【医学类职业资格】临床用药的配制及答案解析.doc

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1、临床用药的配制及答案解析(总分：44.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：21.00)1.影响药物在输液中稳定性的主要因素有： A药物的起始浓度 B温度 CpH 值 D溶剂的极性 E以上因素都有（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.为了提高青霉素在葡萄糖注射液中的稳定性，在配伍液中加入维生素 C 注射液，32时青霉素的稳定时间(T 0.9)可从未加维生素 C 时的 2 小时增至： A6 小时 B8 小时 C12 小时 D18 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在两性霉素 B 的静脉注射液内不应加入电解质，是由于： A该注射液本身即为高张

2、 B它们会使药液发生沉淀 C它们会降低 pH 并加快药物分解 D包括上述各项 E非上述各项（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是： A当输液的 pH 值为 4.0，室温低于 20时，青霉素在 4 小时内稳定 B苯唑西林钠与 0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，256 小时内外观、pH 值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C氨苄西林钠与 5%葡萄糖注射液配伍，20时使用时间不宜超过 3.7 小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达 6.5 小时 D阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，256 小时内可以配伍使用 E哌拉西林钠与 5%、10%葡萄糖注射

3、液配伍，在 24 小时内稳定，可以联用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是： A乳糖酸红霉素与 pH 值 6.07.5 的木糖醇注射液配伍，4 小时内稳定 B氯霉素注射液 4ml(含氯霉素 0.5g)加到 100ml 复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24 小时内稳定 C2%乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2 支加到 250ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定 D在乳酸环丙沙星注射液 50ml 中溶入氨苄西林钠 0.5g，6 小时内稳定，两者可以配伍使用 E利巴韦林注射液与 5%葡萄糖注射液配伍，常温下 24 小时内稳定（分数：1.

4、00）A.B.C.D.E.6.输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到： A100 级 B1000 级 C10000 级 D100000 级 E1000000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用生理盐水溶解、稀释会产生沉淀的是： A哌拉西林钠 B两性霉素 B C硫酸多粘菌素 B D注射用双黄连粉针剂 E浙江蝮蛇抗栓酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.男，36 岁，180cm，70kg，试问病人实际需要的热量为： A2879 kcal/24h B2886 kcal/24h C2951 kcal/24h D2860 kcal/24h E2714 kcal/24h（分数：1.00）

5、A.B.C.D.E.9.在 1000ml 5%葡萄糖注射液中，加入 100mg 两性霉素 B 与 100mg 氯化钾，3 小时后出现沉淀，其原因是： A形成难溶性无机盐 B游离出大分子有机酸 C形成络合物 D盐析作用 E水解作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.注射用头孢拉定 A 与 0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，头孢拉定 A 能够维持稳定的时间是： A6 小时内 B12 小时内 C24 小时内 D36 小时内 E48 小时内（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不允许使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为： A奥沙利铂 B表阿霉素 C环胞苷 D门冬酰胺酶 E羟基喜树碱（分数：

6、1.00）A.B.C.D.E.12.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入 5%葡萄糖注射液中往往会析出沉淀，其原因是： A缓冲容量的影响 B聚合反应 C盐析作用 D溶媒组成发生改变 EpH 值发生改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随 pH 值的改变而不同，若以 1mg/ml 浓度 25时与输液配伍，试指出以下有关其效价损失 10%时所需时间的叙述，错误的是： A氯化钠注射液，混合后 pH6.5 时，约 22 小时 B林格溶液，混合后 pH5.6 时，约 11 小时 C5%葡萄糖注射液，混合后 pH5.6 时，约 10 小时 D5%葡萄糖注射液、0.45%

7、氯化钠注射液，混合后 pH5 时，约 4 小时 E与 5%葡萄糖注射液混合后加入 100mg/L 的尼可刹米，pH 值下降至 4.4 时，约 6 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.男，36 岁，180cm，70kg，试问病人静息能量消耗值为： A1645 kcal/24h B1649 kcal/24h C1686 kcal/24h D1634 kcal/24h E1551 kcal/24h（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.肠外营养的英文缩写是： ATPN BEN CPN DED ETNA（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.通过注射法给予 1000ml 5%葡萄糖

8、注射液可提供约多少千卡热量： A100125 B170200 C400450 D800850 E1000（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.胃肠外营养的适应证是： A由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者 B胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者 C存在超高代谢、热能消耗明显增加所患者 D包括上述各项 E非上述各项（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.只许可使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为： A吉西他滨 B环胞苷 C阿霉素 D硫酸长春新碱 E碳铂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.抗癌药物阿糖胞苷正确的溶解稀释方法为： A用生理盐水 1020ml 溶解，再加 5%葡萄

9、糖 500ml 稀释 B用生理盐水 1030ml 溶解，再加入林格液或生理盐水 10001500ml 稀释 C用生理盐水 4ml 溶解，再加入 5%葡萄糖 250ml 稀释 D用 5%葡萄糖液 1020ml 溶解，以 5%葡萄糖液 250ml 做静脉滴注，再将本品从输液小壶内做静脉冲入 E加生理盐水 2030ml 溶解，再加生理盐水 200ml 稀释（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.全营养混合液配制时，混合顺序很重要，下述正确的混合顺序为： A先将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，然后将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中，再将葡萄糖、氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂肪乳剂混

10、入，即得 B先将电解质、脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，然后将水溶性维生素加入脂肪乳剂中；再将葡萄糖、氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂肪乳剂混入，即得 C先将电解质、水溶性维生素加入脂肪乳剂中，然后将脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，再将脂肪乳剂混入 3L 营养液袋中，最后将葡萄糖、氨基酸液混入，即得 D先将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中，然后将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，再将脂肪乳剂混入 3L 营养液袋中，最后将葡萄糖、氨基酸液混入，即得 E先将电解质、水溶性维生素加入氨基酸液中，然后将脂溶性维生素和葡萄糖加入脂肪乳剂中，再将氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂

11、肪乳剂混入，即得（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.Dudriek&Wilmore 采用中心静脉输入高热能与氮源于临床获得成功，提出了全静脉营养的概念，是在哪一年： A1952 年 B1959 年 C1961 年 D1967 年 E1970 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A每 12 天 1 次(总题数：5，分数：2.50)22.血气分析：（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.氮平衡、血转铁蛋白浓度、微量元素浓度：（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷：（分数：0.50）A.B.C.

12、D.E.25.肝、肾功能：（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.血常规、尿常规：（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A用生理盐水或 5%葡萄糖液 10ml 溶解(总题数：5，分数：2.50)27.阿克拉霉素：（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.草酸铂：（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.紫杉醇：（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.双氟胞苷：（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.异环磷酰胺：（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A氮芥(总题数：5，分数：2.50)32.用注射用水溶解后应在 6 小时内使用的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.3

13、3.在生理盐水中发生沉淀，应以 5%葡萄糖注射液稀释滴注的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.应干燥、低温(28)保存。暂时未用完的稀释液在 28条件下可保存 8 小时的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.应现配现用，存放不得超过 3 小时的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.药物开封后应在 10 分钟内注入体内的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A精氨酸(总题数：5，分数：2.50)37.在创伤、感染等应激状态下，作为 TPN 应用中的一种特殊营养素，可减少体重损失，维持较好的细胞免疫反应，病死率明显下降；此外对心血管、肝、肾、肠道等组织器官也

14、有保护作用的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.作为 TPN 应用中的代谢调节剂，在中、重度创伤情况下能有效改善病人负氮平衡，显著提高血浆白蛋白浓度，合理调节脂肪和糖的利用，因而加速了病人康复的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.本品在创伤感染等应激情况下，有利于肌体蛋白质的合成，具有调节机体免疫的功能，其免疫调节作用与一氧化氮(NO)的免疫调节机制密切相关。本品强化的 TPN 对外科危重病人的免疫功能有很强调理功效的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.能在小肠广泛切除后，促使残留小肠粘膜增生，阻止 TPN 引起小肠粘膜萎缩，使肠粘膜表面积增大，增强残留小肠

15、代偿功能的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.本品加 TPN 治疗肠外瘘，可提高瘘口自愈率，明显缩短瘘口时间的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A不能与 pH7 以上的其他注射液混合，否(总题数：5，分数：2.50)42.顺铂：（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.表阿霉素：（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.更生霉素：（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.阿克拉霉素：（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.头孢哌酮钠：（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、X 型题(总题数：11，分数：11.00)47.在静脉输液过程中，若需往输液瓶中加药时

16、应当做到：（分数：1.00）A.检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法B.在洁净室先将药液抽吸到注射器内C.将注射器放在治疗盘内携至病床边D.将输液瓶从输液架上取下，瓶口朝上，消毒瓶口后，用注射器将应加药液注入，摇匀输液瓶内的液体后，将输液瓶口朝下重新挂到输液架上E.若需往小壶内加药，在消毒小壶调节孔后，左手折紧小壶上方的输液管，右手将调节孔打开，将注射器针梗伸入调节孔内，缓慢地向小壶内注入药液，防止速度过快药液溢出。加完药液后，关闭调节孔，松开小壶上部输液管48.注射高营养液可引起以下各种并发症，其中哪些最可能在输液停止后发生?（分数：1.00）A.碱中毒B.高氯性代谢性酸中毒C.高渗性非

17、酮症高血糖D.低血糖E.肺水肿49.普通静脉输液混合配制时应当做到：（分数：1.00）A.检查药品的名称、浓度、剂量和使用方法B.检查标签是否清楚，有无药品批准文号、生产批号、生产日期及有效期C.检查瓶身是否清洁，如有灰尘及其他污染物，应当用小毛巾擦拭干净D.检查药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物，瓶身有无裂纹，瓶口是否松动E.在洁净室内或层流净化工作台上将输液瓶铝盖中央部位打开，套上网兜，消毒瓶塞后，按医嘱配药，加入所需药物。在标签的空白处写上病人的床号、姓名，瓶内所加药物的名称、浓度和剂量50.配制混合静脉输液的操作人员个人卫生应当做到：（分数：1.00）A.经常理发、洗澡、剪指甲B.不得戴

18、饰物、手表及涂抹化妆品进入洁净间C.工作时间内必须按规定穿戴好工作服、鞋子和帽子，头发不得外露D.不准在操作间进食和吸烟E.凡患有传染病及头癣、皮癣等皮肤病者，不得进入净化间工作51.输液配伍组合操作应当做到：（分数：1.00）A.在洁净室内进行B.对配伍液进行灯检，观察有无可见配伍变化C.配伍液应尽快使用D.在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行，所用分析检测方法必须可靠，以确保临床用药的安全与可靠52.输液加药产生配伍禁忌的一般规律是：（分数：1.00）A.非离子型药物，如葡萄糖注射液，除偏酸性外，一般不会引起配伍禁忌B.

19、含有无机离子 Ca2+、Mz2+的药物，在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀C.有机酸盐与较低 pH 值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀D.有机碱盐与高 pH 值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀E.二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物，特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀53.在对静脉输液混合配制进行审查时应当做到：（分数：1.00）A.了解输液混合配伍用药的意图B.分析用药对象的总体情况，了解病情严重程度C.了解每种药物的理化性质和体内过程D.对成分、剂量及给药方法作全面审查E.制定安全、有效、合理的个体化给药方案54.为了克服输液混合配制可能产

20、生的配伍禁忌，可以采取：（分数：1.00）A.调整配伍顺序B.调换溶媒或增加助溶剂C.调整溶液的 pH 值D.征询医生意见，经同意后调换一种疗效相近的药物替代原药物E.改变贮存条件，缩短贮存时间55.研究静脉输液配伍变化的目的是：（分数：1.00）A.减少注射次数，减轻患者痛苦，简化医疗和护理操作B.根据药物的理化性质和药理作用，设计合理的处方C.对可能发生的配伍变化具有预见性，探讨其发生的原因和正确的处理或避免的办法，以保证用药的安全与有效D.制定剂量方案，确定给药方法E.为淘汰安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据56.影响输液配伍变化的因素有：（分数：1.00）A.输液的组成

21、B.输液与添加注射剂之间的相互作用C.输液中添加二种以上的注射剂时，注射剂之间的相互作用D.输液中添加的药物数量，即配合量的影响E.混合的顺序57.配制和使用胃肠外营养应当注意的问题是：（分数：1.00）A.适应证B.禁忌证C.并发症D.人体需要摄入能量的计算E.胃肠外营养的成分配比临床用药的配制答案解析(总分：44.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：21.00)1.影响药物在输液中稳定性的主要因素有： A药物的起始浓度 B温度 CpH 值 D溶剂的极性 E以上因素都有（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.为了提高青霉素在葡萄糖注射液中的稳定性，在配伍

22、液中加入维生素 C 注射液，32时青霉素的稳定时间(T 0.9)可从未加维生素 C 时的 2 小时增至： A6 小时 B8 小时 C12 小时 D18 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.在两性霉素 B 的静脉注射液内不应加入电解质，是由于： A该注射液本身即为高张 B它们会使药液发生沉淀 C它们会降低 pH 并加快药物分解 D包括上述各项 E非上述各项（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是： A当输液的 pH 值为 4.0，室温低于 20时，青霉素在 4 小时内稳定 B苯唑西林钠与 0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配

23、伍，256 小时内外观、pH 值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C氨苄西林钠与 5%葡萄糖注射液配伍，20时使用时间不宜超过 3.7 小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达 6.5 小时 D阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，256 小时内可以配伍使用 E哌拉西林钠与 5%、10%葡萄糖注射液配伍，在 24 小时内稳定，可以联用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是： A乳糖酸红霉素与 pH 值 6.07.5 的木糖醇注射液配伍，4 小时内稳定 B氯霉素注射液 4ml(含氯霉素 0.5g)加到 100ml 复方乳酸钠葡萄糖注射液中

24、，24 小时内稳定 C2%乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2 支加到 250ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定 D在乳酸环丙沙星注射液 50ml 中溶入氨苄西林钠 0.5g，6 小时内稳定，两者可以配伍使用 E利巴韦林注射液与 5%葡萄糖注射液配伍，常温下 24 小时内稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到： A100 级 B1000 级 C10000 级 D100000 级 E1000000 级（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.用生理盐水溶解、稀释会产生沉淀的是： A哌拉西林钠 B两性霉素 B

25、C硫酸多粘菌素 B D注射用双黄连粉针剂 E浙江蝮蛇抗栓酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.男，36 岁，180cm，70kg，试问病人实际需要的热量为： A2879 kcal/24h B2886 kcal/24h C2951 kcal/24h D2860 kcal/24h E2714 kcal/24h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.在 1000ml 5%葡萄糖注射液中，加入 100mg 两性霉素 B 与 100mg 氯化钾，3 小时后出现沉淀，其原因是： A形成难溶性无机盐 B游离出大分子有机酸 C形成络合物 D盐析作用 E水解作用（分数：1.00）A.B.

26、C.D. E.解析：10.注射用头孢拉定 A 与 0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，头孢拉定 A 能够维持稳定的时间是： A6 小时内 B12 小时内 C24 小时内 D36 小时内 E48 小时内（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.不允许使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为： A奥沙利铂 B表阿霉素 C环胞苷 D门冬酰胺酶 E羟基喜树碱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入 5%葡萄糖注射液中往往会析出沉淀，其原因是： A缓冲容量的影响 B聚合反应 C盐析作用 D溶媒组成发生改变 EpH 值发生改变（分数：1.00）A.B.C.D

27、. E.解析：13.乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随 pH 值的改变而不同，若以 1mg/ml 浓度 25时与输液配伍，试指出以下有关其效价损失 10%时所需时间的叙述，错误的是： A氯化钠注射液，混合后 pH6.5 时，约 22 小时 B林格溶液，混合后 pH5.6 时，约 11 小时 C5%葡萄糖注射液，混合后 pH5.6 时，约 10 小时 D5%葡萄糖注射液、0.45%氯化钠注射液，混合后 pH5 时，约 4 小时 E与 5%葡萄糖注射液混合后加入 100mg/L 的尼可刹米，pH 值下降至 4.4 时，约 6 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.男，36 岁，180

28、cm，70kg，试问病人静息能量消耗值为： A1645 kcal/24h B1649 kcal/24h C1686 kcal/24h D1634 kcal/24h E1551 kcal/24h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.肠外营养的英文缩写是： ATPN BEN CPN DED ETNA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.通过注射法给予 1000ml 5%葡萄糖注射液可提供约多少千卡热量： A100125 B170200 C400450 D800850 E1000（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.胃肠外营养的适应证是： A由于各种原因不能

29、从胃肠正常摄入营养的患者 B胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者 C存在超高代谢、热能消耗明显增加所患者 D包括上述各项 E非上述各项（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.只许可使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为： A吉西他滨 B环胞苷 C阿霉素 D硫酸长春新碱 E碳铂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.抗癌药物阿糖胞苷正确的溶解稀释方法为： A用生理盐水 1020ml 溶解，再加 5%葡萄糖 500ml 稀释 B用生理盐水 1030ml 溶解，再加入林格液或生理盐水 10001500ml 稀释 C用生理盐水 4ml 溶解，再加入 5%葡萄糖 250ml 稀释

30、D用 5%葡萄糖液 1020ml 溶解，以 5%葡萄糖液 250ml 做静脉滴注，再将本品从输液小壶内做静脉冲入 E加生理盐水 2030ml 溶解，再加生理盐水 200ml 稀释（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.全营养混合液配制时，混合顺序很重要，下述正确的混合顺序为： A先将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，然后将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中，再将葡萄糖、氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂肪乳剂混入，即得 B先将电解质、脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，然后将水溶性维生素加入脂肪乳剂中；再将葡萄糖、氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂肪乳剂混入，即得 C

31、先将电解质、水溶性维生素加入脂肪乳剂中，然后将脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，再将脂肪乳剂混入 3L 营养液袋中，最后将葡萄糖、氨基酸液混入，即得 D先将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中，然后将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中，再将脂肪乳剂混入 3L 营养液袋中，最后将葡萄糖、氨基酸液混入，即得 E先将电解质、水溶性维生素加入氨基酸液中，然后将脂溶性维生素和葡萄糖加入脂肪乳剂中，再将氨基酸液混入 3L 营养液袋中，最后将脂肪乳剂混入，即得（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.Dudriek&Wilmore 采用中心静脉输入高热能与氮源于临床获得成功，提出了全静脉营养的概念

32、，是在哪一年： A1952 年 B1959 年 C1961 年 D1967 年 E1970 年（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A每 12 天 1 次(总题数：5，分数：2.50)22.血气分析：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：23.氮平衡、血转铁蛋白浓度、微量元素浓度：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：24.血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：25.肝、肾功能：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：26.血常规、尿常规：（分数：0.50）A. B.C.

33、D.E.解析：四、A用生理盐水或 5%葡萄糖液 10ml 溶解(总题数：5，分数：2.50)27.阿克拉霉素：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：28.草酸铂：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：29.紫杉醇：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：30.双氟胞苷：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：31.异环磷酰胺：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：五、A氮芥(总题数：5，分数：2.50)32.用注射用水溶解后应在 6 小时内使用的是：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：33.在生理盐水中发生沉淀，应以 5%葡萄糖注射液稀释滴注的是：

34、（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：34.应干燥、低温(28)保存。暂时未用完的稀释液在 28条件下可保存 8 小时的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：35.应现配现用，存放不得超过 3 小时的是：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：36.药物开封后应在 10 分钟内注入体内的是：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：六、A精氨酸(总题数：5，分数：2.50)37.在创伤、感染等应激状态下，作为 TPN 应用中的一种特殊营养素，可减少体重损失，维持较好的细胞免疫反应，病死率明显下降；此外对心血管、肝、肾、肠道等组织器官也有保护作用的是：（分数：0.5

35、0）A.B. C.D.E.解析：38.作为 TPN 应用中的代谢调节剂，在中、重度创伤情况下能有效改善病人负氮平衡，显著提高血浆白蛋白浓度，合理调节脂肪和糖的利用，因而加速了病人康复的是：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：39.本品在创伤感染等应激情况下，有利于肌体蛋白质的合成，具有调节机体免疫的功能，其免疫调节作用与一氧化氮(NO)的免疫调节机制密切相关。本品强化的 TPN 对外科危重病人的免疫功能有很强调理功效的是：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：40.能在小肠广泛切除后，促使残留小肠粘膜增生，阻止 TPN 引起小肠粘膜萎缩，使肠粘膜表面积增大，增强残留小肠代偿功

36、能的是：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：41.本品加 TPN 治疗肠外瘘，可提高瘘口自愈率，明显缩短瘘口时间的是：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：七、A不能与 pH7 以上的其他注射液混合，否(总题数：5，分数：2.50)42.顺铂：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：43.表阿霉素：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：44.更生霉素：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：45.阿克拉霉素：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：46.头孢哌酮钠：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：八、X 型题(总题数：11，分数：11.

37、00)47.在静脉输液过程中，若需往输液瓶中加药时应当做到：（分数：1.00）A.检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法 B.在洁净室先将药液抽吸到注射器内 C.将注射器放在治疗盘内携至病床边 D.将输液瓶从输液架上取下，瓶口朝上，消毒瓶口后，用注射器将应加药液注入，摇匀输液瓶内的液体后，将输液瓶口朝下重新挂到输液架上 E.若需往小壶内加药，在消毒小壶调节孔后，左手折紧小壶上方的输液管，右手将调节孔打开，将注射器针梗伸入调节孔内，缓慢地向小壶内注入药液，防止速度过快药液溢出。加完药液后，关闭调节孔，松开小壶上部输液管 解析：48.注射高营养液可引起以下各种并发症，其中哪些最可能在输液停止后发

38、生?（分数：1.00）A.碱中毒 B.高氯性代谢性酸中毒 C.高渗性非酮症高血糖 D.低血糖 E.肺水肿解析：49.普通静脉输液混合配制时应当做到：（分数：1.00）A.检查药品的名称、浓度、剂量和使用方法 B.检查标签是否清楚，有无药品批准文号、生产批号、生产日期及有效期 C.检查瓶身是否清洁，如有灰尘及其他污染物，应当用小毛巾擦拭干净 D.检查药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物，瓶身有无裂纹，瓶口是否松动 E.在洁净室内或层流净化工作台上将输液瓶铝盖中央部位打开，套上网兜，消毒瓶塞后，按医嘱配药，加入所需药物。在标签的空白处写上病人的床号、姓名，瓶内所加药物的名称、浓度和剂量 解析：50.配

39、制混合静脉输液的操作人员个人卫生应当做到：（分数：1.00）A.经常理发、洗澡、剪指甲 B.不得戴饰物、手表及涂抹化妆品进入洁净间 C.工作时间内必须按规定穿戴好工作服、鞋子和帽子，头发不得外露 D.不准在操作间进食和吸烟 E.凡患有传染病及头癣、皮癣等皮肤病者，不得进入净化间工作 解析：51.输液配伍组合操作应当做到：（分数：1.00）A.在洁净室内进行 B.对配伍液进行灯检，观察有无可见配伍变化 C.配伍液应尽快使用 D.在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化 E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行，所用分析检测方法必须可靠，以确保临床用药的安全与可靠 解析：

40、52.输液加药产生配伍禁忌的一般规律是：（分数：1.00）A.非离子型药物，如葡萄糖注射液，除偏酸性外，一般不会引起配伍禁忌 B.含有无机离子 Ca2+、Mz2+的药物，在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀 C.有机酸盐与较低 pH 值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀 D.有机碱盐与高 pH 值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀 E.二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物，特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀 解析：53.在对静脉输液混合配制进行审查时应当做到：（分数：1.00）A.了解输液混合配伍用药的意图 B.分析用药对象的总体情况，了解病情严重程

41、度 C.了解每种药物的理化性质和体内过程 D.对成分、剂量及给药方法作全面审查 E.制定安全、有效、合理的个体化给药方案 解析：54.为了克服输液混合配制可能产生的配伍禁忌，可以采取：（分数：1.00）A.调整配伍顺序 B.调换溶媒或增加助溶剂 C.调整溶液的 pH 值 D.征询医生意见，经同意后调换一种疗效相近的药物替代原药物 E.改变贮存条件，缩短贮存时间 解析：55.研究静脉输液配伍变化的目的是：（分数：1.00）A.减少注射次数，减轻患者痛苦，简化医疗和护理操作 B.根据药物的理化性质和药理作用，设计合理的处方 C.对可能发生的配伍变化具有预见性，探讨其发生的原因和正确的处理或避免的办法，以保证用药的安全与有效 D.制定剂量方案，确定给药方法 E.为淘汰安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据解析：56.影响输液配伍变化的因素有：（分数：1.00）A.输液的组成 B.输液与添加注射剂之间的相互作用 C.输液中添加二种以上的注射剂时，注射剂之间的相互作用 D.输液中添加的药物数量，即配合量的影响 E.混合的顺序 解析：57.配制和使用胃肠外营养应当注意的问题是：（分数：1.00）A.适应证 B.禁忌证 C.并发症 D.人体需要摄入能量的计算 E.胃肠外营养的成分配比 解析：