【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱羧（分数：1.00）A.B.

2、C.D.E.3.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于热原耐热性的错误表述是A在 60加热 1h 热原

3、不受影响B在 100加热热原也不会发生热解C在 180加热 34h 可使热原彻底破坏D在 250加热 3045min 可使热原彻底破坏E在 400加热 1min 可使热原彻底破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A1:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1：(0.40.6):1D1:(0.40.6):2E1:(0.40.6):3（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.在进行脆碎度检查时

4、，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.具有 Krafft 点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.粒径3m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于热原的错误表述是A热原是微生物的代谢产物B致热能力最

5、强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D活性炭对热原有较强的吸附作用E热原是微生物产生的一种内毒素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物的剂量仅为 0.000 5g，故应先制成A10 倍散B50 倍散C100 倍散D500 倍散E1 000 倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于包合物的错误

6、表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于单室静脉滴注给药的错误表述是Ak 0是零级滴注速度B稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达

7、稳态浓度的 99%，需滴注 3.32 个半衰期E静滴前同时静注一个 k0/k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D控制粒子大小E将药物包藏于溶蚀性骨架中（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于物料恒速干燥的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分可以及时补充到物料表面D物料表面的

8、水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E干燥速率主要受物料外部条件的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A研究对象的选择条件为：年龄一般为 1840 岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂

9、为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的 10 个半衰期D整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/201/10E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：14.00)A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径（分数：1.00）(1).粉体粒子的外接圆的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A15%B1

10、0%C8%D7%E5%（分数：1.00）(1).平均装量 1.0g 及 1.0g 以下颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).平均装量 6.0g 以上颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素B硫酸钙C微晶纤维素D淀粉E糖粉（分数：1.50）(1).黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A普通片B舌下片C糖衣

11、片D可溶片E肠溶衣片（分数：1.50）(1).要求在 3min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).要求在 5min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).要求在 15min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A18gB19gC20gD36gE38g（分数：1.00）(1).某药的置换价为 0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某药的置换价为 1.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基

12、质可可豆脂为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硬脂酸B液状石蜡C吐温 80D羟苯乙酯E甘油（分数：1.00）(1).可用作乳剂型基质防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用作乳剂型基质保湿剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A醋酸纤维素膜B硝酸纤维素膜C聚酰胺膜D聚四氟乙烯膜E聚偏氟乙烯膜（分数：2.00）(1).不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30min 热压灭菌的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的

13、是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 为 112 溶液滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A维生素 C 104gB依地酸二二钠 0.05gC碳酸氢钠 49gD亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1 000ml（分数：1.50）(1).上述维生素 C 注射液处方中用于络合金属离子的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).上述维生素 C 注射液处方中起调节 pH 作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).上述维生素 C 注射液处方中抗氧剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A5:2:1B4:2:1C3:2:1D2:2:1

14、E1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油：水：胶的比例是（分数：1.50）(1).植物油:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).挥发油:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液状石蜡:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.A洗剂B搽剂C含漱剂D灌洗剂E涂剂（分数：2.00）(1).用于清洗阴道、尿道的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).专供涂抹、敷于皮肤外用的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).专供揉搽皮肤表面用的液

15、体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解

16、B氧化C异构化D结晶E脱羧（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂（分数：1.00）

17、A.B.C.D. E.解析：6.关于热原耐热性的错误表述是A在 60加热 1h 热原不受影响B在 100加热热原也不会发生热解C在 180加热 34h 可使热原彻底破坏D在 250加热 3045min 可使热原彻底破坏E在 400加热 1min 可使热原彻底破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A1:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1：(0.40.6):1D1:(0.

18、40.6):2E1:(0.40.6):3（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.具有 Krafft 点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.粒径3m 的被动靶向微粒，静注后的靶

19、部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.关于热原的错误表述是A热原是微生物的代谢产物B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D活性炭对热原有较强的吸附作用E热原是微生物产生的一种内毒素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物的剂量仅为 0.000 5g，故应先制成A10 倍散B50 倍散C100 倍散D500 倍散E1 000 倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原（分数：1.00）A.B.C.D.E

20、. 解析：16.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：

21、1.00）A.B.C. D.E.解析：19.关于单室静脉滴注给药的错误表述是Ak 0是零级滴注速度B稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.32 个半衰期E静滴前同时静注一个 k0/k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D控制粒子大小E将

22、药物包藏于溶蚀性骨架中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.关于物料恒速干燥的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分可以及时补充到物料表面D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E干燥速率主要受物料外部条件的影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.

23、解析：24.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A研究对象的选择条件为：年龄一般为 1840 岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的 10 个半衰期D整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/201/10E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：14.00)A定方向径

24、B等价径C体积等价径D有效径E筛分径（分数：1.00）(1).粉体粒子的外接圆的直径称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A15%B10%C8%D7%E5%（分数：1.00）(1).平均装量 1.0g 及 1.0g 以下颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).平均装量 6.0g 以上颗粒剂的装量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A羟丙基甲基纤维素B硫酸钙C微晶纤维素D淀粉E糖粉（分数：1.50）(1).黏合力强，可用来增

25、加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片E肠溶衣片（分数：1.50）(1).要求在 3min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).要求在 5min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).要求在 15min 内崩解或溶化的片剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E

26、.解析：A18gB19gC20gD36gE38g（分数：1.00）(1).某药的置换价为 0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).某药的置换价为 1.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A硬脂酸B液状石蜡C吐温 80D羟苯乙酯E甘油（分数：1.00）(1).可用作乳剂型基质防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).可用作乳剂型基质保湿剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.

27、解析：A醋酸纤维素膜B硝酸纤维素膜C聚酰胺膜D聚四氟乙烯膜E聚偏氟乙烯膜（分数：2.00）(1).不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30min 热压灭菌的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 为 112 溶液滤过的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A维生素 C 104gB依地酸二二钠 0.05gC碳酸氢钠 49gD亚硫

28、酸氢钠 2gE注射用水加至 1 000ml（分数：1.50）(1).上述维生素 C 注射液处方中用于络合金属离子的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).上述维生素 C 注射液处方中起调节 pH 作用的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).上述维生素 C 注射液处方中抗氧剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A5:2:1B4:2:1C3:2:1D2:2:1E1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油：水：胶的比例是（分数：1.50）(1).植物油:水:胶（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).挥发油:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).液状石蜡:水:胶（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A洗剂B搽剂C含漱剂D灌洗剂E涂剂（分数：2.00）(1).用于清洗阴道、尿道的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).专供涂抹、敷于皮肤外用的液体制剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：