DB12 T 987-2020 鲜、冻畜禽肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类兽药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf
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1、ICS 65.020.30 B 41 DB12 天津市 地 方 标 准 DB12/T 987 2020 鲜、冻畜禽肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素 类兽药残留量的测定 液相色谱 -串联质谱 法 Determination of residues of sulfonamides, quinolones and tetracyclines in fresh and frozen meat of livestock and poultry by liquid chromatography-tandem mass spectrometry 2020 - 10 - 14发布 2020 - 11 - 15实施
2、 天津市市场监督管理委员会 发布 DB12/T 987 2020 I 前 言 本标准依据 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由天津市农业农村委员会提出并归口。 本标准起草单位: 天津市 农业质量标准与检测技术研究所、摩天众创(天津)检测服务有限公司 。 本标准主要起草人: 李娜、林宏芳、邵辉、李辉、刘磊、张玉婷、郭永泽、绳慧珊、卢娜、冯 兆欣、 郝玉杰、潘喆 。 DB12/T 987 2020 1 鲜、冻畜禽肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类兽药残留量的测定 液 相色谱 -串联质谱法 1 范围 本标准规定了鲜、冻畜禽肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类兽药残留量的测定 -液相色谱 -串联
3、质谱 法的方法提要、试剂和材料、仪器和设备、试样制备与保存、测定步骤、灵敏度、准确度和精密度。 本标准适用于鲜、冻畜禽肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类共 28种兽药残留的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括 所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 方法提要 试样经酸化乙腈提取,提取液浓缩、甲醇定容后,用液相色谱 -串联质谱仪( LC-MS/MS)测定,基 质外标法定量。 4 试剂和材料 4.1 基本要求 除另有说明外,所用试剂均为
4、分析纯。所用水为 GB/T 6682规定的一级水。 4.2 试剂 4.2.1 乙腈:色谱 纯 。 4.2.2 甲醇:色谱 纯 。 4.2.3 甲酸:色谱 纯 。 4.2.4 乙酸:色谱 纯 。 4.2.5 正己烷。 4.2.6 无水硫酸钠。 4.2.7 乙二胺四乙酸二钠( Na2EDTA2H2O)。 4.2.8 柠檬酸( C6H8O7H2O)。 4.2.9 磷酸氢二钠( Na2HPO412H2O) 4.2.10 氢氧化钠( NaOH)。 4.3 溶液配制 DB12/T 987 2020 2 4.3.1 氢氧化钠溶液 ( 1 mol/L) :称取 4.0 g 氢氧化钠,用水溶解 并 定容至 10
5、0 mL。 4.3.2 氢氧化钠溶液 ( 0.03 mol/L) :称取 0.12 g 氢氧化钠,用水溶解 并 定容至 100 mL。 4.3.3 Na2EDTA-McIlvaine 缓冲溶液( 0.1 mol/L):称取 12.9 g 柠檬酸, 10.9 g 磷酸氢二钠, 37.2 g 乙二胺四乙酸二钠,加 900 mL 水溶解,用 1 mol/L 氢氧化钠溶液调 pH 值至 4.0,加水 定容 至 1000 mL。 4.3.4 0.1%甲酸水:移取 0.1 mL 甲酸加入 100 mL 水中,混匀。 4.3.5 0.1%甲酸甲醇:移取 0.1 mL 甲酸加入 100 mL 甲醇中,混匀。
6、4.3.6 甲醇 -0.1%甲酸( 10:90, V:V):移取 10 mL 甲醇加入 90 mL 0.1%甲酸水溶液中,混匀。 4.4 标准品 磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺 胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺异恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁 啉、麻保沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、二氟沙星、噁喹酸、氟甲喹、土霉素、金霉素、强力 霉素标准品:纯度 98.0%; 环丙沙星 纯度 95.0%, (达氟 )单诺沙星 纯度 94.0%, 沙拉沙星 纯度 95.0%, 四环素 纯度 96.5%。 4.5 标准溶液 配制
7、 4.5.1 标准储备溶液 ( 1000 mg/L) : 准确称取 10 mg 各兽药标准品, 根据标准品的溶解性不同, 磺胺 类 、四环素类兽药 用乙腈溶解 并定容至 10 mL,喹诺酮类兽药 先 用 2 mL 氢氧化钠溶液溶解,甲醇定容 至 10 mL,于 -18 避光 保存,有效期 1 年 。 4.5.2 标准工作溶液 : 分别吸取 28 种兽药标准储备液 0.25 mL 于 25 mL 容量瓶,用乙腈稀释并定容, 配制成浓度为 10 mg/L 的混合标准工作液,于 4 避光 保存,有 效期 1 个月。 4.6 材料 4.6.1 十八烷基硅烷 键合硅胶 ( C18): 4060 m。 4
8、.6.2 氨基 硅烷化硅胶 ( NH2): 4060 m。 4.6.3 微孔滤膜(有机相): 0.22 m。 5 仪器和设备 5.1 液相色谱 -串联质谱仪:配备电喷雾离子源( ESI)。 5.2 分析天平:感量 0.0001 g 和 0.01 g。 5.3 台式高速离心机:转速不低于 4000 r/min。 5.4 匀浆机。 5.5 涡旋混合器。 5.6 氮吹仪。 5.7 纯水仪 。 6 试样制备与保存 6.1 试样制备 鲜、冻畜禽肉类样品剔去毛、淤血、骨等,取缩分后样品,用 匀浆机捣碎 成肉糜状 , 混匀, 装入清 洁容器内,密封并 标识 。 用冷冻畜禽肉类样 品在室温下自然解冻至稍微变软
9、,且冻水未流出待制备。 DB12/T 987 2020 3 6.2 试样保存 试样应在 -18 条件下保存。 7 测定步骤 7.1 样品前处理 准确称取试样 2.00 g(精确至 0.02 g)于 50 mL聚丙烯塑料离心管中,加入 2 mL 0.1 mol/L Na2EDTA-McIlvaine缓冲溶液, 3 mL乙腈,涡旋 2 min, 4000 r/min离心 5 min,收集上清液于另一 50 mL 离心管中,残渣加 5 mL乙腈,涡旋 2 min, 4000 r/min离心 5 min,合并上清液于上述 50 mL离心管中。 于上清液中依次加入 200 L乙酸, 1 g氯化钠,涡旋
10、1 min, 4000 r/min离心 5 min,取上层乙腈相 2 mL 于 10 mL聚丙烯塑料离心管中,加入 C18和 NH2吸附剂各 100 mg,涡旋 1 min, 4000 r/min离心 5 min,取上 清液,氮气吹干。残渣用 1 mL 甲醇 -0.1%甲酸水( 10:90, V:V)定容,过 0.22 m有机滤膜。 7.2 测定 7.2.1 液相色谱条件 如下: 色谱柱: Acquity BEH RP18柱 (2.1100 mm, 1.7 m); 流动相: A 相: 0.1%甲酸甲醇; B 相: 0.1%甲酸水;梯度洗脱条件见表 1。 进样量: 10 L; 柱温: 30 。
11、表 1 梯度洗脱条件 时间 (min) 流速 (mL/min) VA(%) VB(%) 曲线 a 0 0.2 5 95 Initial 3 0.2 20 80 6 7 0.2 40 60 6 10 0.2 40 60 6 11 0.2 90 10 6 12 0.2 90 10 6 14 0.2 5 95 1 a 表示线性变化, 1 表示立即变化。 7.2.2 质谱条件 如下: 电离 源 :电喷雾 正离子 (ESI+); 毛细管电压: 3.0 kV; 离子源温度: 120 ; 脱溶剂气温度: 400 ; 脱溶剂气流量: 600 L/h; 锥孔反吹气流量: 60 L/h; 检测方式:多反应监测(
12、MRM); 质谱采集参数 附录 A。 7.3 定性 DB12/T 987 2020 4 液相色谱 -串联质谱法 对样品 定性 确证 须满足以下 要求: 待测样品的保留时间在外标标准样品的保留时间的 2.5%之内; 定性离子的信噪比大于 3( S/N3); 与外标标准品相比,样品的两个特征离子相对丰度在表 2 规定的许可范围内。 28种兽药的 多反应监测( MRM) 色谱图 参 见附录 B。 表 2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度比( %) 允许的最大偏差( %) 50 2 0 20 50 25 10 20 30 10 50 7.4 定量 采用 外标法定量 。用色谱数据处理软
13、件或按 公 式( 1)计算试样中的 目标物 含量( g/kg): mVVVAAss 12 3 . (1) 式中: 试样中 目标物的 含量, 单位为微克每千克( g/kg); s 目标物 标准工作溶液的浓度,单位为微克每升( g/L); A 试样测定液中 目标物定量离子 的峰面积; As 标准工作溶液中 目标物定量离子 的峰面积; V1 提 取溶液中乙腈的总体积( mL); V2 吸取用来净化的提取溶液的体积( mL) V3 最终定容体积( mL); V 试样 溶液定容体积,单位为毫升( mL); m 试样 溶液所代表试样的量,单位为克( g); 注: 计算结果保留两位有效数字,当结果大于 1
14、g/kg时保留三位有效数字。 8 灵敏度 28种兽药的 检测限 在 0.5 g/kg 3.0 g/kg之间。磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺噻唑、 磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺间甲 氧嘧啶、磺胺异恶唑、磺胺间二甲 氧嘧啶、磺胺喹噁啉、麻保沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、单诺沙星、 环丙沙星、恩诺沙星、二氟沙星、沙拉沙星、噁喹酸、氟甲喹 的定量限为 5.0 g/kg, 四环素、土霉素、 金霉素和强力霉素的定量限均为 10.0 g/kg。 9 准确度和精密度 9.1 准确度 DB12/T 987 2020 5 9.1.1 鲜、冻畜禽肉 中磺胺类
15、和喹诺酮类兽药在 5 g/kg 50 g/kg 添加 水平 , 回收率在 70% 110% 之间 ; 9.1.2 鲜、冻畜禽肉 中 四环素 类兽药在 10 g/kg 50 g/kg 添加 水平 , 回收率在 70% 110%之间 。 9.2 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过 算术平均值的 15%。 DB12/T 987 2020 6 A A 附 录 A (资料性附录) 28种兽药 检测 表 A.1 28种兽药中英文名称、保留时间、质谱检测条件和定量限 名称 保留时间 (min) 定性离子对 (m/z) 定量离子对 (m/z) 锥孔电压 (V) 碰撞能量 (V) 检
16、测限 (g/kg ) 定量限 (g/kg) 磺胺醋酰 Sulfacetamide 4.15 215/155.8;215/10 7.7 215/155.8 18 12;23 1.2 5.0 磺胺嘧啶 Sulfadiazine 4.52 251/155.8;251/10 7.7 251/155.8 25 18;28 1.3 5.0 磺胺吡啶 Sulfapyridine 4.87 250.2/155.8;250. 2/184 250.2/155. 8 25 15;16 1.0 5.0 磺胺噻唑 sulfathiazole 4.99 256.2/107.8;256. 2/155.8 256.2/107
17、. 8 20 14;21 1.5 5.0 磺胺甲基嘧啶 Sulfamerazine 5.38 265/155.8;265/17 1.8 265/171.8 25 20;16 0.5 5.0 麻保沙星 Marbofloxacin 5.38 363.1/320.1;363. 1/345 363.1/320. 1 30 20;23 1.2 5.0 四环素 Tetracycline 5.94 445/428;445/410 445/410 25 19;25 2.8 10 氧氟沙星 Ofloxacin 6.03 362/318.2;362/26 1.1 362/261.1 30 24;31 0.5 5.
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