DB37 T 1900-2011 土壤中叶枯唑残留量的测定.pdf

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1、ICS 13.080.05 B 11 DB37 山东省地方标准 DB 37/T 19002011 土壤中叶枯唑残留量的测定 Determination of bismerthiazol residues in soil 2011 - 06 - 16 发布 2011 - 08 - 01 实施 山东省质量技术监督局 发布 DB37/T 19002011 I 前 言 本文件按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本文件由山东省农业标准化技术委员会提出并归口。 本文件起草单位：烟台市农业科学研究院、文登市农业局。 本文件主要起草人：刘传德、鹿泽启、姚杰、王志新、柳林虎、于波、段小娜、姜蔚、徐维

2、华、李 晓亮、周先学。 DB37/T 19002011 1 土壤中叶枯唑残留量的测定 1 范围 本标准规定了土壤中叶枯唑残留量的测定方法。 本标准适用于土壤中叶枯唑残留量的测定。 本标准方法检出限为 0.1mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验用水规格和实验方法 3 原理 土壤中的叶枯唑经乙酸乙酯、二甲基甲酰胺提取、 C 18 柱净化后，用液相色谱仪（紫外检测器）检 测，以保留时间定性、峰面积外标法定量。 4

3、试剂和材料 除非另有说明，仅使用分析纯试剂，实验用水均为 GB/T 6682规定的一级水。 4.1 乙酸乙酯。 4.2 二甲基甲酰胺。 4.3 甲醇。 4.4 甲醇（色谱纯）。 4.5 乙腈（色谱纯）。 4.6 乙酸（色谱纯.）。 4.7 氢氧化钠。 4.8 提取液：（乙酸乙酯:二甲基甲酰胺）=20:1。 4.9 净化预处理小柱：C 18柱（500mg，6mL）。 4.10 叶枯唑标准品：纯度98%。 4.11 叶枯唑标准溶液的制备：用二甲基甲酰胺溶解，再用甲醇（4.4）配制成 100mg/L标准贮备液， 保存于-18的冰箱中。使用时用甲醇（4.4）稀释成 1.0mg/L 的标准工作溶液。 D

4、B37/T 19002011 2 5 仪器和设备 5.1 液相色谱仪：配有紫外检测器。 5.2 分析天平，感量 0.0001g 和0.01g。 5.3 恒温水浴振荡器：不低于 200r/min。 5.4 旋涡混匀器。 5.5 氮吹仪。 5.6 离心机：转速不低于 3000r/min。配备 100ml 具塞塑料离心管。 5.7 刻度试管：25mL、15mL。 6 分析步骤 6.1 样品的提取 称取混匀后的土壤样品 15g（精确至 0.01g），于 100mL塑料离心管中，加入 20.0mL水，振摇 1min， 用 1mol/L的氢氧化钠调 pH值至 10.0 0.1， 放置 30min， 加提取

5、液 （ 4.8） 30mL， 用恒温水浴振荡器 （ 200r/min） 提取 20min，用离心机（ 3000r/min）离心 10min，取上清液 15.0mL于 25mL刻度试管中， 80水浴氮气吹 至近干，加入 2.0mL提取液（ 4.8），待净化。 6.2 净化、浓缩和定容 将 C 18 柱用 5.0mL甲醇预淋洗，当溶剂液面到达小柱吸附层表面时，立即加入待净化液 (6.1)，用 15mL 刻度试管收集洗脱液，用 5mL提取液（ 4.8）冲洗烧杯后过柱，并重复一次。将试管置于氮吹仪上， 50 水浴氮气吹至小于 2.5mL，用提取液（ 4.8）定容至 2.5 mL，在旋涡混匀器上混匀，经

6、 0.45m微孔滤膜 过滤，待测。 6.3 测定 6.3.1 液相色谱条件 检测器：紫外检测器，波长 313nm。 检测温度：柱温 25。 色谱柱： C 18 ， 150mm 4.6mm 5m。 流动相： 甲醇（色谱纯）:乙腈（色谱纯）: 50%乙酸 ：水 =23.0:22.0:0.2:54.8。 进样量： 5.0L。 流速： 0.3mL/ min。 6.3.2 色谱分析 在上述色谱条件（ 6.3.1）下，待仪器稳定后，分别注入 5.0L标准溶液和待测液，以保留时间定性、 峰面积外标法定量。 6.4 空白试验 除不加试样外，试剂用量和操作步骤与 6.1、 6.2和 6.3相同。 DB37/T

7、19002011 3 7 结果表述 7.1 计算 土壤中叶枯唑残留量按式计算。 VA VV S m A X 2 31 = (1) 式中： X样品中叶枯唑残留量，单位为毫克每千克 (mg/kg)； 叶枯唑标准工作溶液的质量浓度，单位为毫克每升 (mg/L)； A s 叶枯唑标准工作溶液的峰面积； A样品中叶枯唑的峰面积； V 1 提取溶剂总体积，单位为毫升 (mL)； V 2 吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为毫升 (mL)； V 3 样品定容体积，单位为毫升 (mL)； m样品质量，单位为克 (g)。 计算结果保留三位有效数字。 7.2 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均植的 15%。 DB37/T 19002011 4 A A 附 录 A （规范性附录） _