【医学类职业资格】中级主管中药师相关专业知识-7-1及答案解析.doc
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1、中级主管中药师相关专业知识-7-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:50,分数:50.00)1.我国对野生药材资源实行( ) A开展人工种养的原则 B有计划、有限的采猎原则 C保护原则 D采猎原则 E保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.毛发的荣枯主要与体内哪两物质的盛衰有关( ) A精与气 B精与液 C精与血 D津与气 E气与血(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( ) A不超过二年 B
2、不超过三年 C不超过四年 D不超过五年 E不超过六年(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.关于精神药品的管理不正确的是( ) A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买 C第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 D第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 E精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.经营性互联网药品信息服务是指(
3、) A通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息等带来经济收益的服务 B通过互联网提供共享性的信息服务 C通过互联网向上网用户发布药品广告 D通过互联网的服务带来经济收益服务 E通过互联网有偿提供药品信息(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.行政法规可以设定( ) A各种行政处罚 B除责令停产、停业以外的行政处罚 C除没收财物以外的行政处罚 D除吊销执照以外的行政处罚 E除限制人身自由以外的行政处罚(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.下列说法错误的是( ) A药品经营质量管理规范认证证书有效期 5 年 B新开办药品经营企业药品认证证书有效期 1 年 CGSP 认证证书期满前三
4、个月内企业必须提出重新认证申请 DGSP 认证现场检查由三名 GSP 检查员组成,实行组长负责制 E现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( ) A药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程 B药品供应,使用 C药品的生产 D药品储藏 E剩余药品处理过程(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列因素中,易于蒙蔽心神的是( ) A瘀血 B痰饮 C结石 D积食 E血瘀(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.药品采购供应工作中的
5、灵魂与核心是( ) A药学服务质量 B药学采购员的职业道德 C确保药品质量 D药品数量 E药品的来源(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药物的临床前研究包括了( ) A临床试验 B生物等效性试验 C临床试验和临床等效性试验 D药理、毒理试验 E动物药代动力学试验(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.负责对物料取样、检验、留样的部门是( ) A供应管理部门 B销售管理部门 C质量管理部门 D技术管理部门 E生产管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.临床试验中的试验用药品是( ) A不得在定点药店出售 B不得在社区医院出售 C不得在市场上经销 D不得在社会药店经销 E不
6、得在超市出售(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.临床试验方法的选择必须符合( ) A现代化伦理标准 B科学和道德标准 C合理和规范的标准 D标准化和科学化 E科学和伦理标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.以下属于执业药师的执业行为规范的是( ) A参与慢性病的治疗及用药 B有权依法签署有关药学业务文件 C拒绝违法的指令、抵制违法行为 D不断提高自身的药学专业素质 E遵守社会公德,执业中不得有不道德行为(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.药事是指( ) A药事组织依法对药事活动实行必要管理 B国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C与药品的安全、有效、经济、合理
7、、方便、及时使用相关的活动 D国家、政府部门及药事组织依法对药事活动事情的必要管理 E保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( ) A自药品列入国家非处方药目录之日起 B自药品临床研究申请通过之日起 C自药品生产申请通过之日起 D自药品上市之日起 E自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.胆汁的分泌与排泄取决于( ) A肝主疏泄的功能 B胆储藏胆汁的功能 C胆排泄胆汁的功能 D脾主运化的功能 E小肠泌别清浊的功能(分数:1.00)A.B.C.D.E
8、.19.对涂改、伪造或不正当手段获取执业药师资格证书或执业药师注册证的人员的处理不包括( ) A发证机构收回证书 B取消执业药师资格 C注销注册 D对直接责任者根据有关规定给予行政处分,直接送交有关部门追究法律责任 E注册机构对执业药师所受处分,应及时记录在执业药师资格证书中备注的执业情况记录栏内(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.以水谷之精化生者为( ) A元气 B宗气 C营气 D卫气 E谷气(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.上气不足属于下列何种病变( ) A气滞 B气逆 C气陷 D气闭 E气脱(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.“中精之府”是指( ) A胃 B胆
9、C膀胱 D小肠 E三焦(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.津亏血瘀的病机是( ) A津少不能化血 B血瘀不能化津 C血脉瘀阻,津液停聚 D津液枯涸,燥热内生 E津液亏耗,脉失濡润(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.十二正经中,联系脏腑最多的经脉是( ) A足厥阴肝经 B足少阴肾经 C足太阴脾经 D足阳明胃 E足太阴膀胱经(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.以下哪项不属于“寒从中生”的病理状态( ) A肾阳不足,水肿,尿少 B脾阳不足,四肢不温 C寒邪直中太阴,腹痛、泄泻 D心阳虚损,心悸胸痛,畏寒 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.维持人体相对恒定
10、的体温,属于气的哪项功能( ) A推动 B温煦 C凉润 D防御 E中介(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.中医学的基本特点是( ) A整体观念和阴阳五行 B四诊八纲和辨证论治 C同病异治和异病同治 D整体观念和辨证论治 E阴阳五行和五运六气(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.五行学说中“木”的特性是( ) A炎上 B润下 C稼穑 D曲直 E从革(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.根据五行相克规律确立的治法是( ) A培土生金 B滋水涵木 C金火相生 D佐金平木 E益火补土(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.中药说明书的格式不包括( ) A药品名称、主要成分 B药
11、理作用、禁忌证、注意事项 C毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D规格、有效期 E批准文号、生产企业(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.药品生产监督管理办法不适用于( ) A药品生产企业的申请与审批 B药品生产批准文号的核发 C药品生产许可证管理 D药品委托生产管理 E药品委托生产监督检查管理(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.“血之府”指的是( ) A胆 B脑 C脉 D头 E骨(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.肺为“水之上源”主要是依据( ) A肺具有通调水道的功能 B肥具有布散津液的功能 C肺具有输精于皮毛的功能 D肺为脏腑之华盖 E饮入于胃,上归于肺(分数
12、:1.00)A.B.C.D.E.34.藏象学说主要是研究( ) A脏腑生理 B脏腑病理 C脏腑生理、病理之间的关系 D脏腑生理、病理及其相互关系 E脏腑的组织器官结构形态(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.“亡血家不可发汗”的告诫,是哪一项理论的实际应用( ) A精血同源 B气血同源 C肝肾同源 D津血同源 E血汗同源(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.称为“形之主”的是( ) A精 B神 C气 D血 E脏(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.阴阳偏衰的治疗,下列哪_项原则最中肯( ) A调整阴阳 B损益兼用 C补其不足 D滋阴清热 E损其有余(分数:1.00)A.B.C
13、.D.E.38.药品注册管理( ) A控制药品市场准入的制度 B法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C法定的控制药品准入的制度 D控制药品市场准入的前置性管理制度 E法定的控制药品市场准入的前置性制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.新药是指( ) A未曾在中国境内生产的药品 B未曾在中国境内获得专利保护的药品 C未曾在中国使用过的产品 D未曾在中国境内进口过的药品 E未曾在中国境内上市销售的药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( ) A医疗用语 B易与药品混淆的用语 C符合卫生许可的用语 D精神文明用语 E医疗用语或者易与药品混淆的
14、用语(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.言人体脏腑之阴阳,则肺为( ) A阳中之阳 B阴中之阳 C阳中之阴 D阴中之阴 E阴中之至阴(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.医疗器械产品注册证书有效期是( ) A10 年 B6 年 C4 年 D2 年 E1 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.与 GMP 关于洁净室(区)的规定不符的有( ) A洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆 B厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局 C进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档 D空气洁净级别不同的相邻房间之间的静
15、压差应大于 5 帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10 帕,并有指示压差的装置 E洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在1826,相对湿度控制在 45%75%(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.以下哪项说法有误( ) A肾为先天之本 B肾为封藏之本 C肾为人体全身阴阳之本 D肾为五脏阳气之本 E肾为气之本(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.七情内伤首先影响( ) A肝魂 B心神 C脾意 D肺魄 E肾志(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.疾病发生的内在因素是( ) A邪气偏盛 B邪盛正衰 C正气不足 D正胜邪衰 E正虚邪恋(分数:
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