[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷3及答案与解析.doc

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1、执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷 3 及答案与解析1 片剂的规格系指( ) 。（A）标示每片含有主药的重量（B）每片含有辅料的处方量（C）测得每片中主药的平均含量（D）每片中辅料的实际投入量（E）测得每片的平均重量2 中国药典的颁布者为( )。（A）卫生部（B）药典委员会（C）国家食品药品监督管理总局（D）商务部（E）国务院3 恒重是指( ) 。（A）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量（B）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（C）任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（D）两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的

2、重量（E）多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量4 药品质量标准中的检查项内容不包括( )。（A）安全性（B）均一性（C）有效性（D）真实性（E）纯度要求5 取样要求：当样品数为 x 时，一般应按( )。（A）x300 时，按 x 的 110 取样（B） x300时，按 x 的 130 取样（C） x3时，只取 1 件（D）x3 时，每件取样（E）x300 件时，随便取样6 中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( )。（A）2 种，第一法（B） 4 种，第二法（C） 3 种，第一法（D）3 种，第二法（E）4 种，第一法7 有一羟基类物质

3、，其红外光谱的特征吸收峰为( )。（A）37503000cm -1（B） 33003000cm -1（C） 30002700cm -1（D）19001650cm -1（E）24002100cm -18 中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（A）电位法（B）外指示剂（C）永停滴定法（D）自身指示剂（E）氧化还原指示剂9 微生物限度检查，薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过( )。（A）50cfu（B） 75cfu（C） 90cfu（D）100cfu（E）150cfu10 可作为体内药物浓度可靠指标的是( )。（A）尿药浓度（B）血清药物浓度（C）血浆药物浓度（D）肌肉药物浓度（

4、E）唾液药物浓度10 ABP B USP CChP D EP ELF11 美国药典的缩写是( )。12 英国药典的缩写是( )。12 A贮藏处温度不超过 20 B贮藏处温度不超过 25 C贮藏处避光温度并不超过 20 D贮藏处温度 210 E贮藏处温度 103013 凉暗处是指( ) 。14 阴凉处是指( ) 。15 冷处是指( ) 。16 常温是指( ) 。16 A含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 B化学结构中含有脂肪氨基的药物 C芳酸及其酯类、酰胺类药物 D含有芳伯氨基的药物 E具有莨菪碱结构的药物17 三氯化铁呈色反应用于鉴别( )。18 Vitali 反应用于鉴别( )。18 A内标

5、法 B外标法 C主成分自身对照法 D 标准加入法 E 面积归化法19 在高效液相色谱的测定方法中，公式 适用的方法是( )。20 在高效液相色谱的测定方法中，公式 适用的方法是( )。20 A炔诺酮 B地西泮 C硝苯地平 D 异烟肼 E 硫酸庆大霉素 在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是21 铈量法( ) 。22 高效液相色谱法( ) 。23 抗生素微生物检定法( )。24 药物的性状项下包括( )。（A）外观（B）臭（C）昧（D）溶解度（E）剂型25 国家药品标准的制订原则包括( )。（A）针对性（B）科学性（C）明确性（D）合理性（E）可测性26 某企业生产的左氧氟沙星片的检验报告(

6、部分)如下表。以上，检验结果符合标准规定的项目的是( )。（A）紫外光谱（B）杂质 A（C）其他单杂（D）其他总杂（E）含量测定27 样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为( )。28 紫外可见分光光度法用于含量测定的方法主要有( )。（A）标准图谱法（B）比色法（C）吸收系数法（D）对照品比较法（E）计算分光光度法29 检验报告的内容应包括( )。（A）取样日期（B）检验项目（C）检验依据（D）检验步骤（E）检验结果30 体内样品分析常用的方法有( )。（A）免疫分析法（B）色谱分析法（C）化学分析法（D）重量分析法（E）容量分析法31 体内样品测定的常用方法有( )。（A）UV（B

7、） IR（C） GC（D）HPLCMS（E）GCMS执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查规格的概念。中国药典凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量()或装量。【知识模块】 药品标准与药典2 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查中国药典的颁布者。中国药典的颁布者为国家食品药品监督管理总局；制定者为中国药典委员会。【知识模块】 药品标准与药典3 【正确答案】 A【知识模块】 药品标准与药典4 【正确答案】 D【知识模块】 药品标准与药典5 【正确答案】 D

8、【试题解析】 此题主要考查药品检查时对于取样的要求。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装(如箱、桶、袋、盒等)总件数为 n，当 n3 时，应每件取样；当 3n300 时，取样的件数应为 的件数取样。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测6 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测7 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查重要基团的红外吸收峰。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测8 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测9 【正确答案】 D【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测10 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知

9、识模块】 药品标准与药典11 【正确答案】 B【知识模块】 药品标准与药典12 【正确答案】 A【知识模块】 药品标准与药典【知识模块】 药品标准与药典13 【正确答案】 C【知识模块】 药品标准与药典14 【正确答案】 A【知识模块】 药品标准与药典15 【正确答案】 D【知识模块】 药品标准与药典16 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查药物的贮藏温度。阴凉处系指贮藏处温度不超过 20；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过 20；冷处系指贮藏处温度为 210；常温系指温度为 1030。【知识模块】 药品标准与药典【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测17 【正确答案】 A【知识模块】

10、药品质量检验与体内药物检测18 【正确答案】 E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测19 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测20 【正确答案】 A【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测21 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测22 【正确答案】 A【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测23 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查常用药物的含量测定方法。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测24 【正确答案】 A,B,C,D【试题解析】 此题主要考查性状收载的内

11、容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。【知识模块】 药品标准与药典25 【正确答案】 A,B,D【知识模块】 药品标准与药典26 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测27 【正确答案】 A,B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测28 【正确答案】 C,D【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测29 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测30 【正确答案】 A,B【试题解析】 此题主要考查体内样品测定的常用方法。体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测31 【正确答案】 C,D,E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测