【医学类职业资格】初级药剂师-32及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药剂师-32及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药剂师-32及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药剂师-32 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：-1.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺D.芳胺E.叔胺2.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应3.对 UV 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%4.药典规定精密称定，是指称量时（分数：-1.00

2、）A.须用一等分析天平称准至 0.1 毫克B.须用半微量分析天平称准 0.01 毫克C.须用标准天平称准 0.1 毫克D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E.须称准 4 位有效字5.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色6.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B7.离子对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂

3、溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是8.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一（分数：-1.00）A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐E.硫酸盐9.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：-1.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.ABE.ABC10.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在（分数：-1.00）A.百万分之五十以下B.百万分之四十以下C.百万分之三十以下D.百万分之二十以下E.百万分之十以下11.在 25时

4、，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物D.1mg 底物E.1g 底物12.中国药典规定“精密称定“时，系指重量应准确至所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三13.非处方药的英文简称是（分数：-1.00）A.GMPB.GSPC.GPPD.ADRE.OTC14.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%E.0.5%15.吲哚类生物碱的特征反

5、应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应16.检查重金属杂质是以下列哪种金属为代表（分数：-1.00）A铅B铜C银D锌E汞17.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B18.最常用的生物样品是（分数：-1.00）A.血浆B.尿液C.唾液D.胆汁E.乳汁19.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林片易

6、水解D.是片剂就要用双步滴定法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定20.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C21.在氯化物检查中，将溶液稀释至 40ml 后，再加入硝酸银试液的目的是（分数：-1.00）A.避免碳酸银沉淀的生成B.避免氧化银沉淀的生成C.避免磷酸银沉淀的生成D.避免氯化银沉淀的生成E.以上都不是22.用碘量法测定维生素 C(MW=176.6)。取本品 0.2000g，加新沸过冷水 30ml 与稀醋酸 3ml 使溶解，加淀粉指示液用碘滴定

7、液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C（分数：-1.00）A.17.61B.17.66C.1.36D.4.403E.8.80623.在氯化物检查中，除去溴化物的干扰，是通过（分数：-1.00）A.加入硝酸，加热煮沸B.加入 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸C.加热煮沸D.加硝酸和 30%的过氧化氢溶液E.加硝酸和 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸24.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.炔诺酮B.甲睾酮C.黄体酮D.氢化泼尼松E.丙酸睾酮25.抗生素的含量测定应首选（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.微生物法D.

8、A+CE.B+C26.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高27.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响28.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数

9、：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法29.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.苯丙酸诺龙C.黄体酮D.睾酮E.雌二醇30.血浆药物浓度通常系指（分数：-1.00）A.游离型药物浓度B.结合型药物浓度C.游离型与结合型药物总浓度D.游离型药物与代谢物总浓度E.结合型药物与代谢物总浓度二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.药物中的杂质是指（分数：-1.00）A.药物中的合成中间体B.药物中的异构体C.药物中的水分D.注射剂中的注射用水E.片剂中的淀粉32.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查

10、法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800B.500600C.300400D.100200E.900100033.可供药物分析工作中参阅的国外药典有（分数：-1.00）A.JPB.USPC.BPD.PhIntE.USSRP34.中国药典(2000 年版)规定鉴别硫酸链霉素的反应是（分数：-1.00）A.茚三酮反应B.Kober 反应C.坂口反应D.麦牙酚反应E.重氮化-偶合反应35.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A.丙酮B.其他甾体C.重金属D.游离磷酸E硒36.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.苯甲酸钠D.盐

11、酸利多卡因E.酚磺乙胺37.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.酶类药品应首选酶分析法D.放射性药品应首选放射性测定法E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法38.甾体激素类药物的含量测定方法有（分数：-1.00）A.四氮唑比色法B.Kober 反应比色法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法39.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.链霉素E.庆大霉素40.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应B.制备衍生物测定

12、熔点C.水解产物的反应D.沉淀反应E.紫外分光光度法41.对照品系指（分数：-1.00）A.自行制备，精制，标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备，标定和供应的标准物质C.按效价单位(或微克)计D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用E.应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等42.生化药物的种类包括（分数：-1.00）A.氨基酸、多肽和活性蛋白B.药用酶和辅酶C.核酸及其衍生物类D.药用多糖和脂类E.基因工程 DNA 重组药物43.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：-1.00）A.碱性还原法B.碱性氧化法C.氧瓶燃烧法D.碱熔融法E.直接回流法44.药品质量

13、标准的分类（分数：-1.00）A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准45.采用尿样测定药物浓度的目的是（分数：-1.00）A.药物生物利用度研究B.药物生物等效性评价C.药物肾清除率测定D.推断患者是否违反医嘱用药E.药物代谢物研究46.吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别（分数：-1.00）A.氯化汞B.硫酸铜C.硫酸-荧光反应D.溴酸钾E.苦味酸47.用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行B.铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反

14、应C.加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定D.该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E.可以用于硫喷妥钠的鉴别48.在酸性条件下或利用其酸性测定巴比妥类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.银量法B.在水-醇混合溶剂中的滴定法C.非水滴定法D.溴量法E.紫外分光光度法49.以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是（分数：-1.00）A.维生素 CB.糊精C.淀粉D.焦亚硫酸钠E.滑石粉50.下列测定巴比妥类药物含量的方法中，在碱性条件下进行或利用该类药物具有酸性进行的是（分数：-1.00）A.银量法B.在水-醇混合溶剂中的滴定法C.非水滴定法D.溴量法E.紫外分光光度法初级药

15、剂师-32 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：-1.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺 D.芳胺E.叔胺解析：2.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应 C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：3.对 UV 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1% B.2%C.3%D.4%E.5%解析：4.药典规定精密称定，是指称量时（

16、分数：-1.00）A.须用一等分析天平称准至 0.1 毫克B.须用半微量分析天平称准 0.01 毫克C.须用标准天平称准 0.1 毫克D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E.须称准 4 位有效字解析：5.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色 解析：6.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定 B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B解析：7.离子

17、对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取 C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是解析：8.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一（分数：-1.00）A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐 E.硫酸盐解析：9.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：-1.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.ABE.ABC 解析：10.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在（分数：-1.00）A.百万分之五十以下B.百万分之四十以下C.百万分

18、之三十以下D.百万分之二十以下 E.百万分之十以下解析：11.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物 D.1mg 底物E.1g 底物解析：12.中国药典规定“精密称定“时，系指重量应准确至所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一 C.万分之一D.百分之十E.千分之三解析：13.非处方药的英文简称是（分数：-1.00）A.GMPB.GSPC.GPPD.ADRE.OTC 解析：14.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-

19、1.00）A.0.1%B.0.2% C.0.3%D.0.4%E.0.5%解析：15.吲哚类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色 D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：16.检查重金属杂质是以下列哪种金属为代表（分数：-1.00）A铅 B铜C银D锌E汞解析：17.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B 解析：18.最常用的生物样品是（分数：-1.00）A.血浆 B.尿液C.唾液D.胆汁E.乳

20、汁解析：19.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林片易水解D.是片剂就要用双步滴定法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定 解析：20.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C 解析：21.在氯化物检查中，将溶液稀释至 40ml 后，再加入硝酸银试液的目的是（分数：-1.00）A.避免碳酸银沉淀的生成B.避免氧化银沉淀的生成C.避免磷酸银沉淀的生成D.避免氯化银沉淀的生成 E.

21、以上都不是解析：22.用碘量法测定维生素 C(MW=176.6)。取本品 0.2000g，加新沸过冷水 30ml 与稀醋酸 3ml 使溶解，加淀粉指示液用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C（分数：-1.00）A.17.61B.17.66C.1.36D.4.403E.8.806 解析：23.在氯化物检查中，除去溴化物的干扰，是通过（分数：-1.00）A.加入硝酸，加热煮沸B.加入 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸C.加热煮沸D.加硝酸和 30%的过氧化氢溶液 E.加硝酸和 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸解析：24.可与氨制硝酸银试剂反应生

22、成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.炔诺酮B.甲睾酮C.黄体酮D.氢化泼尼松 E.丙酸睾酮解析：25.抗生素的含量测定应首选（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.微生物法D.A+C E.B+C解析：26.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查 B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高解析：27.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数

23、：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响解析：28.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法解析：29.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.苯丙酸诺龙C.黄体酮D.睾酮E.雌二醇 解析：30.血浆药物浓度通常系指（分数：-1.00）A.游离型药物浓度B.结合型药物浓度C.游离型与结合型药物总浓度 D.游离型药物与代谢物总浓度E.结合型药物与代谢物总浓度解

24、析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.药物中的杂质是指（分数：-1.00）A.药物中的合成中间体 B.药物中的异构体C.药物中的水分 D.注射剂中的注射用水E.片剂中的淀粉解析：32.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800 B.500600 C.300400D.100200E.9001000解析：33.可供药物分析工作中参阅的国外药典有（分数：-1.00）A.JP B.USP C.BP D.PhInt E.USSRP 解析：34.中国药典(2000 年版)规定鉴别硫酸链霉素的反应是（分数：-1.00）A.茚三酮反应B

25、.Kober 反应C.坂口反应 D.麦牙酚反应 E.重氮化-偶合反应解析：35.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A.丙酮 B.其他甾体 C.重金属D.游离磷酸 E硒 解析：36.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠 B.阿司匹林C.苯甲酸钠 D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺解析：37.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法 C.酶类药品应首选酶分析法 D.放射性药品应首选放射性测定法 E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法 解析：38.甾体激素类药物的含量测定方法有（

26、分数：-1.00）A.四氮唑比色法 B.Kober 反应比色法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法 解析：39.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸 D.链霉素 E.庆大霉素 解析：40.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应 B.制备衍生物测定熔点 C.水解产物的反应 D.沉淀反应 E.紫外分光光度法 解析：41.对照品系指（分数：-1.00）A.自行制备，精制，标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备，标定和供应的标准物质 C.按效价单位(或微克)计D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用

27、 E.应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等 解析：42.生化药物的种类包括（分数：-1.00）A.氨基酸、多肽和活性蛋白 B.药用酶和辅酶 C.核酸及其衍生物类 D.药用多糖和脂类 E.基因工程 DNA 重组药物 解析：43.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：-1.00）A.碱性还原法 B.碱性氧化法 C.氧瓶燃烧法 D.碱熔融法 E.直接回流法 解析：44.药品质量标准的分类（分数：-1.00）A.法定的质量标准 B.地方标准C.企业标准 D.临床研究用药品标准 E.暂行或试行药品质量标准 解析：45.采用尿样测定药物浓度的目的是（分数：-1.00）A.药物生

28、物利用度研究 B.药物生物等效性评价C.药物肾清除率测定 D.推断患者是否违反医嘱用药 E.药物代谢物研究 解析：46.吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别（分数：-1.00）A.氯化汞 B.硫酸铜 C.硫酸-荧光反应D.溴酸钾E.苦味酸 解析：47.用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行 B.铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应 C.加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定 D.该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E.可以用于硫喷妥钠的鉴别解析：48.在酸性条件下或利用其酸性测定巴比妥类药物含量的方法是（分数：-1.00）A.银量法B.在水-醇混合溶剂中的滴定法 C.非水滴定法 D.溴量法 E.紫外分光光度法解析：49.以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是（分数：-1.00）A.维生素 C B.糊精C.淀粉D.焦亚硫酸钠 E.滑石粉解析：50.下列测定巴比妥类药物含量的方法中，在碱性条件下进行或利用该类药物具有酸性进行的是（分数：-1.00）A.银量法 B.在水-醇混合溶剂中的滴定法 C.非水滴定法 D.溴量法E.紫外分光光度法 解析：