[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品研制与生产管理)模拟试卷10及答案与解析.doc
《[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品研制与生产管理)模拟试卷10及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品研制与生产管理)模拟试卷10及答案与解析.doc(9页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、执业药师药事管理与法规(药品研制与生产管理)模拟试卷 10 及答案与解析1 根据药物临床试验质量管理规范,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于( )。(A)期临床试验(B) 期临床试验(C) 期临床试验(D)期临床试验2 根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发201544 号)中,关于仿制药的概念是( ) 。(A)生产中国药品监督管理总局已批准上市的,已有国家标准的药品(B)仿与原研药品质量和疗效一致的药品(C)未曾在中国境内上市销售的药品(D)未曾在中国境内外上市销售的药品3 根据药品注册管理办法,药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
2、( ) 。(A)1 年(B) 3 年(C) 5 年(D)7 年4 根据中华人民共和国药品管理法生产药品的原料、辅料必须符合( )。(A)药理标准(B)化学标准(C)药用要求(D)生产要求5 药品生产监督管理规范规定,药品生产许可证所载明的项目中,许可事项变更包括( ) 。(A)企业负责人、生产范围、生产地址(B)法定代表人、生产地址、注册地址(C)企业负责人、生产范围、注册地址(D)法定代表人、企业负责人、质量负责人6 根据药品生产质量管理规范认证管理办法,关于现场检查的说法错误的是( )。(A)检查组一般由不少于 2 名药品 GMP 检查员组成(B)现场检查的时间一般是 35 天(C)检查缺
3、陷的风险评定应综合考虑产品类别、缺陷的性质和出现的次数(D)缺陷可分为严重缺陷、主要缺陷、一般缺陷7 江苏省南京市甲医院使用乙药品生产企业生产的某解热镇痛药物,发生严重的不良反应,如果该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是( )。(A)江苏省药品监督管理部门(B)南京市卫生行政部门(C)甲医院(D)乙药品生产企业8 根据药品召回管理办法,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括( )。(A)开展调查评估,启动召回(B)立即停止销售(C)通知药品生产企业或者供应商(D)向药品监督管理部门报告8 A不少于 100 例B不少于 300 例C20 30 例D
4、不少于 2000 例9 根据药物临床试验质量管理规范,期临床试验病例数应( )。10 根据药物临床试验质量管理规范,期临床试验病例数应( )。11 根据药物临床试验质量管理规范,期临床试验病例数应( )。12 根据药物临床试验质量管理规范期临床试验病例数应( )。12 A新药申请B再注册申请C仿制药申请D补充申请13 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于( )。14 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。14 A新药申请B进口药品申请C再注册申请D补充申请15 根据药品注册管理办法(局令 28 号),新药的批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产的药品注
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 执业 药师 管理 法规 药品 研制 生产管理 模拟 10 答案 解析 DOC
