【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.计算公式 （分数：1.00）A.B.C.D.E.3.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A

2、.B.C.D.E.4.单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于气雾剂的表述错误的是A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列叙述中错误的是A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B

3、固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机理（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，

4、无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B

5、型题(总题数：3，分数：5.50)A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亚硫酸氢钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).BHA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甘油( )（分数：0.

6、50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.为延长某些甾体药

7、物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药

8、物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E.15.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.将侧链上含有伯醇

9、羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)ABCDE （分数：2.00）(1).地西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).艾司唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.A诺氟沙星

10、B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A雷尼替丁 B西咪替丁 C氯雷他定D氯苯那敏 E奥美拉唑（分数：1.50）(1).化学名为 N甲基-N-2-5-(二甲氨基)甲基-2 呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-Z 烯二胺的药物为

11、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理22.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛

12、范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解23.下列哪些因素可能影响药效( )。（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力24.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类25.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00

13、）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收26.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类27.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )（分数：1.00）A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基28.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香伯氨基E.酚羟基29.药物成盐修饰的作用有（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用B.调节适当的 pH 值C.

14、有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性E.提高药物脂溶性30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.计算公式 （分数：1.00）A. B

15、.C.D.E.解析：绝对生物利用度的计算公式。3.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。4.单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度的计算公式。5.下列关于气雾剂的表述错

16、误的是A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.下列叙述中错误的是A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体

17、分散物，具有缓释释药机理（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏剂的质量评价8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 其他液体药剂9.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A

18、膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：膜剂的特点。10.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液D非水性药液

19、 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).亚硫酸氢钠( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).硫代硫酸钠( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).BHA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).甘油( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).

20、聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(

21、总题数：10，分数：19.00)11.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药13.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将

22、治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响15.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗高血压药16.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 四环素类抗

23、生素18.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：由构效关系可以看出，喹诺酮类药物分子中母核所有位置几乎都可以进行取代，但是只有 3 位羧基和 4 位氧是对活性不可缺少的。19.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬

24、B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)ABCDE （分数：2.00）(1).地西泮（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).艾司唑仑（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：地西泮(选

25、项 B)在体内经 l 位脱甲基、3 位氧化，得到的代谢产物为奥沙西泮(选项 E)；艾司唑仑(选项 A)和阿普唑仑(选项 C)结构中均含有三氮唑环，两者结构相似，阿普唑仑在三氮唑环上有一个甲基取代基；选项 D 为氯氮 ，是最早上市的苯并二氮氮A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗结核病药(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.5

26、0）A.B. C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药A雷尼替丁 B西咪替丁 C氯雷他定D氯苯那敏 E奥美拉唑（分数：1.50）(1).化学名为 N甲基-N-2-5-(二甲氨基)甲基-2 呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-Z 烯二胺的药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 抗消化道溃疡药(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析

27、：解析 抗消化道溃疡药(3).化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗消化道溃疡药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响22.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎

28、作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。23.下列哪些因素可能影响药效( )。（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力 解析：解析 影响药物药效的因素24.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类 B.哌啶类 C.吗啡喃类 D.氨基酮类 E.其他类 解析：解析 合

29、成镇痛药25.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法26.解热镇痛药从结构上可分为（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：27.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )（分数：1.00）A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解 D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基 解析：28.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基E.酚羟基解析：29.药物成盐修饰的作用有（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性解析：30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药