山东省济南市历城第二中学2019届高三生物上学期11月月考试卷（含解析）.doc

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1、1山东省济南市历城第二中学 2019 届高三生物上学期 11 月月考试卷（含解析）一、选择题1.在 CO2浓度相同、光照不同的条件下，对油菜光合速率日变化研究的实验结果如下图所示。以下分析不正确的是（ ）A. 据图可知，油菜最大光合速率上午均比下午高，这与环境因素的变化有关。B. 与相比，出现“午休现象”是由于中午光照强、温度高，导致叶片气孔关闭影响光合作用的暗反应阶段，从而使光合速率下降。C. 与相比，也出现了“午休现象” ，可推测油菜的光合速率除受外界环境因素影响外，还受遗传因素的控制。D. 据图可知，提高 CO2浓度，的光合速率可达到【答案】D【解析】【分析】在 CO2浓度相同、光照不同

2、的条件下，分析曲线，根据曲线的变化趋势可以看出，无论哪种光照条件下，上午的光合速率的最大值都大于下午的光合速率的最大值，和曲线都出现了光合午休现象，曲线没有光合午休，整体变化平缓，光合速率较低与阴天有关。【详解】通过曲线可以看出油菜最大光合速率上午均比下午高，因为上午的光照强度和温度等环境因素对于植物的光合作用来说比下午更适宜，A 正确。光合午休是因为中午温度高、光照强，植物蒸腾作用失水剧烈导致气孔关闭，致使进入细胞的二氧化碳减少，光合作用的暗反应减弱，使光合速率下降，B 正确。是恒定光照强度下，与相比同样时间也出现了光合午休现象，很可能是内部因素影响即遗传因素控制，C 正确。的光合速率较低是

3、因为阴天光照强度较弱引起的光反应较弱，产生的H和 ATP 较少，即使增大二氧化碳浓度也不能提高光合速率。2【点睛】影响光合速率的因素既有外因也有内因，外因如温度、光照、二氧化碳等环境因子，内因是受遗传物质控制的，包括色素的含量、酶的数量等。2.红耳龟性别分化与卵的孵化温度密切相关，26条件下全部孵化为雄性，32条件下全部孵化为雌性。为研究 D 基因在性腺分化中的作用，科研人员利用孵化箱孵化三组红耳龟卵，测定胚胎发育不同时期性腺细胞中 D 基因表达量，实验结果如下图所示。以下叙述不正确的是：（ ）A. 基因在性腺细胞中转录出 mRNA，完成该过程所需的酶是依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶。B.

4、 如果将特定的 DNA 片段转入到性腺细胞中，使其产生的 RNA 与 D 基因的 mRNA 互补配对，可以干扰 D 基因表达。C. 据此可以初步推测 D 基因是胚胎发育成雄性的关键因子D. 如果支持上述推测，继续进行实验的必要处理可以是 26条件干扰 D 基因表达，检测胚胎的性腺分化情况【答案】A【解析】【分析】生物性状既受基因控制，也与环境有关，是基因与环境共同作用的结果。红耳龟性别分化在不同的温度下分化出的性别不同，就是受环境影响。通过比较不同条件下 D 基因表达量推测出 D 基因在性腺分化中的作用。【详解】A 转录是以 DNA 一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，在 RNA 聚合酶的作用下

5、合成 RNA 的过程，没有 RNA 的 RNA 聚合酶这一说法，A 错误。当把特定的 DNA 片段转入到性腺细胞中，使其产生的 RNA 与 D 基因的 mRNA 互补配对后，会使 D 基因的 mRNA 无法进行翻译，干扰了 D 基因的表达，B 正确。红耳龟在 26条件下全部孵化为雄性，在图中 26条件下，D 基因的表达量最高，当在 26进行干扰 D 基因标干扰，D 基因表达量与 32的表达量相近，据此可以初步推测 D 基因是胚胎发育成雄性的关键因子，C 正确。如果想进一3步证明上述推测，则应该在 26条件干扰 D 基因表达处理后，还应进一步做实验检测一下胚胎的性腺分化情况得出实验数据才能说明问

6、题。【点睛】本题的自变量不止一个，包括温度、是否加入干扰 D 基因表达以及胚胎发育时期。基因表达的过程包括转录和翻译两个阶段，DNARNA蛋白质（性状） 。本题还应特别注意生物学语言的准确性。3.科研人员将水稻的 A 品系（矮秆纯合子）与 B 品系（高秆纯合子）进行杂交，得到F1，F 1自交得到 F2。分别统计亲本（A、B 品系） 、F 1及 F2中不同株高的植株数量，结果如下图所示。研究表明，A 品系含有基因 d，茎较短，表现为矮秆。B 品系是 A 品系突变体，除了基因 d外，还含有另一基因 e，穗颈较长，表现为高秆，这两对基因独立遗传。以下分析错误的是（ ）A. F2的株高呈现双峰分布，表

7、明 F2出现了性状分离B. 水稻的株高大于 120cm 为高秆性状，则 F2中高秆与矮秆的比例约为 3:1C. F2中高秆植株的基因型是 ddeeD. F2中矮秆植株的基因型只有 2 种【答案】B【解析】【分析】根据曲线图分析，F 1的株高和亲本 A 品系大致相同，ABF 1，根据孟德尔分离性定律，因为 F1的性状表现了亲本 A 的性状，所以可以确定亲本 A 矮杆为显性性状，高杆即为隐性性状。在曲线图中，F 2出现了双峰分布，应该是性状分离的结果。根据题中信息，亲本A、B 都是纯合子，且两对基因控制，则亲本 A 的基因型为 ddEE，亲本 B 的基因型为ddee，F 1的基因型为 ddEe。【

8、详解】曲线中 F2的株高相对于 F1出现了双峰分布，同时出现了高杆和矮杆，是性状分离4现象，A 正确。水稻的株高大于 120cm 为高秆性状，根据曲线图的纵轴的株数数据计算，可知显性性状（矮杆）：隐性性状（高杆）大约为 3:1.B 错误。高杆植株是隐性性状，根据题中所给高杆除了基因 d 外，还含有另一基因 e，因此基因型为 ddee，C 正确。根据分析的 F1的基因型为 ddEe，则 F2中矮杆基因型有 ddEE、ddEe 两种，D 正确。【点睛】做此题的关键是根据曲线数据特点熟练运用孟德尔遗传定律，准确判断出显隐性性状，写出个体相应的基因型。高矮性状虽然由两对相对独立的基因，控制根据曲线可知

9、性状分离比是 3:1 应该符合分离定律，所以可以确定 F1基因组成应该是一对纯合一对杂合。4.miRNA 是一种小分子 RNA，某 miRNA 能抑制 W 基因控制的蛋白质（W 蛋白）的合成。某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是( ) A. miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因的起始密码相结合B. W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译C. miRNA 与 W 基因 mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即 A 与 T、C 与 G 配对D. miRNA 抑制 W 蛋白的合成是通过双链结构的 miRNA 直接与 W 基

10、因的 mRNA 结合所致【答案】B【解析】miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因首端的启动子相结合，A 错误；真核细胞内 W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B 正确；miRNA 与 W 基因 mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即 A 与 U、C 与 G 配对，C 错误；miRNA 抑制 W 蛋白的合成，是通过单链结构的 miRNA 与蛋白质结合形成的 miRNA 蛋白质复合物直接与 W 基因的 mRNA 结合所致，D 错误。【点睛】本题以“某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图”为情境，考查学生对遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和

11、理解能力。解决此类问题需要学生熟记并理解相关的基础知识，系统、全面地构建知识网络，据此从图示中提取信息准确判断各选项。本题的易错点在于因混合了密码子与启动子的内涵而导致对 A 选项的误判：密码子5位于 mRNA 上，起始密码为翻译的起始点；启动子位于基因的首端，是 RNA 聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出 mRNA。 5.各取未转基因的水稻(W)和转 Z 基因的水稻(T)数株，分组后分别喷施蒸馏水、寡霉素和NaHS03，24 h 后进行干旱胁迫处理（胁迫指对植物生长和发育不利的环境因素） ，测得未胁迫和胁迫 8 h 时的光合速率如图所示。已知寡霉素抑制光合作用和细胞呼吸中 ATP 合成酶

12、的活性。下列叙述正确的是A. 寡霉素在细胞呼吸过程中抑制线粒体外膜上H的传递B. 寡霉素在光合作用过程中的作用部位是叶绿体中的基质C. 转 Z 基因提高光合作用的效率，且增加寡霉素对光合速率的抑制作用D. 喷施 NaHS03促进光合作用且减缓干旱胁迫引起的光合速率的下降【答案】D【解析】已知寡霉素抑制光合作用和细胞呼吸中 ATP 合成酶的活性。寡霉素在细胞呼吸过程中抑制线粒体内膜上H的传递，A 错误；ATP 产生于光合作用的光反应，寡霉素在光合作用过程中的作用部位是叶绿体中的类囊体薄膜，B 错误；对比分析（WH 2O）与（TH 2O）的实验结果可知：转 Z 基因提高光合作用的效率，对比分析（W

13、寡霉素）与（T寡霉素）的实验结果可知：转 Z 基因可以减缓增加寡霉素对光合速率的抑制作用，C 错误；对比分析（WH 2O） 、 （W寡霉素）与（WNaHS0 3）的实验结果可知：喷施 NaHS03能够促进光合作用，且减缓干旱胁迫引起的光合速率的下降，D 正确。【点睛】本题以反应实验结果的柱形图为依托，采用图文结合的形式考查学生对实验结果的分析能力。解答此类问题的关键是：阅读题干，明确胁迫的内涵和寡霉素的作用。从题图中提取有效信息：6 组的光合速率及其处理的差异，以此为解题的切入点，运用所学实验设计的原则、有氧呼吸和光合作用等相关知识进行综合分析判断。6.一科研单位研究发现某真核细胞中发生的某些

14、相关生理和生化反应过程如下图，相关叙述错误的是（ ）6A. 物质 c 是基因，是指导 rRNA 合成的直接模板，需要 RNA 聚合酶参与催化B. 结构 a 是核糖体，物质 b 是 mRNA，过程是转录过程C. 过程在形成细胞中的某种结构，这种结构无生物膜D. 如果细胞中 r-蛋白含量增多，r-蛋白就与 b 结合，阻碍 b 与 a 结合【答案】B【解析】C 是基因，是转录为 rRNA 的直接模板，转录过程中需要 RNA 聚合酶参与催化，A 正确。看图可知：结构 a 是核糖体，物质 b 是 mRNA，过程是翻译产生 r 蛋白过程，B 错误。过程是 r 蛋白和转录来的 rRNA 组装成核糖体的过程，

15、核糖体无膜，C 正确；如果细胞中 r-蛋白含量增多，r-蛋白可与 b 结合，这样阻碍 b 与 a 结合，影响翻译过程，D 正确；7.请回答下列与光合作用和细胞呼吸有关的实验问题：（1）实验一：科研人员从小鼠细胞中分离出线粒体，并将其放入测定仪内的生理盐水中保持活性，然后按图示顺序向生理盐水中依次加入相应物质，其中 X 物质不包括还原氢，从加入线粒体开始测定 O2消耗速率，结果如图一请据图分析：X 物质表示_，图示 4 个区间（）中，线粒体内有水生成的区间是_，一定有 CO2产生的区间是_（2）实验二：通过通气管向密闭容器中通入 14CO2，密闭容器周围有充足且适宜的光源，如图二所示，在该实验中

16、，如果发现 0.5s 时 C5的含量较高，若要降低其含量，可改变的实验条件是_7（3）AMPPCP 能与细胞膜上 ATP 跨膜受体蛋白结合，科研人员用 AMPPCP 溶液处理菜豆叶片，测定其光合速率，结果如图三所示由图可知，随着 AMPPCP 浓度增大，叶片的净光合速率_，推测原因是 AMPPCP 限制了 ATP 运输到_，导致气孔开放程度下降，从而抑制了光合作用的_反应要验证上述推测是否正确，可用_溶液处理菜豆叶片作为实验组，以_处理菜豆叶片作为对照进行实验，测定叶片的气孔开放程度和净光合作用速率若实验组的气孔开放程度和净光合速率均_对照组，则证明上述推测成立【答案】 (1). 丙酮酸 (2

17、). (3). (4). 减弱光照或适当增加CO2的供应 (5). 降低 (6). 细胞外 (7). 暗 (8). ATP (9). 蒸馏水 (10). 大于【解析】【分析】实验一.线粒体中进行的是有氧呼吸的第二、三阶段，下图是有氧呼吸的三个阶段的反应式：实验二：通过同位素示踪法可以追踪二氧化碳中的碳原子的转移路径。14CO2+C52 14C3（ 14CH2O） 。实验三：气孔关闭导致二氧化碳进入细胞减少，直接降低光合作用暗反应，降低光合速率。【详解】 （1）线粒体中进行的是丙酮酸的分解和还原态的氢与氧气反应生成水，根据有氧呼吸的过程 X 物质是加入的丙酮酸，丙酮酸与水反应生成二氧化碳，因此从

18、加入丙酮酸开始的区段产生二氧化碳，从图的纵坐标可以看出都有氧气的消耗，因此都有水8的产生。（2）根据光合作用暗反应的过程看出，若想降低 C5的含量，从去路上可适当增加 CO2的供应，增加 C5的消耗，也可以减弱光照，在来源上减少 C3被还原产生 C5。（3）从图三看出增加 AMPPCP 的浓度，叶片的净光合速率逐渐下降，因为 AMPPCP 能与细胞膜上 ATP 跨膜受体蛋白结合，限制了 ATP 运输到细胞外，导致气孔开放程度下降，进入的二氧化碳减少，从而抑制了光合作用的暗反应。可通过加入 ATP 来进行检测看光合速率是否上升实验验证上述推测是否正确。【点睛】实验一最易出错在判断产生水的区间，要

19、根据每个区间是否消耗氧气判断。实验二判断光合作用某物质的量的变化要从来源和去路两个方向来分析。实验三实验的设计要遵循对照的原则。8. 人类 Y 染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即 SRY 基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成况， B、b 表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：（1）丙的性别趋向为 （填男性或女性） 。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。（2）有一性染色体组成为 XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟；则他

20、们再生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他们再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换） 。【答案】 （1）男性 甲（2）SRY 基因片段丢失（或答 Y 染色体结构变异，或 SRY 基因没有正常表达，或 SRY 基因发生突变。 ）9（3）1/18 0【解析】（1）丙含有 SRY 基因，性别趋向为男性。丁性染色体组成为 XXY，据图分析，丁的 XY 来自父亲甲，即甲产生 XY 精子。（2）XY，但其性别却表现为女性，可能是 Y 染色体缺失 SRY 基因。（3）假设白化基因为 a，甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则

21、甲乙双亲为 Aa，甲乙为 AA（1/3）或 Aa（2/3） ，则他们再生一个白化小孩概率为 2/32/31/4=1/9，正常概率为 8/9；关于色盲，甲为 XBY，乙为 XbXb，子代色盲（都是男孩 XbY）概率为 1/2，正常概率为 1/2；综上所述生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 1/91/2=1/18，由于子代男孩都是色盲，故再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 0。【考点定位】性别决定和遗传病分析【名师点睛】1性别决定要抓住 SRY 基因，有则为男性，无为女性。2子代遗传病概率计算，要先推断出亲代基因型，可以一对性状单独入手分析，再进行组合，注意伴性遗传与性别相关。9.下图

22、为肌细胞部分结构示意图。肌细胞中的 Ca2+储存在肌细胞的特殊内质网肌浆网中。肌浆网膜上的 Ca2+-ATP 酶可将细胞质中的 Ca2+运回肌浆网，以维持肌细胞的正常功能。为研究不同训练方式对肌细胞功能的影响，科研人员将发育状况一致的健康雄性大鼠随机均分为三组进行实验，定期检测 Ca2+-ATP 酶活性，结果如下表所示。请回答问题：Ca2+-ATP 酶活性相对值组别第 2 周 第 4 周 第 6 周有氧训练组 44.3 75.5 73.5无氧训练组 39.1 62.0 47.2对照组 58.710（1）兴奋传到肌细胞膜后，Ca 2+由肌浆网释放到细胞质中，引起肌肉收缩。Ca 2+-ATP 酶以

23、_方式将细胞质中的 Ca2+运回肌浆网内，据上图可知，肌细胞适应这一功能的结构特点是细胞中有较多的_。（2）实验前，需将大鼠在实验室中适应性喂养一段时间，避免_影响实验结果。（3）由实验数据分析，有氧训练组的 Ca2+-ATP 酶活性均高于无氧训练组，有氧训练更有利于提高_；无氧训练组第 6 周的 Ca2+-ATP 酶活性_第 4 周和对照组，与长时间无氧训练会损伤肌细胞有关，因此平时锻炼宜采用有氧运动。【答案】 (1). 主动运输 (2). 线粒体 (3). 环境改变 (4). 肌细胞的功能 (5). 低于【解析】【分析】根据表格数据分析，有氧训练组的 Ca2+-ATP 酶活性相对值在第 2

24、、4、6 周都高于无氧训练组；与对照组相比，两组的 Ca2+-ATP 酶活性相对值第 2 周都下降了，第 4 周都升高了，而第 6 周有氧训练组的 Ca2+-ATP 酶活性相对值较高、无氧训练组的 Ca2+-ATP 酶活性相对值较低。【详解】 （1）无机盐离子一般由主动运输进入细胞，肌浆网膜上的 Ca2+-ATP 酶可以作为运输的载体，所以 Ca2+也由主动运输运回肌浆网内；肌细胞中有较多的线粒体可以为主动运输提供能量。（2）实验前，需将大鼠在实验室中适应性喂养一段时间，以避免由于环境的改变影响大鼠的活动，从而影响实验结果。（3）实验证明有氧训练有利于提高肌细胞功能；由表格数据可知，无氧训练第

25、 6 周的 Ca2+-ATP 酶活性低于对照组和有氧第 6 周。【点睛】解答本题的关键是具有一定的图表分析能力，明确有氧训练组的 Ca 2+-ATP 酶活11性均高于无氧训练组，说明有氧训练更有利于提高肌细胞的功能。10.某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因 A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F 1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让 F1雌雄个体随机交配得F2，F 2的表现型及比例如下表。回答下列问题：(1)有眼对无眼为_性，控制有眼与无眼的 B(b)基因位于_染色体上。(2)若要验征

26、 F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法? _，其原因是_。(3)F2红眼雄性个体有_种基因型，让其与 F2红眼雌性个体随机交配，产生的 F3有_种表现型，F 3中无眼雌性个体所占的比例为_。【答案】 (1). 显 (2). X 和 Y (3). 不能 (4). aaXbXb个体致死 (5). 4 (6). 5 (7). 8/59【解析】试题分析：以题意信息及“亲代和 F1的表现型”为切入点，明辨相关性状的显隐性；以统计学的方法分析表中的两对相对性状（红眼与朱红眼、有眼与无眼）在 F2的雌雄个体中的性状分离比，由此准确定位相关基因与染色体的位置关系及其所遵循的遗传定律。在此基础上推知亲、子代

27、的基因型，围绕“基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传”等相关知识，并结合题意进行相关问题的解答。(1)依题意可知：红眼雌性个体与朱红眼雄性（双亲均为有眼）个体交配所得 F1中，仅在雌性中出现了无眼个体，且有眼的个体均为红眼，说明有眼对无眼为显性，红眼对朱红眼为显性；让 F1雌雄个体随机交配所得 F2中，雌雄果蝇的红眼朱红眼均为 31，雄性个体均为有眼，雌性个体有眼无眼21，说明控制眼色的基因 A（a）位于常染色体上，眼睛的有无与性别相关联，进而推知控制有眼与无眼的基因 B（b）位于 X 和 Y 染色体上。(2) 测交是让待测个体与隐性纯合子交配。因存在两对隐性基因纯合致死现象，即 aaXbX

28、b个体致死，所以，若要验征 F1红眼雄性个体的基因型，不能用测交方法。(3)综上分析可推知：亲本红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型分别为 AAXBXb和12aaXbYB，F 1的基因型为 AaXBYB、AaX bYB、AaX BXb、AaX bXb四种，且比值相等，产生的雌雄配子中，AAAaaa 均为 121，雌配子 XBX b13，雄配子 XBX bY B112。让F1雌雄个体随机交配，F 2红眼雄性个体有 4 种基因型，它们的比例为AAXBYBAAX bYBAaX BYBAaX bYB1326，产生的雄配子为2/3A、1/3a、1/8X B、3/8X b、4/8 Y B；F 2红眼雌性个

29、体的基因型及其比例为AAXBXBAAX BXbAaX BXBAaX BXb1428，产生的雌配子为2/3A、1/3a、3/5X B、2/5X b。可见，F 2红眼雄性个体与 F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有 5 种表现型，即红眼雌性、朱红眼雌性、红眼雄性、朱红眼雄性、无眼雌性；F 3中无眼雌性个体所占的比例为（11/3a1/3a）（3/8X b2/5Xb）（11/3a1/3a3/8X b2/5Xb）8/59。11.（1）根尖成熟区细胞浸泡在一定浓度 KNO3溶液中发生了质壁分离后又出现自动复原，与质壁分离复原相关的细胞器有_ 下图中显示有丝分裂过程中的姐妹染色单体及着丝粒、动粒结构，其中

30、动粒有驱动染色单体分离的作用，据图回答问题（2）根尖成熟区细胞是否会出现动粒结构？_为什么？_。 （3）在正常情况下，图中的姐妹染色单体_A含有相同的遗传信息 B含有等位基因 C分别来自父方和母方 D不含有非等位基因（4）姐妹染色单体分离与黏连蛋白解聚有关分离酶能使黏连蛋白解聚通常情况下，分离酶与 securin 蛋白结合而不表现出活性进入有丝分裂后期时，细胞中的后期促进复合体（APX）被激活，此复合体能特异性选择并引导 secrin 蛋白降解，激活分离酶APX 自身不能独立工作，需要 Cdc20（一种辅助因子）协助确定和选择被降解的靶蛋白种类及靶蛋白降解时间据此分析有丝分裂后期，姐妹染色单体

31、分离的原因是_13和黏连蛋白解聚.上述资料能表明的事实是姐妹染色单体的分离与_无关，需要_参与，Cdc20、APX 等物质的作用结果导致细胞染色体数目_【答案】 (1). 液泡、线粒体、核糖体 (2). 否 (3). 根尖成熟区细胞为高度分化细胞，不能进行细胞分裂，而动粒只出现在细胞分裂过程中，所以根尖成熟区细胞不会出现动粒结构 (4). A (5). securin 蛋白被降解 (6). 纺锤丝 (7). 酶 (8). 加倍【解析】【分析】1.质壁分离与质壁分离自动复原的原因是：开始外界 KNO3溶液浓度大于细胞液浓度，细胞失水质壁分离，又因为 KNO3溶液中的钾离子和硝酸根离子通过主动运输

32、进入细胞，导致细胞液浓度大于外界溶液浓度，出现质壁分离自动复原。2.细胞分裂时染色体复制，复制的结果是 DNA 加倍，形成姐妹染色单体由一个着丝点相连。【详解】 （1）质壁分离通过渗透作用完成，有关的细胞器是液泡，因为钾离子和硝酸根离子通过主动运输进入细胞，消耗能量、需要载体，有关的细胞器是线粒体和核糖体。（2）染色体复制发生在根尖分生区等能进行分裂的细胞中，根尖成熟区细胞高度分化不能分裂，不会出现动粒结构。（3）染色单体是复制而来，因此具有相同的遗传信息，A 正确。等位基因在同源染色体的相同位置上，一个来自母方，一个来自父方，B、C 错误。一条染色体上含有很多基因，这些基因属于非等位基因，D 错误。（4）根据题中给出的姐妹染色单体在后期分离的原因有两个，一个是与黏连蛋白解聚有关，另一个是 secrin 蛋白降解，激活分离酶，分离酶能使黏连蛋白解聚，染色单体分开形成染色体使染色体数目加倍。【点睛】1.特别掌握质壁分离自动复原的原因一定是外界溶液的溶质分子进入细胞使细胞液浓度增大引起的。2.正确回答第四问就要平时训练提高从题干提取信息的能力，因为本问的答案都是来自于题干信息。