[医学类试卷]公共卫生主治医师相关专业知识(卫生毒理学概述)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、公共卫生主治医师相关专业知识(卫生毒理学概述)模拟试卷 2 及答案与解析1 不是观察化学毒物致癌作用的方法是(A)短期试验(B)细胞转化试验(C)哺乳动物长期致癌试验(D)人群流行病学调查(E)人群试验2 在实际工作中,常常与慢性毒性试验结合的试验是(A)致癌试验(B)致畸试验(C)致突变试验(D)发育毒性试验(E)蓄积试验3 机体发育分为不同阶段,包括(A)着床前期(B)器官形成期(C)胎儿期(D)围生期和出生后的发育期(E)以上都是4 发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是(A)着床前期(B)器官形成期(C)胎儿期(D)围生期(E)出生后的发育期5 器官形成期又称为(A)致畸敏感期(B)致畸时
2、期(C)原肠胚形成期(D)着床后期(E)硬腭形成期6 传统大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为(A)孕 05 天(B)孕 510 天(C)孕 615 天(D)孕 1620 天(E)孕 020 天7 发育毒性表现不包括(A)致畸作用(B)肋骨或椎骨数目异常(C)生长迟缓(D)功能不全或死亡(E)胚胎或胎仔死亡8 动物发育毒性试验一般不包括(A)一般生殖毒性试验(B)致畸试验(C)围生期毒性试验(D)胚体一胎体毒性试验(E)胚胎细胞微团培养9 危险度评价过程不包括(A)危害性认定(B)危害性特征描述(C)接触评定(D)危险性判定(E)危险度特征分析10 下列叙述正确的是(A)接触评定是危险度评价的第
3、三个阶段(B)危害认定是危险度评价的第一阶段,为定量评价阶段(C)剂量一反应关系评价是危险度评价的第二阶段,也是定量危险度评价的第二步(D)参考剂量是指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量(E)无阈值化学毒物的剂量一反应关系评价方法即安全评价法11 危害认定的科学依据不包括(A)人群流行病学调查资料(B)毒理学体内试验资料(C)化学物参考剂量和基准剂量(D)毒理学体外试验资料(E)待评化学物的资料12 下列叙述正确的是(A)安全是指某一化学物质对人体健康不产生危害的作用(B)实际安全剂量是完全不存在的(C)安全性是一种相对的,实用意义上的安全概念(D)安全性是绝对安全的概念(E)与实际安全
4、剂量相对的是可接受的安全剂量13 危险度评定的四个阶段不包括(A)暴露评定(B)结构活性评定(C)危害表征(D)危害识别(E)危险度表征14 安全性评价第一阶段包括(A)急性毒性试验和局部试验(B)亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验(C)慢性毒性试验和致癌试验(D)蓄积试验和致突变试验(E)代谢试验15 安全性评价第二阶段包括(A)急性毒性试验和局部试验(B)亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验(C)慢性毒性试验和致癌试验(D)蓄积试验和致突变试验(E)代谢试验16 安全性评价第三阶段包括(A)急性毒性试验和局部试验(B)亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验(C)慢性毒性试验和致癌试验(
5、D)蓄积试验和致突变试验(E)亚急性毒性试验16 A危险度B安全性C实际安全剂量D可接受的危险度E不确定系数17 指化学毒物在特定条件下,伴随的危险度很低或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的是18 指在特定条件下,因接触某水平化学毒物而造成机体损害作用预期概率的是19 指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是19 ARfDBBMDCVSDDUFsEEED20 表示实际安全剂量的是21 表示参考剂量的是22 表示基准剂量的是22 A确证的人类致癌物B动物致癌物C肯定致癌物D可疑致癌物E非致癌物23 按照国际癌症研究中心对致癌物的分类,1 类物质是24 按照国际癌症研究中心对致癌物的分类
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