋白质构成 E.由引物 DNA和蛋白质构成(分数:1.00)A.B.C.D.(6).重组 DNA技术中,常用到的酶是
3、A.限制性核酸内切酶 B.DNA连接酶 C.DNA解链酶 D.反转录酶(分数:1.00)A.B.C.D.(7).参与复制起始过程的酶中,下列哪一组是正确的 A.DNA-pol 、DNA 内切酶 B.DNA外切酶、连接酶 C.RNA酶、解螺旋酶 D.Dna蛋白、SSB EDNA 拓扑异构酶、DNA-poll(分数:1.00)A.B.C.D.(8).共同参与构成乳糖操纵子的组分有 A.三个结构基因 B.一个操纵序列 C.一个启动序列 D.一个调节基因(分数:1.00)A.B.C.D.(9).DNA重组技术中,用来筛选重组体的方法有 A.标志补救 B.分子杂交 C.特异性抗体与产物结合 D.紫外分光
4、光度计分析(分数:1.00)A.B.C.D.(10).tRNA的前体加工包括 A.剪切 5和 3末端的多余核苷酸 B.去除内含子 C.3末端加 CCA D.化学修饰(分数:1.00)A.B.C.D.(11).下列选项中,属于顺式作用元件的有 A.启动子 B.增强子 C.沉默子 D.操纵子(分数:1.00)A.B.C.D.(12).下列属于终止密码子的是 A.UCA B.UCC C.UAC D.UAA EUGC(分数:1.00)A.B.C.D.(13).下列哪种酶不参加 DNA的切除修复过程 A.DNA聚合酶 B.DNA聚合酶 C.AP内切核酸酶 D.DNA连接酶 E蛋白质 UvrA、UvrB
5、等(分数:1.00)A.B.C.D.(14).DNA复制需要:DNA 聚合酶;解链蛋白;DNA 聚合酶;DNA 指导的 RNA聚合酶;DNA连接酶参加。其作用的顺序是 A.4,3,1,2,5 B.2,3,4,1,5 C.4,2,1,5,3 D.4,2,1,3,5 E.2,4,1,3,5(分数:1.00)A.B.C.D.(15).RNA转录时碱基的配对原则是 A.A-U B.T-A C.C-G D.G-A(分数:1.00)A.B.C.D.(16).AUC为异亮氨酸的遗传密码,在 tRNA中其相应的反密码应为 A.UAG B.TAG C.GAU D.GAT ETAG(分数:1.00)A.B.C.D
6、.(17).下列 DNA中,一般不用作克隆载体的是 A.质粒 DNA B.大肠杆菌 DNA C.病毒 DNA D.噬菌体 DNA E.酵母人工染色体(分数:1.00)A.B.C.D.(18).将 DNA核苷酸顺序的信息转变成为氨基酸顺序的过程包括 A复制 B转录 C反转录 D翻译(分数:1.00)A.B.C.D.(19).下列选项中,符合类限制性内切核酸酶特点的是 A.识别的序列呈回文结构 B.没有特异酶解位点 C.同时有连接酶活性 D.可切割细菌体内自身 DNA(分数:1.00)A.B.C.D.(20).下列氨基酸中,无相应遗传密码的是 A异亮氨酸 B天冬酰胺 c脯氨酸 D羟赖氨酸(分数:1
7、.00)A.B.C.D.(21).真核生物 mRNA的 5末端的帽子结构是 A.-mGpppXm B.-m2CpppXm C.-m2ApppXm D.-m7GpppXm E-m7ApppXm(分数:1.00)A.B.C.D.(22).参与 DNA复制起始的有 ADna 蛋白 BSSB C解螺旋酶 DRNA 酶(分数:1.00)A.B.C.D.(23).遗传密码的简并性是指 A.蛋氨酸密码可作起始密码 B.一个密码子可代表多个氨基酸 C.多个密码子可代表同一氨基酸 D.密码子与反密码子之间不严格配对 E.所有生物可使用同一套密码(分数:1.00)A.B.C.D.(24).下列关于转录因子(TF)
8、的叙述,正确的有 A.属于基本转录因子 B.参与真核生物 mRNA的转录 C.在真核生物进化中高度保守 D.是原核生物转录调节的重要物质(分数:1.00)A.B.C.D.(25).在蛋白质的生物合成中 A.氨基酸活化酶识别氨基酸 B.tRNA携带氨基酸 C.mRNA起模板作用 D.rRNA是合成蛋白质的场所(分数:1.00)A.B.C.D. A.AUU B.CUA C.AUG D.UCA EUCA(分数:3.00)(1).遗传密码中的起始密码是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).遗传密码中的终止密码是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的 A.细胞色
9、素氧化酶 B.嘌呤核苷酸代谢 C.二氢叶酸还原酶 D.核糖体上的转肽酶 E.基因表达(分数:1.00)A.B.C.D. A.复制 B.转录 C.反转录 D.翻译 E翻译后加工(分数:4.00)(1).将 RNA核苷酸顺序的信息转变为氨基酸顺序的过程是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).将病毒 RNA的核苷酸顺序的信息,在宿主体内转变为脱氧核苷酸顺序的过程是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).从带有遗传信息的 mRNA构建成 DNA重组体,要利用 A.质粒 B.限制性核酸内切酶 C.DNA连接酶 D.反转录酶(分数:1.00)A.B.C.D.(4).蛋白质生物合成过程中,能在核蛋白体
10、 E位上发生的反应是 A.氨基酰-tRNA 进位 B.转肽酶催化反应 C.卸载 tRNA D.与释放因子结合(分数:1.00)A.B.C.D. A.核酶(ribozyme) B.端粒酶 C.两者都是 D.两者都不是(分数:3.00)(1).一种由 RNA和蛋白质组成的酶是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).属于一种特殊的反转录酶的是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).下列有关真核细胞 mRNA的叙述,错误的是 A.是由 hnRNA经加丁后生成的 B.5末端有 m7GpppNmp帽子 C.3末端有多聚 A尾 D.该 mRNA为多顺反子(多作用子) E成熟过程中需进行甲基化修饰(分数:
11、1.00)A.B.C.D.西医综合-生物化学基因信息的传递(三)答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、B不定项选择题/B(总题数:5,分数:37.00) A.Klenow片段 B.连接酶 C.碱性磷酸酶 D.末端转移酶(分数:2.00)(1).常用于合成 cDNA第二链的酶是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(2).常用于标记双链 DNA3端的酶是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:解释 大肠杆菌 DNA聚合酶的 Klenow片段(E.coli DNA-pol Klenow fragment),又叫做Klenow聚合酶或 Klenow大片段酶。它是由大肠杆菌 DN
12、A聚合酶全酶,经枯草杆菌蛋白酶(一种蛋白质分解酶)处理之后,产生出来的分子量为 7610dal的大片段分子。Kle-now 聚合酶仍具有 53的聚合活性和 35核酸外切酶活性,但失去了全酶的 53的核酸外切酶活性。在 DNA分子克隆中,Kle-noW聚合酶的主要用途有:修补经限制酶消化的 DNA所形成的 3隐蔽末端;标记 DNA片段的末端;cDNA 克隆中的第二链 cDNA的合成;DNA 序列测定。 A.TATA盒 B.GC盒 C.CAAT盒 D.CCAAT盒(分数:25.00)(1).TFD 的结合位点是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(2).转录因子 Sp1的结合位点是(分数:1
13、.00)A.B. C.D.解析:解析 RNA 聚合酶启动转录时,需要一些称为转录因子的蛋白质,才能形成具有活性的转录复合体。能直接、间接辨认和结合转录上游区段 DNA的蛋白质,统称为反式作用因子。反式作用因子中,直接或间接结合 RNA聚合酶的,则称为转录因子(TF),有时称为通用转录因子或基本转录因子。真核生物的TF又分为 TFA、TFB 等。所有的 RNA聚合酶都需要通用转录因子,这些通用转录因子有TFA、TFB、TFD、TFE、TFF、TFH,在真核生物进化中高度保守。通用转录因子 TFD 不是一种单一蛋向质,它实际上是由 TBP和 810 个 TAFs组成的复合物。TBP 结合一个 10
14、bp长度 DNA片段,刚好覆盖基因的 TATA盒,而 TFD 则覆盖一个 35bP或者更长的区域。此外,还有与启动子上游元件如 GC盒、CAAT 盒等顺式作用元件结合的蛋白质,称为上游因子,如 Sp1结合到 GC盒上,C/EBP 结合到 CAAT盒上。这些反式作用因子调节通用转录因子与 TATA盒的结合、RNA 聚合酶与启动子的结合及起始复合物的形成,从而协助凋节基因的转录效率。(3).变构调节和化学修饰调节的共同特点是 A.引起酶蛋白构象变化 B.酶蛋白发生共价修饰 C.属于快速调节方式 D.有放大效应(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 酶活性的调节:酶原与酶原的激活:消化管内蛋
15、白酶以酶原形式分泌,不仅保护消化器官本身不受酶的水解破坏,而且保证酶在其特定的部位与环境发挥其催化作用。此外,酶原还可以视为酶的贮存形式。变构酶:如果某效应剂引起的协同效应使酶对底物的亲和力增加,从而加快反应速度,此效应称为变构激活效应;效应剂称为变构激活剂(allosteric activator),反之,降低反应速度者称为变构抑制剂(allosteric inhibitor)。例如,ATP 和枸橼酸是糖酵解途径的关键酶之一磷酸果糖激酶-1 的变构抑制剂。这两种物质增多时,此代谢途径受到抑制,防止产物过剩;而 ADP和 AMP是该酶的变构激活剂,这两种物质的增多激发葡萄糖的氧化供能,增加 A
16、TP的生成。是体内快速调节的重要方式。酶的共价修饰调节:酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,这一过程称为酶的共价修饰(covalent modification)或化学修饰(chemicalmodification)。酶的共价修饰包括磷酸化与脱磷酸化、乙酰化与脱乙酰化、甲基化与脱甲基化、腺苷化与脱腺苷化,以及-SH 与-S-S-的互变等。其中以磷酸化修饰最为常见。酶的共价修饰是体内快速调节的另一种重要方式。(4).DNA上的外显子(exon)是 A.不被转录的序列 B.被转录,但不被翻译的序列 C.被转录也被翻译的序列 D.调节基因序列 E.以上都不对(
17、分数:1.00)A.B.C. D.解析:解析 DNA 上的外显子是被转录也被翻译的序列。(5).下列关于核糖体的叙述,正确的是 A.是遗传密码的携带者 B.南 rRNA与蛋白质构成 C.由 snRNA与 hnRNA构成 D.由 DNA与蛋白质构成 E.由引物 DNA和蛋白质构成(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解析 核糖体是糖质合成的场所,mRNA 才是遗传密码的携带者。核糖体是由 rRNA和核糖体蛋白共同构成的,又称核糖体。snRNA 是核内小 RNA,它在 hnRNA和 rRNA的转录后加工、转运及基因表达过程的调控方面具有重要功能。在原核生物由 DNA与蛋白质构成的为类核结构,在
18、真核生物 DNA和组蛋白共同构成核小体,它是染色质的基本组成单位。引物 DNA和蛋白质三者只在 DNA复制起始时,引物形成、复制延长之初很短暂的时期在一起,并不形成特定结构。(6).重组 DNA技术中,常用到的酶是 A.限制性核酸内切酶 B.DNA连接酶 C.DNA解链酶 D.反转录酶(分数:1.00)A. B. C.D. 解析:解释 重组 DNA技术中常用的工具酶有:限制性核酸内切酶、DNA 连接酶、反转录酶、DNA 聚合酶、多聚核苷酸激酶、末端转移酶、碱性磷酸酶等。不需 DNA解链酶类。(7).参与复制起始过程的酶中,下列哪一组是正确的 A.DNA-pol 、DNA 内切酶 B.DNA外切
19、酶、连接酶 C.RNA酶、解螺旋酶 D.Dna蛋白、SSB EDNA 拓扑异构酶、DNA-poll(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 参与复制有 Dna A蛋白、解螺旋酶 Dna B蛋白,rep 蛋白、Dna C 蛋白、引物酶(Dna G 蛋白)、SSB(单链 DNA结合蛋白)、拓扑异构酶等等。DNA-pol 、RNA 酶、连接酶等均参与复制的终止过程。DNA-pol 本身具有 53核酸外切酶活性及 35核酸外切酶活性。复制过程无须 DNA内切酶参与。(8).共同参与构成乳糖操纵子的组分有 A.三个结构基因 B.一个操纵序列 C.一个启动序列 D.一个调节基因(分数:1.00)A.
20、 B. C. D. 解析:解释 原核生物绝大多数基因按功能相关性成簇地串联、密集于染色体,而共同组成一个转录单位-操纵子,如乳糖操纵子等。乳糖操纵子含 Z、Y、A 三个结构基因,它们分别编码 -半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还含一个操纵序列 O,一个启动序列 P,一个调节基因 I。(9).DNA重组技术中,用来筛选重组体的方法有 A.标志补救 B.分子杂交 C.特异性抗体与产物结合 D.紫外分光光度计分析(分数:1.00)A. B. C. D.解析:解析 重组体的筛选。直接选择法:a抗药性标志选择:如果克隆载体携带有某种抗药性标志基因,转化后只有含这种抗药基因的转化子细菌才能在含该抗生素
21、的培养板上生存并形成菌落,这样就可将转化菌与非转化菌区别开来。如果重组 DNA时将外源基因插入标志基因内,标志基因失活,通过有、无抗生素培养基对比培养,还可区分单纯载体或重组载体(含外源基因)的转化菌落。噬菌体载体转化菌形成的噬菌斑也是一种筛选特征。此法只适用于阳性重组体的初步筛选。b标志补救:若克隆的基因能够在宿主菌表达,且表达产物与宿主菌的营养缺陷互补,那么就可以利用营养突变菌株进行筛选,这就是标志补救。酵母咪唑甘油磷酸脱水酶基因表达产物与细菌组氨酸合成有关。当酵母 DNA与人噬菌体载体结合后,再将重组子转染或感染组氨酸缺陷型大肠杆菌,在无组氨酸的培养基中培养。因为只有带咪唑甘油磷酸脱水酶
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