[医学类试卷]中级主管药师(基础知识)模拟试卷7及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(基础知识)模拟试卷 7 及答案与解析1 HClO4 标准溶液的浓度,室温 14时标定结果为 0.1005mol/L,测定碱性药物时,室温为 26,此时标准液浓度为(A)0.0994(B)重新标定(C) 0.0997(D)0.1021(E)0.10052 杂质检查一般(A)为限度检查(B)为含量检查(C)检查最低量(D)检查最大允许量(E)用于原料药检查3 药典规定“ 按干燥品(或无水物,或无溶剂 )计算” 是指(A)取经过干燥的供试品进行试验(B)取除去溶剂的供试品进行试验(C)取经过干燥失重的供试品进行试验(D)取供试品的无水物进行试验(E)取未经干燥的供试品进行试验,再根据测
2、得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4 温度对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以(A)1030为准(B) 1530 为准(C) 2030 为准(D)205为准(E)252为准5 容量分析中,“ 滴定突跃 ”是指(A)指示剂变色范围(B)化学计量点(C)等当点前后滴定液体积变化范围(D)滴定终点(E)化学计量点附近突变的 pH 值范围6 盐酸滴定液的基准物为(A)邻苯二甲酸氢钾(B)对氨基苯磺酸(C)三氧化二砷(D)氯化钠(E)无水碳酸钠7 重量分析中换算因数 F 等于(A)被测组分的量/称量形式的量(B)称量形式的量/沉淀形式的量(C)被测组分的量/沉淀形式的量(D)沉淀形式的量/取样量(
3、E)称量形式的量/取样量8 Beer-Lambert 定律说明,一定条件下(A)透光率与溶液浓度、光路长度成正比关系(B)透光率的对数与溶液浓度、液层厚度成正比关系(C)吸收度与溶液浓度、液层厚度成指数函数关系(D)吸收度与溶液浓度成正比,透光率的负对数与浓度成反比(E)吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系9 某药物检查“ 有关杂质”采用 TLC 法:取检品,精密称定,加水适量制成10mg/ml 的溶液,作为样品测定液。取样品测定液 100ml 加水稀释至 1000mL,作为杂质对照液。取样品测定液 10l 和杂质对照液 5l 点在同一块薄层板上,展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照
4、液更深。该样品中“有关杂质” 的限量为(A)0.01(B) 0.02(C) 0.005(D)0.0002(E)0.00110 用 HPLG 法测得某药保留时间为 12.54 分钟,半高峰宽 3.0mm(低速 5mm/min),计算柱效为(A)116(B) 484(C) 2408(D)2904(E)242011 下列哪种方法适用于药物中铁盐的检查(A)白田道夫法(B)巯基醋酸法(C) Ag-DDC 法(D)硫代乙酰胺法(E)都不适用12 盐酸去氧肾上腺素(C 9H13NO2HCl=203.67)含量测定:精密称取本品 0.1129g,置碘量瓶中,加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50
5、m1,加盐酸 5ml,密塞,放置 15 分钟,加碘化钾试液 10ml,密塞,充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点,消耗硫代硫酸钠滴定液 15.33ml,空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液 48.25ml,计算样品的百分含量为(A)0.994(B) 1.005(C) 0.9898(D)0.99(E)1.03613 注射剂中常用的抗氧剂有(A)醋酸钠(B)碳酸钠(C)磷酸氢二钠(D)亚硫酸氢钠(E)氯化钠14 气相色谱法中常见的浓度型检测器为(A)氢焰离子化检测器(B)电子捕获检测器(C)火焰光度检测器(D)氢离子化检测器(E)碱火焰光度检测器15 一种药物其水溶液加醋酸铅试
6、剂,加氢氧化钠试液生成白色沉淀,加热变黑色沉淀的是(A)维生素 C(B)水杨酸(C)对乙酰氨基酚(D)硫喷妥钠(E)硝西泮16 酚噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于其(A)具有两性(B)具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构(C)易生成配合物(D)易氧化还原(E)光谱特征参数丰富17 -内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是(A)氢化噻唑环的羟基的酸性(B) -内酰胺环的不稳定(C)分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子(D)B+C(E)A+B+C18 紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的作法是(A)比较吸收光谱的一致性(B)比较吸收峰、谷等光谱参数(C)与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)(D
7、)比较主要峰、谷的吸收度(E)A+B+C19 滴定分析法对反应的主要要求是(A)反应须迅速,定量完成(或有加速的方法)(B)无可见的不良反应(C)有简易的确定终点的方法(D)A+C(E)A+B+C20 奎宁,奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应为(A)发烟硝酸反应,显黄色(B)药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色(C)甲醛硫酸试液呈紫堇色(D)钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色(E)双缩脲反应呈蓝色21 采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是(A)盐酸苯海拉明注射液(B)盐酸苯海索片(C)盐酸多巴片(D)盐酸苯丙胺(E)对乙酰氨基酚22 乳酸钠林格注射液的含量测定包括(A)氯化钙的测定和乳酸钠的测定(B)氯化
8、钾的测定和乳酸钠的测定(C)总氯量的测定和乳酸钠的测定(D)氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定(E)氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定23 药物杂质检查(限量) 的方法,可用(A)杂质对照品法和高低浓度对比法(B)容量法测含量(C)重量法测含量(D)分光光度法测含量(E)色谱法定量24 下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是(A)维生素 B1(B)维生素 C(C)维生素 B6(D)泛酸(E)维生素 A25 质量标准检查 项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是(A)保证药品的有效性和提供质量信息(B)是重量差异检验的深化和发展(C)丰富质量检验的内容(D)丰富质量检验的方法(E)为药
9、物分析提供信息26 紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的作法是(A)比较吸收光谱的一致性(B)比较吸收峰、谷等光谱参数(C)与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)(D)比较主要峰、谷的吸收度(E)A+B+C27 鉴别是指(A)判断药物的纯度(B)判断已知药物的真伪(C)判断药物的均一性(D)判断药物的有效性(E)确证未知药物28 为下列滴定选择合适指示剂:EDTA 滴定氢氧化铝(A)邻二氮菲(B)甲紫(C)淀粉(D)二甲酚橙(E)酚酞29 配制氢氧化钠标准溶液,要求(A)临用新配,用新沸放冷的水溶解(B)先配成饱和溶液,静置数日后,取上清液适量,用新沸放冷的水稀释至所需浓度(C)为消除氢氧化钠
10、中可能含有的少量 Na2CO3,配制时需加少量 HCl(D)标准液配制后应过滤(E)氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸 1 小时,以除去 Na2CO330 下列叙述中哪条是不正确的(A)脂溶性越大的药物,生物活性越大(B)完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收(C)羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低(D)化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象(E)旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别31 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(A)戊巴比妥 pKa8.0(未解离率 80%)(B)苯巴比妥酸 pKa3.75(未解离率 0.022%)(C)海索比妥 pKa8.4(未解离率 90
11、%)(D)苯巴比妥 pKa7.4(未解离率 50%)(E)异戊巴比妥 pka7.9(未解离率 75%)32 含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种(A)环氧化合物(B)酚类化合物(C)二羟基化合物(D)羧酸类化合物(E)醛类化合物33 经氧瓶燃烧法进行有机破坏,用氢氧化钠液吸收,吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是(A)盐酸氯胺酮(B)盐酸普鲁卡因(C)丙泊酚(D)氟烷(E)盐酸利多卡因34 盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的(A)吗啡(B)阿托品(C)奎宁(D)可卡因(E)青蒿素35 巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关(A)药
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