【医学类职业资格】执业药师药学专业知识(一)试卷六2015年及答案解析.doc

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1、执业药师药学专业知识(一)试卷六 2015 年及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、单选题(总题数：50，分数：100.00)1.不符合氟喹诺酮类的叙述是 （分数：2.00）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出2.不属于第三代氟喹诺酮的是 （分数：2.00）A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星3.对氟喹诺酮类最敏感的是 （分数：2.00）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌4.喹诺酮类药物抗菌作用机制是 （分数：2.00）A.抑制细菌转

2、肽酶B.抑制细菌 DNA 回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶5.喹诺酮类药物不宜应用于 （分数：2.00）A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女6.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 （分数：2.00）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少7.体外抗菌活性最强的药物是 （分数：2.00）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星8.不符合磺胺类药物的叙述是 （分数：2.00）A.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用

3、于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成9.细菌对磺胺产生耐药的原因是 （分数：2.00）A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径D.改变核糖体结构E.产生水解酶10.磺胺类药物不具有的特点是 （分数：2.00）A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少11.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是 （分数：2.00）A.TMPB.叶酸C.PABAD.GABAE.单胺氧化酶12.服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了 （分数：2.00）A.减少不良反应B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄13.对甲

4、氧苄啶的叙述中，错误的是 （分数：2.00）A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶E.常与 SMZ 合用14.异烟肼体内过程的特点是 （分数：2.00）A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不是15.抗结核的一线药是 （分数：2.00）A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素16.可引起视神经炎的抗结核药是 （分数：2.00）A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇D.利福平E

5、.卡那霉素17.乙胺丁醇与利福平合用目的在于 （分数：2.00）A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时问E.减轻注射时的疼痛18.两性霉素 B 的作用机制是 （分数：2.00）A.抑制真菌 DNA 合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合19.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是 （分数：2.00）A.利福平B.二性霉素 BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素20.咪唑类抗真菌作用机制是 （分数：2.00）A.抑制以 DNA 为模板的 R

6、NA 多聚酶，阻碍 mRNA 合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中，阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA 分子中，阻断核酸合成21.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是 （分数：2.00）A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑22.与两性霉素 B 合用可减少复发率的药物是 （分数：2.00）A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素23.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 （分数：2.00）A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑D.克霉唑E.以上都不是24.以下不属于抗真菌药的是 （分数：2.00）A.酮康唑

7、B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素25.阿昔洛韦主要适用的疾病是 （分数：2.00）A.甲状腺功能亢进B.结核病C.白色念珠菌感染D.DNA 病毒感染E.血吸虫病26.异烟肼不具有的作用是 （分数：2.00）A.口服吸收快而完全B.主要经肝乙酰化代谢C.对结核分枝杆菌有高度选择性D.对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱E.与其他抗结核药无交叉耐药性27.不符合异烟肼特点的叙述是 （分数：2.00）A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性28.对利福平不敏感的病原微生物有 （分数：2.00）A.结核杆菌B.

8、麻风杆菌C.链球菌D.沙眼衣原体E.疱疹病毒29.下列可用于治疗麻风病的药物是 （分数：2.00）A.对氨基水杨酸B.氨苯砜C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是30.对抗疟药，叙述正确的是 （分数：2.00）A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防D.奎宁根治良性疟E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高31.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 （分数：2.00）A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶32.对耐氯喹的脑型疟患者，应选用 （分数：2.00）A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁E.以上均不是33.对奎宁的叙述错误的是 （分数：

9、2.00）A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.可出现心肌抑制作用D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E.每周服药 1 次用于病因性预防34.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为 （分数：2.00）A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B.红细胞内缺乏 6 一磷酸葡萄糖脱氢酶C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响 VitB12 吸收E.以上都不是35.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 （分数：2.00）A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E.甲硝唑36.抗阿米巴病的药物毒性最大的是 （分数：2.00）A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁

10、E.氯磺喹啉37.为广谱驱肠虫药的是 （分数：2.00）A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪38.作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是 （分数：2.00）A.噻嘧啶B.氯硝柳胺C.哌嗪D.吡喹酮E.阿苯达唑39.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是 （分数：2.00）A.噻嘧啶B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺E.甲苯咪唑40.氟尿嘧啶的主要不良反应是 （分数：2.00）A.血尿、蛋白质B.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应E.肝脏损害41.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是 （分数：2.00）A.羟基脲B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D

11、.氟尿嘧啶E.巯嘌呤42.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是 （分数：2.00）A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺43.环磷酰胺的不良反应不含 （分数：2.00）A.骨髓抑制B.血尿、蛋白尿C.血压升高D.恶心、呕吐E.脱发44.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是 （分数：2.00）A.长春碱B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷45.阻止微管解聚的抗癌药是 （分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.紫杉醇46.较常引起外周神经炎的抗癌药是 （分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱E.L 一门冬酰胺酶47

12、.以下为广谱抗病毒药的是 （分数：2.00）A.金刚烷胺B.利巴韦林C.碘苷D.阿昔洛韦E.齐多夫定48.以下属于免疫抑制剂的是 （分数：2.00）A.左旋咪唑B.胸腺素C.转移因子D.干扰素E.环孢素49.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是 （分数：2.00）A.硫唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素D.更昔洛韦E.二脱氧肌苷50.抑制叶酸合成代谢的药物是 （分数：2.00）A.顺铂B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.环磷酰胺E.巯嘌呤执业药师药学专业知识(一)试卷六 2015 年答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、单选题(总题数：50，分数：100.00)1.不符合氟喹诺酮类的

13、叙述是 （分数：2.00）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高 D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出解析：2.不属于第三代氟喹诺酮的是 （分数：2.00）A.环丙沙星B.吡哌酸 C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星解析：3.对氟喹诺酮类最敏感的是 （分数：2.00）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌 解析：4.喹诺酮类药物抗菌作用机制是 （分数：2.00）A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌 DNA 回旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶解析：5.喹诺酮类药物不宜应用于 （分

14、数：2.00）A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿 D.老年人E.妇女解析：6.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 （分数：2.00）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性 C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少解析：7.体外抗菌活性最强的药物是 （分数：2.00）A.环丙沙星 B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星解析：8.不符合磺胺类药物的叙述是 （分数：2.00）A.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染 E.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成解析：9.细菌对磺胺产生耐药的原因是 （分数：2.00

15、）A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径 D.改变核糖体结构E.产生水解酶解析：10.磺胺类药物不具有的特点是 （分数：2.00）A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少 解析：11.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是 （分数：2.00）A.TMPB.叶酸C.PABA D.GABAE.单胺氧化酶解析：12.服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了 （分数：2.00）A.减少不良反应 B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄解析：13.对甲氧苄啶的叙述中，错误的是 （分数：2.00）A.有较强的抗菌作用B.能增

16、强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶 E.常与 SMZ 合用解析：14.异烟肼体内过程的特点是 （分数：2.00）A.乙酰化代谢速度个体差异大 B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不是解析：15.抗结核的一线药是 （分数：2.00）A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素 解析：16.可引起视神经炎的抗结核药是 （分数：2.00）A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇 D.利福平E.卡那霉素解析：17.乙胺丁醇与利福平合用目的

17、在于 （分数：2.00）A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生 D.延长利福平作用时问E.减轻注射时的疼痛解析：18.两性霉素 B 的作用机制是 （分数：2.00）A.抑制真菌 DNA 合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合 解析：19.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是 （分数：2.00）A.利福平B.二性霉素 BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素 解析：20.咪唑类抗真菌作用机制是 （分数：2.00）A.抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶，阻

18、碍 mRNA 合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性 D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中，阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA 分子中，阻断核酸合成解析：21.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是 （分数：2.00）A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑 解析：22.与两性霉素 B 合用可减少复发率的药物是 （分数：2.00）A.氟胞嘧啶 B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素解析：23.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 （分数：2.00）A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑 D.克霉唑E.以上都不是解析：24.以下不属于抗真菌药的是 （分数：2.

19、00）A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素 解析：25.阿昔洛韦主要适用的疾病是 （分数：2.00）A.甲状腺功能亢进B.结核病C.白色念珠菌感染D.DNA 病毒感染 E.血吸虫病解析：26.异烟肼不具有的作用是 （分数：2.00）A.口服吸收快而完全B.主要经肝乙酰化代谢C.对结核分枝杆菌有高度选择性D.对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱 E.与其他抗结核药无交叉耐药性解析：27.不符合异烟肼特点的叙述是 （分数：2.00）A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病 D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性解析：28.对利福平不敏感的

20、病原微生物有 （分数：2.00）A.结核杆菌B.麻风杆菌C.链球菌D.沙眼衣原体E.疱疹病毒 解析：29.下列可用于治疗麻风病的药物是 （分数：2.00）A.对氨基水杨酸B.氨苯砜 C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是解析：30.对抗疟药，叙述正确的是 （分数：2.00）A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防D.奎宁根治良性疟E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高 解析：31.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 （分数：2.00）A.氯喹 B.奎宁C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶解析：32.对耐氯喹的脑型疟患者，应选用 （分数：2.00）A.乙胺嘧啶

21、B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁 E.以上均不是解析：33.对奎宁的叙述错误的是 （分数：2.00）A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.可出现心肌抑制作用D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E.每周服药 1 次用于病因性预防 解析：34.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为 （分数：2.00）A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B.红细胞内缺乏 6 一磷酸葡萄糖脱氢酶 C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响 VitB12 吸收E.以上都不是解析：35.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 （分数：2.00）A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E

22、.甲硝唑 解析：36.抗阿米巴病的药物毒性最大的是 （分数：2.00）A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁 E.氯磺喹啉解析：37.为广谱驱肠虫药的是 （分数：2.00）A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑 D.吡喹酮E.哌嗪解析：38.作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是 （分数：2.00）A.噻嘧啶B.氯硝柳胺C.哌嗪 D.吡喹酮E.阿苯达唑解析：39.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是 （分数：2.00）A.噻嘧啶B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺 E.甲苯咪唑解析：40.氟尿嘧啶的主要不良反应是 （分数：2.00）A.血尿、蛋白质B

23、.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应 E.肝脏损害解析：41.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是 （分数：2.00）A.羟基脲 B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.巯嘌呤解析：42.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是 （分数：2.00）A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺 解析：43.环磷酰胺的不良反应不含 （分数：2.00）A.骨髓抑制B.血尿、蛋白尿C.血压升高 D.恶心、呕吐E.脱发解析：44.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是 （分数：2.00）A.长春碱 B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷解析：45.阻止微管解聚的抗癌药是 （分数：2.0

24、0）A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.紫杉醇 解析：46.较常引起外周神经炎的抗癌药是 （分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱 E.L 一门冬酰胺酶解析：47.以下为广谱抗病毒药的是 （分数：2.00）A.金刚烷胺B.利巴韦林 C.碘苷D.阿昔洛韦E.齐多夫定解析：48.以下属于免疫抑制剂的是 （分数：2.00）A.左旋咪唑B.胸腺素C.转移因子D.干扰素E.环孢素 解析：49.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是 （分数：2.00）A.硫唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素 D.更昔洛韦E.二脱氧肌苷解析：50.抑制叶酸合成代谢的药物是 （分数：2.00）A.顺铂B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤 D.环磷酰胺E.巯嘌呤解析：