[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷5（无答案）.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 5（无答案）1 下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年（A）多层片（B）植入片（C）包衣片（D）肠溶衣片（E）缓释片2 输液灌装过程中，药液温度以维持多少为好（A）24（B） 40（C） 50（D）60（E）303 小檗碱(黄连素) 片包薄膜衣的主要目的是（A）防止氧化变质（B）防止胃酸分解（C）控制定位释放（D）避免刺激胃黏膜（E）掩盖苦味4 包衣片剂的崩解时限要求为（A）15 分钟（B） 30 分钟（C） 45 分钟（D）60 分钟（E）120 分钟5 下列关于剂型的表述错误的是（A）剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

2、（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一药物也可制成多种剂型（D）剂型系指某一药物的具体品种（E）阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型6 下列关于片剂叙述中，不符合其特点的是（A）体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便（B）片剂生产的机械化、自动化程度较高（C）产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低（D）可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要（E）具有靶向作用7 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（A）增加弹性（B）增加稳定性（C）增加渗透性（D）改变其溶解性能（E）杀灭微生物8 下列哪种物料适用于流化床干燥（A）易发生颗粒间可溶性成

3、分迁移的颗粒（B）含水量高的物料（C）松散粒状或粉状物料（D）黏度很大的物料（E）A 和 C9 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（A）裂片（B）松片（C）崩解迟缓（D）黏冲（E）片重差异大10 除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（A）HPMC（B） HPC（C） EudragitE（D）PVP（E）PVA11 制备空胶囊时加入的琼脂是（A）成型材料（B）增塑剂（C）增稠剂（D）遮光剂（E）保湿剂12 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）可可豆脂（B）甘油明胶（C）硬脂酸丙二醇酯（D）半合成脂肪酸甘油酯（E）羊毛脂13 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（

4、A）软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂（B）软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂（C）软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂（D）软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂（E）软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂14 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（A）凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂（B）凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统（C）氢氧化铝凝胶为单相分散系统（D）卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液（E）卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂15 下列关于膜剂的叙述中，错误的是（

5、A）膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂（B）根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等（C）膜剂成膜材料用量小；含量准确（D）吸收起效快（E）载药量大，适合于大剂量的药物16 注射剂一般控制 pH 的范围为多少（A）3.511（B） 49（C） 510（D）37（E）6817 不影响胃肠道吸收的因素是（A）药物的解离常数与脂溶性（B）药物从制剂中的溶出速度（C）药物的粒度（D）药物的旋光度（E）药物的晶型18 有关安瓿处理的错误表述是（A）大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法（B）大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥（C）无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道

6、式烘箱中处理，平均温度 200（D）为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净（E）灭完菌的安瓿应在 24 小时内使用19 溶解度的正确表述是（A）溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量（B）溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量（C）溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量（D）溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量（E）溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量20 有关滴眼剂错误的叙述是（A）滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液（B）正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0（C）混悬型滴眼剂 50m 以卜的颗粒不得少于

7、 90%（D）药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收（E）增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收21 关于溶液剂的制法叙述错误的是（A）制备工艺过程中先取处方中 3/4 溶剂加药物溶解（B）处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入（C）药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施（D）易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物（E）对易挥发性药物应在最后加入22 制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是（A）乳化剂的 HLB 值（B）乳化剂的量（C）乳化剂的 HLB 值和两相的量比（D）制备工艺（E）两相的量比23 对于药物降解，常用降解_所需的时间为药物的有效

8、期（A）0.05（B） 0.1（C） 0.3（D）0.5（E）0.924 药物稳定性预测的主要理论依据是（A）Stocks 方程（B） Arrhenius 指数定律（C） Noyes 方程（D）Noyes-Whitney 方程（E）Poiseuile 公式25 下述制剂不得添加抑菌剂的是（A）用于全身治疗的栓剂（B）用于局部治疗的软膏剂（C）用于创伤的眼膏剂（D）用于全身治疗的软膏剂（E）用于局部治疗的凝胶剂26 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是（A）溶化性（B）融变时限（C）溶解度（D）崩解度（E）卫生学检查27 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（A）静脉注射（B）椎管注射（C）肌

9、内注射（D）皮下注射（E）皮内注射28 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（A）裂片（B）松片（C）黏冲（D）色斑（E）片重差异超限29 制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为（A）三种主药一起产生化学变化（B）为了增加咖啡因的稳定性（C）三种主药一起湿润混合会熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象（D）为防止阿司匹林水解（E）此方法制备方便30 33 冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出（A）33 片（B） 132 片（C） 66 片（D）264 片（E）528 片31 下列关于葡萄糖注射波灭菌的叙述中，哪一组是正确的加热灭菌能使 pH 值下降；因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入

10、抗氧剂， 分解产物之一是 5-羟甲基呋喃甲醛(5-Hydroxymethy1-2-Furaldehyde)； 防止变色可用滤过除菌法制备；加热灭菌后 Hp 值不变（A）（B） （C） （D）（E）32 生物药剂学研究中的剂型因素是指（A）药物的类型(如酯或盐、复盐等)（B）药物的理化性质(如粒径、晶型等)（C）处方中所加的各种辅料的性质与用量（D）药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等（E）以上都是33 有关环糊精的叙述哪一条是错误的（A）环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物（B）是水溶性、还原性的白色结晶性粉末（C）是由 610 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合

11、物（D）其中结构是中空圆筒形（E）其中以 -环糊精的溶解度最小34 对药品价格进行行政管理的是（A）药品监督管理部门（B）公安部（C）社会发展与改革委员会（D）劳动与社会保障部（E）工商行政管理部门35 以下不属于药品的是（A）中药材（B）中药饮片（C）抗生素（D）疫苗（E）加入维生素 C 的食品36 国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责（A）国家药品监督管理局（B）省级药品监督管理局（C）省级药品检验所（D）国家药典委员会（E）中国药品生物制品检定所37 必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的企业是（A）甲类 OTC 零售企业（B）零售乙类 OTC 普通商业

12、企业（C）甲类 OTC 批发企业（D）乙类 OTC 批发企业（E）普通商业连锁超市销售乙类 OTC38 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（A）商品名（B）通用名（C）化学名（D）中药材名称（E）中药制剂名称39 基本医疗保险药品目录药品的来源之一是（A）国家批准正式进口的药品（B）纳入 基本医疗保险药品目录的药品（C） 基本医疗保险药品目录中的西药和中成药（D）甲类目录药品（E）乙类目录药品40 国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称（A）药事管理（B）管理（C）系统（D）管理的职能（E）现代管理基本原理41 国家对药品质量规格及检验方法

13、所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（A）药品标准（B）国家基本药物（C）处方药（D）仿制药品（E）上市药品42 药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是（A）药品（B）新药（C）非处方药（D）假药（E）劣药43 开办药品生产企业必须符合（A）药品管理法（B）药品管理法实施办法（C）药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定（D）有关文件规定（E）中华人民共和国产品质量法44 医药商业经营活动的特点足（A）具有综合性（B）政策性强（C）专业性强（D）利益性和多样性（E）专业性强

14、、政策性强、具有综合性45 以对患者合理用药为中心的系统药事管理称为（A）医院药事管理（B）处方（C）调剂（D）协定处方（E）临床药学46 医院制剂室的“ 制剂许可证 ”的有效期是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年47 下列哪个机构依法参与特殊管理药品的管理（A）药品监督管理部门（B）公安部（C）社会发展与改革委员会（D）劳动与社会保障部（E）工商行政管理部门48 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是（A）国家药品监督管理局（B）省级药品监督管理局（C）省级药品检验所（D）国家药典委员会（E）中国药品生物制品检定所48 A、浸渍法 B、煎煮法 C

15、、渗滤法 D、回流法 E 、水蒸汽蒸馏法49 制备煎膏剂用50 制备芳香水剂用51 制备汤剂用52 含树脂类药材浸提用53 制备胶剂用53 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D 、按形态分类 E、按药物种类分类54 这种分类方法与临床使用密切结合55 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征55 注射剂生产车间对温度的规定 A、1828 B、1825 C、1824 D、2024 E、2025 56 控制区57 洁净区57 A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、色斑 E 、片重差异超限58 颗粒不够干燥或药物易吸湿59 片剂硬度过小会引起60 颗粒粗细相差悬殊或颗

16、粒流动性差时会产生61 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成61 A、PEG6000 B、水 C、液状石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚62 制备水溶性滴丸时用的冷凝液63 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液64 滴丸的水溶性基质65 滴丸的非水溶性基质65 A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C、白凡士林 D 、十二烷基硫酸钠 E 、对羟基苯甲酸乙酯； 上述辅料在软膏中的作用66 辅助乳化剂67 保湿剂68 油性基质69 乳化剂69 A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D 、滤过除菌 E 、流通蒸汽灭菌70 胰岛素注射剂71 生理盐水72 药用大豆油73 更衣室与操作台面73 A、药典品种的通用名

17、 B、非药典品种的通用名 C、曾用名 D 、药品的商标 E、商品名74 必须与药典一致75 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称76 采用中国药品通用名称所规定的名称77 原地方标准采用的名称77 A、在变更后 15 日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案 B 、立即报告省级药监部门，省级药监部门在 24 小时内报国家药品监督管理局 C 、应自发生变化 30 日内报省级药监部门按有关规定审核 D 、国务院药品监督管理部门 E、省级药品监督管理部门78 审批委托生产，向委托双方发放药品委托生产批件的是79 药品生产企业质量、生产负责人发生变更的80 药品生产企业关键

18、生产设施等条件与药品 GMP 认证时发生变化的80 A、保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年的是 B 、保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年的是 C、保存至超过药品有效期 1 年 D 、保存 2年 E、保存 5 年81 药品购销记录82 零售企业销售特殊管理药品处方83 批发企业验收记录84 下列哪些药物不宜制成长效制剂（A）生物半衰期很短的药物（B）生物半衰期很长的药物（C）溶解度很小，吸收无规律的药物（D）一次剂量很大的药物（E）药效强烈的药物85 关于微晶纤维素性质的正确表述是（A）微晶纤维素是优良的薄膜衣材料（B）微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂 ”使

19、用（C）微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel（D）微晶纤维可以吸收 23 倍量的水分而膨胀（E）微晶纤维素是片剂的优良辅料86 影响片剂成型的因素有（A）原辅料性质（B）颗粒色泽（C）药物的熔点和结晶状态（D）黏合剂与润滑剂（E）水分87 崩解剂促进崩解的机制是（A）产气作用（B）吸水膨胀（C）片剂中含有较多的可溶性成分（D）薄层绝缘作用（E）水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解88 与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点（A）自动化程度高（B）包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产（C）整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小（D）节约原辅料，生产成本较低（E）对

20、片芯的硬度要求不大89 一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（A）明胶（B）增塑剂（C）增稠剂（D）防腐剂（E）润滑剂90 下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（A）可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效（B）不受胃肠 pH 或酶的影响（C）栓剂的劳动生产率较高，成本比较低（D）对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂（E）可避免药物对胃肠黏膜的刺激91 气雾剂的组成由哪些组成的（A）抛射剂（B）药物与附加剂（C）囊材（D）耐压容器（E）阀门系统92 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（A）灌封后的注射剂须在 12 小时内进行灭菌（B）以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌（C）输液一般控制配制药

21、液至灭菌的时间在 8 小时内完成为宜（D）能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间（E）滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法93 在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（A）含有在消化液中难溶的药物（B）与其他成分容易发生相互作用的药物（C）久贮后溶解度降低的药物（D）小剂量的药物（E）剂量小，药效强，副作用大的药物94 药品质量的含义是（A）仅指药品的含量（B）药品质量的各项指标均合格（C）一片药或一粒药合格，则该批药品合格（D）除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关（E）化学、物理指标合格95 处方药与非处方药分类管理的指导

22、思想是（A）建立具有中国特色的分类管理制度（B）制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位（C）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善（D）加强依法监督（E）建立符合国情的科学、合理的管理思路96 以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（A）处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定（B）要求配备依法经过资格认定的药学技术人员（C）必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验（D）必须按照 GSP 经营药品（E）必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度97 药品质量监督检验的类型包括（A）进出口药品检验（B）技术仲裁检验（C）复核检验（D）委托检验（E）抽查性检验98 医院自配制剂品种范围主要包括（A）临床常用而疗效确切的协定处方制剂（B）临床需要的科研、试验用处方制剂（C）一些性质不稳定或有效期短的制剂（D）市场上不能满足的不同规格、容量的制剂（E）某些尚处于保密和申请专利的制剂