[医学类试卷]药理学练习试卷43及答案与解析.doc
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1、药理学练习试卷 43 及答案与解析1 能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有(A)灰黄霉素(B)二性霉素 B(C)制菌霉素(D)克酶唑(E)酮康唑2 第三代头孢菌素的特点哪几项是错误的(A)对革兰阳性菌的作用比第一、第二代强(B)对革兰阴性菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌作用较强(C)体内分布广,组织穿透力强,能渗入脑脊液(D)对 -内酰胺酶的稳定性比不上第一、二代(E)对肾毒性比第一、二代大3 周期特异性抗恶性肿瘤药是(A)长春新碱(B)丝裂霉素(C)阿糖胞苷(D)羟基脲(E)顺铂4 关于喹诺酮类抗菌作用的正确叙述是(A)阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡(B)喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合,抑制
2、其 A 亚单位(C)体外对 DNA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系(D)喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小(E)影响蛋白质合成全过程5 氨基苷类不良反应包括(A)耳毒性(B)肾毒性(C)肝毒性(D)神经肌肉阻断作用(E)过敏反应6 对麻风杆菌有效的药物是(A)氯法齐明(B)利福平(C)氨苯砜(D)异烟肼(E)链霉素7 下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是(A)依米丁(B)氯碘喹啉(C)甲硝唑(D)氯喹(E)二氯尼特8 -内酰胺类抗生素的作用机制错误的描述是(A)与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加,使细菌死亡(B)抑制 PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成(C)抑制胞壁黏肽合成酶,使细
3、菌细胞壁缺损,菌体膨胀,死亡(D)抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用(E)触发细菌的自溶酶活性9 罗红霉素与红霉素比较,主要特点是(A)抗菌谱扩大(B)抗菌活性增强(C)半衰期延长(D)血及组织中药物浓度高(E)可透过血脑屏障10 两性霉素 B 的作用特点不含有(A)口服易吸收(B)增加真菌细胞膜通透性(C)治疗全身性深部真菌感染(D)对细菌无效(E)有严重的肝脏损害11 四环素的抗菌谱包括(A)立克次体(B)支原体(C)破伤风杆菌(D)氯脓杆菌(E)真菌12 关于乙胺嘧啶,正确的叙述是(A)用于病因性预防的首选药(B)对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用(C)对红细胞内期
4、未成熟裂殖体无效(D)对人体血液中配子体有抑制作用(E)抑制疟原虫二氢叶酸合成酶的活性13 吡喹酮抗寄生虫作用的适应症是(A)抗血吸虫病(B)肺吸虫病(C)绦虫病(D)蛔虫感染(E)蛲虫感染14 烷化剂包括(A)氮芥(B)顺铂(C)塞替哌(D)环磷酰胺(E)羟基脲15 下列联合用药中不合理的是(A)链霉素+青霉素(B)红霉素+ 氯霉素(C)红霉素+ 青霉素(D)庆大霉素+羧苄西林(E)红霉素+林可霉素16 阿霉素抗肿瘤作用的机制为(A)干扰 DNA 复制(B)影响核酸生物合成(C)干扰转录,抑制 mVA 合成(D)影响蛋白质合成(E)影响激素平衡17 可用于深部真菌感染的药物是(A)灰黄霉素(
5、B)两性霉素(C)氟康唑(D)克霉唑(E)酮康唑18 氟喹诺酮类药理学特性是(A)血浆蛋白结合率高,分布广(B)抗菌谱广(C)与其他抗菌药物间无交叉耐药性(D)适用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等(E)不良反应少19 氯霉素不良反应是(A)抑制骨髓造血功能(B)过敏反应(C)胃肠道反应(D)灰婴综合症(E)耳毒性20 对麻风杆菌有效的药物有(A)乙胺丁醇(B)链霉素(C)氨苯砜(D)异烟肼(E)利福平21 周期非特异性抗肿瘤药物为(A)氟尿嘧啶(B)巯嘌呤(C)烷化剂(D)丝裂霉素 C(E)放线菌素 D22 周期特异性抗肿瘤药物为(A)丝裂霉素 C(B)放线菌素 D(C)阿糖胞苷(D)羟
6、基脲(E)长春碱类23 阿苯达唑可用于下列寄生虫感染(A)疟原虫(B)牛肉绦虫(C)囊虫症(D)蛔虫、钩虫、鞭虫(E)华支睾吸虫病24 氨基苷类抗生素具有如下特点(A)口服在胃肠道不吸收,用于胃肠道消毒(B)属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强(C)肾皮质内药物浓度高于血药浓度 10 倍以上(D)所有氨基苷类对绿脓杆菌都有效(E)在体内不被代谢,约 90%.以原形经肾小球滤过排出25 阿苯达唑可用于(A)猪囊尾蚴病(囊虫病)(B)牛绦虫病(C)华支睾吸虫病(D)棘球蚴病(包虫病)(E)蛔虫病、钩虫病和鞭虫病26 与细菌核蛋白体 50S 基结合,抑制细菌蛋白质合成的药是(A)红霉素(B)氯霉素(C)土
7、霉素(D)庆大霉素(E)林可霉素27 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括(A)耳、肾毒性(B)骨髓抑制(C)过敏反应(D)神经肌肉阻滞(E)二重感染28 下述有关甲氧苄啶,正确的是(A)抗菌谱和磺胺类药相似(B)单用易引起细菌耐药性(C)与磺胺药合用,可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断(D)常与 SMZ 或 SD 合用,治疗呼吸道、泌尿道、肠道感染,脑膜炎,败血症等(E)长期大剂量可致轻度血象变化29 影响蛋白质合成的抗肿瘤药有(A)长春碱类(B)鬼臼毒素类(C)三尖杉酯碱(D)L-门冬酰胺酶(E)阿霉素30 对博来霉素的描述正确的有(A)阻止 DNA 复制(B)阻止 RNA 转录(C)抑制免疫功能
8、(D)主要用于磷状上皮癌(E)肺毒性严重31 对喹诺酮类抗菌作用描述正确的有(A)阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡(B)喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合,抑制其 A 亚单位(C)体外对 DNA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系(D)喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小(E)影响蛋白质合成全过程32 周期非特异性抗肿瘤药物为(A)顺铂(B)巯嘌岭(C)烷化剂(D)丝裂霉素 C(E)阿霉素33 伯氨喹作用特点为(A)控制良性疟复发,中断疟疾传播(B)能根治间日疟(C)对阿米巴痢疾有效(D)特异质患者服药可出现高铁血红蛋白血症(E)有效控制临床症状34 对庆大霉素描述正确的是(A)是目前临
9、床最为常用的广谱氨基苷类(B)可作肌肉注射或静脉滴注给药,但不能口服(C)对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用(D)病因未明的革兰阴性杆菌混合感染,与羧苄西林合用可提高疗效(E)可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染,但少用35 头孢他定的作用有(A)对厌氧菌有较强的作用(B)对 -内酰胺酶有较高的稳定性(C)对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强(D)对肾基本无毒性(E)对绿脓杆菌的作用最强36 两性霉素 B 的药理学特点有哪些(A)口服易吸收(B)能与 DNA 结合,干扰真菌核酸代谢(C)治疗全身性深部真菌感染(D)本晶对细菌无效(E)有严重的肾损害37 酮康唑具有下列哪些特征(A)对念珠菌和浅表癣菌
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