备战2019年高考生物考点一遍过考点40伴性遗传(含解析).doc
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1、1考点 40 伴性遗传高考频度: 难易程度:1伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.2观察红绿色盲遗传图解,据图回答(1)子代 XBXb的个体中 XB来自母亲,X b来自父亲。(2)子代 XBY 个体中 XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)考向一 性染色体组成与传递特点的分析1有一对基因型为 XBXb、X bY 的夫妇,生了一个基因型为 XBXbY 的孩子(X 和 X、X 和 Y
2、分别为一对同源染色体,B、b 分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,则下列哪些原因可以造成上述结果精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常2精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A B C D【参考答案】B2火鸡有时能进行孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体,可能的机制有:卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为 WW
3、 的个体不能成活)。A雌雄=11;雌雄=11;雌雄=11B全雌性;雌雄=41;全雄性C雌雄=11;雌雄=21;全雄性D全雌性;雌雄=41;雌雄=11【答案】B【解析】火鸡的性别决定方式是 ZW 型,雌性的染色体组成为 ZW,可以产生 Z、W 两种等比例的卵细胞。3根据题干信息分析,卵细胞形成时没有经过减数分裂,不经过受精也能发育成正常的新个体,形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同,则后代全部为雌性;卵细胞(Z 或 W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z 或 W)受精,产生的后代为 ZZZWWW=141,其中 WW 不能成活,则后代雌雄=41;卵细胞染色体加倍,后代 ZZWW=11,其中 WW
4、 不能成活,则后代全雄性,故选 B。考向二 伴性遗传的特点及其概率计算3一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3【参考答案】C解题技巧患病概率计算技巧(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后,则从
5、全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。44人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A3/4 与 11 B2/3 与 21C1/2 与 12 D1/3 与 11【答案】B考向三 遗传系谱图的判断5人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患
6、病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是A1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaBB3 的基因型一定为 XAbXaBC1 的致病基因一定来自于1D若1 的基因型为 XABXaB,与2 生一个患病女孩的概率为14【参考答案】C5归纳整合快速突破遗传系谱题思维模板6如图是某家族的遗传系谱图,其中某种病是伴性遗传,下列有关说法正确的是A乙病属于伴性遗传病B10 号甲病的致病基因来自 1 号C6 号含致病基因的概率一定是 1/6D若 3 号与 4 号再生一个男孩,患病的概率是 5/8【答案】D【解析】据图中 7、8 号不患乙病,他们女儿 11 号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗
7、传病,A 项错误;而 3、4 号表现正常他们儿子 10 号患甲病,推断甲病为隐性遗传病,由于乙病为常染色体隐性遗传病,则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴 X 染色体隐性遗传病;则 10 号甲病的致病基因来自母亲 4 号,4 号的致病基因来自 2 号,B 项错误;对于乙病来讲,6 号 1/3 为表现正常的显性纯合子,62/3 是携带者,对于甲病来讲,6 号 1/2 是表现正常的显性纯合子,1/2 是携带者,所以 6 号携带致病基因的概率是 5/6,C 项错误;对于甲病,3 号没有甲病致病基因、4 号是携带者,他们再生一个男孩患病的概率为 1/2,正常概率为 1/2,对于乙病,3 号、
8、4 号都是携带者,他们再生一男孩患病概率为1/4,正常概率为 3/4,故 3 号与 4 号再生一个男孩,患病的概率是 1-1/23/4=5/8,D 项正确。考向四 X、Y 染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断7人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列相关推测错误的是A片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性B片段上某隐性基因控制的遗传病,其遗传与性别不相关C片段上某基因(M)控制的遗传病,患者的女儿全正常,儿子全患病D片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病【参考答案】B【试题解析】片段为 X
9、染色体上的非同源区,片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,A 正确;片段为 X 和 Y 染色体的同源区,片段上某隐性基因控制(假设致病基因为 b)的遗传病,其遗传与性别相关,如当双亲的基因型分别为 XBXb与 XBYb时,子代女性均正常,男性患病率为1/2,B 错误;片段为 Y 染色体上的非同源区,其上某基因(M)控制的遗传病,患者的女儿全正常,儿子全患病,C 正确;正常情况下,男性的 X 染色体来自母亲,遗传给女儿,因此片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病,D 正确。解题必备判断基因是位于 X、Y 染色体的同源区段还是仅位于 X 染色体上(1)方法:隐性雌
10、性纯合显性雄性。(2)结果预测及结论若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于 X、Y 染色体的同源区段。7若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于 X染色体上。8如图甲中表示 X 和 Y 染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,和是非同源区段,在和上分别含有 X 和 Y 染色体所特有的基因,在果蝇的 X 和 Y 染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B 和 b 分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R 和 r 分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题:(1)果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的_(填序号)区段,R 和 r 基因位于图甲中的_
11、(填序号)区段。(2)在减数分裂时,图甲中的 X 和 Y 染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因 B 和 b 在性染色体上的位置情况。可能的基因型:_。设计实验:_。预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明_;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明_。【答案】(1) (2) (3)X RY X RXR或 XRXr (4)X BYb或 XbYB 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型 B 和 b 分别
12、位于 X 和Y 染色体上 B 和 b 分别位于 Y 和 X 染色体上81下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律2蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体,雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交,子代雌蜂均为褐色长绒毛,雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下分析错误的是A雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B亲本雌蜂性状为黑色长绒毛,能产生两种基因型的卵细胞C亲本雄蜂
13、性状为褐色长绒毛,只能产生一种基因型的精子D蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联,属于伴性遗传3二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于 X 染色体上,其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是A窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株4蝗虫的性别决定属于 XO 型,O 代表缺少一条性染色体,雄蝗虫 2N=23,雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色9(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b
14、)的基因位于 X 染色体上,且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为 11D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常5若控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(X DY 或 XdY 也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交,F 1雌雄小鼠数量比为 21,则以下相关叙述错误的是A若致死基因为 d,则 F1雌鼠有 2 种基因型,1 种表
15、现型B若致死基因为 D,则 F1雌鼠有 2 种基因型,2 种表现型C若致死基因为 D,则 F1小鼠随机交配,F2 代存活的个体中 d 基因频率为 5/7D若致死基因为 D,则 F1小鼠随机交配,F 2代雌鼠中的显性个体隐性个体=136家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫7果蝇的刚毛和截毛由位于 X、Y 染色体上的一对等
16、位基因(B/b)控制,刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是A亲本雌果蝇的基因型为 XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能为 XBYb,也可能为 XbYBB后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 11D亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有 2 个基因 B、2 条 Y 染色体的情况8鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂
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