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    【医学类职业资格】执业药师药学专业知识(一)试卷六2015年及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】执业药师药学专业知识(一)试卷六2015年及答案解析.doc

    1、执业药师药学专业知识(一)试卷六 2015 年及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、单选题(总题数:50,分数:100.00)1.不符合氟喹诺酮类的叙述是 (分数:2.00)A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出2.不属于第三代氟喹诺酮的是 (分数:2.00)A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星3.对氟喹诺酮类最敏感的是 (分数:2.00)A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌4.喹诺酮类药物抗菌作用机制是 (分数:2.00)A.抑制细菌转

    2、肽酶B.抑制细菌 DNA 回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶5.喹诺酮类药物不宜应用于 (分数:2.00)A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女6.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 (分数:2.00)A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少7.体外抗菌活性最强的药物是 (分数:2.00)A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星8.不符合磺胺类药物的叙述是 (分数:2.00)A.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用

    3、于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合酶,妨碍二氢叶酸合成9.细菌对磺胺产生耐药的原因是 (分数:2.00)A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径D.改变核糖体结构E.产生水解酶10.磺胺类药物不具有的特点是 (分数:2.00)A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少11.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是 (分数:2.00)A.TMPB.叶酸C.PABAD.GABAE.单胺氧化酶12.服用磺胺时,同服碳酸氢钠是为了 (分数:2.00)A.减少不良反应B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄13.对甲

    4、氧苄啶的叙述中,错误的是 (分数:2.00)A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶E.常与 SMZ 合用14.异烟肼体内过程的特点是 (分数:2.00)A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不是15.抗结核的一线药是 (分数:2.00)A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素16.可引起视神经炎的抗结核药是 (分数:2.00)A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇D.利福平E

    5、.卡那霉素17.乙胺丁醇与利福平合用目的在于 (分数:2.00)A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时问E.减轻注射时的疼痛18.两性霉素 B 的作用机制是 (分数:2.00)A.抑制真菌 DNA 合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合19.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是 (分数:2.00)A.利福平B.二性霉素 BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素20.咪唑类抗真菌作用机制是 (分数:2.00)A.抑制以 DNA 为模板的 R

    6、NA 多聚酶,阻碍 mRNA 合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中,阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA 分子中,阻断核酸合成21.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是 (分数:2.00)A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑22.与两性霉素 B 合用可减少复发率的药物是 (分数:2.00)A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素23.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 (分数:2.00)A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑D.克霉唑E.以上都不是24.以下不属于抗真菌药的是 (分数:2.00)A.酮康唑

    7、B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素25.阿昔洛韦主要适用的疾病是 (分数:2.00)A.甲状腺功能亢进B.结核病C.白色念珠菌感染D.DNA 病毒感染E.血吸虫病26.异烟肼不具有的作用是 (分数:2.00)A.口服吸收快而完全B.主要经肝乙酰化代谢C.对结核分枝杆菌有高度选择性D.对细胞外的结核杆菌作用强,对细胞内的结核杆菌作用弱E.与其他抗结核药无交叉耐药性27.不符合异烟肼特点的叙述是 (分数:2.00)A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性28.对利福平不敏感的病原微生物有 (分数:2.00)A.结核杆菌B.

    8、麻风杆菌C.链球菌D.沙眼衣原体E.疱疹病毒29.下列可用于治疗麻风病的药物是 (分数:2.00)A.对氨基水杨酸B.氨苯砜C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是30.对抗疟药,叙述正确的是 (分数:2.00)A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防D.奎宁根治良性疟E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高31.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 (分数:2.00)A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶32.对耐氯喹的脑型疟患者,应选用 (分数:2.00)A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁E.以上均不是33.对奎宁的叙述错误的是 (分数:

    9、2.00)A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.可出现心肌抑制作用D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E.每周服药 1 次用于病因性预防34.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,是因为 (分数:2.00)A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B.红细胞内缺乏 6 一磷酸葡萄糖脱氢酶C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏,影响 VitB12 吸收E.以上都不是35.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 (分数:2.00)A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E.甲硝唑36.抗阿米巴病的药物毒性最大的是 (分数:2.00)A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁

    10、E.氯磺喹啉37.为广谱驱肠虫药的是 (分数:2.00)A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪38.作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化,虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是 (分数:2.00)A.噻嘧啶B.氯硝柳胺C.哌嗪D.吡喹酮E.阿苯达唑39.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化,而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是 (分数:2.00)A.噻嘧啶B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺E.甲苯咪唑40.氟尿嘧啶的主要不良反应是 (分数:2.00)A.血尿、蛋白质B.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应E.肝脏损害41.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是 (分数:2.00)A.羟基脲B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D

    11、.氟尿嘧啶E.巯嘌呤42.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是 (分数:2.00)A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺43.环磷酰胺的不良反应不含 (分数:2.00)A.骨髓抑制B.血尿、蛋白尿C.血压升高D.恶心、呕吐E.脱发44.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是 (分数:2.00)A.长春碱B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷45.阻止微管解聚的抗癌药是 (分数:2.00)A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.紫杉醇46.较常引起外周神经炎的抗癌药是 (分数:2.00)A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱E.L 一门冬酰胺酶47

    12、.以下为广谱抗病毒药的是 (分数:2.00)A.金刚烷胺B.利巴韦林C.碘苷D.阿昔洛韦E.齐多夫定48.以下属于免疫抑制剂的是 (分数:2.00)A.左旋咪唑B.胸腺素C.转移因子D.干扰素E.环孢素49.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是 (分数:2.00)A.硫唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素D.更昔洛韦E.二脱氧肌苷50.抑制叶酸合成代谢的药物是 (分数:2.00)A.顺铂B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.环磷酰胺E.巯嘌呤执业药师药学专业知识(一)试卷六 2015 年答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、单选题(总题数:50,分数:100.00)1.不符合氟喹诺酮类的

    13、叙述是 (分数:2.00)A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高 D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出解析:2.不属于第三代氟喹诺酮的是 (分数:2.00)A.环丙沙星B.吡哌酸 C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星解析:3.对氟喹诺酮类最敏感的是 (分数:2.00)A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌 解析:4.喹诺酮类药物抗菌作用机制是 (分数:2.00)A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌 DNA 回旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶解析:5.喹诺酮类药物不宜应用于 (分

    14、数:2.00)A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿 D.老年人E.妇女解析:6.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 (分数:2.00)A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性 C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少解析:7.体外抗菌活性最强的药物是 (分数:2.00)A.环丙沙星 B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星解析:8.不符合磺胺类药物的叙述是 (分数:2.00)A.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染 E.抑制细菌二氢叶酸合酶,妨碍二氢叶酸合成解析:9.细菌对磺胺产生耐药的原因是 (分数:2.00

    15、)A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径 D.改变核糖体结构E.产生水解酶解析:10.磺胺类药物不具有的特点是 (分数:2.00)A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少 解析:11.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是 (分数:2.00)A.TMPB.叶酸C.PABA D.GABAE.单胺氧化酶解析:12.服用磺胺时,同服碳酸氢钠是为了 (分数:2.00)A.减少不良反应 B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄解析:13.对甲氧苄啶的叙述中,错误的是 (分数:2.00)A.有较强的抗菌作用B.能增

    16、强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶 E.常与 SMZ 合用解析:14.异烟肼体内过程的特点是 (分数:2.00)A.乙酰化代谢速度个体差异大 B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不是解析:15.抗结核的一线药是 (分数:2.00)A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素 解析:16.可引起视神经炎的抗结核药是 (分数:2.00)A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇 D.利福平E.卡那霉素解析:17.乙胺丁醇与利福平合用目的

    17、在于 (分数:2.00)A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延缓耐药性的产生 D.延长利福平作用时问E.减轻注射时的疼痛解析:18.两性霉素 B 的作用机制是 (分数:2.00)A.抑制真菌 DNA 合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合 解析:19.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是 (分数:2.00)A.利福平B.二性霉素 BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素 解析:20.咪唑类抗真菌作用机制是 (分数:2.00)A.抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶,阻

    18、碍 mRNA 合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性 D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中,阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA 分子中,阻断核酸合成解析:21.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是 (分数:2.00)A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑 解析:22.与两性霉素 B 合用可减少复发率的药物是 (分数:2.00)A.氟胞嘧啶 B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素解析:23.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 (分数:2.00)A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑 D.克霉唑E.以上都不是解析:24.以下不属于抗真菌药的是 (分数:2.

    19、00)A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素 解析:25.阿昔洛韦主要适用的疾病是 (分数:2.00)A.甲状腺功能亢进B.结核病C.白色念珠菌感染D.DNA 病毒感染 E.血吸虫病解析:26.异烟肼不具有的作用是 (分数:2.00)A.口服吸收快而完全B.主要经肝乙酰化代谢C.对结核分枝杆菌有高度选择性D.对细胞外的结核杆菌作用强,对细胞内的结核杆菌作用弱 E.与其他抗结核药无交叉耐药性解析:27.不符合异烟肼特点的叙述是 (分数:2.00)A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病 D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性解析:28.对利福平不敏感的

    20、病原微生物有 (分数:2.00)A.结核杆菌B.麻风杆菌C.链球菌D.沙眼衣原体E.疱疹病毒 解析:29.下列可用于治疗麻风病的药物是 (分数:2.00)A.对氨基水杨酸B.氨苯砜 C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是解析:30.对抗疟药,叙述正确的是 (分数:2.00)A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防D.奎宁根治良性疟E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高 解析:31.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 (分数:2.00)A.氯喹 B.奎宁C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶解析:32.对耐氯喹的脑型疟患者,应选用 (分数:2.00)A.乙胺嘧啶

    21、B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁 E.以上均不是解析:33.对奎宁的叙述错误的是 (分数:2.00)A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.可出现心肌抑制作用D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E.每周服药 1 次用于病因性预防 解析:34.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,是因为 (分数:2.00)A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B.红细胞内缺乏 6 一磷酸葡萄糖脱氢酶 C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏,影响 VitB12 吸收E.以上都不是解析:35.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 (分数:2.00)A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E

    22、.甲硝唑 解析:36.抗阿米巴病的药物毒性最大的是 (分数:2.00)A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁 E.氯磺喹啉解析:37.为广谱驱肠虫药的是 (分数:2.00)A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑 D.吡喹酮E.哌嗪解析:38.作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化,虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是 (分数:2.00)A.噻嘧啶B.氯硝柳胺C.哌嗪 D.吡喹酮E.阿苯达唑解析:39.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化,而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是 (分数:2.00)A.噻嘧啶B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺 E.甲苯咪唑解析:40.氟尿嘧啶的主要不良反应是 (分数:2.00)A.血尿、蛋白质B

    23、.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应 E.肝脏损害解析:41.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是 (分数:2.00)A.羟基脲 B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.巯嘌呤解析:42.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是 (分数:2.00)A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺 解析:43.环磷酰胺的不良反应不含 (分数:2.00)A.骨髓抑制B.血尿、蛋白尿C.血压升高 D.恶心、呕吐E.脱发解析:44.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是 (分数:2.00)A.长春碱 B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷解析:45.阻止微管解聚的抗癌药是 (分数:2.0

    24、0)A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.紫杉醇 解析:46.较常引起外周神经炎的抗癌药是 (分数:2.00)A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.长春新碱 E.L 一门冬酰胺酶解析:47.以下为广谱抗病毒药的是 (分数:2.00)A.金刚烷胺B.利巴韦林 C.碘苷D.阿昔洛韦E.齐多夫定解析:48.以下属于免疫抑制剂的是 (分数:2.00)A.左旋咪唑B.胸腺素C.转移因子D.干扰素E.环孢素 解析:49.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是 (分数:2.00)A.硫唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素 D.更昔洛韦E.二脱氧肌苷解析:50.抑制叶酸合成代谢的药物是 (分数:2.00)A.顺铂B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤 D.环磷酰胺E.巯嘌呤解析:


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