1、西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.计算公式 (分数:1.00)A.B.C.D.E.3.某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为 0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h(分数:1.00)A
2、.B.C.D.E.4.单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.下列关于气雾剂的表述错误的是A药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列叙述中错误的是A熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B
3、固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后,溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物,具有缓释释药机理(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜,易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单,
4、无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E膜剂载药量大,可用于大剂量的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B
5、型题(总题数:3,分数:5.50)A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为(分数:2.00)(1).焦亚硫酸钠( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).亚硫酸氢钠( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).BHA( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂(分数:2.00)(1).PVA( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).甘油( )(分数:0.
6、50)A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).淀粉( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解(分数:1.50)(1).一般片剂的崩解时限为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).肠溶片的崩解时限为(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型题(总题数:10,分数:19.00)11.为延长某些甾体药
7、物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药
8、物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对特定部位的选择性(分数:10.00)A.B.C.D.E.15.卡托普利的化学结构是( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.阿莫西林的分子式是( )(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.将侧链上含有伯醇
9、羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近(分数:1.00)A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数:3,分数:5.50)ABCDE (分数:2.00)(1).地西泮(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).奥沙西泮(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).艾司唑仑(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).阿普唑仑(分数:0.50)A.B.C.D.E.A诺氟沙星
10、B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇(分数:2.00)(1).合成类抗结核的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).结构中有环丙基的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.A雷尼替丁 B西咪替丁 C氯雷他定D氯苯那敏 E奥美拉唑(分数:1.50)(1).化学名为 N甲基-N-2-5-(二甲氨基)甲基-2 呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1,1-Z 烯二胺的药物为
11、( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).化学名为 N,N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。(分数:1.00)A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理22.关于解热镇痛药下列叙述正确的有(分数:1.00)A.镇痛
12、范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外,均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定,不宜分解23.下列哪些因素可能影响药效( )。(分数:1.00)A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力24.按化学结构类型分类,合成镇痛药可分为( )。(分数:1.00)A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类25.药物结构修饰的作用主要有( )。(分数:1.00
13、)A.提高水溶性,方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性,促进药物的吸收26.解热镇痛药从结构上可分为(分数:1.00)A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1,2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类27.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )(分数:1.00)A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基28.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团(分数:1.00)A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香伯氨基E.酚羟基29.药物成盐修饰的作用有(分数:1.00)A.产生较理想的药理作用B.调节适当的 pH 值C.
14、有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性E.提高药物脂溶性30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。(分数:1.00)A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水西药执业药师药学专业知识(二)-22-1-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:2.计算公式 (分数:1.00)A. B
15、.C.D.E.解析:绝对生物利用度的计算公式。3.某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为 0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:半衰期与消除速度常数之间的关系,以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。4.单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度的计算公式。5.下列关于气雾剂的表述错
16、误的是A药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:6.下列叙述中错误的是A熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后,溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体
17、分散物,具有缓释释药机理(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:7.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜,易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 软膏剂的质量评价8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单,无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 其他液体药剂9.下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A
18、膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E膜剂载药量大,可用于大剂量的药物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:膜剂的特点。10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2D10t 1/2 E12t 1/2(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 单室模型静脉注射给药三、B 型题(总题数:3,分数:5.50)A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液D非水性药液
19、 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为(分数:2.00)(1).焦亚硫酸钠( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).亚硫酸氢钠( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).硫代硫酸钠( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).BHA( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂(分数:2.00)(1).PVA( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).甘油( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).
20、聚山梨酯 80( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).淀粉( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解(分数:1.50)(1).一般片剂的崩解时限为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).糖衣片的崩解时限为(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).肠溶片的崩解时限为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型题(
21、总题数:10,分数:19.00)11.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 药物化学结构修饰的基本方法12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 水杨酸类解热镇痛药13.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:14.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将
22、治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A提高药物的稳定性B延长药物作用时间C改善药物溶解性D改善药物的吸收E提高药物对特定部位的选择性(分数:10.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 药物化学结构修饰对药效的影响15.卡托普利的化学结构是( )。(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 抗高血压药16.阿莫西林的分子式是( )(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:17.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 四环素类抗
23、生素18.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:由构效关系可以看出,喹诺酮类药物分子中母核所有位置几乎都可以进行取代,但是只有 3 位羧基和 4 位氧是对活性不可缺少的。19.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬
24、B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体,由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体,故不必拆分,临床使用外消旋体;萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。六、B 型题(总题数:3,分数:5.50)ABCDE (分数:2.00)(1).地西泮(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).奥沙西泮(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).艾司唑仑(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).阿普唑仑(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:地西泮(选
25、项 B)在体内经 l 位脱甲基、3 位氧化,得到的代谢产物为奥沙西泮(选项 E);艾司唑仑(选项 A)和阿普唑仑(选项 C)结构中均含有三氮唑环,两者结构相似,阿普唑仑在三氮唑环上有一个甲基取代基;选项 D 为氯氮 ,是最早上市的苯并二氮氮A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇(分数:2.00)(1).合成类抗结核的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:解析 抗结核病药(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 喹诺酮类抗菌药(3).结构中有环丙基的药物为( )。(分数:0.5
26、0)A.B. C.D.E.解析:解析 喹诺酮类抗菌药(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 喹诺酮类抗菌药A雷尼替丁 B西咪替丁 C氯雷他定D氯苯那敏 E奥美拉唑(分数:1.50)(1).化学名为 N甲基-N-2-5-(二甲氨基)甲基-2 呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1,1-Z 烯二胺的药物为( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 抗消化道溃疡药(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析
27、:解析 抗消化道溃疡药(3).化学名为 N,N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 抗消化道溃疡药七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。(分数:1.00)A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析:解析 药物化学结构修饰对药效的影响22.关于解热镇痛药下列叙述正确的有(分数:1.00)A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外,均有一定抗炎
28、作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定,不宜分解解析:解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;该类药物易氧化变质,化学性质不稳定。23.下列哪些因素可能影响药效( )。(分数:1.00)A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力 解析:解析 影响药物药效的因素24.按化学结构类型分类,合成镇痛药可分为( )。(分数:1.00)A.苯吗喃类 B.哌啶类 C.吗啡喃类 D.氨基酮类 E.其他类 解析:解析 合
29、成镇痛药25.药物结构修饰的作用主要有( )。(分数:1.00)A.提高水溶性,方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性,促进药物的吸收 解析:解析 药物化学结构修饰的基本方法26.解热镇痛药从结构上可分为(分数:1.00)A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1,2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析:27.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )(分数:1.00)A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解 D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基 解析:28.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团(分数:1.00)A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基E.酚羟基解析:29.药物成盐修饰的作用有(分数:1.00)A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性解析:30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。(分数:1.00)A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析:解析 利尿药