[医学类试卷]初级药师(基础知识)练习试卷16及答案与解析.doc
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1、初级药师(基础知识)练习试卷 16 及答案与解析1 下列药物哪种可被水解(A)青霉素钠(B)氯霉素(C)吡哌酸(D)布洛芬(E)螺旋霉素2 下列哪项符合头孢氨苄的性质(A)溶于水(B)在干燥状态下对紫外线稳定(C)不能口服(D)与茚三酮溶液呈颜色反应(E)对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱3 下列药物哪种属于 -内酰胺酶抑制剂类(A)阿莫西林(B)头孢噻吩钠(C)阿米卡星(D)克拉维酸(E)盐酸米诺霉素4 -内酰胺类抗生素的作用机制是(A)-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成(B)与 PABA 竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂(C)与 PABA 竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸
2、还原酶抑制剂(D)D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成(E)环氧化酶抑制剂,干扰细菌的生长5 对青霉素 G 的哪个部位进行结构修饰,可得到可口服的青霉素(A)2 位的羧基(B) 3 位的碳(C) 4 位的碳(D)5 位的碳(E)6 位6 青霉素 G 在碱性条件下,生成(A)青霉胺(B)青霉二酸(C)青霉醛(D)青霉醛和青霉胺(E)青霉烯酸7 下面哪一条不符合青霉素 C 的性质(A)在室温 pH4 的条件下,水解成青霉烯酸(B)在室温 pH4 的条件下,重排产物是青霉二酸(C)在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸(D)在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸(E)在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸,进一
3、步水解成青霉醛和青霉胺8 乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的(A)3和 4位(B) 3 和 4 位(C) 2和 3位(D)4和 5位(E)2 和 3 位9 下列哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物(A)乙酰螺旋霉素(B)红霉素碳酸二乙酯(C)硫霉素(D)罗红霉素(E)米卡霉素10 下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素(A)罗红霉素(B)阿奇霉素(C)红霉素(D)克拉霉素(E)氟红霉素11 在天然青霉素中,含量最高的为(A)青霉素 K(B)青霉素 X(C)青霉素 G(D)青霉素 V(E)青霉素 N12 头孢氨苄的结构母核为(A)7-ACA(B) 7-ADCA(C) 6-APA(D)TMP(E)PAB
4、A13 红霉素结构中的内酯环为(A)14 个原子,无双键(B) 16 个原子,无双键(C) 14 个原子,有双键(D)16 个原子,有双键(E)15 个原子,无双键14 庆大霉素在化学结构上属于(A)-内酰胺类(B)氨基糖苷类(C)大环内酯类(D)四环素类(E)其他类15 下列哪个药物在结构上属于单环 -内酰胺类抗生素(A)舒巴坦(B)克拉维酸(C)氨曲南(D)头孢氨苄(E)阿奇霉素16 下列药物中不具有酸碱两性的是(A)青霉素(B)对氨基水杨酸(C)环丙沙星(D)磺胺嘧啶(E)多西环素17 临床上应用的第一个 -内酰胺酶抑制剂是(A)头孢克洛(B)多西环素(C)酮康唑(D)克拉维酸(E)头孢
5、噻肟18 氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为(A)氨基糖和氨基环己醇(B)葡萄糖和氨基环己醇(C)氨基糖和环己醇(D)葡萄糖和环己醇(E)链霉糖和氨基环己醇19 下列哪一条不符合红霉素的性质(A)水溶性较小,只能口服(B)在酸中不稳定,易被胃酸破坏(C)白色或类白色结晶,无臭,味苦(D)具有酸碱两性(E)易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水20 氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是(A)1S,2S(B) 1R,2R(C) 1S,2R(D)2S,2R(E)2R,3R21 下列红霉素的衍生物中不属于其 5 位的氨基糖的 2氧原子成酯的衍生物的是(A)依托红霉素(B)琥乙红霉素(C)红霉素硬脂酸酯(D
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