[医学类试卷]心血管系统及泌尿系统药理练习试卷16及答案与解析.doc
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1、心血管系统及泌尿系统药理练习试卷 16 及答案与解析1 下列利尿药中哪一种与头孢噻吩合用可加重肾毒性(A)氨苯蝶啶(B)螺内酯(C)呋塞米(D)氢氯噻嗪(E)环戊噻嗪2 减少胆团醇合成的药物是(A)普罗布考(B)烟酸(C)洛伐他汀(D)考来烯胺(E)亚油酸3 心绞痛应用普萘洛尔后,出现下列哪种情况可望获得最好疗效(A)心室容积明显增大者(B)心率明显减慢者(C)射血时间明显延长(D)血压明显降低者(E)心率减慢及收缩性减弱较明显者4 为防止被消除需要快速静脉注射的药物是(A)地尔硫卓(B)腺苷(C)胺碘酮(D)普萘洛尔(E)苯妥英钠5 对普萘洛尔抗心律失常作用的描述错误的是(A)适于治疗与副交
2、感神经兴奋有关的各种心律失常(B)也要用于治疗甲亢引发的窦性心动过速(C)主要通过阻断 受体对心脏产生作用(D)延长有效不应期(E)可减慢上升相最大速率而减慢传导速度6 苯氧酸类药物对血脂异常者疗效最好的是(A)a 型高脂血症(B) b 型高脂血症(C)家族性 V 型高脂血症(D)家族性型高脂血症(E)型高脂血症7 强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关(A)心室容积减小(B)室壁张力下降(C)心脏的频率减慢,得到较好休息(D)加强心肌收缩性(E)强心苷降低交感神经活性,使外周阻力降低8 关于铁剂的描述错误的是(A)口服首选药是 FeS04(B)在肠道吸收的铁剂为三价铁(C)在肠道吸收
3、的铁剂为二价铁(D)用于各种原因引起的缺铁性贫血(E)口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收9 属于 HMC-CoA 还原酶抑制剂的药物是(A)烟酸(B)考来烯胺(C)普伐他汀(D)普罗布考(E)氯贝丁酯10 叶酸用于治疗何种贫血(A)缺铁性贫血(B)妊娠期巨幼红细胞性贫血(C)乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血(D)溶血性贫血(E)再生障碍性贫血11 伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药(A)呋塞米(B)氢氯噻嗪(C)氨苯蝶啶(D)螺内酯(E)乙酰唑胺12 地高辛的 t1/2 为 33 小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需(A)12 天(B) 10 天(C) 9 天(D)7 天(E)3
4、 天13 强心苷中毒的停药指征是(A)频发室性早博(B)二联律(C)窦性心动过缓(D)视觉异常(E)以上均是14 普萘洛尔更合适用于(A)冠脉痉挛引起的变异性心绞痛(B)稳定型心绞痛伴高血压者(C)不稳定型心绞痛伴血脂异常者(D)变异型心绞痛伴血脂异常(E)稳定型心绞痛伴高血脂者15 用强心苷治疗心房纤颤的变化是(A)改善心房泵血功能(B)用药后多数患者的心房纤颤可停止(C)使心室率减少(D)与房室传导无关(E)使心房纤颤转为心房扑动16 常用利尿剂作用方式主要是(A)影响肾内血流分布(B)增加肾小球有效滤过压(C)增加肾血流(D)减少肾小管重吸收(E)增加肾小球滤过率17 关于利多卡因,下述
5、哪一项是错误的(A)促进复极相 K+外流,APD 缩短(B)抑制 4 相 Na+外流,降低自律性(C)加快缺血心肌的传导速度(D)主要作用于心室肌和浦氏纤维(E)治疗室性心律失常18 高血压伴外周血管病者禁用(A)氢氯噻嗪(B)硝苯地平(C)肼屈嗪(D)哌唑嗪(E)普萘洛尔19 伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪种利尿药(A)布美他尼(B)氢氯噻嗪(C)螺内酯(D)乙酰唑胺(E)依他尼酸20 可引起金鸡纳反应的药物是(A)地尔硫卓(B)普鲁卡因胺(C)奎尼丁(D)胺碘酮(E)普罗帕酮21 维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用为(A)减慢房室结的传导速度(B)提高窦房结的自律性(C)
6、延长房室结的有效不应期(D)A 加 C(E)降低浦肯野纤维的自律性22 关于强心苷临床应用的描述错误的是(A)传统用法是先获足够效应而后维持(B)对高血压引起的慢性心功能不全效果良好(C)对断发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好(D)对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差(E)对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好23 何项描述不适于普罗布考(A)与烟酸合用作用加强(B)对 TC 作用大于 TG,可升高 HDL(C)能抑制动脉粥样硬化形成(D)能抑制细胞对 DL 的氧化修饰(E)有降血酯作用24 硝苯地平的主要不良反应是(A)心肌缺血症状加重(B)降低心肌收缩性(C)低血压(D)房室传导阻滞(E)肝
7、功能损害25 治疗心房纤颤的最佳药物是(A)奎尼丁(B)地高辛(C)苯妥英钠(D)利多卡因(E)维拉帕米26 消除由于房室结折返引起的阵发性室上性心动过速的首选药是(A)奎尼丁(B)利多卡因(C)普鲁卡因胺(D)苯妥英钠(E)维拉帕米27 下列有关卡托普利的描述中错误者为(A)临床用于充血性心力衰竭(B)临床用于抗高血压(C)抑制血管紧张素转化酶(D)直接与血管紧张素受体结合(E)使血管紧张素生成减少28 呋噻米利尿作用机制主要是(A)抑制 Na+-K+-2Cl-转运系统(B)拮抗醛固酮(C)抑制 Na+-H+交换(D)特异性阻滞 Na+通道(E)抑制碳酸酐酶29 利多卡因药理作用的描述哪项是
8、错误的(A)一定程度上抑制 Na+内流(B)促进钾内流(C)缩短复极过程(D)缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP,且缩短 APD 更为显著(E)降低浦肯野纤维的自律性30 为避免哌唑嗪“ 首剂现象 ”采取的措施是(A)饭后服用(B)饭前服用(C)小剂量睡前服用(D)舌下含用(E)静滴31 烟酸适应症是(A)a 型血脂血症(B) b 型高脂血症(C) 型高脂血症(D)l 型高脂血症(E)广谱调血脂药32 关于利多卡因药理作用的描述,下述哪一项是错误的(A)明显阻滞钠通道(B)促进钾外流(C)缩短复极过程(D)缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP,且缩短 APD 更为显著(E)降
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