（江苏专版）2019版高考生物二轮复习专题三遗传主攻点之（三）第二课时伴性遗传与人类遗传病练习（含解析）.doc

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1、1伴性遗传与人类遗传病一、选择题1抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选 B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X 染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者；X 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。2(2019 届

2、高三徐州月考)下列关于 X、Y 染色体的叙述，正确的是( )AX、Y 染色体是一对同源染色体BX、Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达CX、Y 染色体上不存在等位基因DX、Y 染色体上基因均与性别决定直接相关解析：选 A 受精卵中的 X 染色体来自母本，Y 染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y 染色体的同源区段存在等位基因；X、Y 染色体有性别决定的基因(位于非同源区)，但不是所有基因(同源区)都与性别决定有关。3如图是先天聋哑遗传病的某家系图， 2的致病基因位于 1 对染色体， 3和 6的致病基因位于另 1 对染色体，

3、这 2 对基因均可单独致病。 2不含 3的致病基因， 3不含 2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )A 3和 6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若 2所患的是常染色体隐性遗传病， 2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D若 2和 3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲2解析：选 D 由正常的 3和 4生育了一个患病女儿 3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即 3和 6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的 1和 2生育了一个患病的

4、儿子 2，可知 2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病(设致病基因为 a)， 2和 3互不含对方的致病基因，设 3的致病基因为 b，则 2和 3的基因型分别是 BBXaY 和 bbXAXA，两者所生女儿 2的基因型为 BbXAXa，故 2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。若 2所患的是常染色体隐性遗传病， 3所患的也是常染色体隐性遗传病，则 2和 3的基因型分别为 aaBB 和 AAbb，两者所生女儿 2的基因型是 AaBb， 2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为 1/41/4

5、1/41/47/16。若 2和 3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2的基因型为 BBXaY， 3的基因型为 bbXAXA，理论上 2和 3生育的女孩的基因型为 BbXAXa(正常)，但该女孩患病，说明 X 染色体上缺失 A 基因，故该女孩的一条缺失长臂的 X 染色体来自母亲。4研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为 XX 的是雌雄同体，XO(缺少一条 X染色体)为雄体。下列推断正确的是( )A雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO 个体只产生雄

6、配子，且雄配子的染色体数目相同D可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别解析：选 D 雌雄同体与雄体交配，即 XXXOXXXO11，后代有雌雄同体和雄体；单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体，雄体 XO 只缺少一条 X 染色体；XO 个体能产生含 X 和不含 X 染色体的两种雄配子，含 X 的雄配子比不含 X 的雄配子多一条染色体；该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为 XX，雄体的性染色体组成为 XO，因此可以通过显微镜观察性染色体组成来判断性别。5鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F 1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据

7、此推测错误的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上而不可能在 W 染色体上B芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡C让 F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的 F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将 F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4解析：选 C 鸡的性别决定方式属于 ZW 型，雌鸡的性染色体组成是 ZW，雄鸡的性染色体组成是 ZZ。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该性状的基因不可能在 W 染色体上，再由 F1表现型与性别相关联，可判断控制该相对性状的基因应该在 Z 染色体上；F 1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是 ZAW，父本非芦花鸡基3因

8、型是 ZaZa，根据伴 X 染色体显性遗传的特点可知，基因型 XAX 比 XAY 所占比例大，同理ZAZ 比 ZAW 所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F 1中的雌雄鸡基因型分别是 ZaW、Z AZa，自由交配产生的 F2中雄鸡的基因型为 ZaZa和 ZAZa，雌鸡的基因型为 ZAW 和ZaW，雌鸡和雄鸡都有两种表现型；将 F2中的芦花鸡雌雄交配，即 ZAWZAZa，则产生的 F3中芦花鸡占 3/4。6下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )AX、Y 这对性染色体上不存在等位基因B正常人的性别决定于有无 Y 染色体C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有

9、 Y 染色体解析：选 B X、Y 染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y 染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有 X 或 Y 染色体。7下列有关优生措施的叙述，错误的是( )A适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率C产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D遗传咨询可以减少传染病患者的出生率解析：选 D 适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要

10、是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查；遗传咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关。8.如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是 X 和 Y 染色体的同源部分，该部分基因存在等位基因；1、2 区段分别为 X、Y 非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛 ，F 1中雌雄个体均为正常刚毛；F 1相互交配，F 2中雌性正常刚毛截刚毛为 11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于( )A性染色体的区段 B1 区段C2 区段 D常染色体上解析：选 A 根据 F

11、1相互交配，F 2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的基因不可能位于常染色体上；2 区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可能位于2 区段；由亲本杂交所得的 F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相关基因用 A、a 表示，若该基因位于性染色体的区段，则 XaXaXAYAF 1：X AXa、X aYA，F 14相互交配，F 2基因型为 XAXa、X aXa、X aYA、X AYA，与题意符合；若该基因位于1 区段，则XaXaXAYF 1：X AXa、X aY，与题意不符。9某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下相关遗传图谱。下列叙述错

12、误的是( )A该遗传病是常染色体显性遗传病B这对夫妇再生一个患病男孩的概率为 3/4C3 号个体可能是纯合子，也可能是杂合子D调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病解析：选 B 据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为 3/41/23/8；这对夫妇均为杂合子，所以 3 号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病。10下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( )A人类中患红绿色盲的女性多于男性B人类基因组测序是测定人体细胞中所有 DNA 碱基序列C产前诊断能

13、有效地检测出胎儿是否患有遗传病D不携带致病基因就不会患遗传病解析：选 C 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性；人类基因组需测定人体细胞中 24 条染色体(22 条常染色体XY)上的 DNA 碱基序列；产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病。11. (2019 届高三南京四校联考，多选)下图为甲病(由一对等位基因 A、a 控制)和乙病(由一对等位基因 D、d 控制)的遗传系谱图，已知 13的致病基因只来自 8，据图分析，下列说法错误的是( )A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C 5

14、的基因型为 aaXDXD或 aaXDXdD仅考虑甲、乙两病基因，则 10是纯合子的概率为 1/65解析：选 BD 根据 3和 4患甲病， 9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据 13致病基因只来自 8，判断乙病为伴 X 染色体隐性遗传病； 1的基因型是aaXDXd， 2的基因型是 AaXDY，所以 5的基因型为 aaXDXD或 aaXDXd； 3的基因型为AaXDY， 4的基因型为 1/2AaXDXD或 1/2AaXDXd， 10是患甲病女孩，基因型为 A_XDX ，是纯合子的概率为 1/33/41/4。12(2018盐城三模，多选)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是( )A调查

15、人群中白化病的发病率时在患者家系中调查B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病解析：选 ABC 调查人群中的遗传病发病率时，应在人群中随机取样；常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等；对遗传病的发病率进行统计时，需在群体中随机抽样调查；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病。二、非选择题13(2018南通一模)果蝇的有眼、无眼由等位基因 B、b 控制，眼的红色、白色由

16、等位基因 R、r 控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F 1全为红眼，F 1雌雄果蝇随机交配得 F2，F 2的表现型及比例如图。请回答下列问题：(1)果蝇的有眼对无眼为_性，控制有眼、无眼的基因 B、b 位于_染色体上。(2)F1的基因型为_、_。F 2中白眼的基因型为_。(3)F2红眼雌果蝇中纯合子占_。F 2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼_。解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F 1全为红眼，说明有眼对无眼是显性性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等位基因 R、r 位于 X 染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基

17、因 B、b 在常染色体上。(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因B、b 在常染色体上。(2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F 1全为红眼，说明亲本基因型为6bbXRXR、BBX rY，F 1的基因型为 BbXRXr、BbX RY，则 F2中白眼的基因型为 BBXrY 和 BbXrY。(3)F2红眼雌果蝇的基因型为 BBXRXR、BbX RXR、BBX RXr、BbX RXr,其中纯合子的比例1/31/21/6。F 2红眼雄果蝇的基因型为 BBXRY、BbX RY,则后代无眼的比例2/32/31/41/9，白眼的比例(11/9)1/21/41/9，则红眼的比例11

18、/91/97/9，因此 F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼711。答案：(1)显 常 (2)BbX RY BbX RXr BBX rY 和 BbXrY (3)1/6 71114女娄菜为雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。宽叶与窄叶由基因 A、a 控制，抗病与易感病由基因 B、b 控制。一对亲本杂交，F 1个体的表现型及比例如下。若不考虑X、Y 同源区段，请回答下列问题：F1 抗病 241 238易感病 82 79(1)这两对性状的遗传遵循基因的_定律。(2)亲本中，父本的基因型为_，母本产生雌配子的基因型有_种。(3)F1的雌性植株中，纯合的抗病宽叶植株所占比例为_。(4

19、)若易感病植株在幼苗时期就发病死亡，那么，F 1自由交配，产生的 F2幼苗中易感病窄叶雄株占_。解析：(1)通过分析可以看出，基因 B、b 位于常染色体上，基因 A、a 位于 X 染色体上，因此，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由 F1中抗病易感病31，可知双亲均为杂合子(Bb)，又由宽叶窄叶31,且雌株只有宽叶,雄株宽叶窄叶11，可知双亲关于此性状的基因型分别为 XAY 和 XAXa。因此父本的基因型为 BbXAY,母本的基因型为 BbXAXa,母本产生雌配子的基因型有 BXA、BX a、bX A、bX a 4 种。(3)BbXAYBbXAXa，后代中纯合的抗病植株(BB)占

20、1/4，雌株只有 2 种基因型：X AXA和 XAXa，各占 1/2，因此，F 1的雌性植株中纯合的抗病宽叶植株占 1/8。(4)能进行交配的成熟植株中，不含基因型为 bb 的个体。抗病植株中，基因型为 BB 的个体占 1/3，基因型为 Bb 的个体占2/3，因此易感病植株占 2/32/31/41/9。再分析宽叶和窄叶的遗传，雌性植株的基因型为 XAXA和 XAXa，各占 1/2，则产生 Xa配子的概率为 1/4，雄性植株的基因型为 2 种：XAY、X aY，产生 Y 配子的概率为 1/2,因此产生窄叶雄株的概率为 1/8。因此产生易感病窄叶雄株的概率为 1/91/81/72。7答案：(1)自

21、由组合 (2)BbX AY 4 (3)1/8 (4)1/7215在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于 X 染色体上的 3 个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因 XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因 XG、X S控制。下表为 3 组杂交实验及结果，请回答下列问题：亲本 子代杂交组合雌性 雄性 雌性 雄性杂交一 镰刀形 圆形 镰刀形 镰刀形杂交二 圆形 椭圆形 椭圆形 圆形杂交三 镰刀形 椭圆形 椭圆形 镰刀形(1)复等位基因 XR、X G、X S的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3 个复等位基因之间的显隐性

22、关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？_，理由是_。解析：(1)因为 XR、X G、X S属于一对同源染色体上的等位基因，故其遗传遵循基因的分离定律。根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为 XSXSXRY，杂交

23、二亲本基因型为 XRXRXGY，杂交三亲本基因型为 XSXSXGY。 再根据杂交二、三后代雌性个体的表现型，可以确定 XG对 XS、X R为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定 XS对 XR为显性。(2)杂交一子代基因型为 XSXR、X SY，相互交配，产生后代为 XSXR (镰刀形，)、XSXS(镰刀形，)、X RY(圆形， )、X SY(镰刀形， )。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值是3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。(3)杂交二子代雌果蝇基因型为 XGXR,杂交三子代雄果蝇基因型为 XSY；它们交配产生的后代为 XGXS(椭圆形,)X SXR(镰刀形，)X GY(椭圆形，)X RY(圆形， )，数量比例为 1111。 (4)椭圆形雌果蝇的基因型有XGXG、X GXS、X GXR，与 XSY 交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。答案：(1)基因分离 X G对 XS、X R为显性，X S对 XR为显性 (2)3/4 镰刀形 (3)1111 (4)能 椭圆形雌果蝇的基因型有 XGXG、X GXS、X GXR，与 XSY 交配，后代雄果蝇的表现型均不同8