[医学类试卷]中级主管药师(基础知识)模拟试卷8及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(基础知识)模拟试卷 8 及答案与解析1 中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,体积为(A)mm(B) ml(C) Pa(D)cm -1(E)kg/m 32 精密度是指(A)测量值与真值接近的程度(B)同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度(C)表示该法测量的正确性(D)在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度(E)表示该法能准确测定供试品的最低量3 物理常数测定法属于中国药典哪部分内容(A)附录(B)制剂通则(C)正文(D)一般鉴别和特殊鉴别(E)凡例4 强碱滴定弱酸,等当点时溶液显碱性,可选择的指示剂为(A)酚酞(B)甲基红(C)甲基橙(D)溴甲酚绿(
2、E)溴酚蓝5 盐酸溶液的标定:取干燥至恒重的基准无水碳酸钠 0.1502g,加水 50ml 使溶解,依法标定,消耗 0.1mol/L 盐酸滴定液 28.28ml,已知每 1ml 盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于 5.30mg 的无水碳酸钠,示盐酸滴定液的浓度为(A)0.9979(mol/L)(B) 0.100(mol/L)(C) 1.002M(D)0.1002(mol/L)(E)0.1002M6 中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用(A)三氧化二砷为基准,直接碘量法测定(B)重铬酸钾为基准,直接碘量法测定(C)重铬酸钾为基准,剩余碘量法测定(D)重铬酸钾为基准,置换碘量法测定(E)三氧化二砷为
3、基准,置换碘量法测定7 在酸碱滴定中,滴定突跃范围与溶液浓度有关,实际工作中一般选用(A)1.000mol/L 浓度滴定液(B) 0.500mol/L 浓度滴定液(C) 2.000mol/L 浓度滴定液(D)0.200mol/L 浓度滴定液(E)0.1mol/L 浓度滴定液8 某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至 25.0ml,取此液5.0m1,稀释至 25.0ml,摇匀,置 1cm 比色皿中,于 320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每 1ml 含 8g 的溶液,在相同条件下测得吸收度是0.435,该药物中间体杂质的含量为(A)0.0058(B) 0
4、.00575(C) 0.006(D)0.000575(E)0.05759 当流动相极性大于固定相极性时,称为(A)正相色谱(B)反相色谱(C)反相离子对色谱(D)离子抑制色谱(E)离子交换色谱10 一色谱柱长 30.0cm,其理论板数为 3450,则其理论板高度是(A)8710 -2cm(B) 8.710-3cm(C) 8.710-4cm(D)115cm(E)115mm11 下列关于碳谱和氢谱的叙述中,正确的是(A)碳谱分辨率低于氢谱(B)碳谱灵敏度高于氢谱(C)两者的谱线强度都与相应原子数成正比(D)13C 的弛豫时间比 1H 的弛豫时间长(E)以上全对12 氢氧化铝的含量测定:精密称取本品
5、 0.6015g,加盐酸和水各 10ml 溶解后,滤过,滤液用水稀释至 250ml,精密量取 25ml,加 EDTA 滴定液(0.05mol/L)25.00ml,煮沸 35min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.05010mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每 1mlEDTA 滴定液(0.05mol/L)相当于 2.549mg 的 Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.05010mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按 Al2O3 计算的含量(A)0.05495(B) 0.05484(C) 0.5495(D)0.5484(E)5.467mol/L
6、13 某药与 Na2CO3 共热,酸化后有白色沉淀产生,并产生醋酸臭气,此药物为(A)对氨基水杨酸钠(B)利多卡因(C)苯甲酸钠(D)阿司匹林(E)普鲁卡因14 银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行,该碱性溶液是(A)碳酸钠溶液(B)碳酸氢钠溶液(C)新配制的无水碳酸钠溶液(D)新配制的碳酸氢钠溶液(E)新配制的氢氧化钠溶液15 杂质测定中限度检查方法要求是(A)准确性、精密性(B)检测限、选择性、耐用性(C)选择性、耐用性(D)检量限(E)耐用性16 高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求(A)理论板数越高越好(B)依法测定相邻两峰分离度一般须1(C)柱长尽可能长(D)理论
7、板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须 1.5(E)由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求17 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色,所用的试剂是(A)硝普钠(B)硫酸 -甲醇(C)苦昧酸(D)浓硫酸(E)重氮苯磺酸18 水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是(A)氯氮革(B)阿司匹林(C)诺氟沙星(D)苯巴比妥(E)乌洛托品19 滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有(A)标准液的摩尔浓度(mol/L)(B)对测定物质的滴定度(T,每 1ml 标准液相当于测定物质的毫克数)(C)测定物质的摩尔质量(D)消耗标准液的体积(E)A+B+D20 高碘酸钠法的独特之处
8、在于(A)适用于各种醇类的氧化定量(B)适用于 -羰基醇( 如糖醇 ),- 二醇类(如丙二醇 )定量测定(C)适用于含 -氨基醇基团的化合物定量(D)A+B+C(E)B+C21 地高辛的杂质检查包括(A)洋地黄毒苷(B)洋地黄皂苷(C)甲地高辛(D)有关物质(E)B+C22 采用溴量法测定含量的药物是(A)硫酸苯丙胺及制剂(B)盐酸酚妥拉明及制剂(C)盐酸去甲肾上腺素(D)盐酸苯乙双胍及制剂(E)盐酸甲氧明及制剂23 麻醉乙醚的质量控制规定中,要求做如下哪种检查(A)酸度,过氧化钠(B)异臭,醛类(C)酸度,不挥发物(D)过氧化物,醛类不挥发物(E)酸度,醛类,异臭,过氧化物,醛类不挥发物24
9、 药物制剂的含量以(A)制剂的重量或体积表示(B)制剂的浓度表示(C)含量测定的标示量百分数表示(D)以单剂为片、支、代等表示(E)以剂量表示25 在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是(A)二乙胺(B)氢氧化钠(C)碳酸氢钠(D)石灰水(E)氢氧化钾26 测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VAmax 不在 326329nm 范围,须采用何种鉴定方式(A)柱分离后测定 VA 酯(B)皂化后,经提取测定 VA 醇(C)改用提取重量法(D)三氯化锑比色法直接测定(E)气相色谱法测定27 药物的红外光谱特征参数,可提供下列哪些信息(A)药物分子中各种基团的信息(B)药物晶体结构变化的确认(C
10、)分子量的大小(D)药物的纯杂程度(E)分子中含有杂原子的信息28 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为(A)母核丙二酰脲有芳香取代基(B)母核丙二酰脲有脂肪烃取代基(C)母核丙二酰脲有两种取代基(D)母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系(E)与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物29 药物的解离度与生物活性的关系是(A)增加解离度,离子浓度上升,活性增强(B)增加解离度,离子浓度下降,活性增强(C)增加解离度,不利吸收,活性下降(D)增加解离度,有利吸收,活性增强(E)合适的解离度,有最大活性30 以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别(A)布洛芬(B)马来酸氯苯那敏(
11、C)异丙肾上腺素(D)氢溴酸山莨菪碱(E)磷酸氯喹31 氯霉素产生毒性的主要原因是由于其(A)在体内代谢生成有毒性的代谢产物(B)生物利用度低,临床使用剂量大(C)能对体内生物大分子进行烷基化(D)化学性质不稳定,带入少量有毒性的杂质(E)不易代谢,在体内发生蓄积32 以下哪种性质与氟烷相符(A)无色澄明的液体,可与水混溶,不易燃,不易爆(B)无色结晶性粉末,无臭(C)无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆(D)无色挥发性液体,具强挥发性和燃烧性(E)为静脉麻醉药33 下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符(A)在水中易溶(B)分子中含有氟原子(C)分子中含有邻氯苯基(D)麻醉作用迅速,并具有镇痛作用(E
12、)右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强34 从巴比妥药物的 pKa 值判断,哪个药物显效最快(A)苯巴比妥,pKa 值为 7.4(未解离率 50%)(B)异戊巴比妥,pKa 值为 7.9(未解离率 75%)(C)戊巴比妥,pKa 值为 8.0(未解离率 80%)(D)司可巴比妥,pKa 值为 7.7(未解离率 66%)(E)海索巴比妥,pKa 值为 8.4(未解离率 90%)35 下列哪种药物在光照下最容易变质(A)苯巴比妥钠(B)利眠宁(C)盐酸氯丙嗪(D)吲哚美辛(E)布洛芬36 下列哪项描述与吗啡的结构不符(A)含有 N-甲基哌啶环(B)含有环氧基(C)含有醇羟基(D)含有 5 个手性中心(
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