2018_2019高中生物课时分层作业7性别决定和伴性遗传苏教版必修2.doc
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1、1课时分层作业(七) 性别决定和伴性遗传(建议用时:45 分钟)学业达标练1在正常情况下,下列有关 X染色体的叙述错误的是( )A女性体细胞内有两条 X染色体B男性体细胞内有一条 X染色体CX 染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有 X染色体C 人类和哺乳动物的性别决定类型均为 XY型,因此 A、B、D 选项均正确。性别决定与性染色体组成有关,X 染色体上的基因并不都决定性别,如位于 X染色体上的红绿色盲基因,既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。2XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例为 11,原因是( ) 【导学号:01632087】A雌配子数雄配子数11B含 X
2、的配子数含 Y的配子数11C含 X的卵细胞数含 Y的精子数11D含 X的精子数含 Y的精子数11D 雄配子数一般远多于雌配子数,所以 A、C 两项均错误;含 X的配子有卵细胞和部分精子,含 Y的配子仅有部分精子,所以 B项错误;雌性个体只产生一种含 X的雌配子,雄性个体产生两种雄配子:含 X的雄配子和含 Y的雄配子且数量相等,所以 D项正确。3果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,属于伴性遗传,现让红眼果蝇与白眼果蝇交配,其后代中,红眼雄白眼雄红眼雌白眼雌1111,则亲代红眼果蝇的基因型是( )AX WXw BX WXWCX WY DX wYA 若后代出现四种表现型,且比例为 1111,则亲代的
3、基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。4下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是( )【导学号:01632088】选项 遗传方式 遗传特点A 伴 X染色体隐性遗传 患者男性多于女性,常表现为交叉遗传B 伴 X染色体显性遗传 患者女性多于男性,代代相传C 伴 Y染色体遗传 男女发病率相当,有明显的显隐性D 常染色体遗传 男女发病率相当,有明显的显隐性C 伴 Y染色体遗传是由 Y染色体上的基因控制的,女性因无 Y染色体故不可能发病。2 5火鸡的性别决定方式是 ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原
4、因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41D ZW 型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是 Z或 W。如果卵细胞的基因型是 Z,那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是:Z、W、W,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3ZZ、2/3ZW;如果卵细胞的基因型是 W,那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是:W、Z、Z,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活,因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基
5、因型是 1/3ZZ、4/3ZW,所以若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 41。6下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱,据图分析下列叙述正确的是( )A该病为伴 Y染色体遗传病B该家系中的致病基因源自 1C若 6与 7再生一个女儿,患此病的概率为 0D若 1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为 0C 3和 7不患病,排除伴 Y染色体遗传病,伴 Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴 X隐性遗传病,家系中的致病基因源自 2。 1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(X AY)婚配,所生子女的患病概率为 1/8。若 6(XAXa)与 7(XAY)再生一个女儿,患此病的概率为0。7
6、抗维生素 D佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( ) 【导学号:01632089】A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A 项错误。伴 X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B 项正确。伴 X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C 项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连
7、续出现,D 项错误。8某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3 是位于 X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4B1 基因型为 XA1Y的概率是 1/4C2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/8D1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/8D A 项,2 是女性,她的 XA1一定来自1,2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA2X A311,故2 基因型为 XA1XA2或 XA1XA3,各占 1/2。B 项,1 是男性,他的 Y染色体来自1,由对选项 A的分析可知他的母亲2 的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2X A1
8、XA3,2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1X A2X A3211,故1 基因型为 XA1Y的概率是 2/411/2。C 项,2 是女性,她的 XA2一定来自4,3 的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2 相同,由对选项 A、B 的分析可作出判断,即3 的卵细胞的基因型及其比例为 XA1X A2X A3211,故2 基因型为 XA1XA2的概率 2/411/2。D 项,若1 的基因型为 XA1XA1,则亲本1 的基因型应为 XA1Y,亲本2 的基因型应为 XA1X,根据对选项 B、C 的分析可判断:1 为 XA1Y的概率是 1/2,2 一定含有 A2基因,因此2 基因型为 XA1XA
9、2的概率为 1/2,则1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/21/21/21/8。9果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F 1的雄果蝇中约有 1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2CF 1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞C 根据一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F 1的雄果蝇中约有 1/8为白眼4残翅可判断亲本的基因型分别为:BbX
10、 RXr、BbX rY,F 1出现长翅雄果蝇的概率为 3/8。生物科学和我们 10.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用 B、b 表示),请据图回答:【导学号:01632090】(1)从图中 4和其子女中_的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症。若 6为该遗传病的携带者,则 7的基因型为_。(2)若该病是常染色体显性遗传病,则 4与 5再生育一个正常孩子的概率为_。(3)若该病为伴 X染色体显性遗传病,肤色正常的 8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用 A、a 表示)的女性结婚,生了一个患有上述两种病的女儿,则 8的基因型为_,他们再生一个健康孩子的概率是_。解析 (1)红绿色盲
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