【医学类职业资格】处方(二)及答案解析.doc

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1、处方(二)及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：80，分数：80.00)1.关于毒性药品下列叙述正确的是（分数：1.00）A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D.凡加工炮制毒性中药，必须按照中国药典或卫生行政部门制订的炮制规范的规定执行E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信2.以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是（分数：1.00）A.倍美安B.邦迪C.倍美盈D.阿糖胞苷E.倍美力3.药

2、房工作必须 24 小时值班，在交接班时应清点核对的是（分数：1.00）A.报销药品B.麻醉药品C.精神药品D.贵重药品E.效期药品4.下列属于二类精神药的是（分数：1.00）A.氨酚待因片B.福尔可定片C.三唑仑片D.盐酸丁丙诺啡针E.艾司唑仑片5.处方的含义是（分数：1.00）A.执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令B.患者的报销凭证C.药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据D.患者的疾病诊断证明E.处方开具者与处方调配者之间的书面依据6.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：1.00）A.药师有权在必要适应的情况下修改处方B.必须经过核对C.对处方所列的药品不

3、得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配7.发药窗口应做到（分数：1.00）A.完成发药的工作B.要准确无误保证自己的工作质量，避免差错，使患者用药安全C.未必要解答一些属于医生应解答的问题D.使患者明确了解按医嘱用药的意图，增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的E.没必要去咨询8.核查处方的主要工作内容是（分数：1.00）A.全面、认真地审核内容(包括药价)B.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致C.逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致D.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状、色、嗅、味和澄明度等)E.核查人

4、员签字9.核查处方的主要工作内容（分数：1.00）A.核查人员应签字B.全面认真地审核内容(包括药价)C.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致D.逐个核对处方与调配的药品用法用量是否一致E.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状，色嗅、味和澄明度等)10.关于药品过敏与皮试，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方B.青霉素类口服制剂可不做皮试C.对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用D.应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏E.头孢菌素类与青霉素类抗生素一

5、般没有交叉过敏11.以下为调配处方中的“六对“内容是（分数：1.00）A.对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否正确B.对临床诊断与药品使用是否合理C.对是否有配伍禁忌或药物相互作用D.对用量与患者年龄是否相符E.对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量12.医院药房摆放药品时应考虑（分数：1.00）A.按剂型分别摆放，西药、中成药分类摆放B.按内服、外用分别摆放C.处方药与非处方药分别摆放D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专“单独加锁存放E.按药理性质、使用频率摆放13.哺乳期妇女应禁用的药物是（分数：1.00）A.磺胺类、抗甲状腺类药B.四环素类抗生素C.抗癌药以及卡

6、那霉素D.异烟肼E.抗凝剂、麦角制剂14.关于处方书写下列说法正确的是（分数：1.00）A.涂改后医师须在涂改处重新签字，药师方可调配B.若是成年人，年龄项不必写确切年龄C.为便于药师审方，医师应在开具的处方上注明临床诊断D.开具处方的空白处应划一斜线，以示处方完毕E.药品名称用中文或拉丁文书写15.处方的正文可包括（分数：1.00）A.自然项目B.所开药品单价和总计金额C.用法用量D.医师签字E.临床诊断16.以下属于毒性药品的是（分数：1.00）A.洋金花B.闹阳花C.蟾酥D.氢溴酸东莨蓉碱E.洋地黄毒苷17.调配处方中的三查是（分数：1.00）A.药品的禁忌症B.接到处方时逐项检查处方前

7、记、处方正文和处方后记是否正确完整C.调配处方时，要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符D.发药时核查配方与处方各项内容是否正确E.药物的相互作用18.关于麻醉药品处方权，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.凡是考试合格的执业医师有权B.执业药师经考试合格有权C.计划生育手术的医务人员经考试合格，手术期间有权D.主管药师以上技术职称经考试合格有权E.执业医师或高年住院医师以上专业技术职务经考核合格有权19.关于毒性药品的供应下列叙述正确的是（分数：1.00）A.在医疗单位凭医生签名的正式处方购买B.在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买C.医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原

8、料药，只允许医生开其制剂D.调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出E.对未注明“生用”的毒性中药，应当给炮制品20.有关处方权限的说法正确的是（分数：1.00）A.执业药师有处方权B.执业医师和执业助理医师经认定和注册后有处方权C.有处方权的医师应登记备案，其签字应在药剂科印模留样D.实习医生、进修医生在一定期限内应在上级医师指导下开处方E.执业药师有处方修改权21.发药窗口应做到（分数：1.00）A.没必要去咨询B.完成发药工作C.要准确无误保证自己的工作质量避免差错，使患者用药安全D.未必要解答一些属于医生回答的问题E.使患者明确了解按医嘱用药的意图

9、，增强患者用药依从性，达到治疗疾病目的22.调配处方中的“三查“是（分数：1.00）A.接到处方时，逐项检查处方前记，处方正文和处方后记是否正确完整B.药物的不良反应C.调配处方时要核查药名，用法用量与处方内容是否相符D.药物的禁忌证E.发药时，核查配方与处方各项内容是否正确23.需保留两年的处方是（分数：1.00）A.麻黄素单方制剂处方B.毒性药品处方C.精神药品处方D.戒毒药品处方E.麻醉药品处方24.计算小儿用药剂量可用下列哪些方法（分数：1.00）A.根据小儿的身高B.根据小儿的体重C.一般为成为剂量的 3/4D.根据小儿的体表面积E.根据小儿的年龄25.麻醉药品连续使用所产生身体依赖

10、的特征是（分数：1.00）A.所引起的危害主要是用药者本人B.一般没有加大剂量的趋势C.对用药者本人及社会产生危害D.强迫地要求连续用药，不择手段地去搞到药品E.停药后精神烦躁不安、失眠、流涕、流泪等26.以下属于毒性药品的是（分数：1.00）A.斑蝥B.蟾酥C.生狼毒D.阿托品E.毛果芸香碱27.药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容（分数：1.00）A.处方前记、正文及后记的相关项目B.处方中药品名称、规格、书写是否正确C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验D.用药的剂量、用法，给药途径是否合适E.是否有配伍禁忌及相互作用28.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：1.00）A.必须经过

11、核对B.对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.药师在必要适应情况下修改处方29.关于药品价格下列叙述正确的是（分数：1.00）A.对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格B.在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定C.对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格D.社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价E.调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务30.药品片剂剂型的缺点是（

12、分数：1.00）A.能产生靶向给药作用B.儿童和昏迷病人不易吞服C.制备储存不当时，会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解D.含挥发油成分的片剂储存时间较长时含量下降E.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢31.精神药品的精神依赖性的特征是（分数：1.00）A.停药后出现戒断症状B.所引起的危害主要是用药者本人C.停药后不出现戒断症状D.没有加大剂量趋势，或这种趋势很小E.为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)32.癫痫病人服用抗癫痫药不能同时服用下列哪些药物（分数：1.00）A.喹诺酮类抗生素B.三环类抗抑郁药C.抗胆碱酯酶类药D.阿苯

13、达唑E.异烟肼33.关于麻黄素的管理，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位B.购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂C.使用单位要建立购买、使用登记制度D.麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用E.药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂34.负责调配处方的药师应注意（分数：1.00）A.熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义B.调配每一品种前，先检查该药的批准文号C.调配中注意药品的有效期D.应按次序调配，在一张处方未调配结束前不收第二张处方E.应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名35.处方调配时应注意的事项

14、是（分数：1.00）A.处方的书写、处方书写中药品剂量单位、规格不得模糊B.应全面了解患者的用药史C.应当询问病史、阅读病历D.商品名的使用E.调剂室应开展药物信息服务36.药房工作必须 24 小时值班，在交接班时应清点核对的是（分数：1.00）A.精神药品B.报销药品C.麻醉药品D.效期药品E.贵重药品37.药物的剂型会影响疗效，其表现形式包括（分数：1.00）A.同一药物，剂型不同，药物的作用不同B.同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同C.同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同D.同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其作用快慢不同E.同一药物，同一剂型，但处方组成

15、及制备工艺不同，其有无疗效及副作用不同38.关于“麻醉药品专用卡”下列叙述错误的是（分数：1.00）A.患者凭此卡可到任何医疗单位开方取药B.“专用卡”有效期为两个月C.凭“专用卡”一般不能使用注射剂D.凭卡再次领取帖剂时，用过的帖剂可不交回E.凭卡一般不能使用口服剂型39.为加强麻黄素的管理，对其生产、经营企业要求（分数：1.00）A.建立严格仓储制度B.设立专用库房C.实行双人双锁D.专人管理E.建立购买、使用的登记制度40.为加强麻黄素的管理，对其生产经营企业要求（分数：1.00）A.设立专用库房B.实行双人双锁C.专人管理D.建立购买、使用的登记制度E.建立严格仓储制度41.调剂室的工

16、作制度包括（分数：1.00）A.岗位责任制度，查对制度，领发制度B.药品的报销制度，差错登记制度，交接班制度C.特殊药品和贵重药品的管理制度D.药品分装管理制度和效期药品的管理制度E.药品不良反应报告制度42.关于各种药物剂型，下列叙述错误的是（分数：1.00）A.控释片的释放速度不受体内 pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响B.混悬型注射剂具有延长药效的作用C.片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解D.溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性E.含油量高的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂43.不属于栓剂特点的是（分数：1.00）A.使用剂量小，副作用小B.昂贵药品浪费较其他

17、剂型少C.药物不受胃肠 pH、酶的影响D.适用于不能或不愿吞服药物的患者E.用药方法得当，可避免肝脏的首过效应44.处方调配时应注意的事项是（分数：1.00）A.调剂室应开展药物信息服务B.商品名的使用C.应全面了解患者的用药史，应当询问病史，阅读病历D.处方调配的原则和处方的书写E.处方的书写，处方书写中药品剂量单位，规格不得模糊45.处方的含义是（分数：1.00）A.患者的报销凭证B.执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令C.处方开具者与处方调配者之间的书面依据D.药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据E.患者的疾病诊断证明46.药物的片剂的缺点是（分数：1.00）

18、A.儿童和昏迷病人不易吞服B.制备储存不当时会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解C.含挥发油成分的片剂，储存时间较长时含量下降D.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢E.能产生定位的给药作用47.处方的前记可包括（分数：1.00）A.患者姓名、性别、年龄B.处方编号C.药品单价和总计金额D.发药日期E.配方人、核对人的签名48.调剂室的工作制度包括（分数：1.00）A.岗位责任制度、查对制度、领发制度B.特殊药品和贵重药品的管理制度C.药品分装管理制度和效期药品的管理制度D.药品不良反应报告制度E.药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度49.关于处方调配下列说

19、法正确的是（分数：1.00）A.调配处方过程中必须做到“三查六对”B.一般处方 3 日有效C.药师必须按说明书上用法用量向患者交待服用方法D.药品在发给病人前必须双人核对E.患者持方到异地购药，如超过有效期，需请当地同专业医师审核50.需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（分数：1.00）A.销毁批准人B.牢房保管员C.销毁人员D.药检部门负责人E.监理人员51.以下必须进行皮试的药物是（分数：1.00）A.硫酸链霉素注射剂B.青霉素 G(钠)钾注射剂C.细胞色素 C 注射剂D.头孢菌素口服制剂E.青霉素 G(钠)钾口服制剂52.哺乳期妇女应禁用的药物是（分数：1.00）A.麦角制剂B.抗凝剂

20、C.磺胺类、抗甲状腺类药D.四环素类抗生素，卡那霉素E.抗癌药，异烟肼53.癌症患者申办“专用卡“时应提供的材料是（分数：1.00）A.由患者亲属或监护人代办“专用卡“的，还应提供代办人身份证B.患者本人的户口簿C.患者本人的身份证D.由二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明E.其诊断证明应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别54.麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是（分数：1.00）A.对人类造成危害B.对用药本人及社会产生危害C.强迫性地要求连续用药，并不择手段地去搞到药品D.由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势E.停药后有戒断症状，精神烦躁不安，失眠，肌肉震颤，心率加快，

21、呕吐，腹泻等55.麻黄素管理办法中所指麻黄素包括（分数：1.00）A.从麻黄草提取和化学合成的草酸麻黄素B.从麻黄草提取和化学合成的硫酸麻黄素C.麻黄浸膏、麻黄浸膏粉D.麻黄素、伪麻黄素E.从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素56.以下必须做皮试的药物是（分数：1.00）A.精制破伤风抗毒素注射剂B.细胞色素 C 注射剂C.青霉素 G(钠)钾口服制剂D.头孢菌素口服制剂E.盐酸普鲁卡因注射剂57.药物注射剂的优点是（分数：1.00）A.药效迅速、剂量准确，作用可靠B.使用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.能产生定位及靶向给药的作用E.延长药效58.近来，英美等发达国家兴起的“药师处

22、方”适当应用的情况是（分数：1.00）A.给药延迟可引起对病人的损害B.给药遗漏可引起对病人的损害C.给药科学、合理D.治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的修正是必要的E.治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的剂量修正是必要的59.近来，欧美发达国家兴起的“药师处方“应用的适当情况（分数：1.00）A.给药遗漏可引起对病人的损害B.给药延迟可引起对病人的损害C.给药合理D.治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物剂量的修正是必要的E.治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的修正是必要的60.便于小儿服用的剂型有（分数：1.00）A.胶囊剂B.溶液剂C.混悬剂D.散剂

23、E.片剂61.延缓胃排空的药物有（分数：1.00）A.胃复安B.阿托品C.颠茄D.吗丁啉E.普鲁本辛62.调配处方中的六对是（分数：1.00）A.对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量B.对用量与患者年龄是否相符C.对是否有配伍禁忌或药物相互作用D.对临床诊断与药品使用是否合理E.对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符63.关于麻醉药品的供应，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.医疗单位购置麻醉药品必须办理“麻醉药品购用印鉴卡”B.医疗单位购置麻醉药品必须填写“麻醉药品申请单”C.购用数量需按卫生部规定的每季购用限量D.购用品种必须按卫生部规定的品种E.麻醉药品管理范围内的各种制剂

24、必须向麻醉药品经营单位购用64.处方的技术性是指（分数：1.00）A.开具或调配处方都必须是经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任B.医师对患者做出明确的诊断后，在安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方C.患者在治疗疾病过程中用药的真实凭证D.药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据E.药学技术人员按医师处方准确、快捷地调配给患者65.关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.每次配料必须经二人以上复核无误B.详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C.所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D.标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药

25、的明显标志E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料66.癌症患者中办“专用卡”时应提供的材料是（分数：1.00）A.由二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书（应载明诊断情况，疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别)B.患者本人的户口簿C.患者本人的身份证D.由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，还应提供代办人身份证E.“专用卡”的有效期为二个月67.以下为在处方中容易混淆的一组中文药名的是（分数：1.00）A.泰特B.赛福隆C.赛福宁D.赛福定E.邦备68.药品注射剂型的优点是（分数：1.00）A.延长药效B.药效迅速剂量准确，作用可靠C.使用不宜口服的药物D.适用于不能口服药物的病

26、人E.能产生定位及靶向给药的作用69.以下为癫痫患者服用抗癫痫药时,不得同时服用的药物是（分数：1.00）A.抗胆碱酯酶类B.三环抗抑郁类C.糖皮质激素类D.喹诺酮类E.阿苯达唑，异烟肼70.关于精神药品下列叙述正确的是（分数：1.00）A.第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用B.社会定点药店凭盖有医疗单位公章的医生处方零售第二类精神药品C.医疗单位购买精神药品只准在本单位使用，不得转售D.精神药品的处方不得涂改E.医疗单位购买第一类精神药品需持县以上卫生行政部门核发的精神药品购用卡71.麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是（分数：1.00）A.强迫性地要求连续用药，并

27、不择手段地去搞到药品B.由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的趋势C.停药后有戒断症状：精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快，呕吐、腹泻、散瞳等D.对用药本人及社会产生危害E.对人类造成危害72.医院药房摆放药品时应考虑（分数：1.00）A.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专”单独加锁存放B.按药理性质、使用频率摆放C.按剂型、西药、中成药分类摆放D.按内服、外用分别摆放E.处方药与非处方药分别摆放73.不可药用的毒性药品其销毁档案包括（分数：1.00）A.销毁日期B.销毁时间C.销毁地点D.销毁的品名及数量E.销毁的方法74.麻黄素管理办法中所指麻黄素包括：（分数：1.00

28、）A.麻黄素、伪麻黄素B.从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素C.从麻黄草提取和化学合成的草酸麻黄素D.从麻黄草提取和化学合成的硫酸麻黄素E.麻黄浸膏、麻黄浸膏粉75.关于国家基本医疗保险药品目录，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.其中“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格高的药品B.其制定目的是保障职工基本医疗用药，合理控制药费，规范基本医疗保险用药范围管理C.其中的西药和中成药在国家基本药物目录的基础上遴选D.各省、自治区、直辖市对“乙类目录”的调整不得超过其总数的 25%E.“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整76.麻醉药品包括（分数：1.00）A.阿片

29、类B.可卡因类C.福尔可定类D.乙基吗啡类E.可待因类77.调剂室药品摆放的原则包括（分数：1.00）A.按药理性质分类摆放B.按药品剂型分类摆放C.按使用频率摆放D.按处方药与非处方药分开摆放E.按内服药与外用药分开摆放78.以下是癫痫病人服用抗癫痫病药时不得同时服用的药物为（分数：1.00）A.喹诺酮类B.糖皮质激素类C.三环抗抑郁类D.抗胆碱酯酶类E.阿苯达唑、异烟肼79.精神药品的精神依赖性的特征是（分数：1.00）A.所引起的危害主要是用药者本人B.停药后不出现戒断症状C.没有加大剂量趋势或这种趋势很小D.为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)E.停药后出现

30、戒断症状80.麻黄素管理办法所指麻黄素管理品种为（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄素B.消旋盐酸麻黄素C.麻黄流浸膏D.盐酸麻黄素片E.盐酸麻黄素注射液处方(二)答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：80，分数：80.00)1.关于毒性药品下列叙述正确的是（分数：1.00）A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售 B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方 C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管 D.凡加工炮制毒性中药，必须按照中国药典或卫生行政部门制订的炮制规范的规定执行 E.科研、教学单位及群众自

31、配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信 解析：2.以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是（分数：1.00）A.倍美安 B.邦迪C.倍美盈 D.阿糖胞苷E.倍美力 解析：3.药房工作必须 24 小时值班，在交接班时应清点核对的是（分数：1.00）A.报销药品B.麻醉药品 C.精神药品 D.贵重药品 E.效期药品解析：4.下列属于二类精神药的是（分数：1.00）A.氨酚待因片 B.福尔可定片C.三唑仑片 D.盐酸丁丙诺啡针E.艾司唑仑片 解析：5.处方的含义是（分数：1.00）A.执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令 B.患者的报销凭证C.药学技术人员为患者调剂配发药

32、品的凭据 D.患者的疾病诊断证明E.处方开具者与处方调配者之间的书面依据 解析：6.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：1.00）A.药师有权在必要适应的情况下修改处方B.必须经过核对 C.对处方所列的药品不得擅自更改或者代用 D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 解析：7.发药窗口应做到（分数：1.00）A.完成发药的工作B.要准确无误保证自己的工作质量，避免差错，使患者用药安全 C.未必要解答一些属于医生应解答的问题D.使患者明确了解按医嘱用药的意图，增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的 E.没必要去咨询解析：8.核查处方的

33、主要工作内容是（分数：1.00）A.全面、认真地审核内容(包括药价) B.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致 C.逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致 D.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状、色、嗅、味和澄明度等) E.核查人员签字 解析：9.核查处方的主要工作内容（分数：1.00）A.核查人员应签字 B.全面认真地审核内容(包括药价) C.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致 D.逐个核对处方与调配的药品用法用量是否一致 E.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状，色嗅、味和澄明度等) 解析：10.关于药品过敏与皮试，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.皮试阴性者，

34、必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方 B.青霉素类口服制剂可不做皮试C.对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用 D.应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏 E.头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏解析：11.以下为调配处方中的“六对“内容是（分数：1.00）A.对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否正确 B.对临床诊断与药品使用是否合理 C.对是否有配伍禁忌或药物相互作用 D.对用量与患者年龄是否相符 E.对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量 解析：12.医院药房摆放药品时应考虑（分数：1.00

35、）A.按剂型分别摆放，西药、中成药分类摆放 B.按内服、外用分别摆放 C.处方药与非处方药分别摆放 D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专“单独加锁存放 E.按药理性质、使用频率摆放 解析：13.哺乳期妇女应禁用的药物是（分数：1.00）A.磺胺类、抗甲状腺类药 B.四环素类抗生素 C.抗癌药以及卡那霉素 D.异烟肼 E.抗凝剂、麦角制剂 解析：14.关于处方书写下列说法正确的是（分数：1.00）A.涂改后医师须在涂改处重新签字，药师方可调配 B.若是成年人，年龄项不必写确切年龄C.为便于药师审方，医师应在开具的处方上注明临床诊断 D.开具处方的空白处应划一斜线，以示处方完毕

36、E.药品名称用中文或拉丁文书写解析：15.处方的正文可包括（分数：1.00）A.自然项目B.所开药品单价和总计金额 C.用法用量 D.医师签字E.临床诊断解析：16.以下属于毒性药品的是（分数：1.00）A.洋金花 B.闹阳花 C.蟾酥 D.氢溴酸东莨蓉碱 E.洋地黄毒苷 解析：17.调配处方中的三查是（分数：1.00）A.药品的禁忌症B.接到处方时逐项检查处方前记、处方正文和处方后记是否正确完整 C.调配处方时，要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符 D.发药时核查配方与处方各项内容是否正确 E.药物的相互作用解析：18.关于麻醉药品处方权，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.凡是考试合

37、格的执业医师有权 B.执业药师经考试合格有权C.计划生育手术的医务人员经考试合格，手术期间有权 D.主管药师以上技术职称经考试合格有权E.执业医师或高年住院医师以上专业技术职务经考核合格有权 解析：19.关于毒性药品的供应下列叙述正确的是（分数：1.00）A.在医疗单位凭医生签名的正式处方购买 B.在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买 C.医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂 D.调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出 E.对未注明“生用”的毒性中药，应当给炮制品 解析：20.有关处方权限的说法正确的是（分数：1.

38、00）A.执业药师有处方权B.执业医师和执业助理医师经认定和注册后有处方权 C.有处方权的医师应登记备案，其签字应在药剂科印模留样 D.实习医生、进修医生在一定期限内应在上级医师指导下开处方 E.执业药师有处方修改权解析：21.发药窗口应做到（分数：1.00）A.没必要去咨询B.完成发药工作C.要准确无误保证自己的工作质量避免差错，使患者用药安全 D.未必要解答一些属于医生回答的问题E.使患者明确了解按医嘱用药的意图，增强患者用药依从性，达到治疗疾病目的 解析：22.调配处方中的“三查“是（分数：1.00）A.接到处方时，逐项检查处方前记，处方正文和处方后记是否正确完整 B.药物的不良反应C.

39、调配处方时要核查药名，用法用量与处方内容是否相符 D.药物的禁忌证E.发药时，核查配方与处方各项内容是否正确 解析：23.需保留两年的处方是（分数：1.00）A.麻黄素单方制剂处方 B.毒性药品处方 C.精神药品处方 D.戒毒药品处方 E.麻醉药品处方解析：24.计算小儿用药剂量可用下列哪些方法（分数：1.00）A.根据小儿的身高B.根据小儿的体重 C.一般为成为剂量的 3/4D.根据小儿的体表面积 E.根据小儿的年龄 解析：25.麻醉药品连续使用所产生身体依赖的特征是（分数：1.00）A.所引起的危害主要是用药者本人B.一般没有加大剂量的趋势C.对用药者本人及社会产生危害 D.强迫地要求连续

40、用药，不择手段地去搞到药品 E.停药后精神烦躁不安、失眠、流涕、流泪等 解析：26.以下属于毒性药品的是（分数：1.00）A.斑蝥 B.蟾酥 C.生狼毒 D.阿托品 E.毛果芸香碱 解析：27.药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容（分数：1.00）A.处方前记、正文及后记的相关项目 B.处方中药品名称、规格、书写是否正确 C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验 D.用药的剂量、用法，给药途径是否合适 E.是否有配伍禁忌及相互作用 解析：28.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：1.00）A.必须经过核对 B.对处方所列的药品不得擅自更改或者代用 C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝

41、调配 D.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 E.药师在必要适应情况下修改处方解析：29.关于药品价格下列叙述正确的是（分数：1.00）A.对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格 B.在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定 C.对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格 D.社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价 E.调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务 解析：30.药品片剂剂型的缺点是（分数：1.00）A.能产生靶向给药作用B.儿童和昏迷病人不易

42、吞服 C.制备储存不当时，会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解 D.含挥发油成分的片剂储存时间较长时含量下降 E.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢 解析：31.精神药品的精神依赖性的特征是（分数：1.00）A.停药后出现戒断症状B.所引起的危害主要是用药者本人 C.停药后不出现戒断症状 D.没有加大剂量趋势，或这种趋势很小 E.为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性) 解析：32.癫痫病人服用抗癫痫药不能同时服用下列哪些药物（分数：1.00）A.喹诺酮类抗生素 B.三环类抗抑郁药 C.抗胆碱酯酶类药 D.阿苯达唑 E.异烟肼 解析：3

43、3.关于麻黄素的管理，下列叙述正确的是（分数：1.00）A.严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位 B.购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂 C.使用单位要建立购买、使用登记制度 D.麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用 E.药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂 解析：34.负责调配处方的药师应注意（分数：1.00）A.熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义 B.调配每一品种前，先检查该药的批准文号 C.调配中注意药品的有效期 D.应按次序调配，在一张处方未调配结束前不收第二张处方 E.应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名 解析：35.处方调

44、配时应注意的事项是（分数：1.00）A.处方的书写、处方书写中药品剂量单位、规格不得模糊 B.应全面了解患者的用药史 C.应当询问病史、阅读病历 D.商品名的使用 E.调剂室应开展药物信息服务 解析：36.药房工作必须 24 小时值班，在交接班时应清点核对的是（分数：1.00）A.精神药品 B.报销药品C.麻醉药品 D.效期药品E.贵重药品 解析：37.药物的剂型会影响疗效，其表现形式包括（分数：1.00）A.同一药物，剂型不同，药物的作用不同 B.同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同 C.同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同 D.同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同

45、，其作用快慢不同 E.同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其有无疗效及副作用不同 解析：38.关于“麻醉药品专用卡”下列叙述错误的是（分数：1.00）A.患者凭此卡可到任何医疗单位开方取药 B.“专用卡”有效期为两个月C.凭“专用卡”一般不能使用注射剂D.凭卡再次领取帖剂时，用过的帖剂可不交回 E.凭卡一般不能使用口服剂型 解析：39.为加强麻黄素的管理，对其生产、经营企业要求（分数：1.00）A.建立严格仓储制度 B.设立专用库房 C.实行双人双锁 D.专人管理 E.建立购买、使用的登记制度 解析：40.为加强麻黄素的管理，对其生产经营企业要求（分数：1.00）A.设立专用库房 B

46、.实行双人双锁 C.专人管理 D.建立购买、使用的登记制度 E.建立严格仓储制度 解析：41.调剂室的工作制度包括（分数：1.00）A.岗位责任制度，查对制度，领发制度 B.药品的报销制度，差错登记制度，交接班制度 C.特殊药品和贵重药品的管理制度 D.药品分装管理制度和效期药品的管理制度 E.药品不良反应报告制度 解析：42.关于各种药物剂型，下列叙述错误的是（分数：1.00）A.控释片的释放速度不受体内 pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响B.混悬型注射剂具有延长药效的作用C.片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解 D.溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性 E.含油量高

47、的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂解析：43.不属于栓剂特点的是（分数：1.00）A.使用剂量小，副作用小 B.昂贵药品浪费较其他剂型少 C.药物不受胃肠 pH、酶的影响D.适用于不能或不愿吞服药物的患者E.用药方法得当，可避免肝脏的首过效应解析：44.处方调配时应注意的事项是（分数：1.00）A.调剂室应开展药物信息服务 B.商品名的使用 C.应全面了解患者的用药史，应当询问病史，阅读病历 D.处方调配的原则和处方的书写 E.处方的书写，处方书写中药品剂量单位，规格不得模糊 解析：45.处方的含义是（分数：1.00）A.患者的报销凭证B.执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开

48、具的用药指令 C.处方开具者与处方调配者之间的书面依据 D.药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据 E.患者的疾病诊断证明解析：46.药物的片剂的缺点是（分数：1.00）A.儿童和昏迷病人不易吞服 B.制备储存不当时会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解 C.含挥发油成分的片剂，储存时间较长时含量下降 D.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢 E.能产生定位的给药作用解析：47.处方的前记可包括（分数：1.00）A.患者姓名、性别、年龄 B.处方编号 C.药品单价和总计金额 D.发药日期E.配方人、核对人的签名解析：48.调剂室的工作制度包括（分数：1.00）A.岗

49、位责任制度、查对制度、领发制度 B.特殊药品和贵重药品的管理制度 C.药品分装管理制度和效期药品的管理制度 D.药品不良反应报告制度 E.药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度 解析：49.关于处方调配下列说法正确的是（分数：1.00）A.调配处方过程中必须做到“三查六对” B.一般处方 3 日有效C.药师必须按说明书上用法用量向患者交待服用方法D.药品在发给病人前必须双人核对 E.患者持方到异地购药，如超过有效期，需请当地同专业医师审核 解析：50.需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（分数：1.00）A.销毁批准人 B.牢房保管员C.销毁人员 D.药检部门负责人E.监理人员 解析：51.以下必须进行皮试的药物是（分数：1.00）A.硫酸链霉素注射剂 B.青霉素 G(钠)钾注射剂 C.细胞色素 C 注射剂 D.头孢菌素口服制剂 E.青霉素 G(钠)钾口