【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-41-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-41-1 及答案解析(总分：85.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：49.00)1.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A该药在肠道中的非解离型比例大 B药物的脂溶性增加C肠蠕动快 D小肠的有效面积大E该药在胃中不稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.

2、3.采用气体吸附法可测定得到A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关乳剂制备的错误方法有A相转移乳化法 B新生皂法C两相交替加入法 D油中乳化法E水中乳化法（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.属主动靶向制剂是A固体分散体制剂 B微囊制剂C前体药物 D动脉栓塞制剂EpH 敏感靶向制剂（分数：14.00）A.B.C.D.E.6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.有关缓控释制剂的生

3、物利用度试验叙述错误的是A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关硝酸甘油片的正确表述是( )。A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙C可采用湿法制粒压片法制备片剂D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物

4、的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)为下列制剂选择最适宜的方法A滴制法 B注入法 C乳化-固化法D饱和水溶液法 E熔融法（分数：2.50）(1).软胶囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.微球A.B.C.D.E.(4).

5、固体分散体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.A羧甲基淀粉钠 B硬脂酸镁C乳糖 D羟丙基甲基纤维素溶液E水（分数：2.00）(1).粘合剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).崩解剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).润湿剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).填充剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A固体分散物 B微囊 C包合物D微球 E脂质体（分数：2.00）(1).又称为分子胶囊的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可以用复凝聚法制备的是(

6、 )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有双分子层结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.可完全避免肝脏首过效应的给药途径或剂型有（分数：1.00）A.静脉注射给药B.口服缓控释制剂C.植入给药制剂D.经皮给药系统E.舌下给药片剂12.有关硬胶囊剂的正确表述是( )。（分数：1.00）A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B.可掩盖药物的苦味及臭味C.只能将药物粉末填充于空胶囊中D.空胶囊常用规

7、格为 05 号E.胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶囊13.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关效应14.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片15.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入16.缓控释制剂药物释放数学模型有（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E

8、.伪一级过程17.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂用量不足E.崩解剂加量过少18.有关总量减量法的描述，正确的是( )。（分数：1.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2B.不得丢失尿样品C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动小19.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是（分数：1.00）A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓

9、度及温度有关D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度20.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶滤过法五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.在分子中含有结晶水的药物是( )A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，

10、易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.俗称“瘦肉精”的药物是A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.文拉法辛的化学结构式为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.哪项与盐酸苯海拉明的性质不符A化学结构上属于氨基醚类B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明C不能被过氧化氢氧化D叔氮原子具有生物碱的性质E兼有镇静和镇吐作用，常

11、用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.属于大环内酯类抗生素的是A克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制药( )。A硝酸甘油 B利舍平 C氯贝丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X

12、 型题(总题数：10，分数：10.00)31.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解32.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤33.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性

13、抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛34.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体B.为阿片受体激动药C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶35.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水36.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮B.卡马西平C.阿司匹林D.普鲁

14、卡因E.奋乃静37.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大C.绝对构型为 3R，4S，8S，9RD.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成38.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构39.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴40.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子西

15、药执业药师药学专业知识(二)-41-1 答案解析(总分：85.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：49.00)1.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。2.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A该药在肠道中的非解离型比例大 B药物的脂溶性增加C肠蠕动快 D小

16、肠的有效面积大E该药在胃中不稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：影响药物在胃肠道吸收的因素。3.采用气体吸附法可测定得到A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.有关乳剂制备的错误方法有A相转移乳化法 B新生皂法C两相交替加入法 D油中乳化法E水中乳化法（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：5.属主动靶向制剂是A固体分散体制剂 B微囊制剂C前体药物 D动脉栓塞制剂EpH 敏感靶向制剂（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度

17、B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：7.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.有关硝酸甘油片的正确表述是( )。A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙C可采用湿法制粒压片法制备片剂D处方中无崩解剂，润滑

18、剂硬脂酸镁用量应适当加大E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂制备中可能发生的问题及解决办法9.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 其他液体药剂三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)为下列制剂

19、选择最适宜的方法A滴制法 B注入法 C乳化-固化法D饱和水溶液法 E熔融法（分数：2.50）(1).软胶囊（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).脂质体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：微球A.B.C. D.E.解析：(4).固体分散体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物制剂新技术与新剂型的制备方法与之间的区别。A羧甲基淀粉钠 B硬脂酸镁C乳糖 D羟丙基甲基纤维素溶液E水（分数：2.00）(1).粘合剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 片剂的常用辅料(2).崩解

20、剂为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(3).润湿剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料(4).填充剂为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂的常用辅料A固体分散物 B微囊 C包合物D微球 E脂质体（分数：2.00）(1).又称为分子胶囊的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 被动靶向制剂(2).可以用复凝聚法制备的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 微囊化方法(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。（分数：0

21、.50）A. B.C.D.E.解析：解析 固体分散物(4).具有双分子层结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 被动靶向制剂四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.可完全避免肝脏首过效应的给药途径或剂型有（分数：1.00）A.静脉注射给药 B.口服缓控释制剂C.植入给药制剂 D.经皮给药系统 E.舌下给药片剂 解析：12.有关硬胶囊剂的正确表述是( )。（分数：1.00）A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B.可掩盖药物的苦味及臭味 C.只能将药物粉末填充于空胶囊中D.空胶囊常用规格为 05 号 E.胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶

22、囊 解析：知识点 胶囊剂13.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速度 D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关效应解析：包合物意义或在药剂学中应用。14.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺15.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入 B.从输液器带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从注射用水中带入 解析：16.缓控释制剂药物释放数学模型有（分数：1.

23、00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：17.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂用量不足 E.崩解剂加量过少解析：解析 片剂制备中可能发生的原因18.有关总量减量法的描述，正确的是( )。（分数：1.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2 B.不得丢失尿样品 C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动小 解析：解析 单室模型静脉注射给药19.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是（分数：1.00）A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶

24、凝而成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度解析：20.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法 C.吸附法D.反渗透法 E.凝胶滤过法 解析：解析 热原五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.在分子中含有结晶水的药物是( )A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟

25、尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 金属配合物抗肿瘤药23.俗称“瘦肉精”的药物是A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析

26、：解析 青霉素及半合成青霉素类25.文拉法辛的化学结构式为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗抑郁药26.哪项与盐酸苯海拉明的性质不符A化学结构上属于氨基醚类B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明C不能被过氧化氢氧化D叔氮原子具有生物碱的性质E兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氨基醚类代表性药物盐酸苯海拉明以二苯甲基与二甲氨基乙基形成的氨基醚为母体。理化性质方面，水溶液呈中性，碱性水溶液稳定，遇酸易水解；与过氧化氢和三氯化铁溶液反应，生成 2，3，5，6-四氯对苯醌，再经水解得到 2，5

27、-二氯-3，6-二羟基对苯醌；具有叔氮原子，可与多种生物碱试剂发生反应。27.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。28.属于大环内酯类抗生素的是A克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制药( )。A硝酸甘油 B利舍平 C氯贝

28、丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 强心药30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定

29、，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。32.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：33.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：34.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于

30、各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶解析：35.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药36.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮 B.卡马西平C.阿司匹林 D.普鲁卡因 E.奋乃静解析：解析 药物的官能团化反应(第相生物转化)37.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到 B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大 C.绝对构型为 3R，4S，8S

31、，9R D.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成 解析：D 选项归类错误，奎宁化学结构上属于喹啉醇类。38.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：39.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药40.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。