[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷 2 及答案与解析1 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(A)混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片(B)胶囊剂 混悬剂溶液剂 片剂包衣片(C)片剂 包衣片胶囊剂 混悬剂溶液剂(D)溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片(E)包衣片片剂胶囊剂混悬剂 溶液剂2 食物对药物吸收的影响表述,错误的是(A)食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢(B)食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢(C)延长胃排空时间,减少药物的吸收(D)促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量(E)食物改变胃肠道 pH,影响弱酸弱碱性药物吸收3 注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为
2、 12ml 的注射途径是(A)静脉注射(B)脊椎腔注射(C)肌内注射(D)皮下注射(E)皮内注射4 适合于药物过敏试验的给药途径是(A)静脉滴注(B)肌内注射(C)皮内注射(D)皮下注射(E)脊椎腔注射5 不存在吸收过程的给药途径是(A)静脉注射(B)肌内注射(C)肺部给药(D)腹腔注射(E)口服给药6 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(A)给药时间(B)血浆蛋白结合(C)溶解度(D)给药途径(E)制剂类型7 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(A)鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收(B)可避开肝首过效应(C)吸收程度和速度不如静脉注射(D)鼻腔给药方便易行(E)多肽类药物
3、适宜以鼻黏膜给药8 有肝脏首过效应吸收途径是(A)胃黏膜吸收(B)肺黏膜吸收(C)鼻黏膜吸收(D)口腔黏膜吸收(E)阴道黏膜吸收9 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是(A)口腔黏膜(B)角质化上皮和非角质化上皮(C)唾液的冲洗作用(D)pH(E)渗透压10 易透过血脑屏障的物质是(A)水溶性药物(B)两性药物(C)弱酸性药物(D)弱碱性药物(E)脂溶性药物11 下列有关影响分布的因素不正确的是(A)体内循环与血管透过性(B)药物与血浆蛋白结合的能力(C)药物的理化性质(D)药物与组织的亲和力(E)给药时间12 有关分布容积正确的描述是(A)体内含药物的真实容积(B)有生理学意义(C)指全血或
4、血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数(D)给药剂量与 t 时间血药浓度的比值(E)是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度13 当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为(A)分布(B)代谢(C)排泄(D)蓄积(E)转化14 药物代谢的主要器官是(A)肾脏(B)肝脏(C)胆汁(D)皮肤(E)脑15 药物代谢反应的类型中不正确的是(A)氧化反应(B)水解反应(C)结合反应(D)取代反应(E)还原反应16 影响药物代谢的因素不包括(A)给药途径(B)药物的稳定性(C)给药剂量和剂型(D)酶抑或酶促作用(E)合并用药17 关于药物代谢的
5、错误表述是(A)药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程(B)参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系(C)通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差(D)药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高(E)代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄18 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是(A)吸收(B)分布(C)代谢(D)排泄(E)转化19 药物排泄的主要器官是(A)肾脏(B)肺(C)胆(D)汗腺(E)脾脏20 肾小管分泌其过程是(A)被动转运(B)主动转运(C)促进扩散(D)胞饮作用(E)吞噬作用21 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是(A)药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
6、(B)药物的疗效取决于其游离型浓度(C)血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大(D)蛋白结合可作为药物贮库(E)蛋白结合有置换现象22 影响药物肾脏排泄的因素不包括(A)药物的脂溶性(B)血浆蛋白结合率(C)基因多态性(D)合并用药(E)尿液 pH 和尿量22 A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏23 药物排泄的主要器官是24 吸入气雾剂的给药部位是25 进入肠肝循环的药物的来源部位是26 药物代谢的主要器官是26 A静脉注射给药B肺部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给药27 多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是28 不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是28
7、 A胃排空速率B肠肝循环C首过效应D代谢E吸收29 从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象30 单位时间内胃内容物的排出量31 药物从给药部位向循环系统转运的过程32 易化扩散与主动转运不同之处(A)顺浓度梯度扩散(B)饱和现象(C)不需消耗能量(D)化学结构特异性(E)载体转运的速率大大超过被动扩散33 影响蛋白结合的因素包括(A)药物的理化性质(B)给药剂量(C)药物与蛋白质的亲和力(D)药物相互作用(E)生理因素34 影响药物分布的因素包括(A)药物与组织的亲和力(B)药物与血浆蛋白结合的能力(C)血液循环系统(D)胃肠道的生理状况(E)微粒给药系统35 血
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