[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷21及答案与解析.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 21 及答案与解析1 散剂的制备过程为（A）粉碎过筛混合分剂量质量检查包装（B）粉碎 混合过筛分剂量质量检查包装（C）粉碎 混合分剂量质量检查包装（D）粉碎过筛分剂量质量检查包装（E）粉碎过筛混合质量检查分剂量包装2 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（A）过筛混合（B）湿法混合（C）等量递加法（D）直接搅拌法（E）直接研磨法3 片剂辅料中既可作填充剂又可作干黏合剂与崩解剂的物质是（A）糊精（B）微晶纤维素（C）羧甲基纤维素钠（D）微粉硅胶（E）甘露醇4 湿法制粒压片的工艺流程为（A）原辅料粉碎混合制软材制湿粒干燥 整粒混合压片（B）原辅料混合制

2、软材制湿粒干燥混合压片（C）原辅料混合制软材制干粒整粒混合压片（D）原辅料混合制湿粒干燥混合压片（E）原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒 压片5 必须测溶出度的片剂是（A）水溶性药物（B）吸湿性药物（C）风化性药物（D）刺激性药物（E）难溶性药物6 包糖衣时，包粉衣层的目的是（A）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整、细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性7 适宜制成软胶囊剂的药物是（A）药物的水溶液（B）易溶性的刺激性药物（C）风化性药物（D）含油量高的药物（E）药物的稀乙醇溶液8 软胶囊的制备

3、方法有压制法和（A）滴制法（B）泛制法（C）乳化法（D）熔融法（E）塑制法9 胶囊囊壳的主要原料为（A）淀粉（B）蔗糖（C）糊精（D）明胶（E）阿拉伯胶10 膜剂最常用的成膜材料为（A）聚乙烯吡咯烷酮（B）聚乙烯醇（C）白及胶（D）羧甲基纤维素钠（E）阿拉伯胶11 常用来调节软膏基质稠度的物质是（A）蜂蜡（B）液体石蜡（C）羊毛脂（D）鲸蜡（E）肥皂12 下列是软膏烃类基质的是（A）硅酮（B）蜂蜡（C）羊毛脂（D）聚乙二醇（E）固体石蜡13 下列不是水溶性软膏基质的是（A）PEG（B） CMC-Na（C）甘油明胶（D）卡波姆（E）羊毛脂14 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用

4、为（A）增稠剂（B）稳定剂（C）防腐剂（D）吸收促进剂（E）乳化剂15 下列属于半固体制剂的是（A）栓剂（B）片剂（C）乳剂（D）混悬剂（E）凝胶剂16 局部作用的栓剂常选用的基质是（A）可可豆脂（B）半合成椰油脂（C）半合成山苍子油脂（D）硬脂酸丙二醇酯（E）甘油明胶17 药物制剂设计的基本原则不包括（A）有效性（B）安全性（C）顺应性（D）稳定性（E）临床应用的广泛性18 药品生产质量管理规范是（A）GMP（B） GSP（C） GLP（D）GAP（E）GCP19 以下关于药典作用叙述正确的是（A）作为药品生产、供应与使用的依据（B）作为药品生产、检验与使用的依据（C）作为药品生产、检验、供

5、应与使用的依据（D）作为药品生产、检验、供应的依据（E）作为药品检验、供应与使用的依据20 吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是（A）皮肤给药（B）肌肉注射（C）静脉给药（D）直肠给药（E）口服胃肠道吸收21 二相气雾剂为（A）溶液型气雾剂（B） O/W 型乳剂型气雾剂（C） W/O 型乳剂型气雾剂（D）混悬型气雾剂（E）吸入粉雾剂22 适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（A）亚硫酸氢钠（B） BHA（C）亚硫酸钠（D）硫代硫酸钠（E）BHT23 在 pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（A）最稳定 pH（B）最不稳定 pH（C） pH 催化点（D）反应速度最高点（E）反应速度最低点24 -

6、环糊精是由几个葡萄糖分子构成（A）9（B） 8（C） 7（D）6（E）525 下列属于合成高分子材料的囊材是（A）甲基纤维素（B）明胶（C）聚维酮（D）乙基纤维素（E）聚乳酸26 微囊化方法中物理化学法又称（A）界面缩聚法（B）喷雾干燥法（C）相分离法（D）辐射交联法（E）离心法27 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（A）1 小时（B） 28 小时（C） 2432 小时（D）3248 小时（E）48 小时28 可用于不溶性骨架片的材料为（A）羟丙甲纤维素（B）卡波姆（C）聚乙烯（D）蜡类（E）聚维酮29 脂质体的骨架材料为（A）吐温 80，胆固醇（B）磷脂，胆固醇（C）司盘 80，磷脂（D

7、）司盘 80，胆固醇（E）磷脂，吐温 8030 浸出方法中的单渗漉法一般包括 6 个步骤，正确的为（A）药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉（B）药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉（C）药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉（D）药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉（E）药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉31 液体黏度随剪切应力增加而下降的流动称为（A）塑性流动（B）胀性流动（C）触变流动（D）牛顿流动（E）假塑性流动32 下列表示最大增溶浓度的是（A）CMC（B） MAC（C） MAP（D）GCP（E）MC33 具有起昙现象的是（A）阳离子表面活性剂（B）阴离子表面活性剂（C）两性离子表面活性剂（D）非离子表面活性剂（E）聚氧乙

8、烯型非离子表面活性剂34 为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是（A）增溶质与增溶剂先混合再加水（B）增溶质与水先混合再加增溶剂（C）增溶剂与水先混合再加增溶质（D）与加入顺序无关（E）增溶质、增溶剂、水一起混合35 不宜制成混悬剂的药物是（A）毒性或剂量小的药物（B）难溶性药物（C）需要产生长效的药物（D）味道难于服用的口服药物（E）药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时36 以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜37 以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）单分子乳化膜（B）

9、多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜38 以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜39 乳剂制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是（A）手工法（B）干胶法（C）湿胶法（D）新生皂法（E）机械法40 关于干胶法制备乳剂的叙述错误的是（A）水相加至含乳化剂的油相中（B）油相加至含乳化剂的水相中（C）油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1（D）油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1（E）本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂41 向

10、用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂42 NaCl 作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（A）x=0.9%V-EW（B） x=0.9%V+EW（C） x=EW-0.9%V（D）x=0.009%V-EW（E）x=0.09%V-EW43 注射剂中加入硫代硫酸钠作抗氧剂时，通入的气体应该是（A）O 2（B） H2（C） N2（D）空气（E）CO 244 氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是（A）增溶（B）调节 pH 值（C）防腐（D）增加疗效（E）助溶45 硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水适量全量 100

11、0ml 已知：1%硫酸锌冰点下降为 0.0851%硼酸冰点下降为 0.283调节等渗加入硼酸的量是（A）1.1g（B） 1.8g（C） 10.9g（D）13.5g（E）17.6g46 辐射灭菌的缺点是（A）费时（B）工效低（C）设备昂贵（D）穿透力弱（E）操作不科学47 热压灭菌所用的蒸汽是（A）过饱和蒸汽（B）饱和蒸汽（C）过热蒸汽（D）流通蒸汽（E）126 蒸汽48 影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是（A）灭菌效果与最初菌落数无关（B）蛋白、糖类能增加微生物的抗热性（C）一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大（D）被灭菌物的体积与灭菌效果无关（E）过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好49 各

12、种注射剂中药物的释放速率排序为（A）水溶液O/W 型乳剂水混悬液W/O 型乳剂油混悬液（B）水溶液水混悬液O/W 型乳剂W/O 型乳剂油混悬液（C）水溶液水混悬液W/O 型乳剂O/W 型乳剂油混悬液（D）水混悬液水溶液O/W 型乳剂W/O 型乳剂油混悬液（E）水混悬液水溶液W/O 型乳剂O/W 型乳剂油混悬液50 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（A）10m（B） 510m（C） 210m（D）12m（E）1m51 下列有关生物利用度的描述正确的是（A）饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低（B）无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度（C）药物微粉化后都能增加生物利用度（D

13、）药物脂溶性越大，生物利用度越差（E）药物水溶性越大，生物利用度越好52 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（A）表观分布容积大（B）表观分布容积小（C）半衰期长（D）半衰期短（E）吸收速率常数 Ka 大53 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（A）药物在胃肠道中的稳定性（B）粒子大小（C）多晶型（D）解离常数（E）胃排空速率54 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积不可能超过体液量（D）表观分布容积的单位是“升/小时”（E）表观分布容积具有生理学意义55 若罗红霉素的剂型

14、拟以片剂改成注射剂，其剂量应（A）增加，因为生物有效性降低（B）增加，因为肝肠循环减低（C）减少，因为生物有效性更大（D）减少，因为组织分布更多（E）维持不变56 新药是指（A）未曾使用过的药品（B）未曾进口过的药品（C）未曾在中国境内上市销售的药品（D）我国未生产销售的药品（E）未曾收载入国家药品标准的药品57 药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量（A）均一性（B）经济性（C）稳定性（D）有效性（E）安全性58 药品质量是指（A）药品的有效性（B）药品的安全性（C）药品的稳定性（D）药品的疗效和安全性（E）

15、药品满足规定要求和需要特征的总和59 第一类精神药品处方保存期限为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年60 关于医疗机构药事管理委员会的说法不正确的是（A）二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组（B）三级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组（C）药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药（D）药事管理委员会(组)设主任委员 1 名，副主任委员若干名（E）医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员61 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（A）药品说明书和标签中标注的药

16、品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致（B）药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致（C）药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称（D）药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一（E）药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一62 开办零售企业的审查批准部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）市级以

17、上药品监督管理部门（D）县以上药品监督管理部门（E）工商行政管理部门63 按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定下列叙述错误的是（A）医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构（B）医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核（C）医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责（D）医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使

18、用和安全管理工作（E）医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员可视情况适当调整64 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反中华人民共和国药品管理法规定，给药品使用者造成损害的（A）依法承担赔偿责任（B）依法给予行政处分（C）依法给予行政处罚（D）依法追究刑事责任（E）不予行政处罚65 特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过（A）国务院药品监督管理部门批准（B）省级药品监督管理部门批准（C）国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准（D）省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批

19、准（E）医院药事管理委员会批准66 依据医疗机构药事管理暂行规定，药学部门要建立（A）以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作（B）以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作（C）以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作（D）以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学工作（E）以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作67 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经（A）国务院药品监督管理部门批准（B）所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准（C）国务院卫

20、生行政部门批准（D）所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准（E）国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准68 关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理下列叙述错误的是（A）医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施（B）麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录（C）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回（D）患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用（E）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一

21、编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度69 将精神药品分成两类的依据是（A）使人体产生依赖性的程度（B）危害人体健康的程度（C）对人体的毒性的强弱（D）使人体产生依赖性和危害人体健康的程度（E）是否产生身体依赖70 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（A）药品监督管理部门制定的原则（B）制剂特点（C）原料药的稳定性试验结果（D）制剂的稳定性试验结果（E）包装材料的稳定性试验结果71 确定基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的原则是（A）标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品（B）临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品（C）临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低

22、的药品（D）可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品（E）市场价格最低的药品72 药物非临床研究质量管理规范是指（A）GLP（B） GCP（C） GMP（D）GSP（E）GPP73 制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的不包括（A）保证药品质量和安全性（B）加强上市药品的安全监管（C）规范药品不良反应报告的管理（D）规范药品不良反应监测的管理（E）保障公众用药安全74 下列不属于毒性药品管理的品种是（A）水银（B）砒霜（C）毛果芸香碱（D）士的宁（E）阿片75 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量（A）不得超过一次常用量（B）不得超过 3 日常用量（C）不得超过 7 日常用

23、量（D）不得超过 15 日常用量（E）可以适当延长，医师应当注明理由75 A、处方药 B、化学药、生化药品、生物制剂等 C、民族药，如蒙药、藏药等 D、国家基本药物 E、基本医疗保险用药76 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是77 传统药是指77 A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 E 、淡蓝色78 儿科处方印刷用纸为79 第二类精神药品处方印刷用纸为79 A、假药 B、药品 C、劣药 D、新药 E 、辅料80 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是81 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和

24、附加剂是82 药品成分的含量不符合国家药品标准的是82 A、药品生产许可证 B、药品经营许可证 C、医疗机构制剂许可证 D、医疗机构执业许可证 E、进口准许证83 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其84 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其85 麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的85 A、聚乙二醇 B、蔗糖 C、碳酸氢钠与枸橼酸 D 、甘露醇 E 、羟丙基甲基纤维素86 可选用作片剂的泡腾崩解剂的是87 可选用作薄膜衣片剂的成膜材料是88 可用于制备咀嚼片的是88 A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、

25、药物及透皮促进剂 C、复合铝箔膜 D、压敏胶 E、塑料薄膜89 透皮给药系统中控释膜是90 透皮给药系统中黏附层是91 透皮给药系统中背衬层是91 A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法 E 、水蒸气蒸馏法92 制备芳香水剂用93 制备汤剂用94 含树脂类药材浸提用94 A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、三氯叔丁醇 D 、焦亚硫酸钠 E、EDTA 钠盐95 可作为等渗调节剂的是96 可作为抗氧化剂的是97 可作为抑菌剂的是97 A、甲药 B、乙药 C、丙药 D、丁药 E 、一样 甲、乙、丙、丁 4 种药物的表观分布容积 V 分别为 25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射 1g，

26、注射完毕立即取血样测定药物浓度，试问98 血药浓度最高的是99 在体内分布面积较广的是100 血药浓度最小的是中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 21 答案与解析1 【正确答案】 A2 【正确答案】 C3 【正确答案】 B4 【正确答案】 A5 【正确答案】 E6 【正确答案】 B7 【正确答案】 D8 【正确答案】 A9 【正确答案】 D10 【正确答案】 B11 【正确答案】 B12 【正确答案】 E13 【正确答案】 E14 【正确答案】 C15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 E18 【正确答案】 A19 【正确答案】 C20 【正确答案】 C21 【正确答案】 A22 【正确答案】 A23 【正确答案】 A24 【正确答案】 C25 【正确答案】 E26 【正确答案】 C27 【正确答案】 B28 【正确答案】 C29 【正确答案】 B30 【正确答案】 A31 【正确答案】 E32 【正确答案】 B33 【正确答案】 E34 【正确答案】 A35 【正确答案】 A36 【正确答案】 A