广东省惠州市2019年高考生物总复习2_3伴性遗传学案.doc
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1、- 1 -第 3 节 伴性遗传【自主学习】【学习目标】1. 理解伴性遗传的类型和各自特点;2. 能说出判断遗传病遗传方式的方法;3. 会运用伴性遗传在实际生活中加以运用。【学习重点难点】重点1. 伴性遗传的类型和各自特点;2.遗传病遗传方式的方法;3.运用伴性遗传在实际生活中加以运用。难点1.伴性遗传的类型和各自特点;2.遗传病遗传方式的方法;3.运用伴性遗传在实际生活中加以运用。【方法引导】仔细观察书本的“问题探讨” 、 “思考与讨论” 、 “资料分析”等材料,积极思考、交流,在讨论、探究中解决问题、得出结论、锻炼能力。【基础知识】一、伴性遗传1、定义:基因位于_染色体上,相关性状遗传总是与
2、_相联系的遗传方式。2、类型:、伴 X 隐性遗传实例:_男性基因型:_;女性基因型:_;特点:a、具有_遗传现象;b、患者中_多_少;c、女患者的_一定患病;d、正常男的_一定正常。、伴 X 显性遗传实例:_男性基因型:_;女性基因型:_;- 2 -特点:a、具有_遗传现象;b、患者中_多_少;c、男患者的_一定患病;d、正常女的_一定正常。、伴 Y 隐性遗传实例:_特点:a、具有_遗传现象;b、患者全为_;3、伴性遗传与遗传规律的关系常染色体上的基因和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,所以它们既各自遵循_定律,又同时遵循_定律。由性染色体决定性别的生物才有性染色体,雌雄同株的植
3、物则_性染色体。二、伴性遗传的实践应用1、性别决定类型:XY 型:雌性_,雄性_;ZW 型:雌性_,雄性_;(代表生物:_)2、实践应用思考:选择什么样的亲本可以直接从小鸡羽毛性状(芦花还是非芦花)中判别小鸡的性别?P【综合提升】1、判别遗传图谱中遗传病的遗传方式。 (三步法)先判别是否属于伴 Y 遗传;判别性状的显隐性;判别致病基因位于常染色体还是 X 染色体上。 (常染色体的基因一定能成立)例 1 判别下列遗传病的遗传类型。2、判别基因所处位置:(1)质基因为典型的母系遗传,利用的_方法判别。(2)Y 染色体上基因控制的性状只表现在_性个体上。- 3 -(3)判别核基因位于常染色体还是 X
4、 染色体。在已知显隐性的情况下,XY 型生物利用隐性性状的雌性和纯合显性的雄性杂交来判断,若子代只表现为一种表现型,则在_染色体上;若子代有两种表现型,且性状与性别相关联,则在_染色体上。在不知显隐性的情况下,利用有相对性状的雌雄个体正交与反交的方法判断。若正交与反交结果一致,则在_染色体上;若正交与反交结果不一致,则在_染色体上;根据子代性别、性状的数量比推断:例 2 下表为杂交子代中性状与比例灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛雌果蝇 3/4 0 1/4 0雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8由此推断,属于常染色体遗传的是_,属于 X 染色体遗传的是_。体色和毛发类型分别用
5、 A、a 和 B、b 表示,则亲本的基因型是_。(4)若通过杂交实验已证明该基因位于 X 染色体上,通过实验进一步判断该基因是位于 X、Y染色体的同源区段还是仅位于非同源区段。例 3 甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2 片段),该部分基因不互为等位。请回答:(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。- 4 -1 23 47 85 69
6、 11IIIIII10 12(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?_ _ _。(5)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因(G、g)位于片断上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为 9:7,则两个亲本的基因型为 。 【预习自测】1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( )A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体
7、上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体2、如图为某单基因遗传病的家系图,该遗传病不可能是( )A常染色体隐性遗传病 B伴 X 染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴 X 染色体显性遗传病3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中 7 号的致病基因来自( )A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号4.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病;若生男孩,则 100%正常。这种遗传病属于( )遗传A.常染色体上隐性 B. X 染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X 染色体上隐性5右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的
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