[医学类试卷]中药化学模拟试卷49（无答案）.doc

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1、中药化学模拟试卷 49（无答案）1 区别 7，8-呋喃香豆素和 6，7-呋喃香豆素，将其用热的氢氧化钠水溶液水解后用（A）醋酐-浓硫酸反应（B）三氯化铁反应（C） Emerson 反应（D）Molish 反应（E）茚三酮反应2 鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为（A）Tschugaev 反应（B）三氯醋酸-氯胺 T 反应（C） Raymond 反应（D）Salkowski 反应（E）三氯化锑反应3 典型单萜的结构中，应具有的不饱和度是（A）1（B） 2（C） 3（D）4（E）54 芥子苷属于（A）醇苷（B）酚苷（C）氧苷（D）硫苷（E）氰苷5 硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为（A）非极性吸

2、附剂（B）极性吸附剂（C）两性吸附剂（D）化学吸附剂（E）半化学吸附剂6 有甜味的三萜类化合物为（A）甘草皂苷（B）柴胡皂苷（C）知母皂苷（D）人参皂苷-Ro（E）人参皂苷-Rb17 下列除外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质（A）溴水（B）石灰水（C）乙酸铅（D）稀酸（E）浓硫酸8 用离子交换树脂法分离有机酸时，宜用（A）强酸性阳离子交换树脂（B）弱酸性阳离子交换树脂（C）强碱性阴离子交换树脂（D）弱碱性阴离子交换树脂（E）磺酸型阳离子交换树脂9 根据苷原子分类，属于硫苷的是（A）山慈姑苷 A（B）萝卜苷（C）巴豆苷（D）芦荟苷（E）天麻苷10 甘草皂苷具有的生物活性是（A）止痛作用（B）镇

3、静作用（C）利胆作用（D）促肾上腺皮质激素样作用（E）解热作用11 分离皂苷时常不使用的色谱分离方法是（A）硅胶吸附色谱法（B）硅胶分配色谱法（C）大孔吸附树脂法（D）离子交换树脂法（E）高效液相色谱法12 异羟肟酸铁反应的作用基团是（A）亚甲二氧基（B）内酯环（C）芳环（D）酚羟基（E）酚羟基对位活泼氢13 3，3-二羟基黄酮与 7，4- 二羟基黄酮的分离可用（A）氨性氯化锶沉淀法（B）碳酸氢钠萃取法（C）硼酸络合法（D）三氯化铝络合法（E）醋酸镁络合法14 下列化合物在纸色谱中 Rf 值最大的为(以 3%HOAc 展开)（A）单糖苷（B）黄酮（C）三糖苷（D）双糖苷（E）二氢黄酮15 可用

4、气相色谱法检识的是（A）苦参碱（B）小檗碱（C）乌头碱（D）马钱子碱（E）麻黄碱16 Kedde 反应所用试剂、溶剂是（ ）（A）苦味酸、KOH、醇（B） 3，5-二硝基苯甲酸、K 2CO3、醇（C） 3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇（D）苦味酸、K 2CO3、水（E）3，5- 二硝基苯甲酸、H 2SO4、醇17 苷类酸催化水解的机制是（A）苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元（B）苷键原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖（C）苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元（D）苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然

5、后质子化，再溶剂化成糖（E）以上均不正确18 Liebermann-Burchard 反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，是因为（ ）（A）甾体皂苷颜色变化最后呈绿色（B）三萜皂苷颜色变化最后呈绿色（C）甾体皂苷颜色比较浅（D）三萜皂苷颜色比较浅（E）甾体皂苷颜色变化最后呈紫色19 分配纸色谱的固定相是（A）纤维素（B）纸（C）滤纸中所含的水（D）醇羟基（E）展开剂中极性小的溶剂20 紫杉醇的生物活性与结构中最密切有关的基团是（A）C 4，C 5，C 20 的环氧丙烷和 C-13 侧链（B）酯基（C）羰基（D）苯环（E）酰胺基21 三棱来源于（A）泽泻科（B）百合科（C）毛茛科（D）黑三棱科（E）

6、莎草科22 辛夷的性状呈（A）毛笔头状（B）卵形或椭圆形（C）呈研俸状（D）鼓锤状（E）条状23 附子横切面最外层为（A）表皮（B）后生表皮（C）木栓层（D）次生皮层（E）后生皮层24 常曲伸不直，结节状，形如猪大肠的药材为（A）地榆（B）银柴胡（C）胡黄连（D）白蔹（E）防己25 哪类药材可用泡沫指数或溶血指数作为质量指标（A）含生物碱的药材（B）含黄酐的药材（C）含皂苷的药材（D）含挥发油的药材（E）含油脂的药材26 质坚韧，断面有多数淡黄色小点排列成数轮同心环的药材为（A）狗脊（B）绵马贯众（C）牛膝（D）川牛膝（E）商陆27 狗脊来源于（A）蚌壳蕨科（B）鳞毛蕨科（C）紫萁科（D）乌毛

7、蕨科（E）水龙骨科28 含丁字毛的药材为（ ）。（A）穿心莲（B）广藿香（C）青蒿（D）金钱草（E）细辛29 强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是（A）真正苷元（B）脱水苷元（C）次级苷（D）二糖（E）三糖30 苦参总生物碱具有（A）发汗平喘作用（B）抗菌作用（C）镇痛作用（D）镇静麻醉作用（E）消肿利尿、抗肿瘤作用31 A极性较大的化合物如苷等B硅胶C单糖苷D正相色谱和反相色谱ERP-2 ，RP-8，RP-1831 液-液分配柱色谱是将互不相溶的两相溶剂中的一相固定在支持剂上，另一相作为流动相洗脱色谱柱，是利用混合物各组分在两相溶剂中分配系数不同而分离的，分配色谱也可在 TLC 进行，分配色

8、谱主要有32 分配色谱主要适合于分离的化合物为33 正相分配柱色谱的支持剂最常用的是34 反相色谱的主要填料为35 苷元相同的双糖苷和单糖苷用正相硅胶薄层色谱分离，用水饱和的正丁醇(水为固定相，丁醇为流动相)展开，m 值大的为36 A乌头生物碱B长春花碱C番木鳖碱和马钱子碱D麻黄碱E吗啡标出下列生物活性所对应的生物碱36 镇痛、消炎、麻醉、降压，对心脏有刺激作用，具有强毒性37 通络止痛、散结消肿，有大毒38 风寒感冒、发热无汗、咳喘、水肿39 抗癌(吲哚类生物碱)40 镇痛，但有成瘾性41 A三氯乙酸反应BMolish 反应C中性乙酸铅反应DIR 光谱E吉拉尔(Girad)试剂41 区别甾体

9、皂苷和三萜皂苷42 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用43 分离含羰基的三萜和不含羰基的三萜用44 区别酸性皂苷和中性皂苷用45 区别 D-型和 L 型甾体皂苷用46 A利血平B小蘖碱等C东莨菪碱D莨菪碱E苦参生物碱46 消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐47 解痉止痛、散瞳48 解痉止痛、镇静、麻醉49 抗菌消炎50 降压50 A、苯胺-邻苯二甲酸盐试剂 B、三苯四氮唑盐试剂 C、硝酸银试剂 D、3,5-二羟基甲苯-盐酸试剂 E、过碘酸加联苯胺51 使还原糖显棕黑色52 使单糖和还原性低聚糖呈红色53 使单糖中的五碳糖和六碳糖所呈颜色略有区别54 使酮糖和含有酮糖的低聚糖呈红色55 使糖、苷和多

10、元醇中有邻二羟基结构者呈蓝底白斑55 A、18-H 甘草酸 B、胆酸 C、齐墩果酸 D、去氧胆酸 E、蟾毒灵-3-硫酸酯56 对 KOH 不稳定的化合物57 可用于治疗胃溃疡的化合物58 具有强心作用的化合物59 牛黄解痉作用的主要化合物60 改良 Hammarsten 反应呈紫色的化合物61 A消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐B解痉止痛、散瞳C抗癌D抗菌、抗病毒E风寒感冒、支气管哮喘下列化合物主要用于治疗61 麻黄碱62 小檗碱63 苦参碱64 紫杉醇65 A5-OH 黄酮B3-OH 黄酮C7， 4-20H 黄酮D7 或 4-OH 黄酮E7-OCH3-黄酮以下碱溶液可溶解的黄酮为65

11、NaHC03 溶液66 Na2C03 溶液67 0.2%.NaOH 溶液68 4%.NaOH 溶液69 A二氢黄酮B黄酮苷C3-OH 和 5-OH 黄酮D查耳酮E邻二酚羟基黄酮以下四种试剂可用于检识69 氯化锶70 四氢硼钠71 二氯氧锆72 醋酸镁(显蓝色荧光)73 A抗菌、消炎B抗菌、扩张冠状动脉血流量，治疗冠心病、心肌梗死C糖尿病D增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量E扩张冠状血管、增加脑血流量说明下列中药中有效成分的生物活性73 丹参74 黄芩75 葛根76 银杏77 A昆布素B绿原酸C儿茶素D紫草素E天门冬素77 属于氨基酸的是78 属于黄烷醇的是79 属于有机酸的是80 属于醌类化合

12、物的是81 A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法E连续回流提取法81 只能以水为提取溶剂的方法是82 提取效率高且有机溶剂用量少的方法是83 提取挥发油不宜采用的方法是84 提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是85 A葡萄糖B季铵碱C酚性弱碱性生物碱D非酚性叔胺碱E非酚性弱碱性生物碱85 上述混合物的酸水液用氯仿萃取，氯仿层用 2%.氢氧化钠萃取，可提出86 留于氯仿层的是87 氯仿萃取后的酸水层用氨水碱化至 pH910，再用氯仿萃取，可提出88 碱水层酸化后用雷氏盐沉淀法可分离得到89 A217220nmB295 300nmC240 2801mlD270295nmE245270nm89 乙型

13、强心苷 UV 最大吸收为90 甲型强心苷 UV 最大吸收为91 强心甾烯蟾毒类 UV 最大吸收为92 异黄酮 UV 最大吸收为93 A单皂苷B双皂苷C酯皂苷D酸性皂苷E甾体皂苷93 溶血作用较显著的是94 溶血作用较弱或无溶血作用的是95 溶血作用中等的是96 溶血作用能被胆甾醇消除的是97 A麻黄碱B小檗碱C苦参碱D莨菪碱E乌头碱97 碱水解后可减低毒性的是98 不能用生物碱沉淀试剂检识的是99 与碱液接触易发生消旋化的是100 在过量强碱液中可转变为醇式或醛式的是101 A简单香豆素B呋喃香豆素C新木脂素D简单木脂素E联苯环辛烯型木脂素101 补骨脂内酯属于102 七叶内酯属于103 五味

14、子酯甲属于104 厚朴酚属于105 A氯化氢加成BShear 试剂C3， 5-二硝基苯甲酸碱性醇溶液D三氯化铁溶液E茚三酮105 龙胆苦苷可发生反应106 丁香酚可发发生反应107 穿心莲内酯可发生反应108 南瓜子氨酸可发生反应109 A橙黄橙色B橙红红色C紫红一紫色D蓝蓝紫色E墨绿黑色109 1，8- 二羟基蒽醌与醋酸镁络合后呈110 1，2- 二羟基蒽醌与醋酸镁络合后呈111 1，3- 二羟基蒽醌与醋酸镁络合后呈112 1，4- 二羟基蒽醌与醋酸镁络合后呈112 A、浸渍法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流提取法 E、连续回流提取法113 只能以水为提取溶剂的方法是（ ）114 提取效率

15、高且有机溶剂用量少的方法是（ ）115 提取挥发油不宜采用的方法是（ ）116 提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是（ ）116 A、5- 羟基黄酮 B、3*羟基黄酮 C、7，4-2 羟基黄酮 D 、7-羟基黄酮或 4-羟基黄酮 E、7- 甲氧基黄酮117 （ ）可溶于 NaHCO3 溶液118 （ ）可溶于 Na2CO3 溶液119 （ ）可溶于 0.2%NaOH 溶液120 （ ）可溶于 4%NaOH 溶液120 A、加苏丹试液显红色 B、10%的 -萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解 C 、间苯三酚试液再加盐酸显红色 D、加硫酸无变化 E、加碘试液显棕色或黄棕色121 木栓化细胞壁1

16、22 硅质化细胞壁123 菊糖124 糊粉粒124 A、花蕾 B、花粉 C、花 D、柱头 E、雄蕊125 蒲黄的入药部位是126 洋金花的入药部位是127 西红花的入药部位是128 款冬花的入药部位是128 A、浸渍法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流法 E 、沙氏或索氏提取法129 提取非挥发性、对热稳定的成分以水为溶剂时常用130 用有机溶剂加热提取一般采用131 一种省溶剂、效率高的连续提取装置，但有提取物受热时间较长的缺点132 提取有效成分遇热不稳定或含有大量淀粉等多糖中药成分时采用132 A、次生苷 B、氰苷 C、氮苷 D、硫苷 E、碳苷 指出下列苷的结构类型133 苦杏仁苷134

17、 萝卜苷135 腺苷和巴豆苷136 芦荟苷136 A、栀子 B、豆蔻 C、吴茱萸 D、木瓜 E、小茴香137 外果皮为石细胞层的药材是138 内果皮为镶嵌状细胞的药材是139 油细胞层由 1 列大型油细胞组成的药材是140 果皮和种皮均具有石细胞的药材是140 A、硅胶 B、活性炭 C、聚酰胺 D、凝胶 E、大孔吸附树脂141 属于极性吸附剂的是（ ）142 特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物的吸附剂是（ ）143 吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料是（ ）144 属于非极性吸附剂的是（ ）144 A、麻黄碱 B、小檗碱 C、苦参碱 D、莨菪碱 E、乌头碱145 不与生物碱沉淀试剂反应14

18、6 与碱液接触易消旋化147 在过量的碱液中可呈醇式或醛式148 加热水可降低毒性148 A、牡丹皮 B、黄连 C、大黄 D、大青叶 E、斑蝥149 微量升华物在显微镜下呈长柱形、针形、羽状结晶，结晶上滴加三氯化铁醇溶液，结晶溶解成暗紫色的中药材是150 微量升华物得蓝色或紫红色细小针状、片状或簇状结晶的中药材是151 微量升华物得黄色菱状针晶或羽状结晶，加碱显红色的中药材是152 微量升华得白色升华物，在显微镜下观察，为柱形、菱形结晶的中药材是152 A、味连 B、云连 C、桔梗 D、雅连 E、附子153 外为木栓层，皮层、中柱鞘有石细胞，髓部无石细胞的药材是154 外为木栓层，皮层、中柱鞘

19、和髓部均有石细胞的药材是155 外为木栓层，皮层、中柱鞘和髓部均无石细胞的药材是156 外为后生皮层，木质部导管呈“V”字形，中央有髓的药材是156 A、发汗、平喘作用 B、抗菌作用 C、降血脂作用 D 、镇静、麻醉作用 E、消肿利尿、抗肿瘤作用157 东莨菪碱具有158 苦参碱具有159 小檗碱具有160 麻黄碱具有160 A、具发汗平喘作用 B、具抗菌作用 C、具镇痛作用 D、具镇静麻醉作用 E、具消肿利尿抗肿瘤作用161 东莨菪碱162 小檗碱163 苦参碱164 麻黄碱164 A、吡啶类生物碱 B、莨菪烷类生物碱 C、异喹啉类生物碱 D、吲哚类生物碱E、有机胺类生物碱165 苦参碱属于

20、166 小檗碱属于167 古柯碱属于168 麻黄碱属于168 A、苦参生物总碱 B、麻黄碱 C、小檗碱 D、莨菪碱 E、汉防己总碱169 具有镇痛、消炎、降压作用170 具有消肿利尿、抗肿瘤作用171 具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用172 具有抗菌、抗病毒作用172 A、分子内氢键 B、N 为酰胺型 C、氮原子杂化方式不同 D、诱导效应 E、空间效应173 麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于174 秋水仙碱碱性弱是由于175 东莨菪碱比莨菪碱碱性弱的原因是176 脂肪胺碱性比芳香胺强是由于176 A、浸渍法 B、煎煮法 C、回流提取法 D、渗漉法 E、连续提取法177 适用于有效成分遇热易破坏

21、的中药提取，但浸出效率较差178 本法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的中药不宜用179 利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦180 采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜用此法180 A、结晶或重结晶 B、溶剂沉淀法 C、酸碱沉淀法 D、盐析法 E、透析法181 适合酸、碱或两性化合物分离精制的方法是182 利用物质在溶剂中因温度不同而溶解度发生改变使之分离的方法是183 根据分子量大小不同进行分离的方法是184 利用在溶液中加入另一种溶剂改变其极性使物质得到分离纯化的

22、方法是184 A、厚朴 B、五味子 C、补骨脂 D、秦皮 E、异紫杉脂185 具有止痢功效的是186 属于呋喃型香豆素的是187 属于新木脂素类型的是188 具有止汗，止泻作用的是188 A、CCD B 、DCCC C、HSCCC D、GC E、LC189 逆流分布法的英文简称为190 高速逆流色谱的英文简称191 气液分配色谱的英文简称192 液-液分配色谱的英文简称192 A、可卡因 B、小檗碱 C、大黄素 D、齐墩果酸 E 、+20(S)-原人参二醇193 属于蒽醌类化合物的物质194 普鲁卡因的先导化合物是195 有氨基酸途径合成的物质196 在 13C-HNR 中有 7 个角甲基信号

23、的物质是196 A、莨菪碱 B、槟榔碱 C、小檗碱 D、吴茱萸碱 E、麻黄碱197 有机胺类生物碱是198 莨菪烷类生物碱是199 吡啶类生物碱是200 异喹啉类生物碱是200 A、醋酐-浓硫酸反应 B、kedde 反应 C 、Molish 反应 D 、Mg-HCl 反应 E、K-K 反应201 可以区别甾体皂苷和甾体苷元的反应是202 可以鉴别甲型强心苷的反应是203 可以鉴别 2-去氧糖的反应是204 可以区别甾体皂苷和三萜皂苷的反应是204 A、吸附色谱 B、离子交换色谱 C、聚酰胺色谱 D、正相分配色谱 E、凝胶色谱205 一般分离非极性化合物可用206 一般分离极性大的化合物可用20

24、7 分离分子量不同的化合物可采用208 分离能够与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用208 A、补骨脂内酯 B、茵陈素 C、黄檀内酯 D、花椒内酯 E、茵陈炔内酯209 属于简单香豆素类的成分是210 属于其他香豆素类的成分是211 属于吡喃香豆素类的成分是212 属于呋喃香豆素类的成分是212 A、维生素 B、银杏内酯 C、紫杉醇 D、青篙素 E、冰片213 属于单萜类化合物是214 属倍半萜类化合物是215 属于单环二萜类化合物是216 属于三环二萜类化合物是216 A、胆汁酸 B、蟾酥 C、麝香酮 D、蟾蜍浆 E、龙脑217 蟾蜍的耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液为218 蟾蜍浆加工干燥而成的

25、产品为219 具有抗炎、强心和雄性激素样作用的为220 牛黄中所含的有效成分为220 A、厚朴 B、五味子 C、补骨脂 D、秦皮 E、异紫杉脂221 具有止痢功效的是222 属于呋喃型香豆素的是223 属于新木脂素类型的是224 具有止汗，止泻作用的是224 A、味连 B、雅连 C、云连 D、白芍 E、赤芍225 多单枝，较细小，弯曲似钩（ ）226 多单枝，微弯曲，“ 过桥 ”较长（ ）227 根多分枝，聚成簇，形如鸡爪，为（ ）228 圆柱形，棕褐色，有横向突起的皮孔及纵皱纹（ ）228 A、钜蚓科 B、芫青科 C、壁虎科 D、鳖蠊科 E、眼镜蛇科229 土鳖虫的原动物科名是（ ）230

26、斑蝥的原动物科名是（ ）231 蛤蚧的原动物科名是（ ）232 金钱白花蛇的原动物科名是（ ）232 A、分子内氢键 B、N 为酰胺型 C、氮原子杂化方式不同 D、诱导效应 E、空间效应233 麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于234 秋水仙碱碱性弱是由于235 东莨菪碱比莨菪碱碱性弱的原因是236 脂肪胺碱性比芳香胺强是由于236 A、酸值 B、酯值 C、皂化值 D、沸点 E、气相色谱相对保留值237 表示挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量指标是238 表示挥发油中酯类成分的含量指标是239 表示挥发油中游离羧酸、酚类和酯类成分总量的指标是240 可用于对挥发油中的组分进行定性鉴别的数据是241 A

27、增加冠状动脉血流量降低心肌耗氧量B降压C抗菌、消炎D抗癌E扩张冠状血管和增加脑血流量说明下列中药及其主要成分的生物活性241 黄芩苷242 葛根总黄酮243 大黄素型蒽醌与茜草素型葸醌不同，羟基等取代基分布于两侧苯环上，大黄酚为 1，8- 二羟基-甲基蒽醌，下列化合物与其结构相比，差别在于 A大黄素B芦荟大黄素C大黄素甲醚D大黄酸E番泻苷 B243 位有 COOH 取代244 位有 OH 取代245 A295300mnB217 220nmC1700 1800cm-1D420nmE低 4Ocm-1245 甲型强心苷的 UV 最大吸收峰为246 乙型强心苷的 UV 最大吸收峰为247 A达玛烷型三

28、萜B羊毛脂甾烷型三萜C螺甾烷醇型甾类D异螺甾烷醇型甾类E乌索烷型三萜247 B 型人参皂苷属于248 熊果酸属于248 A、1，8-二羟基蒽醌 B、1-羟基蒽醌 C、蒽酚 D、1，4-二羟基慧醌 E、无 -羟基的蒽醌249 IR 光谱中仅有一个缔合羰基峰(16451608cm -1)的是（ ）250 有两个羰基峰，峰值差为 2438cm -1 的是（ ）250 A、有机酸 B、生物碱 C、甾体皂苷 D、多糖 E、强心苷251 药材酸化，用苯或三氯甲烷可以提出的是（ ）252 胆甾醇可以沉淀的成分是（ ）252 A、单萜 B、倍半萜 C、二萜 D、环烯醚萜 E、三萜253 紫杉醇属于（ ）254

29、 青蒿素属于（ ）254 A、葛根素、大豆苷、大豆素 B、大豆苷 C、大豆素 D 、异黄酮 E 、二氢黄酮255 葛根中主要成分的结构类型属于256 葛根中主要成分属于游离黄酮的化合物为256 A、查耳酮 B、黄酮和黄酮醇 C、花色素 D、二氢黄酮 E、二氢黄酮和异黄酮257 随 pH 不同而改变颜色的是258 自身无色但在碱液中变为橙色的是258 A、脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐 B、苷类化合物的富集 C、生物碱与非碱性成分的分离 D、有机酸与中性化合物的分离 E、酚性与非酚性成分的分离259 阴离子交换树脂色谱法适于（ ）260 大孔吸附树脂色谱法适于（ ）260 A、-D-糖苷

30、B、-D-糖苷 C、-L- 糖苷 D、-L-糖苷 E、均不正确261 在天然苷类中，由 D 型糖衍生而成的苷多为（ ）262 在天然苷类中，由 L 型糖衍生而成的苷多为（ ）262 A、环烯醚萜类 B、奠类 C、倍半萜类 D、二萜类 E、三萜类263 青蒿素属于（ ）264 紫杉醇属于（ ）264 A、湖南、湖北、贵州、云南 B、江西、湖南、广东 C、湖北 D 、湖南、贵州、四川、广西 E、吉林、黑龙江265 雄黄的主产地是（ ）。266 信石的主产地是（ ）。267 A单萜 B二萜 C环烯醚萜醇 D环烯醚萜苷 E裂环环烯醚萜苷 267 龙胆苦苷是268 穿心莲内酯是269 A螺旋甾烷醇型皂苷 B达玛烷型皂苷 C齐墩果烷型皂苷 D乌索烷型皂苷 E羽扇豆烷型皂苷 269 人参皂苷 Rbl 属于270 人参皂苷 Ro 属于271 A6.16.4 B7.37.4 C6.8 6.9 D7.58.3 E3.94.0 271 7-羟基香豆素的 1HNMR 谱中 H-3 信号是272 7-羟基香豆素的 1HNMR 谱中 H-4 信号是273 A单萜 B二萜 C环烯醚萜醇 D环烯醚萜苷 E裂环环烯醚萜苷 273 龙胆苦苷是